Синтез предельных

Интересно, однако, отметить, что такн(е и при синтезе предельных форм в присутствии N3 влияние на выход спиртов зарядов радикалов все же не уничтожается. [c.245]

Для практических целей большое значение имеет синтез предельных углеводородов из галоидных алкилов и магния. Эта реакция, открытая Гриньяром, в первой стадии приводит к образованию алкил-магниевой соли ( г р и н ь я р о в с к о г о соединения ), которая легко разлагается водой с образованием парафинового углеводорода и основной магниевой соли [c.33]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ Синтез полиэтилена [c.193]

Общие методы синтеза предельных углеводородов. Каждый класс органических веществ, в том числе предельные углеводороды, характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с веществами других классов и о путях их взаимных превращений. Кроме того, синтез вещества из других соединений, строение которых известно, служит одним из лучших способов доказательства строения этого вещества. [c.56]

Гидрирование только этиленовых связей в боковой цепи (синтез предельных фурановых альдегидов и кетенов). [c.90]

Одновременное гидрирование этиленовых связей и карбонильной группы в боковой цепи (синтез предельных фурановых спиртов). [c.90]

Синтез предельных углеводородов может быть осуществлен путем воздействия металлического натрия на галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, например [c.161]

Интересно отметить, что этот метод, пригодный для синтеза предельных и ацетиленовых третичных спиртов, ие применим к олефиновым спиртам, [c.72]

Газы нефтепереработки в значительном объеме могут быть направлены на химическую переработку. Из сухого газа может быть выделен этилен и непосредственно направлен в химические цехи на синтез. Предельные углеводороды — этан и пропан — должны быть подвергнуты после выделения пиролизу. [c.34]

Н. Я. Демьянов предложил общий метод синтеза предельных гликолей, непредельных спиртов и изомерных им окисей. [c.658]

Затем преподаватель кратко рассказывает о синтезе предельных углеводородов, их получении из природных газов. В лаборатории метан получают различными способами [c.49]

Электролиз солей кислых эфиров двухосновных кислот. Эта реакция аналогична синтезу предельных углеводородов путем электролиза солей жирных кислот (стр. 161). [c.446]

Поэтому индивидуальные предельные углеводороды получают синтетическим путем. Такое синтетическое получение предельных углеводородов имеет и практическое и теоретическое значение. Как указывалось (стр. 46), свойства углеводородов зависят от их строения. Но установить строение индивидуальных углеводородов, например выделенных из нефти, мы можем лишь путем сопоставления их с веществами, строение которых не вызывает сомнений. При синтезе органических соединений их строение весьма часто вытекает из строения исходных веществ. Поэтому синтез предельных углеводородов имеет большое значение для познания составных частей нефтей различного происхождения. [c.47]

Синтез предельных монокарбоновых кислот [c.58]

Синтез предельных моно- и дикарбоновых кислот [c.88]

Синтез предельных кислот [c.101]

Упражнение № 2. Синтез предельных углеводородов [c.32]

Для демонстрационных целей этилбензол может быть получен (при отсутствии хлористого алюминия и наличии натрия) по реакции, аналогичной синтезу предельных углеводородов [c.126]

Аналогичным методом из альдегидов были синтезированы и другие вторичные спирты. В 1885 г. А. М. Зайцев разработал способ синтеза предельных третичных спиртов из кетонов действием на них цинка и смеси галогеналкилов [c.256]

Карл Шорлеммер (1834 — 1892) ролился в Германии В 1858 г. переехал в Англию. С 1874 г был профессором органической химии в Манчестере. Участник Перво- о Интернаиионала. коммунист, друг Ф. Энгельса н К. Маркса. Главные работы К. Шорлеммера относятся к изучению и синтезу предельных углеводородов. Своими исследованиями он опроверг утверждение что атан существует в двух изомерных формах, доказав, что оба изомера этана тождественны и являются одним и тем же диметилом СНз—СНа. Эта работа имела большое теоретическое значение и сыграла выдающуюся роль в истории органической химии. Большой известностью пользовались его учебники хи, ии (составленные частично при участии Роско) Его в высшей с-тепени иеиная книга Возникновение и развитие органической химии переведена в 1937 г. на русский язык. [c.46]

Адольф Вюрц (А. Уйг12), франдузский химик (1817 —1884). Ьл о работы в области органической химии весьма многочисленны. Им была открыта реакция синтеза предельных углеводородов (денствием металлического атрия на галоидпроизводные), реакции получения и обнаружения жирных аминов. В 1859 г. Вюрцем был получен первый представитель двухатомных алкого-лей —этиленгликоль ( удвоенный тип воды ). [c.51]

Как видно из уравнения, синтез Фиттига вполне сходен с синтезом предельных углеводородов Вюрца (см. стр. 51). При помощи этого синтеза было выяснено строение ряда ароматических соединений—толуола, этилбензола, ксилола и др. [c.432]

НИИ к оксимной функции. Гетероциклизация гладко протекает при температуре 70-120°С, чаще при 90-100°С. Иногда достаточно только нагреть реагенты до этой температуры, как начинается мягкий экзотермический процесс, терморегуляцию которого далее можно осуществлять подачей ацетилена. В исполнении синтез предельно прост обычно в нагретый перемешиваемый раствор реагентов пропускается ацетилен при атмосферном давлении. Для завершения реакции требуется в среднем 3-5 часов, под давлением процесс заканчивается за 2-3 часа. В качестве оснований можно использовать гидроокиси щелочных металлов, оксиматы, алкоголяты, а также четвертичные аммониевые основания. [c.352]

Электролиз солей кислых эфиров двухосновных кислот. Эта реакция аналогична синтезу предельных углеводородов путем электролиза оолей жирных кислот (см. стр. 160). Продуктами реакции здесь являются средние эфиры высщих двухосновных йислот [c.514]

Фокин, которому принадлежит инициатива введения в органическую химию метода гидрогенизации непредельвых соединений в присутствии черней платины, палладия и других металлов, интересовался этим способом не только как методом синтеза предельных соединений, но пытался также выяснить механизм процесса. [c.246]

При синтезе предельных первичных нитросоединений с использованием нитрита серебра выход нитропарафина достигает около 80% по сравнению с выходами около 60% при применении нитрита натрия. Таким образом, хотя нитрит серебра кажется лучшим реагентом, однако более низкая стоимость и ббльшая доступность нитрита натрия при не очень большой разнице в выходе, а также более короткое время реакции повышают значение нитрита натрия как реагента. Однако если мы хотим получить первичное нитросоедииение типа А—СНгНОг, где А — карбэтокси-, п-нитрофенил- или какая-либо другая сильная электроноакцепторная группа, то, конечно, следует отдать предпочтение нитриту серебра. [c.130]

Синтез предельных углеводородов из соединенпй с меньшим числом углеродных атомов осуществляется действием натрия на галогенопройзводные — реакция Вюрца [c.54]

Синтез предельных кислот из галоидалкилов, СО и Н2О, а также их эфиров в среде спирта проводят в присутствии N (00)4 при 350—450° С и давлении 110 атм [903—905]. Гидрокарбонил кобальта и его соли катализируют образование эфиров карбоновых кислот из галоидалкилов и СО в растворе спирта при 0—100° С и [c.101]

Возможности препаративного синтеза предельных углеводородов, спиртов и нинаконов [c.216]

Непредельные гидразины все еше изучены сравнительно мало. Чистые препараты гидразинов ряда этилена были описаны около десяти лет тому назад и сводка их физико-химических констант дается в табл. 3. Удобным лабораторным способом получения может служить реакция бромидов аллильного типа с избытком гидразингидрата в условиях, аналогичных применяемым для синтеза предельных гидразинов [79]. Сушественно, что аллильные перегруппировки в реакциях гидразина с кротил- и 1-метилаллилбромидами не происходят и структура скелета получающихся гидразинов соответствует строению исходных непредельных бромидов. При этом 1,1,2-тризамешеннью гидразины или практически не образуются, или получаются как побочные продукты с небольшим выходом, [c.76]

Вместо реакции натрия с иодгидринами для синтеза предельных углеводородов можно пользоваться реакцией между галоидгидринами и цинк и магний-органическими соединениями [c.31]

На рубеже XIX и XX вв. в Петербургской университетской лаборатории проводятся интересные исследования по синтезу простых парафиновых и олефиновых углеводородов из галоидопроизводных. Авторами этих работ были А. А. Волков и Б. Н. Меншуткин. Ими в 1898 г. был открыт удобный способ получения парафинов и олефинов из иодистых галоидопроизводных путем воздействия на них порошка металлического магния в спиртовом растворе [66]. Одновременно те же авторы описали способ синтеза предельных углеводородов действием цинковой пыли на галоидо производные с последующей обработкой водой [67]. В статьях А. А. Волкова и Б. Н. Меншуткина был также изучен вопрос об изомерном превращении тримзтилена в пропилен [68]. Важные исследования А. А. Волкова по механизму каталитической дегидратации спиртов в олефины и эфиры рассмотрены нами в главе о кислородсодержащих веществах. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология