Влияние структуры растворителя

Представляет интерес работа Пасс, Пул и Шустера [21, хотя с некоторыми их выводами трудно согласиться. При изучении влияния структуры растворителя на его избирательность ими рассмотрены производные фурана и тиофена и высказаны соображения только общего характера. [c.242]

Как правило, метод электропроводности применялся при проверке теорий растворов электролитов, в исследованиях взаимодействия ионов с растворителем или для выяснения влияния структуры растворителя. Измерения электропроводности, которые могут быть проведены с высокой точностью и при самых различных условиях, дают удобный метод проверки теории межионных взаимодействий. Изучение влияния температуры на электропроводность в водных растворах, что дает характеристики отдельных ионов при каждой температуре, позволило получить информацию о влиянии ионов на структуру воды [100]. [c.61]

Влияние структуры растворителя. Из обзора Нойеса [22] видно, что при вычислении влияния диффузии, которое приводит к уравнению (12.7), наиболее сомнительным является предположение о том, что смещение растворенных молекул в результате диффузии всегда хаотично. В случае, когда две молекулы растворенного вещества сблизились, это, вероятно, не так их движения, по-видимому, становятся взаимосвязанными под влиянием структуры растворителя. Здесь следует упомянуть некоторые кинетические данные о влиянии структуры растворителя. [c.282]

В коллективной монографии под редакцией Г.А. Крестова отражены последние достижения в области химии и термодинамики ионной сольватации в водных, неводных и смешанных растворителях. Подробно рассмотрены такие важные вопросы теории растворов, как химические аспекты ионной сольватации в растворах и расчет термодинамических характеристик сольватации ионов на основе применения методов статистической термодинамики и квантовой химии, спектральные исследования сольватационных процессов, влияние структуры растворителя на сольватацию ионов. [c.264]

Для щелочных солей флуорена К. уменьшается в ряду Li+ > Na"> > К+ > s+ для влияния структуры растворителя на Ki установлены следующие закономерности [99, 100, 276, 471] [c.555]

Одним из методов исследования кислотности слабых СН-кислот является измерение скоростей катализируемого основаниями изотопного обмена водорода [1]. Этот метод настолько широко распространен и по изотопному обмену получено так много данных (касающихся механизма, стереохимии, влияния структуры, растворителя, катализатора, образования ионных пар и т. д.), что целесообразно рассмотреть его в отдельной главе. [c.102]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ РАСТВОРИТЕЛЯ [c.193]

Влияние структуры растворителя на его растворяющую способность было показано ранее на примере роданистого натрия. На рис. 3 эта зависимость представлена для этиленкарбоната и азотной кислоты. Кривые зависимости вязкости концентрированных растворов сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом в водных растворах азотной кислоты и этиленкарбоната от состава растворителя имеют специфические минимумы при соответствующих концентрациях. [c.160]

Влияние структуры растворителя остается и здесь таким же, как было в случае солей щелочных металлов — с ростом числа углеродных атомов энтропия уменьшается. [c.28]

Выявлено влияние структуры растворителя на знак- и природы газа на абсолютную величину данной характеристики. [c.207]

Крестов Г. А. Влияние структуры растворителя на растворимость электролитов в воде и в смешанных растворителях.— Труды Ивановского химико-технологического ин-та , 1971, вып. 12, с. 5—И. [c.41]

Влияние структуры растворителя и красителя на равновесное крашение лавсана дисперсными красителями [c.17]

Растворы ПАВ в неполярных жидкостях существенно отличаются от аналогичных растворов в воде [70]. У первых взаимодействие их молекул возникает прежде всего за счет связей полярных групп. Влияние структуры растворителя, играющей решающую роль во взаимодействиях водных растворов, в этом случае второстепенно. Как показано ниже, энергия связи молекул ПАВ в неполярных жидкостях выше, чем в воде. Тем не менее она невелика, что обусловливает лабильность ассоциатов этих молекул. С увеличением концентрации или уменьшением температуры такие ассоциаты могут принимать различные формы. На рис. И схематически представлены виды ассоциатов и их превращения с изменением температуры и концентрации. Для исследования начальных процессов ассоциации был разработан вариант метода ИК-спектроскопии, где количество молекул растворенного вещества, с которым взаимодействует луч света, не зависит от концентрации раствора с (т. е. величина ей, где й — толщина кюветы, постоянна) [72, 73]. Эта методика позволяет идентифицировать и количественно определять содержание индивидуальных молекул, их ДИ-, тритетраме-ров и мицелл в неполярных жидкостях. [c.173]

В прошлом году Окамура и Хитасимура [1] опубликовали статью, доказывающую, что два неполярных растворителя, бензол и ССЬ, имеющие практически одинаковую диэлектрическую постоянную, различно влияют на катионную полимеризацию стирола. В число факторов, влияющих на ход полимеризации, необходимо, по мнению этих авторов, включить даже влияние структуры растворителя. Бензол является более удобным растворителем и обеспечивал, даже в смесях, более высокую скорость реакции, чем ССЬ. При употреблении хлорбензола была достигнута более высокая скорость реакции, чем при употреблении хлороформа, хотя и в этом случае оба растворителя имеют одинаковые диэлектрические постоянные. Более высокая активность ароматических растворителей проявлялась в присутствии и в отсутствие сокатализаторов. [c.272]

Резкий спад динамического поверхностного натяженир раствора БНСН (как и у воды) происходит до 3 мс. Это указывает на большое влияние структуры растворителя в исследуемом растворе ПАВ. Однако, как видно из рисунка, за это же время щ>о-исходит и существенная адсорбция ПАВ из области, прилегающей к поверхностному слою, что проявляется в значительном понижении поверхностного натяжения. Дальнейшее снижение поверхностного натяжения идет более медленно и связано с адсорбцией ПАВ из глубины раствора. Равновесные значения поверхностного натяжения этого раствора устанавливаются в течение 2 ч [15]. Расчеты адсорбции по теоретическим уравнениям диффузионной теории показывают, что скорость адсорбции взятого ПАВ определяется диффузией [15]. Таким образом, исследование изменения во времени динамического поверхностного натяжения водного раствора БНСН позволяет сделать вывод, что скорость релаксации стрзгктуры поверхности раствора определяется скоростью диффузии ПАВ. [c.216]

Структурные составляющие показателя произведения растворимости в зависимости от природы соли и температуры характеризуются знакопеременностью, что связано с различным влиянием структурных изменений растворителя на растворимость труднорастворимых солей. Структурирование воды под действием ионов и температуры приводит к ухудшению, а ее деструктурирование — улучшению растворимости солей. Влияние структуры растворителя (воды) на растворимость соле11 неодинаково в различных областях температур. В области низких температур структура воды достаточно прочна и переход соли в растворенное состояние связан с дополнительными затратами энергии. Это отражается на растворимости соли, снижая ее при низких температурах. На такое влияние увеличения структурированности воды указывают отрицательные значения вклада р (Пр) рост температуры уменьшает ее, способствуя тем самым процессу растворения. Поэтому при определенных для каждой соли температурах происходит инверсия знака р (Пр)"Р на положительный. Выше этих температур структурный вклад р (Пр) Р оказывает положительное влияние на растворимость, увеличивая ее. Указанные температуры перехода соответствуют по своему содержанию рассмотренным ранее предельным температурам перехода стехиометрической смеси ионов из области отрицательной в область положительной гидратации. [c.279]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ РАСТВОРИТЕЛЯ НА РЕАКЦИИ НУКДЕОФШЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ, [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология