Мыла и алифатические карбоновые кислоты

Анионактивные бактерициды можно для удобства рассмотрения разделить на три группы 1) мыла и простые алифатические карбоновые кислоты 2) другие карбоновые кислоты 3) не содержащие карбоксильных групп поверхностноактивные вещества. [c.164]

Эмульгатор — агент, способствующий образованию коллоидной дисперсии мономеров в основной фазе. В качестве эмульгаторов предложено и используется много различных веществ. Правильный выбор эмульгатора, повидимому, весьма важен для успеха полимеризации. С хорошими результатами применяются соли алифатических карбоновых кислот с длинной цепью, соли сульфоновых кислот, сульфированные спирты с длинной цепью, амины, соли ароматических алкилированных сульфокислот, канифольное мыло. Эмульгаторы обычно применяются в количестве [c.306]

Битумы класса СГ получают компаундированием вязкого дорожного битума БНД-60/90 с разжижителями нефтяного либо каменноугольного происхождения с температурами начала кипения 160—180°С и конца кипения 260—300°С. Битумы класса МГ получают в остатке после перегонки нефти и нефтяных фракций и продуктов деструктивной переработки нефти и компаундированием вязких битумов с разжижителями нефтяного или каменноугольного происхождения. В качестве поверхностноактивных веществ для жидких битумов классов СГ и МГ рекомендуется применять при необходимости катионоактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионоактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых щелочно-земельных металлов и этих кислот. [c.368]

Нефтяные дорожные битумы можно изготовлять как с поверхностно-активными веществами, так и без них. В битумы добавляют катионо-активные вещества (высокомолекулярные алифатические амины и. диамины) и анионо-актив-ные (высокомолекулярные карбоновые кислоты и мыла тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот.) [c.334]

Нефтяные жидкие дорожные битумы классов СГ и МГ могут изготовляться как с добавлением поверхностно-активных веществ, так и без добавления их. В качестве поверхностно-активных веществ рекомендуется применять катионактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот. [c.475]

Продукты. Высокомолекулярные алифатические нефтяные фракции (особенно алюминиевые мыла), карбоновые кислоты и смолистые остатки уже давно известны как продукты, понижающие температуру застывания, но применяют их редко из-за плохой окислительной стабильности, склонности к образованию отложений и относительно малой эффективности. В настоящее время используют продукты полимеризации и конденсации некоторые из них одновременно оказывают и загущающее действие. [c.204]

Промышленное применение нашли и карбоновые кислоты, модифицированные окислением, галоидированием, введением нитрогруппы и другими способами. Во многие композиции входят канифольные и талловые мыла, алифатические кислоты, получаемые из ланолина, а также поверхностно-активные карбоновые кислоты, полученные окислением парафина. [c.8]

Оксидат обрабатывают щелочью (содой) для перевода кислот в натриевые соли. Затем смесь нагревают при температуре 300—350°С и давлении 15—30 кГ/вм для отделения неокисленных углеводородов и основной части нейтральных кислородных соединений. Оставшиеся мыла разлагают минеральной кислотой или двуокисью углерода. Выделившиеся сырые алифатические карбоновые кислоты разделяют на фракции перегонкой и, если необходимо, ректификацией в вакууме. Эти процессы осуществляют преимущественно непрерывно. [c.287]

Полученные результаты показывают, что введение добавок поверхностно-активных веществ изменяет процессы развития дисперсных структур в битуме. Добавки типа железных мыл высших карбоновых кислот образуют в дисперсионной среде битума олеогели с коагуляционной структурой. При введении асфальтенов образуются сопряженные структуры, состоящие из коагуляционной сетки мыла и возникающей структурной сетки из асфальтенов. Вследствие сильного структурирования дисперсионной среды железным мылом непосредственное контактирование асфальтенов затрудняется. При этом происходит стабилизация асфальтенов при повышении общей вязкости системы. Введение добавки типа высших алифатических аминов, адсорбирующейся на лиофобных участках поверхпостн асфальтенов с блокировкой мест их возможных контактов, также приводит к стабилизации систем. Образование коагуляционного каркаса делается возможным лишь при достаточпо большом чпсле частиц асфальтенов в единице объема. Такая стабилизация адсорбционными слоями вызывает понижение вязкости системы. [c.210]

Комплексные алюминиевые мыла получают в результате реакции смеси водорастворимых солей низко- и высокомолекулярных алифатических карбоновых кислот с солями алюминия с последующим выделением умеренно водорастворимых алюминиевых комплексных мыл и их дисперсией в масле [12.151. В настоящее время алю.миниевые комплексные мыла получают реакцией карбоновых кислот в минеральном масле с изопропи-латом алюминия или его тримером —триизопропилоксидом три-оксиалюминия [12.16] [c.416]

Всаливающим действием обладают и некоторые органические вещества, хорошо растворимые в воде, например карбамид, уротропин, этилёнгликоль, а также растворимые соли высших жирных кислот (мыла). Чем больше атомов углерода в молекуле алифатической карбоновой кислоты, тем больше всалйвающее действие ее соли (74, 75] (рис. 1.25). Обзор теорий [c.55]

Природные жирные кислоты жиров и масел являются обычным сырьем для получения высококачественных мыл. Однако рост их потребления вызывает необходимость разработки других видов сырья для получения моющих средств на базе нежирового сы1Й>я. В соответствии с этим получило значительное развитие производство синтетических алифатических карбоновых кислот, пригодных для изготовления мыла. Наиболее важным технологическим процессом их получения является прямое окисление алифатических углеводородов (обычно парафина) или углеводородов, полученных при синтезе Фишера — Тропша, которое приводит к образованию смеси окисленных соединений, содержащей спирты, кетоны и кислоты. Последние затем отделяются от неомыляемых веществ. Окисление обычно производится продуванием воздуха через жидкие углеводороды при температуре 100—180° в присутствии различных катализаторов, из которых особенно пригодны перманганат калия и другие соединения марганца. В ряде случаев хорошие результаты были получены [9а] и без применения катализатора. [c.34]

У катионных собирателей углеводородный радикал входит в катион, у анионных — в анион. В качестве катионных собирателей используют алифатические амины, их соли и четвертичные аммониевые основания. Анионные собиратели подразделяют на окси- и сульфгидрильные. В оксигидрильных к углеводородному радикалу присоединена полярная группа, содержащая —ОН или —ОМе (Ме — Ыа+, К" , NH4). Это карбоновые кислоты (с полярной группой —СООН), их мыла (с группой —СООМе), алкилсульфаты (с группой [c.328]

Обогащение апатитовых и фосфоритовых руд. Селективная гилрофобизация апатита и фосфорита получение кондиционных концентратов из сложных многокомпонентных руд повышение степени извлечения фосфорного ангидрида из руд. — Олеиновая кислота и мыла жирных кислот таллового масла продукты окисления парафинов кубовые остатки от производства высших жирных спиртов и кислот оксиэтилированные иа 2—6 молей высшие алифатические спирты и карбоновые кислоты. [c.326]

Рассмотрим теперь некоторые факты, определяющие пенообразующую способность низкомолекулярных органических соединений, являющихся основным типом пенообразователей при производстве карбамидных пенопластов. Для начала заметим, что для того, чтобы молекула пенообразователя ориентировалась в поверхностном слое, она должна содержать полярную гидрофильную группу, соединенную с неполярным радикалом. Этот вывод подтверждается тем, что пенообразователями, наиболее широко нри-медяемыми в настоящее время для флотации и газотушения, являются соли сульфонафтеновых кислот (например, контакт Петрова) [85], жирные сульфокислоты и их соли [89], некоторые алифатические спирты, карбоновые кислоты и мыла [87]. [c.264]

Другие отрасли промышленности. Парафиновые масла применяют для абсорбции углеводородных газов и паров алифатические и ароматические масла служат для улавливания пыли в процессах обработки материалов, например при производстве минеральных удобрений. Светлые масла входят в состав фурнитуры и кремов для обуви и т. д. В строительной промышленности их применяют в качестве формовочных масел при производстве бетонных элементов конструкций. Формы красят или на них распыляют масло для предотвращения прилипания бетона или асбоцемента. Масла для формовки бетона — маловязкие светлые масла, содержащие до О % высокомолекулярных карбоновых кислот, которые образуют на поверхности полутвердые слои кальциевых мыл, препятствующих прилипанию бетона. [c.369]

Наиболее распространенными ПАВ, используемыми при эмульсионной полимеризации, являются щелочные и аммониевые соли карбоновых кислот с Сц до Сп (как насыщенных, так и ненасыщенных), соли алифатических или ароматических сульфокислот, канифолиевые мыла [4, с. 38 67, с. 75]. Широко используют также соли оксиэтилированных спиртов, жирных кислот, алкилфенолов [5, 9, с. 486], в ряде случаев применяют специальные катионоактивные или амфолитные соединения. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология