Титрование фторидом натрия с индикатором—железом

Титрование фторидом натрия с индикатором—железом (III) [c.524]

Титрование фторидом натрия с индикатором — железом (III)- [c.525]

Проводят отдельное титрование 0,5 мл 0,1 М раствора хлорида железа (прибавляемого в качестве индикатора) посредством 0,6 М раствора фторида натрия в 50%-ном спирте, содержащем избыток хлорида натрия. Объем раствора фторида натрия, израсходованного на титрование одного железа, вычитают из объема раствора фторида натрия, израсходованного на титрование магния и прибавленного количества железа. [c.525]

Второй метод — титрование фторидом — представляет собой обратный метод определения фтора при помощи солей тория (см. Фтор ). Метод основан на малой растворимости фторида тория так как ни фтор, ни торий не реагируют ни на платиновом, ни на ртутном электроде, то титрование проводят в присутствии индикатора — ионов железа (III), вводимого в раствор в виде перхлората Ре(С104)з. Фоном служит 0,2 М раствор перхлората натрия, содержащий 50% спирта (для понижения растворимости осадка фторида тория). Титруют без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом, но вполне можно применять и платиновый электрод, поскольку РеЗ+-ионы легко восстанавливаются и на нем. Метод позволяет определять 0,6—10 мг тория с ошибкой не выше 2%. [c.319]

Растворяют около 0,2 г сплава в 10 мл азотной кислоты (1 1), кипятят для удаления окислов азота, переносят раствор в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят водой до метки. Аликвотную часть в 10-20 мл помещают в колбу для титрования, добавляют 10 мл аце-татно-а лмиачного буфера с рН=4, 0,5 г фторида натрия (если присутствует железо), 1-2 капли 0,2 ного водного раствора индикатора и титруют 0,01 н. комплексоном Ш до перехода фиолетовой окраски в зеленую или желтую. [c.50]

Необходимо] указать, что для объемного определения титана в присутствии ниобия рекомендуется вводить в раствор фторид натрия (2,5 г NaF), который препятствует восстановлению ниобия и не влияет на восстановление титана. Определение титана заканчивают титрованием в токе углекислого газа раствором соли железа (III) в присутствии роданида в качестве индикатора . [c.660]

Нй реакции ксашлексообразования основан метод прямого титрования циркония раствором фторида натрия, предлохенный Ю.И.Усатенко и Г.Е.Беклетовой [17]. Раствор циркония, содержащий не более 18 мг циркония,титруют в водноспиртовой среде, насыщенной хлористым натрием, при pH 2,2 без наложения внешней э.д.с. с применением индикатора. В эквивалентной точке исчезает диффузионный ток индикаторных ионов трехвалентного железа. Мешают определению АЪ, Ве. [c.98]

Амперометрическое титрование алюминия основано на использовании в качестве титранта веществ, осаждающих алюминий или образующих с ним устойчивые комплексы. Титрант должен восстанавливаться на электроде (ртутном или платиновом). Возможно применение и невосстанавливающихся титрантов (например, МаР), если вводить в качестве индикатора эквивалентной точки вещество, дающее диффузионный ток (в данном случае ионы Ре " ). При амперометрическом определении алюминия в качестве титрантов используют фториды натрия или калия [52, П6, 439, 441—443, 493, 1239], оксихинолин [116, 286, 380], растворы солей железа, кальция и ванадила при обратном титровании избытка комплексона П1 [24, 86, 764]. [c.89]

Объемный метод определения никеля титрованием его раствором ди-метилглиокснма с применением в качестве индикатора диметилглиоксим-ной бумаги совмещает, по-видимому, точность весового диметилглиоксим-ного метода с быстротой цианидного метода. Раствор подготовляют к анализу так же, как и для определения никеля весовым диметилглиокспмным методом. Медь предварительно удаляют осаждением ее электролизом, металлическим цинком или алюминием, сероводородом или тиосульфатом. Железо окисляют до трехвалентного состояния перекисью водорода или персульфатом аммония и затем связывают в комплексное соединение. Для последней цели можно применять винную кислоту, лимонную кислоту, соли этих кислот, фториды и пирофосфат натрия. При добавлении фторида натрия выпадает бесцветный осадок, который не мешает последующему титрованию. [c.427]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

В качестве индикаторов при определении железа(1П) применяют ПАН-2 [308, 627] и комплексонат меди с ПАР [770] при прямом титровании, а также ПАН-2 [631, 721] при обратном титровании раствором меди(П). При использовании ПАН-2 для создания оптимальной кислотности pH 5 не рекомендуется использовать ацетат натрия [308]. Более селективно титрование в присутствии комплексоната меди с ПАР [770, 771] при pH 2,5—3,0. Примеси маскируют фторидом аммония используя микробюретку, можно определить 10 ж/сг железа(1П). При использовании такой индикаторной системы точность титрования повышают фотометрической индикацией конечной точки титрования [771]. В этом случае можно определить И—270 мкг Fe(III). При pH 2,7—2,9 определению 1,6 мг железа не мешают (в кратных количествах) Са — 1000 Sr — 500 Ва, Mg — 200 50Г — 30 Мп — 20 Сг(1П) — 10 А1 — 2 Zr — 0,2 Ti — 0,1 V(V), Р04 —0,01. [c.180]

Из числа других методов онределения фтора можно упомянуть объемный метод, основанный на титровании фторид-ионов хлоридом железа (III) и весовой метод, в котором фтор осаждается в виде фторида тория ThF4. Первый метод, применимый к растворимым фторидам, основан на образовании железного криолита NagFeFg. Титрование проводится в нейтральном по фенолфталеину растворе, содержащем роданид аммония в качестве индикатора, хлорид натрия и спирт для понижения растворимости осадка и эфир, который делает точку эквивалентности более отчетливой. Хлорид натрия можно заменить хлоридом калия. Можно применять потенциометрический метод титрования . Бор мешает определению. [c.829]

И. В. Тананаев и М. И. Левина разработали метод прямого титрования алюминия фторидом натрия, в котором в качестве индикатора применяют роданид железа. В анализируемый раствор вводят изобутиловый или изоамиловый спирт роданид железа переходит в слой органического растворителя, окрашивая его в красный цвет. Когда в конце титрования весь алюминий превратится в НазА1Рб, избыток фторида натрия обесцвечивает слой органического растворителя. [c.254]

Удовлетворительные результаты могут быть также получены, если сначала определить суммарное содержание железа, алюминия и титана комплексонометрическп, а затем содержание суммы А1 и Т1 по количеству трилона Б, вытесненному фторидом натрия. Это колпчество трилона Б, эквивалентное содержанию А1 + Т1, определяют титрованием хлоридом циика с индикатором ксиленоло-вым оранжевым. Содержание железа в этом случае находят по [c.52]