Муравьиной кислоты формальдегида

Реакция йодной кислоты с быг -диолами имеет важное значение в химии углеводов, которые в своем составе содержат немало таких пар гидроксильных групп. В то время как свободные аль-дозы и кетозы под действием йодной кислоты полностью окисляются до муравьиной кислоты, формальдегида и диоксида углерода, такие производные, как метилгликозиды, подвергаются окислительному расщеплению с образованием продуктов, характерных для циклического строения исходного вещества. Например, метилглюкозид может иметь фуранозную и пиранозную циклические структуры, которые удается различить по продуктам окисления йодной кислотой. Пиранозид должен взаимодействовать с двумя молекулами йодной кислоты с образованием одной молекулы муравьиной кислоты при расщеплении связей, отмеченных на схеме. Фуранозное производное также должно реагировать с двумя молекулами йодной кислоты, давая одну молекулу формальдегида и различные остаточные фрагменты. Муравьиную кислоту можно легко отличить от формальдегида, определив тем самым пяти- и шестичленные структуры исходных сахаров. [c.276]

Объемный метод определения метилового спирта. В основу метода положен принцип окисления метилового спирта до формальдегида и дальнейшего окисления его до муравьиной кислоты. Формальдегид окисляют хлорноватой кислотой по уравнению [c.203]

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

В трех пробирках находятся три водных раствора метанола, муравьиной кислоты, формальдегида. Опишите, как, основываясь на различии в химических и физических свойствах, можно определить, где какой раствор находится. Приведите уравнения реакций. [c.360]

Здесь уместно упомянуть также о восстановлении алюмогидридом лития двуокиси углерода, которую можно рассматривать как ангидрид угольной кислоты. Эта реакция в зависимости от количества использованного реагента может привести к образованию муравьиной кислоты, формальдегида или метанола [c.94]

Все фолиевые коферменты, участвующие в переносе и взаимопревращении одноуглеродных групп атомов со степенью окисления уровня муравьиной кислоты, формальдегида и метанола, являются производными 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты (50). [c.603]

Муравьиную кислоту, количество которой эквивалентно количеству глицерина, определяют титрованием стандартным раствором щелочи. Образовавшийся при окислении пропиленгликоля ацетальдегид отделяют от формальдегида и определяют бисульфитным методом. Количество этиленгликоля находят по разности, определив количество перйодата, израсходованное на окисление суммы всех трех спиртов, или общее количество образовавшихся альдегидов. Концентрацию каждого из трех спиртов можно найти также, определяя количества образовавшейся муравьиной кислоты, формальдегида (в присутствии ацетальдегида цианидным методом) и общее количество альдегидов. [c.124]

Вероятность одновременного взаимодействия столь большого числа молекул чрезвычайно мала, т.е. превращение органического вещества в продукты глубокого окисления не может произойти сразу вследствие одного элементарного акта окисление молекулы происходит постепенно в результате определенной последовательности стадий. Исключение составляют реакции глубокого окисления низкомолекулярных органических соединений муравьиной кислоты, формальдегида, метанола. [c.74]

Побочными продуктами окисления являются муравьиная кислота, формальдегид, вода, углекислый газ и окись углерода. [c.67]

Технологическая схема двух последних стадий изображена на рис. 106. Окисление проводится в тарельчатой реакционной колонне /, снабженной холодильниками при их помощи поддерживают температуру жидкости от 120 °С на верхней тарелке до 105 °С В-кубе. Воздух, предварительно очищенный от загрязнений и механических примесей и подогретый, подают в нижнюю часть колонны под давлением 0,4 МПа. Свежий и оборотный изопропилбензол (ИПБ), к которому добавлен гидропероксид (ГП), инициирующий начальную стадию окисления, из сборника 5 подают в теплообменник 4, а оттуда на верхнюю тарелку реактора. Воздух движется противотоком к жидкости, барботируя через нее на тарелках колонны. При этом он увлекает с собой пары изопропилбензола и летучих побочных продуктов (муравьиная кислота, формальдегид), которые конденсируются в холодильнике 2. Оставшийся воздух выводят в атмосферу, а конденсат отмывают от муравьиной кислоты водным раствором щелочи в промывателе-сепараторе 3. Углеводородный слой сливают в сборник 5, а водный слой рециркулируют на промывку, сбрасывая в конечном счете в канализацию. [c.364]

Муравьиная кислота Формальдегид Уксусная кислота Ацетальдегид Ацетонитрил Пропионовая кислота Пропионовый альдегид Масляная кислота Масляный альдегид Ацетон [c.338]

Побочные реакции могут приводить к образованию некоторых количеств водорода, азота, метана, окиси и двуокиси углерода, муравьиной кислоты, формальдегида, следов синильной кислоты. Эти вещества могут претерпевать дальнейшие превращения. [c.5]

При облучении метана и этилена образующийся туман представляет собой маслянистые капельки. При облучении смеси метана с кислородом в состав капель тумана входят водные растворы муравьиной кислоты, формальдегида, перекисей и спиртов. С уменьшением интенсивности облучения метана в 10 раз интенсивность поглощения и рассеяния света и весовая концентрация тумана снижаются в 3,5 раза (с 1,1 до 0,3 г л ) [c.254]

В процессе термической деструкции поливинилового спирта при низких температурах происходит выделение воды. При повышении температуры до 130—140 °С обнаружено выделение муравьиной кислоты, формальдегида и окиси углерода [218, с. 100]. [c.200]

Предельные углеводороды С]—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, алифатические амины, окислы азота, аммиак, окись углерода, двуокись углерода Нонан, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, муравьиная кислота, формальдегид, окись углерода [c.252]

Изобутан, муравьиная кислота, формальдегид, углекислый газ, окись углерода, водород [c.86]

Химическая промышленность является крупнейшим потребителем азота и кислорода, получаемых в воздухоразделительных установках. Азот и кислород служат исходными веществами для синтеза множества важнейших продуктов химической промышленности. Кислород в той или иной степени участвует в получении таких химических продуктов, как аммиак, азотная кислота, метиловый спирт (метанол), ацетилен, серная кислота, муравьиная кислота, формальдегид и др. Удельный расход 95—98%-НОГО кислорода на получение аммиака составляет 500 м /т, метанола 600 ж /т, ацетилена 3600 м /т для низкотемпературного окисления высших углеводородов попутных газов требуется 500 м /т азота на получение серной кислоты расходуется 240 м 1т. [c.12]

Несмотря на то что почти нет данных, исключающих образование промежуточных соединений кобальта в степени окисления, отличной от двух или трех, кобальт(1П) проявляет себя в общем как одноэлектронный окислитель в реакциях как с неорганическими, так и органическими восстановителями. Бон и Уайт [125] нашли, что при взаимодействии кобальта(П1) с муравьиной кислотой, формальдегидом, а также с метиловым, этиловым и н-пропиловым спиртами на первой стадии образуются соответствующие свободные радикалы [c.328]

Определение муравьиной кислоты, формальдегида и эпоксидных групп может быть выполнено обычными методами, например при помощи реактива Гриньяра. [c.259]

Образующийся газообразный формальдегид всегда загрязнен большим количеством разнообразных примесей и непосредственно не используется. Формальдегид хорошо растворим в воде, и в промышленности обычно используют 37%-ный водный раствор формальдегида, называемый формалином. В формалине, кроме воды и формальдегида, содержатся метиловый спирт и муравьиная кислота. Формальдегид, используемый для синтеза полиформальдегида, должен иметь высокую степень чистоты — 99,9%, не более 0,05% влаги и до 0,03% муравьиной кислоты. [c.167]

Фолиновая кислота, сопутствующая фолиевой кислоте, осуществляет перенос групп С (муравьиная кислота, формальдегид) на некоторые соединения. [c.80]

Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота, формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.906]

В атыос( )сре водорода соль муравьиной кислоты, формальдегид, метиловый спирт, гексаметилентетра-амин, углекислота или окись углерода [c.327]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

Продукты реакции нейтрализуют раствором щелочи и отстаивают нижний слой - водный раствор натриевой соли муравьиной кислоты, формальдегида и спирта верхний слой - раствор алкилдиметиламинов в изопропиловом спирте. Для выделения целевого продукта спирт отгоняют дистилляцией при температуре 150 - 200 Т под вакуумом. [c.80]

Якубчик и др. [9] при исследовании натрийбутадие-нового полимера путем озонолиза обнаружили в продуктах озонолиза янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид и нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты, содержащие карбоксильные и карбонильные группы. Образование этих продуктов свидетельствует о том, что наряду с продуктами присоединения в положении 1,4-преобладают остатки, связанные в положении 1,2-, [c.86]

Полимер бутадиена, полученный эмульсионной полимеризацией, в результате озонолиза дал янтарнук кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид, пропантрикарбоновую кислоту. [c.86]

Участие в создании органической природы. Вопрос о месте формальдегида в развитии растительного мира давно привлекает внимание ученых. Легко видеть, что наряду с метаном, метанолом, циановодородом и муравьиной кислотой формальдегид относится к числу наиболее простых, можно сказать элементарных органических соединений. Большинство других простейших соединений, встречающихся в природе, таких, как оксид и диоксид углерода, вода, аммиак и т. п. относится уже к сфере неорганической химии, (различными исследователями доказана возможность образования формальдегида в условиях, близких к природным. Так, зарегистрировано образование формальдегида при фотохимическом окислении метана или метанола, при атмосферном давлении и в отсутствие катализаторов [1]. Термодинамически возможно получение формальдегида гидрированием оксида и диоксида углерода. Хорошо известно, что гидрирование легко протекает в присутствии металлов, распространенных в земной коре, — хрома, меди и т. д. С этой точки зрения, весьма Интересно наблюдение, сделанное недавно в Ленинградском университете Корольковым и Щукаревым [2]. Этим исследователям удалось показать, что образование формальдегида происходит и при взаимодействии оксида углерода (II) с водой, под влиянием оксидов молибдена, точнее, биядерных комплексов, в состав которых входит катион Mo202(H20)s +. Окислительно-восстановительное превращение оксида углерода (II) протекает в две стадии. Вначале образуется гидридный кластерный комплекс ((Нг) и диоксид углерода [c.7]

В разбавленных смесях озон и этилен соединяются при обыкновенной те.ч-пературе, образуя озонид, этилена С0Н4О3. В отсутствии влаги озонид разлагается, образуя муравьиную кислоту, формальдегид и другие продукты. С другой стороны, в. присутствии влаги происходит гидро,аиз с образованием формальдегида [c.952]

Совсем недавно была опубликована обстоятельная работа [22], в которой н.зучено окисление метнлфенилснла-нов различного состава воздухом нрн 380—465° С. Реакция проводилась в смесн паров соответствующих кремнийорганических соединений с воздухом нри пропускании их через нагретую до определенной температуры стеклянную или кварцевую трубку. В качестве продуктов реакции были обнаружены нелетучие кремнийорганнче-ские соединения тина снлоксаиов, муравьиная кислота, формальдегид, дифенил, фенол, двуокись и окись углерода, а также водород метан, этан и метанол не былн обнаружены. [c.146]

В цитированной выше работе исследована кинетика окисления наров трнметилфенил-, диметилдифенил- н метнлтрнфеннлснланов. В присутствии избытка кислорода эта реакцпя протекала по первому порядку относительно кремнийорганических соединений ее скорость рассчитывалась но суммарному количеству образовав-нгихся муравьиной кислоты, формальдегида, окисп и двуокиси углерода в предположении, что вначале окислялась только одна метильная группа. [c.146]

Процесс окисления ускоряется в присутствии веществ, способных генерировать радикалы, и замедляется при добавке антиокислителей. Конечными продуктами аутоокисления ДЭГа являются муравьиная кислота, формальдегид, вода, этиленгликоль, гликолевый альдегид, глиоксаль и диоксалан. [c.62]

Окисление метильных и других алкильных групп полидиорга-пилсилоксановой цепи протекает с образованием углекислого газа, окиси углерода, муравьиной кислоты, формальдегида, метилового спирта, воды, водорода и некоторых других веществ [382]. Первичным летучим продуктом окисления метильных групп является формальдегид. Наряду с продуктами окисления в результате деполимеризации образуется смесь циклосилоксанов. [c.49]

Алифатические углеводороды от Сб до С24 гексан гептан октан декан и т. д. метанол бутанол фенол, уксусная и муравьиная кислоты формальдегид ацетальдегид Алифатические, нафтеновые, цик-логексановые, метилцикло-гексановые углеводороды н-гексан н-октан декан гексадекан триаконтан уксусная кислота метанол бутанол фенол формальдегид ацетальдегид муравьиная кислота Фенол [c.104]