Чистый нефелин

Итак, можно заключить, что реакция разложения чистого нефелина экзотермична и тепловой эффект при данных условиях (Г==25°С и отношение твердого к жидкому Т Ж = 1 1000) не зависит от концентрации азотной кислоты. [c.5]

Зависимость теплоты разложения чистого нефелина (1) и нефелинового концентрата (2) от концентрации азотной кислоты. [c.6]

Согласно полученным данным, тепловой эффект реакции разложения чистого нефелина в нашем случае также не зависит от концентрации кислоты и составляет в среднем —209.2 кал/г, что примерно на 20% ниже, чем рассчитанные выше значения АН. Однако такое расхождение вполне закономерно и объясняется следующим. [c.6]

Проведено изучение тепловых процессов при взаимодействии чистого нефелина и нефелинового концентрата с азотной кислотой различной концентрации. Калориметрическое определение энтальпии разложения указанных образцов дало соответственно величины 209.2 и 166.2 кал/г при 25 С. Представлено уравнение реакции разложения нефелина азотной кислотой. Лит. — 7 назв., ил. — 1, табл. — 3. [c.110]

К промышленным алюминиевым рудам относят бокситы, нефелины, алуниты и каолины. Для получения алюминия обычно исходят из чистой окиси алюминия — глинозема. [c.179]

Чистый оксид алюминия А Оз, свободный от воды, оксидов железа, а также от двуокиси кремния, получают из боксита и в последние годы из нефелина. Он хорошо растворяется в расплавленном криолите. При электролизе такого расплава алюминий выделяется на катоде [c.281]

В результате комплексной переработки нефелина на одну весовую часть суммарного количества соды и поташа получается примерно одна часть АЬОз и 8—10 частей цемента. Сода получается менее чистой, чем аммиачная. Она содержит некоторое количество поташа и сульфата калия. [c.283]

В табл. 4 и на рис. 4 и 5 приведены данные о скорости разложения фосфоангидрита в присутствии нефелина. Для сравнения показана кривая скорости разложения чистого фосфоангидрита. Скорость разложения фосфоангидрита в смеси с нефелином выше, чем чистого фосфоангидрита, но степень разложения недостаточно высока и не превышает 50 , о при 1250" и 75% при 1350° (нагревание в течение 2 час.) [c.122]

Наиболее сложной частью производства металлического алюминия является получение очень чистых исходных веществ. Несмотря на то, что в природе соединения алюминия встречаются очень часто, например все глины в основном состоят из окиси алюминия (глинозема) и двуокиси кремния, получить чистый глинозем весьма трудно. Для того, чтобы выделить его даже из наиболее богатых им глин — бокситов и нефелинов,— приходится проделывать десятки химических операций. Получить чистую окись алюминия легче всего из боксита. Он состоит на 60 процентов из глинозема, а остальное составляют вода, двуокись кремния и немного окислов железа. Один из самых простых методов — так называемый мокрый щелочной (есть еще сухие щелочные и несколько кислотных способов). Боксит размельчают и освобождают [c.142]

Для нефелинового же концентрата (см. рисунок) имеет место закономерное увеличение теплового эффекта реакции разложения с увеличением концентрации кислоты. Однако величина —ДЯ остается ниже, чем для чистого нефелина. Аналитические данные показывают, что максимальная для заданной температуры 25° С и отношения Т Ж=1 1000 степень разложения концентрата достигается в 35%-ной HN0з и извлечение в раствор компонентов при этом составляет (в мас.%) А1 — 80.0 Ка — 87.0 К — 65.0. [c.7]

Резкий скачок в промышленном производстве А1 произошел в 80-х годах прошлого столетия, когда было технически освоено получение алюминия электролизом расплавленного раствора глинозема в криолите. Теория электрометаллургии была создана П. П. Фе-дотьевым. Отечественные ученые разработали метод получения глинозема нз нефелина. Глинозем — тугоплавкий материал, температура плавления чистого А1 0з 2072 °С, и для ее понижения добавляют преимущественно криолит Мал[А1Рг,1. При этом температура плавления понижается до 960 °С. Получение А ведут в специальных электрических печах. Продажный металл содержит примерно 99% А1. Главными примесями являются железо, кремний, титан, натрий, углерод, фториды и др. Для получения алюминия высокой степени чистоты его подвергают электролитическому рафинированию. Используют также процесс нагревания А1 в парах А1Рз (транспортную реакцию) [c.271]

Основным источником сырья при производстве алюминия является минерал боксит — гидроксид алюминия, в той или иной степени подвергшийся обезвоживанию. Боксит — осадочная порода, его название происходит от французского Baux (это городок во Франции, в окрестностях которого был найден боксит). Состав боксита может быть описан как хА1(0Н)з-1/АЮ(0Н) или АЬОз-гНгО (z 2). В нашей стране имеются большие месторождения также практически важного минерала нефелина (К, Na)2Al2(8104)2, или силиката натрия, калия и алюминия (первичный минерал). Разработана технология переработки нефелина на металлический алюминий с попутным получением ценного реагента — соды. К сожалению, до настоящего времени нефелин еще очень мало используется, хотя он добывается побочно наряду с апатитами и другими минералами и поэтому имеет низкую стоимость. Громадные количества алюминия входят в состав глины (вторичный минерал) различных разновидностей. Основой глины является каолинит АЬОз-25102-2Н20, но чистый каолинит (или каолин — белая глина) редок. Поэтому переработке глины на металлический А1 должна предшествовать сложная операция отделения примесей. Это делает более целесообразным получение А1 нз редко встречающегося и относительно дорогостоящего боксита, а не из вездесущей глины. [c.52]

Чистый оксид алюминия А12О.-,, свободный от воды, оксидов железа, а также от оксида кремния (IV), получают из боксита и в последние годы из нефелина. Он хорошо растворяется в расплавленном криолите. Добавка фторида кальция способствует поддержке температуры ниже 1000 С, улучшает электрическую проводимость электролита, уменьшает его плотность, что способствует выделению алюминия на дне ванны. [c.182]

В случае использования бокситов с высоким содержанием кремнезема (М р и = 3) метод Байера в чистом виде не применяется ввиду повышенного расхода щелочи при выщелачивании и низкого выхюда глинозема. Для таких бокситов разработана технология спекания с известняком и/или содой, во многом схожая с технологией спекания нефелина. Обращующийся спек выщелачивают водой или слабощелочным оборотным раствором. Полученный раствор обескремнивают и подвергают карбонизации (т. е. обрабатывают углекислым газом) для получения гидроксида алюминия. [c.44]

Псевдотройная диаграмма равновесия частной системы анортит — нефелин — геленит была исследована Голдсмитом (фиг. 518). Она содержит поле первичной кристаллизации богатого анортитом плагиоклаза (не чистого анортита), другое поле — кристаллизации мели-литов (не чистого геленита) и кристаллические растворы карнегиитового и нефелинового типов. Отмечено также поле первичной кристаллизации р-глинозема. Псевдотрой-ной характер системы, кроме того, отмечен максимумом температуры (М) на пограничной кривой между полями мелилитовых и нефелиновых кристаллических растворов. Ни одна из точек пересечения кривых не является тройной инвариантной точкой, а все пограничные кривые — [c.487]

Голдсмит рассмотрел с другой, не менее- важной точки зрения вопрос о сложном строении нефелиновых кристаллических растворов на частной системе МаА18Ю —СаО-АЬ Оз, которая не имеет бинарного характера (фиг. 520), но может быть анализирована с помощью четверных реакций. Первичная кристаллизация р-глинозема в смесях -среднего состава напоминает условия, существующие в системе нефелин (карнегиит) — анортит (см. В. II, , 235). На фиг. 5 0, кроме того, показано, что не монокальциевый алюминат кристаллизуется как первичная фаза, а что вместо него образуется диалюминат. Фаза карнегиита, наблюдающаяся здесь, сильно отличается от чистого соединенна [c.488]

Сульфат алюминия А12(504)з-18Н20 — неочищенный технический продукт, представляющий собой куски серо-вато-зеленоватого цвета, получаемые путем обработки бокситов, нефелинов или глин серной кислоты. Он должен икеть не менее 9 % А12О3, что соответствует, содержанию порядка 30% чистого сульфата алюминия. В нем также содержится только 30 % нерастворимых примесей и до 35.% воды. [c.190]

Испытание образцов, полученных разложением нефелина фосфорной кислотой в отношении P2O5/R2O3 = 3, аммонизацией полученного продукта и прогревом при 200—220° С, во ВНИИБ показало, что они обладают хорошими огнезащитными свойствами. По сравнению с чистым алюмо-аммонийфосфатом, высушенным нри 100° С, эти образцы имели даже некоторое преимущество, заключающееся в том, что они не понижали заметно водостойкости плит, сохраняя ее на уровне, предусмотренном ТУ. [c.272]

Получение алюминия. В промышленности алюминий получают электролизом расплава окиси алюминия (глинозема) А1аОз. Чистую окись алюминия получают из боксита, содержащего много примесей (в основном окись железа), путем сложной переработки. В последние годы нашими учеными разработан новый метод производства окиси алюминия из нефелина, что намного расширяет сырьевую базу алюминиевой промышленности. [c.257]

Группа Г. охватывает С. с вязаными или каркасными структурами модификации чистого кристаллич. 810а, каркасные алюмосиликаты с замещением значительной части 8Н+на АР+ и содержащие крупные катионы (N3 +, К +, Са +). Сюда относятся нефелин, лейцит, щелочные полевые шпаты и их твердые р-ры, плагиоклазы, цеолиты — природные и искусственные (молекулярные сита), С. с добавочными анионами, напр, содалит, канкринит и др. Эти С. характеризуются небольшой плотностью и твердостью, светлой окраской, невысокой темп-рой плавления. [c.432]

Метасиликат лития 28103 можно получить разложением лепидолита едким натром при 500°. При этом образуются кристаллы метасиликата ЫгЗЮз, не содержащие других катионов, фтористый литий, нефелины натрия и калия, не содержащие лития, и канкринит вследствие загрязнения едкого натра карбонатом [115]. Метасиликат лития можно получить также сплавлением карбоната лития и окиси кремния в угольной трубке. При этом продукт загрязняется карбонатом лития [116] для получения чистого метасиликата процесс рекомендуется проводить в платиновой посуде [117]. [c.70]

Степень разложения чистого фосфоангид-п фосфоангидрита в смеси с нефелином при 1350° [c.123]

Чтобы повысить содержание фосфора в апатите и освободиться от примесей нефелина, которые усложняют процесс химической переработки апатита, апатито-нефелиновую руду подвергают обогащению. Наиболее распространенным методом обогащения является флотация, принцип которой основан на различной смачиваемости частиц апатита и нефелина водой. При обогащении тонко измельченная апатито-нефелино-вая руда разделяется на апатитовый концентрат, содержащий 39—40% Р2О5 (т. е. почти чистый апатит), и нефелиновые хвосты. Апатитовый концентрат носит также название флотированного апатита. Хибинский апатитовый концентрат используется в качестве основного вида фосфатного сырья для химической переработки. Благодаря высокому содержанию фосфора он весьма транспортабелен, что позволяет организовать его переработку даже в отдаленных районах. [c.628]

Действие, аналогичное э( )фекту чистого кремнезема, оказывает и силикофосфатная фаза переменного состава на основе а-трикальцийфосфата, включающая ионы SiOl и SiO ", которая в отсутствие дополнительно введенной в шихту СаО является единственной образующейся силикофосфатной фазой. Несколько меньшее ускоряющее действие на распад гидроксилапатита оказывают полуторные окислы и в большей степени (приближаясь к действию кремнезема)—алюмосиликаты и нефелин, сопутствующий апатиту. [c.62]

Флотация основана на различной адсорбционной способности чистой руды и пустой породы и состоит в следуюш ем. Тонко измельченную апатитонефелиновую породу сильно перемешивают (продуванием струи воздуха) в чанах с водой, к которой прибавлены олеиновая кислота и керосин (флотот реагенты). В воде образуется масса пузырьков воздуха, окруженных плвнкой флотореагентов в виде устойчивой пены, к которой прочно пристают кристаллики апатита. Частицы нефелина оседают на дно, чему способствует добавление растворимого стекла. Пену собирают, отжимают от нее флотореагенты и получают апатит, почти полностью очшценный от нефелина. [c.217]

Калиевые квасцы являются значительно более ценным продуктом, чем натриевые, так как в отличие от последних они путем перекристаллизации могут быть получены в очень чистом виде, что важно для многих потребителей. Поэтому раздельное получение калиевых и натриевых квасцов более рационально, чем получение смешанных квасцов путем прямой выпарки раствора. Растворимость калиевых квасцов резко уменьшается по мере увеличения концентрации натриевых квасцов и понижения температуры (рис. 184). Путем охлаждения растврра, полученного сернокислотным разложением нефелина, до 30° можно выделить в твердук) фазу до 90% калиевых квасцов. Оставшийся раствор содержащий [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология