Определение критического давления

Молекулярная масса Рис. 2. График для определения критической температуры газов. Рис. 3. График для определения критического давления газов. [c.19]

Рис. 111-3. График для определения критического давления в аппарате.

Решение. Для определения критического давления нефтяных фракций (см. рис. 1-82) достаточно иметь любые два из заданных исходных иоказателей. Трем заданным исходным показателям соответствует критическое давление Якр = 2.94-10 Па = = 2.94 МПа. [c.136]

Таблица I.5I. Поправочный коэффициент для определения критического давления

Нарушение устойчивого горения плавящихся вторичных ВВ, как правило, сопровождается резким изломом на записи р ( ), по которому и определялось давление срыва. При длительном устойчивом горении, а также для ряда неплавящихся ВВ возникновение неустойчивости происходит в форме плавного увеличения давления и скорости горения, резкий излом на записях р (1) отсутствует. Определение критического давления по этим осциллограммам проводили, перестраивая их для удобства обработки в полулогарифмических координатах (1д р — ) или сравнивая с записями устойчивого горения сплошного (эталонного) заряда. [c.75]

Указанным методом проводился расчет ударных адиабат пористых ВВ при определении критических давлений инициирования детонации. [c.185]

Рис. 88. К определению критического давления инициирования детонации

Для определения критического давления бинарных смесей можно использовать простое, но не менее точное уравнение [Л. 6] [c.31]

Числа, приведенные в таблице, наглядно показывают быстрый рост / с увеличением х. Обычно этого достаточно для определения критического давления пересыщения, при котором 1п/ равен некоторой произвольно выбранной величине, например единице. [c.300]

После определения критического давления появляется возможность построить линейную зависимость = ((>< ). Значения Кх и 1<2 могут быть получены как графически, так и аналитически. В последнем случае подбираются соответствующие интерполяционные полиномы, описывающие зависимости К1(р) и Кг(Р). [c.29]

Рис. 5. График для определения критического давления газов.

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРИТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ [c.40]

Исследование влияния реологических свойств смесей на их поведение при профилировании [51, 53] показало, что качество экструдатов не связано непосредственно с вязкостью профилируемых смесей, а определяется в основном их высокоэластическими свойствами. Так, при определенных соотношениях между содержанием наполнителя и пластификатора для СКН-26М (3 1) смеси с различным содержанием наполнителя имели одну и ту же вязкость. С увеличением содержания сажи в смесях СКН-26 диаметр экструдата уменьшается при одновременном улучшении качества поверхности. Особенно резко улучшается качество экструдатов смесей при содержании наполнителя 40—60 масс. ч. Если содержание сажи менее 30 масс, ч., то во всем диапазоне скоростей и температур профилирования резиновых смесей наблюдается эластическая турбулентность. В смесях СКН-26 с 40 масс. ч. сажи для каждого мундштука установлено определенное критическое давление, выше которого наблюдается эластическая турбулентность. Когда содержание сажи в смеси превышает 60 масс, ч., во всем диапазоне скоростей и температур профилирования не удается достигнуть эластической турбулентности. [c.93]

Из многих уравнений, предложенных для определения критического давления для коротких цилиндров, нагруженных по боковой поверхности внешним давлением, получила широкое распространение формула Мизеса [c.234]

При определении критического давления число волн подбирается так, чтобы величина ркр была минимальной. Например, для вакуумных колонн число волн, соответствующее минимальному значению Ркр, лежит обычно в пределах га = 6 -Ь 20. [c.51]

Рис. 28. График для определения критического давления.

Среди формул для определения критического давления наиболее удобной для практических расчетов и дающей достаточно точные результаты является формула [c.349]

Исходя из теории равновесного истечения кипящей жидкости через сопло, Линде и Шмидт [5] предложили несколько отличающийся метод расчета пропускной способности дроссельного вентиля. Они также считали процесс изоэнтропическим и учитывали, что при истечении показатель адиабаты k сильно меняется с изменением паро-содержания в потоке. К определению критического давления они подходили, допуская, что увеличение скорости кипящей жидкости в проходном сечении (как и для газов) возможно только цока ее [c.13]

Существует несколько методов определения критических давлений. Подробное изложение вопроса выходит за рамки настоящей работы, и мы ограничимся поэтому рассмотрением в качестве простого примера [c.172]

Медленный, в результате диффузии, рост пузырьков, наполненных газом или воздухом, обычно называют газовой кавитацией . Внезапное, мгновенное, расширение дает пузырьки, наполненные преимущественно паром. Этот процесс, соответственно, называют паровой кавитацией . При паровой кавитации пузырьки разрушаются и, как правило, пропадают без следа вследствие конденсации паров жидкости после того, как они покидают область с пониженным давлением, хотя иногда после них остаются мельчайшие частицы нерастворенного газа как результат диффузии газа в пузырек, наполненный паром, за время его короткой жизни [139]. Простейшей формой пузырька, наполненного газом, является маленький пузырек нерастворившегося воздуха. Фотографии таких пузырьков, игравших роль центров кавитации, были опубликованы в литературе [86 ]. Для таких пузырьков возможно теоретическое определение критического давления, необходимого для начала как паровой, так и газовой кавитации. [c.51]

В других исследованиях [30] о влиянии времени, основанных на уравнении (86), начало кавитации определено при пузырьках, выросших до = 0,1 см. Это согласуется с уравнением (87). В то же время определение критического давления, основанное на неустойчивости пузырьков, должно быть более фундаментальным. [c.53]

Интересно отметить, что наши прямые определения критического давления и критической температуры хорошо согласуются с лейденскими вычислениями по данным Р — V — Т. Значения критической температуры отличаются только на 0,07°. Так как лейденские данные были получены по изотерме Р — V, обладающей точкой перегиба (а также по данным для упругости насыщенного пара), то отсюда следует либо отсутствие горизонтального участка еа изотермах Р — и для водорода при температурах выше критической, либо крайне незначительный температурный интервал, в котором мог бы наблюдаться этот горизонтальный участок. Первое предположение противоречит теории Майера . [c.139]

В главе подробно рассмотрены методы определения, критических давления, температуры и объема. Показано, что методы расчета и корреляции этих критических величин дают тем лучшие результаты, чем больше других характеристических параметров вещества принято во внимание. Наиболее важными и часто употребляемыми из таких параметров являются нормальная температура кипения, критический коэффициент сжимаемости, фактор ацентричности и коэффициент Риделя, способы расчета которых также приводятся в этой главе. Поскольку многие теоретически обоснованные методы базируются на использовании потенциала межмолекулярного взаимодействия Леннарда — Джонса, здесь же кратко изложены методы определения параметров расстояния и характеристической энергии Леннарда — Джонса. [c.24]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ [c.42]

Многокомпонентные системы. При определении критического давления многокомпонентной системы следует пользоваться этим [c.391]

Определение критического давления [c.676]

Определение критических давлений элементоорганических соединений (прямая проверка метода подобия) [c.677]

Для определения критического давления для сферического сегмента В. И. Феодосьев [38а] п[)сдлагает следующую формулу (фиг. 64, а) [c.246]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Вальта [11], изучая свечение паров фосфора в присутствии кислорода при низких давлениях, обнаружили, что при пуске кислорода в откачиваемый сосуд наступает свечение не сразу, а по достижении определенного критического давления кислорода. Даль нейшие опыты показали, что при давлениях кислорода ниже критического реакция между фосфором и кислородом практически не идет, а пои давлениях выше критического начинает бурно развиваться. Такое же изменение скорости реакции наблюдалось в результате добавления инертного газа или при малом изменении диаметра сосуда. Все эти факты резко противоречат существующим представлениям о скорости реакции как величине, непрерывно изменяющейся от изменения давления, температуры и концентрации. Н. Н. Семенов объяснил явления резкого перехода от практически полной инертности химической системы к бурно развивающемуся процессу тем, что реакция кислорода с парами фосфора является цепной, причем цепи обрываются при соударении ведущих реакцию атомов и -радикалов со стенками реакционного сосуда. Тогда отсутствие реакции при малых давлениях вызвано тем, что активные частицы, легко достигая стенок сосуда, гибнут, в результате чего происходит обрыв цепи. То же явление наблюдается в химической системе при малом диаметре сосуда. [c.68]

В 1926 г. сотрудники Н. Н. Семенова (в Ленинградском-физико-техническом институте) Ю. Б. Харитон и 3. Ф. Вальта количественно изучили реакцию окисления фосфора (по свечению фосфора) при различных давлениях кислоро ,а. Было установлено, что при Малых давлениях кислорода свечение паров фосфора при впуске кислорода в сосуд наступает не сразу, а лишь-по достижении определенного критического давления. При давлениях выше критического реакция развивается бурно и наступает воспламенение паров фосфора. [c.251]

При переходе воды из связанного в свободное состояние вследствие увеличения ее объема возрастает внутрипоровое давление. Этому способствует также генерация жидких продуктов и газов из рассеянного органического вещества. При достижении определенного критического давления в порах происходят импульсные флюидоразрывы, они мгновенно пронизываются системами микротрещин. По ним происходит перенос образовавшихся углеводородов на некоторое расстояние. При погружении эти процессы повторяются. При каждом новом этапе погружения порода будет полнее реализовывать свой материнский потенциал. [c.206]

В эксцериментах по определению критического давления кавита-щи необходимш признаком считали стабилизацию расхода жидкости, т.е. о наступленяи кавитации судили по изменению гидродинамических характеристик потока. . - [c.69]

Если Рур попадает в интервал 10 мм рт. ст. < Рур < Рс и в приложений А имеются константы Гарлахера—Брауна, то давление паров определяется по уравнению (6,6.1). При расчетах давления паров в околокритической области сначала следует провести проверку, действительно ли табулированные константы обеспечивают надежное определение критического давления, значение которого дано в приложении А. [c.182]

Углеводороды и другие жидкости. Норрис [65] указывает, что вязкость нентана, нолифенильного эфира и других жидкостей при давлениях, больших 30 кбар, сильно увеличивается и в жидкости могут возникнуть касательные напряжения. Им найдено выражение для определения критического давления, при котором под действием касательных напряжений начинается движение дислокаций. [c.39]

Существует несколько методов определения критических давлений. Подробное рассмотрение вопроса выходит за пределы настоящей работы, и мы ограничимся поэтому рассмотрением одного простого примера. Предварительно дскажем следук>щую интересную теорему изгиСающий момент в сечении тонкого стержня, находящегося под действием равномерно распределенного давления, дан выражением [c.146]

Известные в настоящее время методы определения критических давлений отличаются гораздо меньшей степенью точности, чем соответствующие методы определения критических температур. Ошибки в определении критических давлений могут достигать 10—15% для относительно простых неполярных соединений средняя же ошибка, как правило, составляет 3—4%. Здесь не найдено такого удобного параметра для кopipeляц,ии, как нормальная температура кипения, и в литературе наблюдается исключительное разнообразие типов предложенных методов определения Рс- [c.42]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ПО ГРИВСУ И ТОДОСУ [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология