Анализ бора

Анализ бора заключается в удалении его из навески 0,1 г в виде борнометилового эфира с последующим спектральным определением фосфора из азотнокислого раствора [303]. 0,5 мл раствора выпаривают на специальном графитовом электроде, выточенном в виде шляпки гвоздя, который нагревают до 200—250° С при помощи нихромовой спирали. Затем графитовую шляпку полностью сжигают в дуге переменного тока силой 5 а в течение 20—30 сек. Спектры фотографируют на спектрографе средней дисперсии. В качестве внутреннего стандарта используют фон. Эталоны готовят в виде растворов солей элементов. Чувствительность определения фосфора в боре 1-10 % [240]. [c.149]

Максимум пропускания первичного светофильтра, употребляемого при анализе бора, соответствует длине волны 360 ммк в этой области вторичный фильтр пропускает при длинах волн свыше 420 ммк (рис. 3.40). [c.63]

Чувствительность определения примесей, аналитические линии и состав головного эталона для анализа бора и борного ангидрида (вес. %) [c.484]

Разработаны методы анализа бора [76—87]. [c.407]

Лизунов Н. В. Применение логарифмического сектора для количественного спектрального анализа бора и стронция, находящихся в растворах, Зав. лабор. , 1935, № 8. [c.187]

Анализ бора по поглощению нейтронов [c.233]

Максимум пропускания первичного светофильтра, употребляемого при анализе бора, соответствует длине волны л=360 Ш х. В этой области вторичный светофильтр непрозрачен он пропускает при длине волны большей, чем Х=420 тр, (рис. 198). [c.251]

В а с и л ь 6 в а М. Г. и др., Анализ бора й его неорганически соединений, Атомиздат, 1965, 268 стр. [c.39]

Колчин, Малахов и Панченков [21] выяснили влияние химических свойств материала ленты на эффективность выхода ионов при анализе бора. Ими было показано, что интенсивность ионного тока увеличивается по мере увеличения восстановительных свойств материала ленточки. [c.114]

На этот метод мы указывали уже неоднократно. Катод у-ольной вольтовой дуги наполняется известным количеством подлежащего анализу минерала. Угли очищены насколько вообще возможно. В тех случаях, когда этого недостаточно (например, при анализе бора) берут вместо угольных медные электроды. Они тоже никогда не бывают чистыми, но они не содержат, по крайней мере, бора. Дают дуге гореть до тех пор, пока [c.136]

Одним из основных затруднений, с которыми приходится сталкиваться при практическом применении методов химического анализа бора в растениях и почвах, является необходимость использования реактивов, кислот, посуды и стекла, не содержащих бора. Наличие же бора в растениях и почвах так мало, что ничтожные количества загрязнений могут привести к получению ненадежных результатов. [c.337]

Рис. 3.40. Кривые пропускания светофильтров для анализа бора флуоресцентным способом (по Уайту, Вейсслеру и Баскеру [55])

Таблица 1 Сравнительные результаты анализа бора

Предлагаемая книга представляет собой попытку обобщить основные литературные материалы и изложить методы анализа бора и его соединений, проверенные практически. Теоретические основы даны лишь в той мере, в какой это необходимо для понимания основ метода анализа. [c.4]

Если температура оксиацетиленового пламени равна 3200° К, тогда допплеровское уширение линии 2497 А составляет 0,03 А. Если далее предположить, что уширение линии за счет давления равно допплеровскому уширению, то ширина линии составит 0,06 А, что значительно превышает величину изотопического сдвига. Поэтому проведение изотопного анализа бора при атомизации пламенным методом невозможно. Имеется теоретическая возможность осуществить эти измерения при атомизации образцов в разряде полого катода, поскольку ширина линии бора в лампе с полым катодом примерно равна величине изотопического сдвига Од а о попытка Голеба [151] использовать этот метод не увенчалась успехом. [c.71]

В случае анализа бора, борного ангидрида и борной кислоты [75] концентрат примесей на основе смеси угольного порощка с 57о NaNOs получается путем отгонки основы бора смесью HNO3 и HF. Чувствительность определения галлия 4 10 7о- [c.164]

Возможность различать близко расположенные пики определяется скоростью нагрева ячейки и разрешающей способностью применяемой аппаратуры. Борхардт и Данизлс большую часть своих опытов провели при скорости нагревания ячейки 10 °С/мин. Так, применяя ДТА, ТГА и рентгеноструктурный анализ, Бор- [c.218]

Спин ядра равен нулю для ядер, содержащих чётное число протонов и нейтронов (например, ядро Н), полу целому числу для ядер с нечётным числом протонов и чётным числом нейтронов или наоборот (например, ядра или С) и целому числу для ядер с нечётным числом и протонов и нейтронов (например, ядро М). Поэтому подавляющее большинство элементов периодической системы обладают хотя бы одним изотопом с ядерным спином, не равным 0. Это означает, что, в принципе, при возможности последовательного измерения резонансных сигналов всех магнитных ядер в смеси ЯМР спектроскопия могла бы быть едва ли не универсальным методом количественного и качественного изотопного анализа. Однако при существующем уровне аппаратуры осуществить это практически не представляется возможным, и для прямого изотопного анализа метод ЯМР используется только для ограниченного количества ядер. В первую очередь следует упомянуть измерение концентрации протия в тяжёлой воде или определение степени дейтерирования различных органических соединений, изотопный анализ бора путём измерения резонансных сигналов ядер В и В, определение концен- [c.121]

В использованных Ротом и др. [3523, 3521, 3516] и Тоддом и Миллером [3992] образцах бора, по-видимому, имелся водород, что приводило к завышению полученных значений (проведенный в работе [3992] спектральный анализ бора не мог дать сведений о наличии водорода). Точность этих работ снижается также тем, что сжигание проводилось совместно с парафиновым маслом [3516, 3521, 3523] или бензойной кислотой [3992] и в конечные результаты необходимо было вносить весьма неопределенную поправку на гидратацию. Эггерсглюс и др. [1469] сжигали бор совместно с сажей. Полученное в этой работе значение оказалось значительно ниже остальных имеющихся в литературе значений, и причины такого расхождения неясны . [c.737]

Описана методика, позволяющая полуколичествеяпо анализировать непроводящие твердые тола при помощи масс-спектрометра М8-7 для твердой фазы. Обсуждены выбор материала электродов и мониторная система. Метод проиллюстрирован на примере анализа бора в кремнеземе. Описан также метод анализа порошкообразных об-ра.зцов. [c.159]

Отгонка летучих химических соединений. Этот метод основан на переведении основного компонента пробы в летучее соединение и его отгонке после чего примеси остаются в остатке. На этой схеме основаны некоторые способы концентрирования примесей в германии [36, 43], который в виде тетрахлорида отгоняется, а примеси (20 и более) остаются в дистилляционном остатке для спектрального анализа. Чувствительность определения - 20 элементов составляет 10 —Ю- %. Подобным способом определяются примеси в хлориде галлия, в хлориде олова и др. При концентрировании примесей в кремнии и в его соединениях кремний удаляют в виде 31р4 43], а примеси концентрируются на угольном порошке для последующего спектрального анализа при химико-спектральном анализе бора его отгоняют в виде борнометилового эфира [43] или в виде ВР.ч 45], в последнем случае примеси марганца, молибдена и вольфрама концентрируют на хлориде серебра. [c.177]

Такой же путь был выбран для снижения эффекта фракционирования при определении изотопного состава бора [122]. В этой работе отношение В"/В ° в исследуемом образце определяли из соотношения изотопных пиков Ка2В °02 +, ЫагВ Юа , образовавшихся при ионизации буры. Этот способ использовался при определении изотопного отношения коммерческого бора с отношением В 7В ° = 4,09. Подобным образом осуществлялся анализ бора с помощью испарения Вр4 из эффузионной камеры с последующей электронной бомбардировкой для получения ионов Вр4 +. По-видимому, в недалеком будущем можно рассчитывать, что для изотопного анализа любого элемента (особенно легких) будет найдено удобное соединение, обеспечивающее минимальное фракционирование. [c.136]

Для анализа тугоплавких минералов вольтова дуга и в настоящее время остается наилучшей формой разряда. Правда, приходится отказаться от определения целого ряда элементов, которых никакими методам очистки не удается до конца удалить из угля (31, Mg, Са, Си, В, Ре, Т1), по крайней мере, в тех случаях, когда дело идет об открытии небольших количеств. Гольдшмидт и Петерс для анализа бора с успехом заменили угольные электроды медными стержнями в 5 или 10 мм толщиной, при чем в нижнем электроде было просиерлено небольшое отверстие для помещения вещества. [c.10]

В связи с этим ощущается потребность в руководстве по проведению анализов бора и его соединений. За последнее время опубликовано много оригинальных работ и несколько сборников, посвященных бору и его соединениям. Например Г. Буз и Д. Мартин Химия трехфтористого бора и его производных . М., Изд-во иностр. лит., 1955 А. В. Топчиев и др. Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии . М., Изд-во АН СССР, 1956 Киффер и Шварцкопф Твердые сплавы . М., Металлургиздат, 1957 Г. В. Самсонов и др. Бор, его соединения и сплавы . Киев, Изд-во АН УССР, 1960 Г. В. Самсонов и др. Анализ тугоплавких соединений . М., Металлургиздат, 1962 (подробно изложены методы анализа карбидов и нитрида бора и бо-ридов металлов) А. А. Немодрук и 3. К. Каралова Аналитическая химия бора . М., Наука , 1964. [c.3]

Далее был разработан опособ колориметрического определения Примесей. Применение колориметрических методов анализа бора дает воз(можность определять примеси из малых навесок, что существенно при анализе изотопного бора, так как уменьшается расход дорогостоящего продукта на анализ. Кроме того, лотреб,ность в руководстве по колориметрическаму определению примесей в элементарном боре назрела в связи с необходимостью аналитического контроля продукта высокой степени чистоты. Подробно способ колориметрического определения л римесей изложен далее. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология