Кремнийорганические композиции

При смешении какого-либо растворимого в бензоле алкоголята титана или частично заполимеризованного алкоксипроизводного одно-, двух- или трехатомного спирта с силиконовой смолой в бензольном растворе образуются высыхающие на воздухе кремнийорганические композиции. В зависимости от содержания алкоголята титана 2 высыхание композиции, нанесенной на поверхность, до нелипкого состояния длится от /г До 8 ч. Эпоксидная смола, полученная на основе бисфенола и эпихлоргидрина, в сочетании с высыхающим маслом, содержащим ацильные группы, и алкоголятом титана дает жидкую пленкообразующую композицию [c.231]

Клей ТФЭ-9 [57, с. 278 3, с. 122] представляет собой эпоксидно-кремнийорганическую композицию на основе эпоксидной смолы, модифицированной кремнийорганической смолой ТФЭ-9, малеинового ангидрида и двуокиси титана. Клей предназначен для склеивания металлов, керамики, пластмасс. Отверждение клея происходит при 200 °С и давлении 0,1—0,3 МПа в течение 2 ч. Разрушающее напряжение при сдвиге при 20 °С клеевых соединений алюминиевого сплава Д16 составляет 9 МПа, стали Ст. 20— [c.45]

Использование кремнийорганических композиций в -качестве изоляции дает возможность существенно повысить срок службы аппарата, снизить его габариты и вес, расширить температурные границы применимости, ликвидировать возможность загорания изоляции. Особенно целесообразно использование кремнийорганиче-ской изоляции для аппаратуры морского, тропического исполнения и для высокочастотных устройств. Для обычных целей рентабельнее использовать эпоксидные и другие композиции, обладающие меньшей стоимостью и большей технологичностью. Кремнийоргаиические композиции по сравнению с эпоксидными, полиэфирными и другими органическими полимерами имеют меньшую прочность, худшую адгезию к материалам, повышенную стоимость, меньшую скорость отверждения. [c.10]

Многолетний опыт работы с полимерными материалами показывает, что с их помощью можно по-новому решать сложные радиотехнические задачи, получать принципиально новые устройства с лучшими технико-экономическими показателями. Так, использование эпоксидных и кремнийорганических композиций для герметизации полупроводниковых приборов дало возможность не толь- [c.39]

В предлагаемой книге подробно описываются способы получения и свойства кремнийорганических композиций холодного отверждения, а также области их применения и условия эксплуатации. Рассмотрению этих вопросов предшествует краткое описание методов синтеза низкомолекулярных кремнийорганических эластомеров — основы силиконовых композиций холодной вулканизации. [c.4]

Адгезию праймера к кремнийорганическим композициям, содержащим большое количество растворителя, и устойчивость его действия можно улучшить путем кратковременной (10 мин) дополнительной [c.23]

Кроме двуокиси кремния из соответствующих хлоридов металлов и гремучего газа получены высокодисперсные окислы алюминия, титана, циркония, железа и некоторые другие, применяемые как усилители и термостабилизаторы кремнийорганических композиций [485]. / [c.35]

Неактивные и малоактивные наполнители, часто применяют совместно с активными для удешевления кремнийорганических композиций или для увеличения твердости вулканизатов на их основе [556]. Выпускаемые в Советском Союзе и за рубежом кремнийорганические композиции холодного отверждения чаще всего содержат кизельгур, мел, осажденный карбонат натрия, цинковые и титановые белила, окись железа, осажденные кремневые кислоты и т. д. 1554]. [c.46]

Огнестойкость улучшается при введении в кремнийорганическую композицию соединений платины [595]. [c.63]

Для формования используются текучие, вязкотекучие и в отдельных случаях пастообразные кремнийорганические композиции. Формовочные составы после вулканизации дают мягкие легко транспортируемые в сложном состоянии формы. Пастообразные композиции можно наносить на модель вручную или шпателем. Такие композиции следует использовать лишь для копирования более грубых рельефов поверхности. [c.81]

При использовании деревянных моделей в большинстве случаев не требуется никакой предварительной механической обработки. Очищенную и высушенную поверхность покрывают антиадгезионным подслоем и сушат при комнатной температуре до исчезновения липкости [679]. Затем наносят кремнийорганическую композицию, тщательно смешанную с отвердителем. После полной вулканизации [c.81]

Стеклотекстолиты электроизоляционные и конструкционные представляют собой листовые многослойные материалы, получаемые прессованием параллельно сложенных стеклянных тканей, пропитанных термореактивными или другими смолами. При использовании в качестве связующего кремнийорганических композиций получают высококачественные электроизоляционные материалы, отличающиеся повышенной гидрофобностью и теплостойкостью. [c.390]

Отверждение эпоксидно-кремнийорганических композиций происходит под влиянием отвердителей эпоксидных смол. [c.147]

Асбоволокнит К-41-5 характеризуется наивысшей прочностью среди всех кремнийорганических композиций. Из него изготовляются электроизоляционные детали, к которым предъявляются, помимо диэлектрических показателей, требования теплостойкости и прочности. [c.67]

Для склеивания полиимидных пленок предложено использовать кремнийорганическую композицию Виксинт У-2-28. Предварительно поверхность пленки должна быть обработана специальным аппретом. Нанесение аппрета и склеивание производятся при комнатной температуре [125, 126]. Полиимидные пленки ПМ-1 и ПМ-4, склеенные таким способом, обладают высокой прочностью и стойкостью к действию повышенных температур и условий искусственного тропического климата (табл. III.15). [c.368]

Изолирующие покрытия в виде тонких 1шенок толщиной, соизмеримой с размером молекул, формируются на основе кремнийорганических композиций. При обработке поверхности препфатами, содержаш ши крем-нийорганические соединения, происходит модификация поверхности, и она приобретает гидрофобные свойства, что снижает адгезгао радиоактивных веществ и способствует дезактивации. Однако такие пленки со временем теряют свои изолирующие свойства и являются временными, что, например, наблюдалось при их использовании при покрытии транспортных средств в Чернобыле. [c.207]

Клей К-300-61 [3, с. 94 57, с. 2791 представляет собой эпоксид-но-кремнийорганическую композицию, в состав которой входят эпоксидно-кремнийорганическая смола Декалит-6 (100 масс, ч.), низкомолекулярный полиамид Л-20 (40 масс, ч.) и наполнитель — двуокись титана, прокаленная при 500 °С в течение 4 ч (30 масс. ч.). Клей готовится непосредственно перед применением и отверждается под давлением 0,05—0,1 МПа при комнатной температуре в течение 30 ч. Для ускорения процесса отверждения допускается выдержка клеевых соединений при 80 °С в течение [c.47]

Клеи ЭДФ-13 и ЭДФ-13Т представляют собой эпоксидно-кремнийорганические композиции, отверждающиеся при 200 °С в течение 3 ч. Данные о прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА приведены ниже [c.48]

Основой большинства кремнийорганических композиций холодного отверждения являются низкомолекулярные полимеры общей формулы Н0(КИ 810) Н, где К и К — органилы, отличающиеся от аналогичных высокомолекулярных соединений числом элементарных звеньев НК 310. [c.5]

Основой наиболее распространенных кремнийорганических композиций холодного отверждения являются линейные низкомолекулярные нолиорганилсилоксановые каучуки с молекулярной массой 10—80 тыс., содержащие концевые силанольные группы. В их состав также входят различные наполнители (высокодисперсная кремневая кислота, двуокись титана, окись цинка, диатомит, карбонаты и т. н. ), термостабилизирующие добавки (окись железа, соединения циркония, кадмия, меди и т. д.), структурирующие агенты, нанример алкилортосиликаты, и, наконец, катализаторы отверждения (амины, соли олова и других металлов с карбоновыми кислотами). Аналогичные материалы, выпускаемые за рубежом, часто обозначаются индексом ИТУ [первые буквы слов комнатная температура вулканизации (англ.)]. [c.13]

Отверждение однокомпонентных (самовулканизующихся) кремнийорганических композиций, как правило, проходит в присутствии влаги воздуха. Однокомпонентные смеси могут длительное время (от нескольких недель до года и более) храниться в закрытых тубая [c.13]

Подслои, используемые для обработки керамических изделий, стекла, металлов, синтетических полимерных материалов, целесообразно предварительно проверить на эффективность адгезии при Ьыб-ранных условиях. Время высыхания подслоя колеблется от 15 миж до 1 ч в зависимости от впитывающей способности материала, типа праймера и природы растворителя. После высыхания подслоя наносят кремнийорганическую композицию (одно- или двухкомпонент-ную). [c.23]

При применении в качестве структурирующих агентов алкоголятов алюминия реакция вулканизации протекает при комнатной температуре практически мгновенно [85]. Это делает их неудобными для практического использования в качестве отвердителя. Так как алкоксильные группы, находящиеся у атомов олова, свинца и т. п., также оказываются слишком реакционноспособными, наибольшее практическое применение наШли ацилоксипроизводные этих металлов. При использовании солей свинца и олова и карбоновых кислот вулканизация кремнийорганических композиций, достигается уже в присутствии 0,1% фенилтриэтоксисилана. Однако в реальных композициях из-за соображений практического порядка применяется большее количество структурирующего агента [362J. Показано, что реакция структурирования полиорганилсилоксан-а, ю-диолов с помощью эфиров ортокремневой кислоты и при использовании в качестве катализаторов диалкилдиацилоксистаннанов протекает без индукционного периода. [c.28]

Производство аэросила, представляющего собой аморфную по-ликремвевую кислоту высокой степени чистоты, является крупнотоннажным вследствие широкого применения этого продукта как загустителя красок, стабилизатора эмульсий и полимеров, светлого наполнителя каучуков общего назначения. Он используется в фармакологии, косметике, кожевенной, резиновой, лакокрасочной и бумажной промышленности [477], а после дополнительной очистки от микропримесей — в полупроводниковой технике [478]. Особенно часто аэросил применяется в резиновых смесях горячей вулканизации. Его использование в кремнийорганических композициях холодного отверждения все возрастает. В последние годы потребление аэросила составляет (включая все наиболее развитые капиталистические страны) 22 млн. т. Для получения аэросила можно использовать полифункциональные производные силана В4 81Х (где п = 3,4 X = С1, ОСОВ, КВг и другие гидролизуемые заместители). Однако основным, а в промышленности и практически единственным используемым сырьем [c.34]

Для улучшения физико-механических свойств вводят усилители, которые не структурируют кремнийорганические композиции и хорошо смачиваются полиорганилсилоксанами. Последнее достигается сближением молекулярных свойств поверхности наполнителя и крем-нийорганического каучука или другим улучшением смачиваемости поверхности твердой фазы. Хорошее смачивание улучшает и распределение усиливающих агентов в композициях. В настоящее время для этих целей широко применяются следующие методы 1) получение наполнителей с органическими группами 2) модификация готовых кремнеземных наполнителей путем химического связывания силанольных групп 3) введение непосредственно в резиновые смеси специальных антиструктурирующих добавок. [c.36]

Важными параметрами мелкодисперсных наполнителей, применяемых в кремнийорганических композициях холодного отверждения, являются их удельная поверхность, химическое сродство к применяемым в качестве основы силоксаповым каучукам, пористость, наличие на поверхности функциональных групп и модифицирующих соединений, которые связаны с поверхностью адсорбционно или химически, степень дисперсности, кислотность или щелочность поверхности. Распределение частиц по размерам неодинаково даже у наполнителей с одинаковым химическим составом и зависит от метода получения. Удельную поверхность наиболее часто определяют низкотемпературной адсорбции инертных газов [349]. [c.40]

Таким образом, толщина вычисленного адсорбционного слоя составляет 1 нм, т. е. практически равна толщине вытянутой молекулы полидиметилсилоксана 0,7 нм (вычисленной из ван-дер-ваальсовой модели). Конечно, подобная система существенно отличается от реальных кремнийорганических композиций, как правило, не содержащих растворителей, однако эти данные свидетельствуют в пользу существования в адсорбционном поле частиц наполнителя распрямленных и упорядоченных макромолекул полимера, образующих мономолекулярный слой. [c.44]

Особый интерес представляют некоторые соединения железа и титана, являющиеся эффективными стабилизаторами термоокислительной деструкции. Окиси титана и железа применяются особенно часто для термостабилизации кремнийорганических композиций холодного отверждения [401]. Высказано предположение, что при высоких температурах полиорганилсилоксаны реагируют с органическими солями железа с образованием железосилокеанов, которые обладают термостабилизирующим действием [402]. Так, при взаимодей- [c.51]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

Это объясняется [604] ростом расстояний между молекулярными цепями эластомеров. С повышением количества наполнителя (до 15 масс.%) теплопроводность возрастает почти линейно. Повышенной теплопроводностью обладает отечественный герметик ВГО-2. Для кремнийорганических емесей, используемых лектро-люминесцентпых устройствах, в качестве наполнителя применяют окислы и халкогениды цинка [605]. Для улучшения теплопроводности в кремнийорганические композиции добавляют металлы и их окислы [606], микросферы из окиси бериллия [607]. На теплопроводность влияет и структура вводимой сажи [608]. [c.65]

В отечественной стоматологической практике для получения слепков с целью выявления дефектов челюстей, зубных рядов и мягких частей полости рта применяются оттискные материалы сиэласт и си-эласт-69 (ОСТ 64-2-47 —70). Кремнийорганические композиции, отверждаемые при обычной температуре, используются как разделительный агент при изготовлении стоматологических изделий. [c.79]

С помощью кремнийорганических композиций, вулканизующихся, на холоду, придают антиадгезионные свойства ксйвейерным ремням и лентам. Для этого наносят слой толщиной 6,3 мм, вулканизу-"ющийся за сутки. [c.84]

Эпоксидно-кремнийорганические композиции являют-ся продуктами на основе эпоксидных смол Г ЭД-5. ЭД-6. ЭД-П) и различных кремнийорганических соединений. Отверждение композиции производится аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. Композиции имеют высокую адгезию к металлам и неметаллическим материалам прТРтшйе-ра5у х, достигающих 200—300 "С. [c.60]

Экстремальный характер зависимости о,д композиции от концентрации высокодисперсного наполнителя проявляется и для других полимеров, например для перхлорвиниловой смолы [7], полимера лака КО-08 [4 . Снижение а в высоконаполненных силикатсодержащих кремнийорганических композициях имеет важное практическое значение, так как благодаря этому сохраняется достаточный запас прочности материала даже при высокотемпературном тепловом воздействии. В частности, на основе органосиликатных композиций при оптимальном подборе количества и природы силикатных и оксидных компонентов получены [c.162]

Как показали данные статистической обработки патентной документации, систематизированной по фирмам-патентовладельцам, лидирующее положение занимают фирмы США, на их долю приходится 65% поданных заявок от общего числа запатентованных изобретений. Фирмам ФРГ принадлежит 17% изобретений. Фирмы остальных стран имеют по 1—2 изобретению. Среди американских фирм следует выделить пионеров в разработке данного направления фирмы Дженерал электрик комн. и Дау корнинг корп. . На их долю приходится 47% изобретений. На третьем месте но числу заявленных изобретений стоит фирма Юнион карбайд корп. . В Западной Европе практически единственным разработчиком этой области является фирма Вакерхеми Г. м. б. X. (ФРГ). Только 2 изобретения из 11 принадлежат другим заявителям. Из фирм Японии, занимающихся силоксанами, только фирма Синъацу кагаку Когё К. К. имеет патент на борсодержащую кремнийорганическую композицию. [c.220]

Таким образом, проведенный анализ патентной ситуации в области синтеза кремнийорганических композиций, используемых для изготовления самослипающихся термо- и электроизоляционных материалов, позволил выявить конкретные страны и фирмы, ведущие научно-исследовательскиеЗработы в2данном1на- [c.220]

В качестве конкретных примеров жидких кремнийорганических композиций, образующих после введения в ткани организма отвержденные эластичные имплантаты различной формы и назначения, могут быть отмечены разрещенные ранее к применению отечественные композиции Эластосил МИ , Панкреасил , Эмбосил . [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология