Титрование в этаноле

Подготовка раствора к титрованию Этанол, 0,1 %,-ный бромфеноловый синий В коническую колбу вместимостью 250 см с пришлифованной пробкой вносят 50 см этилового спирта, добавляют 2—3 капли бромфенолового синего [c.355]

Кривые рис. 15 были получены титрованием этанолом 40 мл раствора полистирола в метилэтилкетоне (концентрация раствора 0,002 г/100 мл). В предварительном опыте было установлено количество осадителя, необходимое для создания начальной мутности, а в последующих опытах осадитель вводили в кювету из пипетки довольно быстро, пока не достигалась такая его концентрация, которая отличалась от критической не более, чем на 2%. Так как во время титрования неудобно перемещать кювету, то освещенности необходимо выровнять перед началом титрования при частично закрытой щели, которую затем по мере увеличения мутности следует открыть для сохранения равенства освещенностей. При титровании растворов полистирола начальный отсчет по барабану соответствует оптической плотности, равной 1,0. Это число уменьшается до приблизительно 0,5 к моменту полного осаждения,когда поглощение света становится постоянным или даже немного снижается.Отсчеты по барабану делают каждые 2 мин., причем в момент отсчета мешалку останавливают в положении, не мешающем прохождению света. Если сопло всегда находится ниже поверх- [c.86]

Определение алюминия в стали [852]. Определению не мешают небольшие количества молибдена и ванадия. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2. Отмечается, что прибавление перед титрованием этанола до 25 об.% и замена ПАН-2 на ПАР повышают скорость титрования. [c.169]

Метод объемного титрования реактивом Фишера. В отличие от двух предыдущих методов он обладает высокой точностью и может служить эталонным. Поданным работы [351, его максимальная погрешность при измерении влагосодержания нефтей в диапазоне 0,041— 0,562% объемн. составляет 0,017%. Пробу нефти разбавляют растворителем из смеси метанола или этанола с бензолом, а затем титруют реактивом Фишера с электрометрическим определением конечной точки титрования по заданному значению потенциала. Недостаток метода — высокая токсичность реактива Фишера, в состав которого входят метанол и пиридин. [c.166]

Анализ кислородсодержащих соединений. Кислотное число нефти или ее фракций определяют индикаторным или потенциометрическим титрованием, навески в этаноле [260]. Для этой цели может использоваться кондуктометрический метод, а для определения кислотности нефтей и промышленных нефтяных кислот — ИК-спект-рометрия [261]. [c.145]

Определение основано на прямом потенциометрическом титровании стандартным спиртовым раствором хлористоводородной кислоты нитрита щелочного металла, проявляющего основные свойства в среде метанола или этанола [c.452]

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути (И) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Бромид-, цианид- и роданид-ионы можно определять аналогично, а иодид-ионы следует титровать в присутствии этанола для повышения растворимости образовавшегося иодида ртути (П). Основной недостаток меркуриметрии — высокая токсичность соединений ртути. [c.207]

Рис. 7.7 иллюстрирует электрометрическое титрование хлороводородной кислоты в воде (/), этаноле (2) и ме-тилэтилкетоне (3). [c.129]

Смесь содержала 1,00 моль уксусной кислоты и 0,500 моль этанола. По достижении равновесия часть ее оттитровали раствором, содержащим 0,200 моль-дм" гидроксида натрия. Титрование показало, что для нейтрализации всей равновесной смеси необходимо 289 см стандартного раствора щелочи. Найдите значение Кс для реакции этерификации. [c.254]

Полученный эфирный раствор, не встряхивая колбу, осторожно сливают через воронку с тампоном из стеклянной ваты. Осадок с воронки и из колбы (смесь бромида лития с избытком гидрида лития при хранении па воздухе может воспламениться) небольшими порциями переносят под тягой в сосуд с водным (1 1) этанолом. Содержание алюмогидрида лития в растворе определяют методом иодометрического титрования. С этой целью в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 20 мл 0,4 н. бензольного раствора иода и быстро добавляют к нему 1 мл эфирного раствора алюмо- [c.149]

Препарат для приготовления титрованного раствора получают добавлением этанола к насыщенному раствору К4[Ре(СЫ)1в. Выделившийся при этом мелкозернистый желтоватый осадок отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают при комнатной температуре до постоянного веса. [c.216]

Титрование. Берут -- 0,3 г бензойной кислоты, растворяют в этаноле, добавляют две капли фенолфталеина и титруют раствором щелочи до появления розового окрашивания. Этанол, применяемый для растворения бензойной кислоты, предварительно проверяют по фенолфталеину если он имеет кислую реакцию, то его нейтрализуют раствором щелочи. [c.237]

Концентрация этанола должна быть 40—50% [1248], при меньших концентрациях переход окраски не очень резкий. Оптимальное количество дитизона — 2—2,5 мл 0,025 о-ного раствора в этаноле. При титровании таких количеств дитизона 0,001 М раствором цинка [c.70]

Разработан кондуктометрический метод анализа смеси ионов F , СГ и Г в слабощелочной среде в присутствии этанола, основанный на титровании ионов фтора раствором ацетата кальция и ионов хлора и иода - раствором нитрата ртути. Ионы хлора и иода титруются дифференцированно. [c.163]

В техническом этаноле содержание кислоты в пересчете на уксусную не должно превышать 10 мг/дм . Какой объем этанола нужно взять для определения кислот, чтобы на титрование расходовалось 2 смЗ 0,01 М раствора КОН [c.67]

Сравнительное титрование этанол-бензола (1 1) с добавкой 0,1% бензойной кислоты потенциометрически и индикаторным способами [c.219]

П. Определение алюминия. Навеску вещества, содержащего алюминии, переводят в раствор, добавляют боратный буфе])-иый раствор (pH 9,55), вводят 1 мл раствора оксихинолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют иа фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в коицеитрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. 267 о соотношении между содержанием алюминия и расходом брома на титрование. [c.268]

Осадительное титрование щелочных и щелочноземельных металлов. Приготавливают небольшое количество насыщенного раствора (2—3 М) безводного Ь С1 в абсолютном этаноле. Разбавлением этого раствора чистым (или высушенным и перегнанным) ацетоном в мерной колбе получают примерно 0,1 М раствор титранта. Содержание С1- в воде определяют аргентометри-ческим методом. [c.352]

Оборудование и реактивы рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в этаноле стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (бензойной кислоты) в ДМФА с точной концентрацией стандартный раствор КОН в этанольно-бензольной смеси 1 5 1%-ный раствор тимолового синего в этаноле анализируемый раствор сульфадимезина в ДМФА, [c.113]

Реактивы, посуда, аппаратура. 8-Гидроксихинолин 9H7ON - 2%-й раствор в этаноле. Хлороводородная кислота H I - разбавленный раствор (1 1). Бромат калия КВЮз - 0,03М титрованный раствор. Бромид калия КВг (кр.). Аммиак NH3 - разбавленный раствор (1 1). [c.258]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

Пример 5. При титровании водных растворов, содержащих уксусную (р/Сл = 4,8) и трихлоруксусную (рКл = 1,7) кислоты, они титруются вместе (Др7Сл = 3,1) и определять можно только их суммарное количество. Если в качестве растворителя выбрать этанол (р сила обеих кислот уменьшается, однако в неодинаковой степени, и кислоты дифференцируются [c.192]

Рис. 7.7. Кривые титрования хло- ц роводородной кислоты в воде (/), этаноле (2), метилэтилкетоне (3)

Чтобы выделить нитроэфир, смесь экстрагируют толуолом порциями по 500, 200 и 100 мл. Толуольный раствор промывают двумя порциями воды по 200 мл а затем 5%-ным водным раствором карбамида, причем вновь лроверяют по иодкрахмальной бумажке, чтобы полностью отсутствовали окислы азота. Толуольный раствор высушивают сернокислым магнием. Чтобы определить выход нитроэфира, толуольный раствор взвешивают, берут аликвотное количество, прибавляют равное по объему количество этанола и нитроэфир титруют 1 н. раствором едкого натра конец титрования определяют по фенолфталеину. Таким путем устанавливают, что выход составляет 94,1 г или 91,7%. Если необходимо иметь аналитически чистый нитроэфир, то его можно получить упариванием раствора и перегонкой. Чистый эфир ( D 1,4274) кипит при 81—8370,3 мм. [c.154]

После охлаждения содержимого колб щелочь, не вступив-пгуго в реакцию, титруют 0,1 М раствором хлороводородной кислоты. Параллельно проводят титрование смсси 15 мл этанола и 25 мл 0,1 М водного раствора гидроксида калия без анализируемого вещества (холостой опыт). [c.59]

Определение с фторидом. Потенциометрическое определение алюминия основано главным образом на титровании фторидом. Имеется несколько вариантов этого метода. В первоначальном варианте компенсационного потенциометрического титрования, предложенном Тредвеллом и Бернаскони [1232], анализируемый раствор титруют раствором фторида натрия в атмосфере СО2 в присутствии нескольких капель смеси Ре (III) и Ре (II), используя платиновый и каломельный электроды. Ре (III) с фторидом образует аналогичный криолиту, но менее прочный комплекс МадРеРб. При титровании сначала реагирует А1, затем Ре (III) из-за связывания Ре (III) в комплекс резко изменяется величина окислительно-восстановительного потенциала системы Ре ,-Ре ". Этот скачок потенциала соответствует эквивалентной точке. Для лучшего сдвига равновесия авторы предлагают использовать смесь воды и этанола (1 1), насыщенную хлоридом натрия. Титруемый раствор должен иметь pH не ниже 2,1. В растворах с меньшим pH фторидный комплекс разрушается и невозможно установить конец титрования. Вариант Тредвелла и Бернаскони оказался все же не очень удобным для практического применения. Скачок потенциала был не очень резким и одно титрование требовало 40— 50 мин. В дальнейшем другие авторы усовершенствовали его. Показано, что для более резкого изменения потенциала в эквивалентной точке Ре (III) надо вводить в небольших количествах [407]. Согласно Талипову и Теодоровичу [392], резкий скачок наблюдается при введении смеси Ре " и Ре " в соотношении 3,5 1. По мнению Поляк [340] и других [441], можно улучшить метод и сократить продолжительность титрования, если в момент, когда первоначальный потенциал начнет падать, добавить еще немного разбавленной кислоты. При этом потенциал системы возвращается до первоначального значения и остается постоянным до эквивалентной точки. [c.86]

Лучшие результаты могут быть получены при применении быстро реагирующих с алюминием соединений, например, фторида [1118а]. В этом случае ни алюминий, ни фторид не вступают в электродную реакцию. Поэтому для фиксирования эквивалентной точки применяют в качестве индикатора небольшие количества иона Fe (0,5 мл 0, М раствора Fe lg). После превращения всего алюминия в труднорастворимый криолитный комплекс фторид связывает ионы Fe " в комплекс, и диффузионный ток Fe " исчезает, что указывает на конец титрования. Надо вводить поправку на количество-фторида, реагирующего с Fe . Для уменьшения растворимости криолита предлагается титровать в растворе, содержащем 50% этанола. Этот метод использован для определения алюминия в высоколегированных сплавах [493], в медных сплавах [439, 443], в хромитах [52], в глинах и шамотах [441, 442] с применением вращающегося платинового электрода. В работе [52] показано, что конец титрования фиксируется лучше, если в качестве индикатора применять смесь ионов Fe и Си . [c.89]

Некоторые авторы предлагают кондуктометрнческое титрование в неводной среде титруют алюминий раствором ЭДТА в диметилформамиде [148] либо раствор оксихинолината алюминия раствором метоксилата калия в смеси бензола с этанолом [1236], [c.90]

Хлористый водород, полученный прн действии концентрированное серной кислоты на хлористый натрий, сушат, пропуская через колонку с прокаленным хлористым кальцием, и затем пропускают через абсолютный этанол, осуществляя контроль за степенью насыщения титрованием щелочью, для чего 0,1 мл анализируемого спирта добавляют к 9,9 мл воды и полученный раствор тнтруют с фенолфталеином 0,01 н, раствором NaOH. [c.82]

Для определения примеси этанола в эфире его отогнали из навески эфира 3,500 г. Полученный дистиллят обработали 10,00 см 0,2000 к. раствора К2СГ2О7 в сернокислой среде при нагревании. После охлаждения и разбавления водой к раствору добавили 5 см 10%-ного раствора KI, выделившийся иод оттитровали 0,1 М раствором N828203 на титрование затрачено 14,85 см . Определить массовую долю этанола. При взаимодействии этанола с К2СГ2О7 он окисляется до уксусной кислоты. [c.82]

Титрование фторосиликата калия К анализируемому раствору добавляют избыток раствора HjISiFe] и равный объем этанола Выпавший осадок KJSiFe] через 30 мин отфильтровывают, промывают 50%-ным этанолом Осадок переносят в колбу, взбалтывают с водой, добавляют избыток хлорида кальция и метиловый красный и титруют 0,1 N раствором едкой щелочи до появления желтой окраски [501, 502, 2647] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология