Химические свойства альдегидов и кетонов

Химические свойства альдегидов и кетонов [c.73]

В молекулах альдегидов с атомом углерода карбонильной группы связаны два атома водорода или один атом водорода и одна алкильная группа, а в молекулах кетонов — две алкильные группы. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием карбонильной группы, которая способна к нуклеофильному присоединению, потому что на атоме углерода имеется частичный положительный заряд (разд. 3,6), [c.157]

Физические и химические свойства альдегидов и кетонов определяются в значительной мере тем, что карбонильная группа обладает большой полярностью электрический момент диполя связи [c.291]

Свойства. Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием реакционноспособной карбонильной группы. [c.213]

Укажите два основных отличия химических свойств альдегидов и кетонов. [c.352]

Химические свойства. Почти все химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены атакой нуклеофильных частиц на тг-связь С=0 с обоих сторон от плоскости ху, в которой располагаются химические связи окисленного атома углерода [c.453]

Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов [c.105]

Как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу С=0 и их часто рассматривают вместе как карбонильные соединения. Наличие карбонильной группы определяет в основном химические свойства альдегидов и кетонов. [c.587]

С высоким дипольным моментом карбонила, наличием на его углеродном атоме частичного положительного заряда и особенно со значительной дальнейшей поляризуемостью двойной О С О) связи согласуется большая часть химических свойств альдегидов и кетонов. Это сказывается, во-первых, в способности альдегидов и кетонов легко вступать в реакции присоединения, во-вторых, в способности водородных атомов [c.131]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь схрд-6 [c.163]

Важнейшими реакциями карбоновых кислот, в которых также затрагивается карбоксильная группа, является их взаимодействие с нуклеофилами. Очевидно, что решающую роль в этих реакциях играет карбонильная активность карбоновых кислот. Для облегчения понимания существа вопроса полезно вспомнить химические свойства альдегидов и кетонов и представления об их [c.348]

Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в их молекуле активной карбонильной группы, в которой двойная связь смещена к более электроотрицательному атому кислорода. Для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения по двойной связи С=0, при этом скорость протекания реакций тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода. Реакции присоединения протекают таким образом, что отрицательно заряженный фрагмент молекулы присоединяется к положительно заряженному атому углерода карбонильной группы, а положительно заряженный фрагмент — к атому кислорода [c.347]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь сходна по физической природе с двойной связью между двумя углеродными атомами (б-связь -Ья-связь) (рис. 32). Однако в отличие от двойной углерод-углеродной связи энергия связи С—О (179 ккал) больше, чем энергия двух простых С—0-связей (85,5x2 ккал). С другой стороны, кислород является более электроотрицательным элементом, чая [c.154]

Химические свойства. Альдегидам и кетонам свойственны многие общие реакции, обусловленные наличием в этих соединениях карбонильной группы. Наряду с этим имеются и специфические реакции, позволяющие отличать соединения каждого из этих классов. [c.234]

Химические свойства. Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в их молекуле активной карбонильной группы, в которой двойная связь сильно поляризована в силу большой электроотрицательности кислорода (>С==0). [c.371]

Реакции присоединения к карбонильной группе. Многие химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены наличием в них карбонильной группы, способной к различным реакциям присоединения. Течение таких реакций зависит от характера карбонильного соединения и от строения соединенных с карбонильной группой радикалов. Обычно альдегиды вступают в такие реакции быстрее и в более мягких условиях, чем кетоны. [c.240]

Физические свойства альдегидов и кетонов 562 19 2 Особенности строения альдегидов и кетонов 563 19 3 Химические свойства альдегидов и кетонов 564 [c.9]

Выше уже указывалось, что по химическим свойствам альдегиды и кетоны близки друг другу, однако наряду с этим между ними имеются и существенные различия. В первую очередь необходимо отметить, что альдегиды способны окисляться такими слабыми окислителями, как гидраты окисей металлов (опыты 50—51), а некоторые из них окисляются даже кислородом воздуха (опыт 52), в то время как кетоны с гидратами окисей металлов реакцию окисления не дают (опыт 54), тем более не окисляются кислородом воздуха. [c.56]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны принадлежат к числу наиболее реакционноспособных органических соединений, причем альдегиды химически активнее кетонов. Высокая активность оксо-соединений связана с наличием в их молекуле карбонильной группы и особенностями ее строения. В карбонильной группе связь между атомами углерода и кислорода осуществляется двумя парами электронов и состоит нз о- и я- связей. Вследствие большей электроотрицательности атома кислорода электронная плотность я-связи смещена в его направлении [c.119]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.29]

Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены 1) разрывом двойной связи карбонила и присоединением к углероду отрицательно заряженной части реагента, а к кислороду — положительно заряженной 2) полным замещением карбонильного кислорода 3) замещением атома водорода альдегидной группы (свойство, отличающее альдегиды от кетонов) 4) реакциями органического радикала, связанного с карбонилом. [c.196]

В полученных соединениях галоген в а-положении также отличается большой активностью. При характеристике химических свойств альдегидов и кетонов отмечалось их сходство, обусловлен-лое наличием в молекулах этих соединений карбонильной группы. Однако между ними существуют и различия, прежде всего по отношению к окислителям. Цветную реакцию с фуксинсернистой кислотой дают только альдегиды. Для альдегидов характерна реакция полимеризации. [c.218]

Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в них карбонильной группы СО они легко вступают в реак1щи присоединения, окисления и конденсации. В результате присоединения водорода на никелевом катализаторе к альдегидам образуются первичные спирты Н Ni [c.218]

Экспериментальные данные подтверждают представления о структуре карбонильной группы, которые следуют из теории орбиталей. Метод дифракции электронов и спектроскопическое изучение альдегидов и кетонов показывают, что углерод, кислород и два других атома, связанных с углеродом карбонильной группы, лежат в одной плоскости углы связи у углерода карбонильной группы 0лизки 120° (2,094 рад). Большие дипольные моменты (2,3—2,8 Д) альдегидов и кетонов указывают на то, 1то электроны карбонильной группы распределены очень неравномерно. Ниже будет показано, каким образом физические и химические свойства альдегидов и кетонов связаны со структурой карбонильной группы. [c.588]

Химические свойства альдегидов и кетонов весьма сходны, причем альдегиды значительно более реакционноспособны, чем кетоны. [c.195]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь С=0 сходна по физической природе с двойной связью между двумя углеродными ато йами (а-связь- -я-связь). Однако кислород явт ляется более зиектроотрицательным элементом, чем углерод, и потому электронная плотность вблизи атома кислорода больше, чем вблизи атома углерода. Дипольный момент карбонильной группы — около 2,7 О. Благодаря такой поляризации углеродный атом карбонильной группы обладает электрофильными свойствами [c.147]

С высоким дипольным моментом карбонила, наличием на его углеродном атоме частичного положительного заряда и особенно со значительной дальнейшей поляризуемостью двойной (>С = 0) связи согласуется большая часть химических свойств альдегидов и кетонов. Это сказывается, во-первых, в способности альдегидов и кетонов легко вступать в реакции присоединения, во-вторых, в способности водородных атомов соседнего с карбонильной группой звена СНг (а-положение) к протонизации —удалению из молекулы в виде протона при атаке основными реагентами. [c.123]

Близкие по химическим свойствам альдегиды и кетоны удаляются большинством реагентов на карбонильную группу — семикарбазидом [114], солянокислым гидроксиламином [ИЗ],бензидином [45], триметоксибензилгидра-зином [55], бисульфитом натрия [115]. Для селективного вычитания альдегидов в присутствии кетонов и других ЛОС применяют реакторы со щелочью [114] или о-дианизидином [45]. [c.235]

Химические свойства альдегидов и кетонов. Альдольная и кротовая конденсация. Связь между структурой карбонильных соединений и их реакционной способностью в этих реакциях, роль основного и кислотного катализа. Конденсация альдегидов и кетонов между собой, с ацетоуксусный эфиром, с малоновым эфиром, с нитросоединениямн. Реакции Кневенагеля и Перкина. Общность механизма перечисленных реакций. Карбонильная и метиленовая компоненты. [c.220]

Обилие способы получения альдегидов и кетонов. Так как альдегиды и кетоны содержат в своей молекуле общуюгруппу (карбонильную), то этим обусловливается много общих типических свойств их. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения, и в химических свойствах альдегидов и кетонов. [c.80]