Бромфеноловый синий

Ход определения. В две колбы емкостью 100—200 мл помещают 0,3—0,4 г испыт емого полимера, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 10 мл ацетонового раствора ДЭА и плотно закрывают пробками. Смесь выдерживают 1 ч в термошкафу при 40 °С, после чего оттитровывают 0,5 н. раствором НС1 в присутствии индикатора бромфенолового синего. Параллельно проводят контрольный опыт. Содержание изоцианатных групп х (в %) рассчитывают по формуле [c.82]

Метиловый оранжевый. . Бромфеноловый синий. . . Бромкрезоловый зеленый. Бромкрезоловый красный. Хлорфеноловый красный. . [c.487]

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 н. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить бромфеноловый синий (интервал перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (интервал перехода 6,8—8.0) [c.292]

Нитрат серебра — бромфеноловый синий [c.143]

Объектами исследования в данной работе являются трифенилметановые красители бромфеноловый синий (БФС) и малахитовый зеленый (М3), широко применяемые в качестве кислотно-основных индикаторов. [c.263]

Бромфеноловый синий Вода 0.1 Кисл. Желтая Синяя 3,0-4,6 [c.250]

Смешивают 0,5 объема 0,04% р-ра бромфенолового синего, 6,5 объема 0,04% р-ра бромкрезолового пурпурного, 2 объема 0,02% р-ра фенолового красного (индикаторы берут в виде моно-калиевых солей) [c.371]

Реактивы. Если в стандартном методе в качестве индикатора предусмотрен 0,05%-ный водный раствор метилового оранжевого, то в данном случае авторы предлагают бромкрезоловый пурпурный и бромфеноловый синий, окраска которых меняется от фиолетового до желтого цвета. Предложение новых индикаторов вызвано тем, что в ночное время при титровании с метиловым оранжевым трудно определить изменение окраски, в результате чего возникают ошибки. [c.399]

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

Бромфеноловый синий. 0,55 0,19 Тимолфталеин . . . 0,92 0,92 [c.141]

Замечание. Описанный выше опыт можно также проводить как пробирочный опыт. Для аналогичного опыта можно также использовать такой индикатор, как бромфеноловый синий. [c.91]

Бромфеноловый синий 4.1 3,0-4,6 Желтый — синий [c.220]

Наиболее употребительными индикаторами при титровании оснований являются бромфеноловый синий, метиловый желтый, нитрофенолы, тимолфталеин и др. [c.219]

В качестве цветных индикаторов могут быть использованы также бромфеноловый синий, бромкрезоловый пурпурный и др. [c.261]

Общие проявители нитрат серебра — бромфеноловый синий (НСБ) ультрафиолстопый свет окраска синяя. [c.140]

Хроматография R 0,76 бумага типа быстрая система диэтиловый эфир — уксусная кислота — вода (13 3 1). Проявление опрыскивают очень слабым щелочным раствором бромфенолового синего после высушивания проявляют парами иода. [c.139]

Бромфеноловый синий. ....... 4,0 3,0—4.6 Желто-синий 3,0 [c.192]

Можно ли титровать 0,01 н. НС1 0,01 н раствором NaOH с бромфеноловым синим (рГ=3,8) [c.100]

Бромфеноловый синий 3,0-4,6 синяя [c.162]

Бромфеноловый синий к 3,0—4,6 Желтая фиолетовая [c.69]

Бромфеноловый синий, 0,1%-ный водно-щелочной раствор. [c.158]

Подготовка раствора к титрованию Этанол, 0,1 %,-ный бромфеноловый синий В коническую колбу вместимостью 250 см с пришлифованной пробкой вносят 50 см этилового спирта, добавляют 2—3 капли бромфенолового синего [c.355]

NaH Oa Анал. р-р (слабокисл.), р-в до изменения окраски бромфенолового синего, кип. 4 [c.58]

Общий проявитель — бромфеноловый синий (БФС) специальные — ультрафиолетовый свет (Уф) хлорное железо (ХЖ), перманганат (ПМ), фосфорномолибденовая кислота (Ф), 2,6-дибромхинои-4-хлоримид (ДБХ), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). [c.139]

Кинетические измерения проводят в стандартных кварцевых кюветах толщиной 1 см. За кинетикой реакции следят по выделению уксусной кислоты в ходе облучения. Концентрацию образовавшейся ускусной кислоты определяют спектрофотометрически с использованием индикатора бромфенолового синего. Для этого индикатора характерно наличие в спектре поглощения двух максимумов цри 430 и 593 нм. Отнощение оптических плотностей при 430 и 593 нм линейно зависит от концентрации кислоты. [c.150]

Ход определения. Навеску (1,5—2,0 г) измельченного и высушенного поливинилацеталя, взвешенного с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу, приливают 50 мл спирта и нагревают на водяной бане с обратным холодильником до растворения или сильного набухания полийера. Если анализируемый полимер не растворяется в спирте, то в качестве растворителя применяют водно-спирто-вую смесь. Оптимальное соотношение спирта и воды в смеси подбирают опытным путем. Затем добавляют 25 мл 1 н. раствора (спиртового или водного) солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают с обратным холодильником при легком кипении I—1,5 ч. Для растворения осадка поливинилового спирта через верх холодильника в колбу наливают около 100 мл воды, содержимое колбы перемешивают и снова нагревают до растворения поливинилового спирта (10—15 мин). Раствор охлаждают и титруют щелочью (0,5 н. раствор) в присутствии 4—5 капель бромфенолового синего до перехода желтой окраски в серую. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.95]

Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Бромкрезоловый зеленый Метиловый красный Хлорфеноловый красный Бромфеноловый красный Бромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый синий Феноловый красный Нейтральный красный Крезоловый пурпурный Тимоловый синий о-Крезолфталеин Фенолфталеин Тимолфталенн [c.599]

Большую группу ионных ассоциатов составляют соединения, в состав которых входят в виде положительно или отрицательно заряженных частиц красители основного или кислотного типа. Так, напри мер, сульфофталеиновые красители, содержащие хромофорные группы, повышают чувствительность методов. Известны методы, в которых определяемые ионы металла координируют неорганические лиганды, образуя комплексный анион, а в качестве противоиона содержат основные красители, например определение галлия (стр. 136). Аналогичного типа ионные ассоциаты образуют также соединения, у которых комплексный анион сочетается с аминами, например роданид железа с дидециламином (стр. 150). В ряде других методов в качестве противоиона используют краситель, который является отрицательно заряженной частицей. Например, при определении железа в виде ферроин-иодида, экстрагируемого хлороформом. Иодид-ион в органической фазе заменяется на бромфеноловый синий (стр. 158), что увеличивает чувствительность метода определения железа. [c.82]

В основу метода положено предварительное выделение железа экстракцией дибутиловым эфиром б виде HFe l , реэкстракцией этого соединения в водную фазу с последующим определением железа в виде ферроин-иодида. Для повыщения чувствительности метода можно вместо иодид-иона использовать сульфофталеиновые красители, например бромфеноловый синий. При этом образуется ионный ассоциат (Vax 610 нм, е = 5,9 10 ). Но этот последний метод при непосредственном определении железа в солях кобальта имеет два недостатка 1) очень узкий интервал значений pH прн экстракции ассоциата (pH 8,7—8,9) 2) малую избирательность, так как следы никеля, кобальта и меди при замене иодида на бромфеноловый синий дают интенсивно окращепные, экстрагирующиеся ионные ассоциаты. [c.158]

Для устранения влияния железа, кобальта и меди предлагается следующий метод. Следы железа экстрагируют хлороформом в виде ферронн-иодидного ассоциата в интервале pH от 2 до 8, отделяют слой хлороформа, содержащий комплексное соединение железа и встряхивают его с концентрированным водным раствором бромфеноловым синим при pH 8,7—8,9 (ацетатный буфер). При этом иодид замещается на бромфеноловый синий окрашенный экстракт фотометрируют. [c.158]

Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок вносят 2, 4, 6, 8, 10 мл раствора, содержащего 0,1 мкг/мл железа, прибавляют 5 мл раствора комплексона 111, по 1 мл растворов гидроксиламина хлоргидрата, 1,10-фенетролина и иодида калия и выдерживают в течение 20 мин. Далее добавляют 10 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 1 мин. К экстракту добавляют 1 мл раствора бромфенолового синего, 10 мл ацетатного буфера с pH 8,7— 8,9 и продолжают экстракцию в течение 1 мин. После разделения фаз фотометрируют органическую фазу на СФ-4А, СФ-16 в кюветах с I = = 1 см при X 610 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.158]

Через 20—30 мин экстрагируют образовавшийся ферроин-иодид двумя порциями хлороформа (по 5 мл каждая) в течение 1 мин. После разделения фаз сливают органическую фазу в чистую воронку, добавляют 1 мл бромфенолового синего и 10 мл ацетатного буфера с pH 8,8 и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мии. При этом иодид замещается на бромфеноловый синий. После разделения фаз сливают органическую фазу в градуированную пробирку на 10 мл, добавляют хлороформ, если нужно, до объема 10 мл и проводят фотометриро-ванне на спектрофотометре при X 610 нм в кюветах с / = 1 см относительно раствора хлороформа (см. приготовление эталонных растворов). Содержание железа определяют по градуированному графику (см. стр. 156). [c.159]

Оборудование и реактивы. Ампулы, длина расширенной части 150 мм, диаметр 40 мм, длина горла 25 мм, диаметр под пробку № 14. Бюретки на 20 мл с расширением нли пнпетки. Бюретка обычная иа 50 мл с ценой деления 0,1 мл или пипетка на 50 мл. Градуированные пипетки па 5 мл с ценой деления 0,1 мл и на 1,0 мл с ценой деления 0,01—0,02 мл. Конические колбы на 300 мл. Серная кислота (5%-ная). Щелочь (0,5 н. раствор). Бромфеноловый синий (0,1 г индикатора растворяют в 20 мл этилового спирта, слабо нагревают и добавляют 80 мл воды). Сернокислый гидроксиламин (1 н. раствор). [c.119]

В меркурометрии титрантом служит раствор нитрата ртути (I). Прямым титрованием определяют хлорид-, бромид- и иодид-ионы (P Hg. ), =17,88, p/кислые растворы ( hno3 = °>1 °>2 моль/л). Скачок кривой титрования обычно находят с помощью адсорбционных индикаторов (ализаринсуль-фат натрия, бромфеноловый синий, бромкрезольный зеленый и др.). [c.234]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.198 , c.221 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.257 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.89 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.189 , c.246 , c.260 , c.261 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.36 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.223 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.166 , c.199 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.336 , c.623 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.164 , c.197 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.268 , c.269 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.136 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.385 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.41 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.219 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.353 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.36 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.166 , c.199 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.103 , c.173 , c.194 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.264 , c.265 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.251 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.673 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.156 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.45 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.673 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.296 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.242 , c.278 , c.503 , c.509 , c.535 , c.549 , c.562 , c.664 , c.720 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.315 , c.884 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.820 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.155 , c.156 , c.226 , c.271 , c.272 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.75 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.366 , c.427 , c.468 , c.495 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология