Строение микробной клетки

Окраска жгутиков относится к числу наиболее тон ких методов исследования строения микробной клетки, поэтому для практических занятий лучше воспользоваться заранее приготовленными, наиболее удачными препаратами. [c.49]

СТРОЕНИЕ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ [c.23]

Состав и строение микробной клетки. Важнейшими химическими элементами, входящими в состав клеток микроорганизмов, являются О, Н, С, N, Р, S, К, Mg, Са, Fe и др. Первые четыре элемента называются органогенами, они составляют основу органического вещества. При сжигании органического вещества эти элементы выделяются в виде газообразных продуктов СОг, HjO и NO3. Все другие элементы остаются в золе и называются зольными или минеральными элементами. [c.111]

Клетка - это основная живая с тема, котирую мы будем рассматривать в качестве места протекания биохимических реакций. Не вдаваясь в особенности строения микробных, растительных и животных клеток, обратим внимание на общие биохимические закономерности клетки как живого организма. [c.4]

Строение микробной клетки. Поскольку микроорганизмы имеют очень незначительные размеры, установить их строение, тон- [c.491]

Установлена связь между химическим строением различных веществ и их способностью проникать в микробную клетку. [c.85]

Поясним это на примерах. Инфекционные болезни, как известно, вызываются разными патогенными бактериями. Необходимым фактором для жизнедеятельности многих микроорганизмов является парааминобензойная кислота. Молекула сульфаниламида (белого стрептоцида) по химическому строению сходна с молекулой парааминобензойной кислоты, но по характеру влияния на клетку микроба она является антагонистом последней, т. е. не ускоряет, а тормозит рост микробов. Введенный в организм стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, присоединяясь вместо парааминобензойной кислоты к ферменту микробной клетки, тормозит жизненно важные для нее реакции, вызывая прекращение роста (или гибель), уничтожая тем самым причину заболеваний. [c.10]

Считают, что некоторое влияние на активность акридинового производного оказывают величина и форма его молекулы, которая должна соответствовать конфигурации рецептора в микробной клетке. Известно, что последний имеет плоское строение, поэтому взаимодействие с ним возможно только при условии, что молекула акридина, хотя бы в части своей, имеет также плоское строение. Если же в молекуле акридина нет такого участка, то возникают [c.303]

Антибиотические вещества, выделяемые микроорганизмами, различаются по характеру их образования микробной клеткой, физико-химическим свойствам и антибактериальному спектру действия. Химическое строение антибиотиков весьма разнообразно. [c.3]

Прокариотические и эукариотические микроорганизмы существенно различаются по строению клетки и функциям отдельных клеточных структур и органоидов. Эти различия накладывают отпечаток на все физиологические отправления микробной клетки. Продуценты белков, аминокислот и жиров относятся как к эукариотам, так и к прокариотам. [c.23]

Строение эукариотической клетки рассмотрим на примере дрожжевой клетки. Такой выбор обусловлен тем, что, с одной стороны, это наиболее изученный микробный эукариотный организм, с другой — дрожжи широко используются при производстве белковых веществ и липидов. [c.23]

Возможность использования микроорганизмами различных соединений определяется рядом факторов, большое значение из которых имеет способность веществ проникать в микробную клетку и подвергаться в ней дальнейшим превращениям. Проникновение веществ в клетку зависит от величины и строения их молекул, степени диссоциации на ионы, способности адсорбироваться на поверхности клетки и растворяться в составляющих ее компонентах или вступать с ними в химические соединения и т. д. [c.7]

В микробной клетке ферменты являются биологическими катализаторами. По строению выделяют [c.16]

В 1955 г было окрыто вещество, по строению близкое витаминам К и Е. Оно получило название убихинон или коэнзим О. Некоторые исследователи относят его к витаминам, другие — к витаминоподобным жирорастворимым веществам, однако витаминная активность убихинона была доказана в опытах на многих видах животных. Убихиноны широко распространены в растительных, микробных и животных клетках. Правда, что касается последних, то существует мнение, что боковая, изопреноидная цепь синтезируется в животном организме, а хиноидная поступает с пищей. Убихинон представляет собой растворимое в жирах масло желтого цвета с максимумом поглощения при 275 нм. Все убихиноны являются производными коэнзима 0 (2,3-диметок-си-5-метил-1,4-бензохинона). [c.105]

Несмотря на многообразие химического строения антибиотиков, образуемых разными группами организмов, все они обладают некоторой общностью первичного действия на микробные клетки а) все антибиотики в той или иной степени адсорбируются клеткой (клеточной стенкой) б) все антибиотики подавляют рост чувствительных культур, даже в очень низких концентрациях в) все антибиотики обладают избирательным биологическим действием в отнощении видов (щтаммов) бактерий. [c.415]

Известно также, что микроорганизмы, как и растения и некоторые насекомые, сами синтезируют углеводороды, преимущественно нормальные алканы с различной длиной углеродной цепи. Обычно содержание таких синтезированных углеводородов в высушенных клетках составляет сотые доли процента, но в отдельных случаях их количество может достигать нескольких процентов. Токсикологическая оценка -алканов позволила сформулировать допустимые величины их содержания в кормовых дрожжах. В составе микробных стенок могут содержаться стереоизомеры аминокислот необычного строения, и это также должно учитываться при оценке безвредности микробной биомассы. [c.554]

Среди синтетических П. с. в зависимости от хим. строения выделяют следующие осн. группы 1) производные амида сульфаниловой к-ты (см. Сульфаниламидные препараты)-препараты широкого спектра действия. В микробной клетке ингибируют синтез дигидрофолиевой к-ты. [c.120]

Изучение механизма антибиотического действия Механизм хлорамфеникола было начато вскоре после уста-антибиотического новления его строения. К настоящему времени в хло амфени ла результате значительного числа исследований (неоднократно обобщавшихся в ряде обзоров 1266,1294 в этой области достигнут несомненный прогресс, хотя проблема еще далека от окончательного разрешения. Так, некоторые вопросы механизма антибиотического действия хлорамфеникола (выясненные в случае пенициллинов и стрептомицинов на сравнительно ранних этапах исследования) остаются еще совсем неизученными — отсутствуют точные сведения о количестве, месте и характере присоединения хло-рамфеникола к микробной клетке, сравнительно мало исследованы морфологические изменения бактериальных клеток, происходящие при действии этого антибиотика. [c.403]

Как показали советские исследователи М. Н. Мейсель и Е. Н. Одинцова на примере дрожжей, действие ростовых веществ микроорганизмов очень многообразно. Влияние ростовых веществ распространяется не только на рост (откуда они в свое время и получили название), но и на строение клетки, на процессы ее обмена, на ее жизнеспособность. Поэтому более целесообразно эти вещества называть витаминами или витаминоподобными веществами. Витамины играют определенную роль в биохимических процессах микробной клетки. Еще в начале XX в. В. В. Пашутин высказал предположение, что между витаминами и ферментами имеется определенная связь. Н. Д. Зелинский считал, что витамины входят в состав ферментов и поэтому влияют на развитие микроорганизмов. Так, в 1922 г. он указал на то, что связь между ферментами и витаминами, возможно, и выражается в том, что последние необходимы как строительный материал для лервых >. [c.516]

Водорастворимые питательные вещества адсорбируются на клеточных оболочках микробов, а затем диффундируют в клетку микроорганизма. Диффузия, или проникновение веществ через клеточную оболочку, возможна в связи с мозаичным строением микробной плазменной оболочки — мембраны. Внешний слой плазмы — цитоплазматическая мембрана — трехслойна толщина ее 6—8,5 нм. Структурные субъединицы мембраны представляют собой сочетание липоидных и протеиновых молекул — липо-идно-протеиновую мозаику. Часть субъединиц является белковолипидными комплексами, другая часть — ферменты. Липоидные ячейки пропускают жирорастворимые вещества (глицерин, жирные кислоты), а протеиновые ячейки—воду и водорастворимые вещества (углеводы, сахара и водные растворы аминокислот и минеральных солей). До 757о всех липидов бактерий сосредоточено в мембранах. Ферменты мембраны или плазмалеммы участвуют в глубокой деструкции сложных органических веществ, поступающих в клетку, либо в трансформации некоторых органических соединений, без чего их потребление или энергетическое использование невозможно. [c.85]

ГГзучсние особенностей морфо.тогического стрпегшч различных клегок в свое время явилось большим достижением биологической науки и позволило ученым продвинуться вперед в познании элементарных единиц жизни . Прежде всего было установлено, что строение клетки зависит от ее происхождения так, растительная клетка по некоторым чертам своего строения отличается от животной, а микробная клетка—от них обеих. [c.139]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

Учитывая высокую специфичность строения аминопропандиольной цепи хлорамфеникола, естественно прийти к выводу, что эта часть молекулы антибиотика служит для его связывания с активными центрами энзимов, необходимых для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Впервые к этому заключению пришла в 1952 г. группа английских исследователей 9 7, считавших, что в результате именно такого взаимодействия хлорамфеникола с микробными клетками происходит нарушение нормального обмена последних. В развитие своей гипотезы указанные исследователи высказали также ряд дальнейших соображений о зависимости между строением и антибиотическим действием хлорамфеникола, но эти выводы были ими сделаны на основании ошибочных данных о неактивности некоторых его аналогов (см. примечание на стр. 397) н неправильной пространственной модели антибиотика . [c.398]

Итак, под действием антибиотиков в микробной клетке происходит ингибирование вполне определенных звеньев (мишеней) метаболизма чувствительных к ним организмов. Блокирование той или иной мишени зависит как от химической структуры молекулы антибиотика, так и от особенностей строения клетки микроорганизма и происходящих в ней метаболитических процессов, контролируемых соответствующими генами. [c.459]

Представление об изменчивости и наследственности бактерий нельзя составить без знания некоторых положений молекулярной генетики прокариотической клетки. В основе процессов приспособления микробных культур к изменяюшимся экологическим условиям лежат изменчивость и наследственность, являющиеся разделами генетики бактерий. При изложении цитологии бактериальной клетки уже рассматривалась структура ДНК и РНК и их роль в жизни клетки. Характерное строение ДНК сохраняется у каждого вида и передается потомству из поколения в поколение, как и другие признаки. ДНК бактерий представляет собой двунитчатую спираль, замыкающуюся в кольцо. Кольчатая нить ДНК бактерий, расположенная в ну-клеоиде, не содержит белка. Такое кольцо ДНК соответствует хромосоме эукариотической клетки. Известно, что в хромосоме эукариотических клеток, кроме ДНК, всегда содержится белковый компонент. Отсюда следует, что понятие хромосомы у эукариотов несколько отлично от понятия хромосомы бактерий. Нить ДНК, представляющая собой хромосому бактерий, разумеется, у разных видов различается. Сахарофосфатный компонент ДНК у всех видов бактерий одинаков расположение азотистых оснований и их комбинация, напротив, различаются у разных видов. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология