Элементарные многоатомные газы

Работа газоанализаторов инфракрасного поглощения основана на явлении поглощения двухатомными и многоатомными газами и парами излучения в инфракрасной (ИК) части спектра. Поглощением в ИК-области спектра обладают практически все вещества, которые содержат в молекуле по крайней мере два типа атомов. Не проявляют в этой области поглощения элементарные газы, такие как кислород, азот, водород, хлор, инертные газы. [c.224]

Если для вязкости и теплопроводности одноатомных газов с помощью элементарной кинетической теории мы получаем соотнощения, которые можно некоторым образом подтвердить экспериментально, то в соотношение для теплопроводности многоатомных газов нужно ввести множитель (с /7 + 9/4), известный ак множитель Эйкена. [c.246]

Простейшими многоатомными газами являются двухатомные элементарные газы, такие, как О2, N2 и С12. Их молекулы симметричны, поэтому распределение электронов в них тоже симметрично следовательно, у молекул нет постоянных электрических мультипольных моментов (но у них могут появляться индуцированные мультипольные моменты). Это означает, что на больших расстояниях взаимодействие двухатомных молекул между собой и с одноатомными молекулами должно носить характер рассмотренного выше взаимодействия индуцированных диполей. Следовательно, на больших расстояниях потенциал снова будет меняться как г" . Информацию о виде потенциальной [c.234]

Экспериментальная проверка соотношения (1.10) показала, что только одноатомные газы имеют значение молярной теплоемкости, приблизительно равное =1 12,5 кДж/(кмоль-К). У двух- и трехатомных газов оно оказывается большим. Эти различия объясняются тем, что для многоатомных газов элементарное рассмотрение не учитывает всех составляющих энергии газа. [c.14]

Изучение дисперсии скорости звука в многоатомных газах открывает перед физико-химиками широкие возможности исследования элементарных процессов, происходящих при соударениях молекул газов. Исследуя дисперсию звука в чистых газах и газовых смесях, можно определить следующие особенности элементарных процессов в газах. [c.121]

Метод предназначен для спектроскопических и кинетических исследований химически активных атомов, радикалов и ионов в газовой фазе. В химической кинетике он применяется для изучения элементарных и разветвленных цепных реакций. Метод ЛМР является аналогом метода ЭПР, однако имеет значительно более высокую чувствительность детектирования двухатомных и многоатомных радикалов в газе. [c.357]

Элементарные многоатомные газы. Представляется уместным сказать несколько слов о многоатомных газах. Многие элементы правой части периодической системы имеют многоатомные молекулы Ч Среди них — Р , устойчивый вплоть до температуры 1500°С, а затем немного диссоциирующий на Pj О4, образующийся в небольших количествах при температуре жидкого воздуха, и О3 различные формы серы, Sg — форма, преобладающая в парах при температуре кипения серы, и молекулы Sg и Sg, существующие при более высоких температурах (при 1000° пары серы, в основном состоят из Sg, которая в значительной степени диссоциирует на атомы при 2000°) SegHSeg, а также, возможно, и другие формы серы и селена. Имеются доказательства существования большого количества различных полимерных молекул, существующих в жидких сере и селене. Существование этих элементов в таких различных формах указывает на большую подвижность их электронных структур, что подтверждается также наличием у них в твердом состоянии аллотропических модификаций. (По меньшей мере одна твердая форма состоит из полимерной молекулы Sg.) Электронная структура Sg такова [c.169]

Для наглядного представления механизма переноса энергии в объеме излучающего газа часто бывает удобно рассматривать излучение как поток частиц — фотонов, движущихся по прямолинейным траекториям со скоростью света с и обладающих разной энергией hv. Часть фотонов захватывается молекулами газа, что приводит к иовыщенню энергии газа, т. е. его нагреванию. При этом молекулы газа захватывают лишь те фотоны, частоты которых отвечают полосам поглощения в спектре газа. Фотоны других частот (энергий) пролетают газовый объем без взаимодействия с веществом. Так осуществляется процесс поглощения лучистой энергии в объеме газа. Одновременно с процессом поглощения энергии происходит обратный процесс — излучения энергии объемом газа. Вследствие хаотического теплового движения газовых молекул, их вращения, колебаний атомов отдельные многоатомные молекулы газа получают избыток энергии по сравнению со средним его уровнем. Избыток энергии может затем самопроизвольно излучаться в форме рождающихся фотонов в окружающее пространство. Этот механизм определяет собственное излучение газового объема. В связи с тем что в любом макроскопически малом объеме газа его состояние обычно весьма близко к термодинамически равнозесному состоянию, каждый элементарный объем газа излучает фотоны по всем направлениям пространства с примерно одинаковой интенсивностью. Иначе говоря, пространственное распределение собственного излучения элемента газового объема имеет обычно-характер, близкий к изотропному. [c.199]

Определение параметров атом-атом потенциалов по всей совокупности физико-химических данных с использованием четкого математического критерия становится по изложенным причинам весьма важной задачей. Универсальные потенциалы должны использоваться для вычисления таких разных свойств, как параметры элементарной ячейки кристалла, теплота сублимации, термодинамические функции кристалла, термохимические свойства газов, конформации молекул, частоты колебательных спектров изолированных молекул и кристаллов, второй вириальный коэффициент и свойства переноса многоатомных газов, данные по рассеянию молекулярных пучков. Но каковы должны быть оптимальные потенциалы Какую погрешность в определении перечисленных свойств дадут оптимальные трехпараметровые потенциалы Имеет ли смысл делать различие между алифатическим и ароматическим атомами углерода Будут ли хоть в какой-нибудь степени полезны существенно разные потенциалы для описания межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий К сожалению, ни на один из этих вопросов нельзя пока дать ясного ответа. [c.102]

В общем случае приходится учитывать также второй коэф-фищ1ент вязкости г/ ). Это приходится делать в том случае, если давление в каждое данное мгновение не определяется однозначно величиной плотности в это мгновение, но зависит от скорости изменения её со временем. Подобное положение имеет место при распространении звука в некоторых многоатомных газах и тесно связано с элементарными процессами перераспределения энергии при соударениях газовых молекул. Молекулярно-кинетическая теория этого явления, имеющего больиюе значение для использования ультразвуковых измерений, будет изложена позднее. [c.12]

Этот метод приводит к единственному виду последовательно уточняемых систем гидродинамических уравнений, когда известны по порядку величины характерные масштабы времен релаксационных процессов. Если же известны вероятности и сечения элементарных процессов для всех каналов релаксации, то могут быть вычислены и диссипативные коэффициенты. Знание диссипативных коэффициентов необходимо, например, при расчетах течений в химических лазерах, где активная среда создается за счет перемешивания вязких струй [47]. Они необходимы также при расчете потерь усиления в обычных ГДЛ, связанных с возникновением ламинарных или турбулентных следов за сопловыми решетками. Б общем случае уравнения релаксационной гидродинамики, полученные на основе кинетической теории газов, являются сложными для исследования. Исключением является класс движений газа, подчиняющийся теории многотемпературной релаксации, которая описывает практически важный случай течения многоатомных лазерных смесей на основе СОа [51]. В этом случае информация о микроструктуре течения, т. е. о распределении частиц по различным квантовым уровням, коэффициенте усиления и т. д., получается сравнительно легко, поскольку состояние релаксирую-щей среды полностью определено конечным числом макроскопических параметров (например, р, V, Т, Тг, где Т — температуры различных мод колебаний). Именно на основе теории многотемпературной релаксации получены те результаты, о которых говорится в этом докладе. [c.124]

Анализ зачастую невозможен без разрушения объекта изучения. Но есть и созидательный путь — синтез. Начав от самых элементарных кирпичиков мироздания, можно воспроизвести реальную картину мира, данного нам в ощущениях. Взаимодействующие элементарные чаа нцы образуют атомные ядра. Ядра притягивают электроны — появляются заряженные ионы и электронейтральные атомы. Атомам и противоположно заряженным ионам энергетически выгодно объединяться в двух- и многоатомные молекулы. Из различных многоатомных молекул химики-синтетики организуют еще более многоатомные рукотворные хитросплетения, дотоле природе неведомые. Множество всевозможных атомов, ионов, молекул образуют газы, жидкости, плазму, твердые тела. Смеси индивидуальных веществ образуют разнообразные материалы природного или 11скусствеииого происхождения. Органические молекулы, содержащие атомы азота, кислорода, серы и фосфора, собираются в самовоспроизводящиеся ассоциаты — появляется жизнь. И так далее. [c.12]