Метакрилонитрил с акрилонитрилом

Нитрилы существуют в природе в виде агликонов гликозидов. Ни один из них не был проанализирован методом газовой хроматографии. Однако Лысый [34] описывает интересный метод анализа смеси метакрилонитрила, акрилонитрила, ацетонитрила и пропионитрила. [c.564]

Метилметакрилат. . Метил акрилат. . . Метакрилонитрил. Акрилонитрил. . . . Винилиденхлорид [c.31]

Электроноакцепторные заместители (R) в молекуле мономера способствуют присоединению аниона. Оттягивая электронную плотность, они создают дефицит электронов на конце молекулы, к кото-)ому присоединяется отрицательно заряженная группа (МНг или Поэтому в реакции анионной полимеризации активно участвуют мономеры, имеющие поляризованные двойные связи (стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, метакрилонитрил и др.). [c.396]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Вычислите состав смеси метакрилонитрила и бутилметакрилата, который совпадает с мгновенным составом сополимера. К мономерной смеси найденного состава добавляются 25, 50, 100, 200 и 400% (мол.) акрилонитрила. Вычислите мгновенные составы соответствующих терполимеров. [c.193]

Анионная полимеризация. В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Кроме того, в анионную полимеризацию могут вступать оксиды олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения, например альдегиды (по связи С=0), и др. Катализаторами анионной полимеризации служат [c.21]

Кинетика полимеризации акрилонитрила полярографическим методом исследовалась также в работе [142]. В работе [151 приведены данные по полярографическому поведению метакри-лонитрила, которое весьма сходно с поведением акрилонитрила (для метакрилонитрила 1/2 =—2,35 В). На фоне 0,1 М водного раствора бромида тетраметиламмония для этого мономера получено значение 1/2=—2,07 В (отн. нас. к. э.) [161]. Здесь же, кстати, приведена методика количественного определения метакрилонитрила в присутствии ненасыщенных альдегидов и алифатических нитрилов, что не могло быть достигнуто другими методами. Ошибка определения 37о (отн.). [c.114]

По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С=С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилаце-тат, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, бутадиен и др. Некоторые ненасыщенные мономеры не способны к радикальной полимеризации вследствие стерических затруднений. [c.285]

При обработке газообразным хлористым водородом и водой а, р-ненасыщенных нитрилов (акрилонитрила, метакрилонитрила) одновременно с гидратацией идет также гидрохлорирование молекулы по двойной связи [c.43]

При нагревании полиметакрилонитрила идут две конкурирующие реакции деполимеризация и связывание нитрильных групп с образованием лестничного полимера, аналогичного продукту, образующемуся из полиакрилонитрила 137-139 Деполимеризация достигает 100% (при 300 °С), если нагреванию подвергается полимер, приготовленный из тщательно очищенного метакрилонитрила 8. При термическом разложении полиакрилонитрила деполимеризация с получением акрилонитрила не наблюдается. Предполагают, что превращения полиметакрилонитрила в отличие от полиакрилонитрила протекают по радикальному механизму °. [c.392]

При сравнении реакционной способности ряда а,р-непредельных нитрилов с водным раствором калиевой соли глицина установлено, что акрилонитрил в 20 раз реакционноспособнее, чем метакрилонитрил [24]. [c.51]

Метакрилонитрил (МАН), как и акрилонитрил, относится к перспективным полупродуктам промышленности органического синтеза. Благодаря своей высокой реакционной способности МАН может быть использован для получения самых различных продуктов. [c.342]

Окислительное хлорирование этилена или этана в 1,2-дихлорэтан Окисление н-бутилена в уксусную кислоту Окислительный аммонолиз толуола в бензонитрил пропилена в акрилонитрил и изобутилена в метакрилонитрил [c.11]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Акрилонитрил или метакрилонитрил, цис-, транс-кро-тонитрилы Соответствующие продукты гидрирования по С=Ы- и С= С-связям Ni (скелетный) в ледяной уксусной кислоте, 30° С. Скорость гидрирования повышается при введении диметилформамида [1278] [c.665]

Акрилонитрил цис- и транс-Кро-тонитрилы Метакрилонитрил Продукты гидрирования Р(1 (чернь) в н-ВиОН, 30° С. Селективное гидрирование С=С-связи добавка диметилформамида снижала скорость гидрирования [397] [c.796]

Метакрилонитрил. Акрилонитрил. . . Винилиденхлорид Малеиновый ангидрид Винилхлорид. . . Метилвинилсульфон Винилацетат. .. [c.74]

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

В случае несимметричных аллепов и несимметричных алкенов могут образоваться два различных циклоаддукта типа присоединения голова к голове . Хотя имеющиеся данные недостаточны для того, чтобы можно было сделать какой-либо окончательный вывод, по-видимому, пространственные влияния могут иметь важное значение в определении соотношений продуктов реакции. Так, сравнение соотношения продуктов реакции, полученных в случае 1, 1-диметилаллена и акрилонитрила [37] и метакрилонитрила [37], показывает, что преимущественно образуется аддукт, у которого имеется меньшее скопление соседних метильных групп. 1 [c.31]

В отличие от межмолекулярной термической полимеризации нитрилов, внутримолекулярное взаимодействие нитрильных групп полимеров хорошо известно и в настоящее время интенсивно изучается. Речь идет о полимерах на основе акрилонитрила, метакрилонитрила, цианацетилена и других полимерах, имеющих нитрильные группы в положениях 1,3,5 и т. д. [c.389]

Радиационная полимеризация акрилонитрила и метакрилонитрила 8 проводилась при комнатной температуре в жидкой фазе и при глубоком охлаждении в твердой фазе . При комнатной температуре нитрилы полимеризовдлись по двойным свя-35 м по радикальному механизму. Низкотемпературная полимеризация шла, по-видимому, по анионному механизму. Полученный при этом полимер метакрилонитрила не содержал С=С-связей и содержал С=М-связи, т. е. при полимеризации раскрываются как двойные, так и тройные связи . В ИК-спектре полиакрилонитрила, полученного при глубоком охлаждении, имелись полосы поглощения, обусловленные теми же связями . [c.393]

Бэмфорд, Дженкинс и Джонстон [95] исследовали полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила и стирола в растворе К,К-диметилформамида в присутствии хлорного железа. Во всех случаях хлорное железо оказывает ингибирующее действие, особенно сильное при полимеризации стирола. Полиакрилонитрил, пол5П1енный в этих условиях, не содержит хлора, откуда следует, что из двух возможных механизмов ингибирования [c.173]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Винилацетат. . . . Винилхлорид. . . . Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Метилметакрилат. . 2-Виш1лпиридин Метакрилонитрил. . [c.206]

Непредельные алифатические нитрилы с сопряженными связями акрилонитрил, метакрилонитрил, цис- и транс-кротонитрилы Продукты гидрирования С=С-связей Ni в н-бутаноле, диметилформамиде, пх смесях, этаноле и др. (дан ряд растворителей по влиянию на скорость и селективность гидрирования С=С-связей) [1096] [c.652]

Акрилонитрил Метакрилонитрил цис- и транс-Кро-тонитрилы Гидрид Бензол Продукты селективного гидрирования С—С-связей квание ароматических с Циклогексан Р1 в различных раетворителях [940] вяэей, в там числе в гетероциклах Алюмо-платиновый в паровой фазе. Высокая активность, селективность и стабильность [941]. См. также [942] Р1 на ЗЮа 70—175° С. Ниже 90° С удельная активность уменьшается в ряду Р1 > Со > N 1 [943] . См. также [61] , [455] , [944] Р1 на найлоне Нл-6, Нл-66, Нл-610 Р1 на Нл-3. Образуется только циклогексан [945] Промышленный платиновый АП-56 20 бар, 180—240° С, 1,5 кг/л ч. Происходит полное гидрирование бензола. При 450° С образуется метилциклопентан с выходом 60% [946] Р1—Сц. С увеличением содержания Си активность катализатора падает [947, 948] [c.831]

Акрилонитрил Метакрилонитрил Пропионитрил Изобутиронитрил Pd (чернь) в -бутаноле, диметилформамиде или их смесях [551] [c.325]

Акрилонитрил Метакрилонитрил Продукты гидрирования Р1 (чернь) в н-бутаноле, НСОМ(СНз), и их смесях. Рё более активен [551] [c.390]

Очень специфический случай ингибирования солями закисного железа уже упомршался на стр. 275. Соли окисного железа (действующие по общему механизму) также замедляют или ингибируют полимеризацию виниловых мономеров как в водных [111], так и в неводных [37, ИЗ] растворах. Наблюдаемый тип кинетического поведения зависит от сродства к электрону заместителей в мономере. Например, при полимеризации стирола и винилацетата в растворе N, N-диметилформа-мида соли окисного железа являются ингибиторами, в то время как для акрилонитрила, метакрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата они служат только замедлителями [37, 114]. Подробное рассмотрение кинетики таких реакций дано ниже их применение для измерения скоростей инициирования рассмотрено в гл. 2 (стр. 72). [c.282]

Фостер и Биндер [8] показали, что при сополимеризации с бутадиеном введение большего количества второго мономера (стирола, акрилонитрила, метакрилонитрила и метилвинилке-тона), чем в опытах Мейера с сотрудниками [2], приводит к заметному возрастанию отношения количества звеньев в положении 1,4 к количеству звеньев в положении 1,2. [c.173]

Метакрилонитрил может полимеризоваться со свободноради кальными инициаторами и с анионными координационными ини циаторами, такими, как диэтилцинк и диэтилмагний [104, 105] Спектры ЯМР полимеров, полученных с анионными инициатора ми, наблюдали в растворе в трифторуксусной кислоте [106, 107] Они напоминают спектры преимущественно изотактического поли метилметакрилата тем, что в области р-СНа-сигналов обнаружи. вается квартет т-диад, в центре которого находится синглет г-диад. Измерения площадей пиков показывают, что для наиболее высококристаллической фракции доля т-диад достигает 80%. Спектры этих полимеров отличаются тем, что даже на частоте 100 МГц для полнметакрилонитрила можно наблюдать только один а-СНз-пик. В спектрах полимеров, полученных с инициированием 7-излучением, преобладает пик г-диад, как в полиметилметакрилате, полученном свободнорадикальной полимеризацией. Барнетт с сотр. [108] сообщили, что на стереорегулярность полимет-акрилонитрила не влияет изомасляный альдегид, использовавший- [c.97]

Метакрилонитрил можно определять в 0,1 М растворе (СНз)4ЫВг с точностью около 3% [244]. Анализ можно проводить в присутствии ненасыщенных альдегидов и насыщенных нитрилов, однако акрилонитрил мещает анализу. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология