Акрилонитрил и метакрилонитрил

Полимеризация акрилонитрила и метакрилонитрила, сенсибилизированная перекисью водорода [c.128]

В статье приведены первые предварительные результаты исследования полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила в разбавленных водных растворах под действием рентгеновских и у-лучей и под действием перекиси водорода при фотосенсибилизации. В фотосенсибилизированной ре- [c.136]

В облученных твердых органических соединениях полимеризация идет довольно редко. Чаще свободные радикалы, образовавшиеся и захваченные в твердой матрице, начинают реагировать при растворении или нагревании твердого тела [15]. Была изучена полимеризация в твердом состоянии таких мономеров, как винил-стеарат, стирол, акрилонитрил и метакрилонитрил. Наибольшее количество работ выполнено с акриламидом. С помощью электронного микроскопа было показано, что полимеризация акриламида, облученного малыми дозами рентгеновского излучения, идет в локальных областях, расположенных параллельно преобладающему направлению решетки [13]. [c.345]

В пашей. лаборатории были проведены детальные исследования механизма и кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила на триэтилфосфине. Пре.кде всего было по- [c.160]

В работе [582] обсуждалась применимость метода термического испарительного анализа к сополимерам акрилонитрила и метакрилонитрила (молекулярная масса 12 000). Реакции, протекающие при деструкции этих полимеров, детально рассматривались в ряде работ [583, 584]. По данным первой из них летучие продукты образуются в небольших количествах, но они принимают участие в целом ряде реакций кроме того, образуется большое количество мономера (рис. 180). [c.542]

Химические свойства акрилонитрила и метакрилонитрила [c.486]

Поскольку анион присоединяющегося вещества делит свою свободную электронную пару с тем атомом углерода, который обладает наименьшей плотностью электронов, т. е. с р-углеродом, то реакции присоединения по полярному механизму на первый взгляд осуществляются как бы не по правилу Марковникова (ср. стр. 366 и 403). Реакции присоединения, описанные для акрилонитрила и метакрилонитрила по неполярному механизму, по своим результатам пе отличаются от полярных реакций присоединения. [c.486]

Радиационная полимеризация акрилонитрила и метакрилонитрила 8 проводилась при комнатной температуре в жидкой фазе и при глубоком охлаждении в твердой фазе . При комнатной температуре нитрилы полимеризовдлись по двойным свя-35 м по радикальному механизму. Низкотемпературная полимеризация шла, по-видимому, по анионному механизму. Полученный при этом полимер метакрилонитрила не содержал С=С-связей и содержал С=М-связи, т. е. при полимеризации раскрываются как двойные, так и тройные связи . В ИК-спектре полиакрилонитрила, полученного при глубоком охлаждении, имелись полосы поглощения, обусловленные теми же связями . [c.393]

Восстановление акрилонитрила и метакрилонитрила в диметилформамиде изучали Севастьянова и Томилов [79, 80]. В отсутствие доноров протона они наблюдали образование димеров. При наличии воды в качестве донора протонов происходило двухэлектронное восстановление до пропионитрила. Для нитрилов, содержащих фенильную или винильную группы в р-положении к ни-трильной группе, наблюдали две одноэлектронные волны. Каабак и сотр. [81] изучили восстановление 2,4-пентадиеннитрила (СХП) в водных растворах КОН. В качестве продуктов были получены [c.319]

Полимеризация акрилонитрила и метакрилонитрила под действием рентгеновских и у-лучзй в разбавленных водных растворах [c.130]

Ионный механизм радиационной полимеризации был постулирован для твердого гексаметиленциклотрисилоксана [87, 88]. Скорость его полимеризации не зависит от мощности дозы, а дифенилпикрилгидразил не оказывает ингибирующего действия. Независимость скорости процесса от мощности дозы говорит о невозможности взаимного обрыва растущих цепей. При полимеризации гексаметиленциклотрисилоксана зависимость скорости от температуры имеет примерно такой же вид, как и в случае акрилонитрила и метакрилонитрила. [c.267]

Фостер и Байндер [265] обнаружили, что стирол, а-метилстирол, винилпиридин, метилвинилкетон, акрилонитрил и метакрилонитрил, вступая в сополимеризацию с бутадиеном, изменяют структурный состав бутадиеновых звеньев увеличивают долю трансЛЛ- и уменьшают долю цис-, А- и 1,2-группировок по сравнению с полибутадиеном. [c.504]

В работе приводятся результаты исследования закономерностей макроцвиттер-ионной П0.1имеризации акрилонитрила и метакрилонитрила, формальдегида 1, 1-пропиолактона под действием триэтилфосфина. Образование цвиттер-ионов [c.214]

При действии на ПВХ нафтилинидов щелочных металлов (например, лития) был получен продукт, способный вызывать ионную полимеризацию акрилонитрила и метакрилонитрила с образованием привитых полимеров Описана ионная прививка ряда мономеров на ПВХ, содержащий эпоксидные группы " . Например, при полимеризации тетрагидрофурана, окисей этилена и пропилена в присутствии сополимера винилхлорида с глицндилметакрилатом образуются привитые сополимеры с боковыми полиэфирными цепями. [c.417]

Была исследована полимеризация акрилонитрила, метакрилонитрила, метилакрилата, метилметакрилата и стирола в растворах У, Ь -диме-тилформамида или метилэтилкетона в присутствии хлорного железа. Хлорное железо (3+) ведет себя как эффективный ингибитор полимеризации стирола, метилакрилата и метилметакрилата и замедлитель полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила. [c.21]

В книге освещены успехи, достигнутые наукой и промышленностью в реализации важнейпшх нефтехимических процессов (получение ароматических углеводородов на основе жидких продуктов пиролиза, алкили-рование бензола низпшми олефинами, новые процессы получения олефинов С4—С20, совместное получение окиси этилена и стирола, получение акрилонитрила и метакрилонитрила окислительным аммонолизом олефинов). [c.88]

Путем сравнения физиологического действия паров акрилонитрила и метакрилонитрила на мышах было найдено, что метакрилоиитрил гораздо токсичнее, хотя и не обладает таким же раздражающим действием на слизистую оболочку глаз и кожу, как акрилонитрил [2384]. Смертельная концентрация для мышей составляет 0,043 жг на 1 д воздуха при восьмичасовой экспозиции. [c.486]

В молекуле акрилонитрила и метакрилонитрила в качестве заместителя при атоме углерода, связанного двойной связью, имеется нитрильная группа. На химические свойства акрилонитрила налагает отпечаток характер такого сочетания, которое и является причиной высокой реакционной способности двойной связи. Двойная связь молекулы метакрилонитрила по сравнению с такой же связью акрилонитрила гораздо менее активна благодаря влиянию метильной группы, связанной с тем же атомом углерода, что и нитрильная группа. По этой причине метакрилонитрил не имеет такого значения, как его низший гомолог. Все реакции обоих мономеров мы разделим на две группы к первой из них относятся такие, при которых изменяется нитрильная функция ко второй группе следует отнести реакции с участием двойной связи. Вторая группа гораздо шире и известнее, и именно благодаря этим реакциям акрилонитрил занимает важное место не только среди остальных мономеров, но и среди соединений, часто применяющихся в синтетической и препаративной химии. [c.486]

Акрилонитрил и метакрилонитрил нолимеризуются как под влиянием свободных радикалов, так и анионоидно например, они легко нолимери-зуются нод влиянием металлорганических соединений. Металлический натрий также вызывает полимеризацию метакрилонитрила, которая нротекает более охотно, чем для случая с акрилонитрилом в этом различии сказывается влияние метильной группы (ср. стр. 487). В остальном о полимеризации обоих мономеров можно сказать приблизительно то же, что и об аналогичном превращении эфиров соответствующих кислот. По внешним признакам полимеризация акрилопитрила подобна полимеризации винилацетата, поскольку образующийся нолимер нерастворим в мономере. Наоборот, поли-метакрилопптрил растворим в своем мономере и в этом отношении полимеризация метакрилонитрила напоминает полимеризацию стирола и полистирола. [c.510]

Если при а-углеродном атоме винильного производного, имею-цего акцепторный заместитель, появляется в качестве второго за-1естителя донорная группа, то скорость роста макрорадикала нижается. Сопоставление констант скоростей роста макроради- алов акрилонитрила и метакрилонитрила, метилметакрилата и [c.93]

Сопоставление констант скорости роста макрорадикалов акрилонитрила и метакрилонитрила, метилметакрилата и метил-акрилата показывает, что с появлепкем заместителя у а-угле-родного атома стерические препятствия возрастают настолько, что скорость роста уменьшается в 6—10 раз. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология