Молекулярные веса и молекулярно-весовые распределения полимеров

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.1]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.80]

Скоростная седиментация на ультрацентрифуге является довольно универсальным методом определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. [c.65]

Определение молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров [c.65]

По-видимому, дальнейшие реологические исследования различных полимеров позволят использовать описываемый метод не только для характеристики свойств прядильных расплавов и растворов в широких диапазонах усилий сдвига и градиентов скоростей, но и для определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. [c.59]

На прочность химических волокон и условия их вытягивания определенное влияние оказывают также молекулярный, вес и молекулярно-весовое распределение полимера. С увеличением молекулярного веса возрастает межмолекулярное взаимодействие. С одной стороны, это приводит к увеличению натяжений, необходимых для перемещения макромолекул и структурных элементов во время вытягивания волокна, т. е. к возрастанию опасности появления механических дефектов, с другой стороны, то же увеличение межмолекулярного взаимодействия затрудняет дезориентацию макромолекул, т. е. смещает равновесие влево. [c.292]

Влияние молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера, В литературе существуют противоречивые мнения по вопросу о влиянии молекулярного веса полимера на прочность волокон при вытягивании. Это объясняется тем, что на прочность волокон в этом случае помимо молекулярного веса и молекулярно-весового распределения оказывают влияние рассмотренные условия вытягивания о, Т, 2, V. [c.14]

Из приведенных данных видно, что энергия активации вязкого течения для полиэтилена низкой плотности выше, чем для полиэтилена высокой плотности. Такое различие в значениях энергии активации связано с разной степенью разветвленности этих полимеров, поскольку энергия активации не зависит от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Высокие значения энергии активации полипропилена, синтезированного в пропане, обусловлено разветвленностью этого полимера по сравнению с полипропиленом, полученным в н-гептане. [c.518]

Вытягивание волокон является основной технологической стадией, определяющей свойства готовой нити. Однако прежде чем рассматривать технологию и аппаратурное оформление этого процесса, необходимо остановиться на некоторых физико-химических особенностях деформации волокон из полиолефинов и полистирола в зависимости от температуры, скорости вытягивания, фильерной ориентации, кристаллических структур, образующихся нри формовании волокон, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. [c.544]

Температурный режим формования изменяется в зависимости от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. Проводить формование волокон при температуре выше 300 °С не рекомендуется , поскольку при этой температуре протекают деструкционные процессы. [c.576]

С. Р. Р а ф и к о в, С. А. П а в л о в а, И. И. Т в е р д о х л е б о в а. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. Изд-во АН СССР, 1963 А. И. Ш а т е и ш т е й н и др. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров. Изд-во Химия , 1964. [c.46]

Молекулярные веса и молекулярно-весовые распределения полимеров [c.67]

Такая реакция приводит к изменению молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. [c.156]

Хотя особенности глубокой и гетерофазной полимеризации известны давно, строгая количественная теория этих процессов только разрабатывается. Это может показаться несколько странным, поскольку большинство промышленных методов получения полимерных материалов связано с полимеризацией до глубоких конверсий. Однако имеются причины, обусловившие несколько запоздалое развитие рассматриваемой области. Во-первых, в отличие от полимеризации на начальных степенях превращения, которая строго описывается на основе классической цепной теории, количественная интерпретация глубокой и гетерофазной полимеризации в связи с высокой вязкостью среды сложнее. Во-вторых, только сравнительно недавно стало ясно, что регулирование скоростей процессов получения полимера на глубоких стадиях, а также молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров позволяет существенно улучшить многие свойства полимерных материалов. Оказалось, что, используя достижения теории в этой области, можно получать полимеры, перерабатываемые при пониженных температурах и обладающие повышенной прочностью, стабильностью и другими ценными качествами. Иногда удается создавать полимерные композиции с совершенно повой надмолекулярной структурой, а следовательно, с новыми свойствами. [c.5]

Основными проблемами при полимеризации стирола являются контроль температуры реакции, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Полимеризацию проводят в присутствии катализаторов сво боднорадикального типа — органических перекисей и гидроперекисей, которые используют в количестве 0,2 вес. %. Полимеризация стирола может протекать в массе, эмульсии, суспензии или растворе, причем выбор метода прежде всего определяется экономическими соображениями. Основные количества полистирола ( 73% в 1968 г.) полу- [c.190]

Шатенштейн А. И., Вырский Ю. П., Правикова А. А., Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярного весового распределения полимеров, Москва — Ленинград, 1964. [c.203]

Важное значение имеют исследования по использованию некоторых фосфорорганических соединений в качестве модификаторов каталитических систем типа Циглера — Натта. Так, система А1(С2Н5)С12— Т1С1з в присутствии фосфонатов становится активной и позволяет получать полипропилен с высокой стереоспецифичностью (рис. 1). Фосфонаты являются хорошими регуляторами молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров, с их помощью получаются полимеры необходимой вязкости без трудоемкой и длительной стадии отмывки полимера от остатков катализатора, а при синтезе устраняется высаживание (налипание) полимера на стенки аппарата. [c.26]

Регулирование молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера путем дифференцированного введения днизо-пропилксантогендисульфида на разной глубине превращения мономеров в процессе полимеризации позволило получать каучуки с наилучшим комплексом свойств. [c.333]

Вследствие способности аллильной группировки к образованию неактивного радикала N-аллилпирролидон с большим трудом вступает в реакцию полимеризации и сополимеризацин. Это свойство было использовано для регулирования молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров N-винилпирролидона путем проведения полимеризации последнего в присутствии N-аллилпирролидона [86]. [c.27]

Из данных табл. 39.1 видно, что механические свойства моноволокна, полученного из полиэтилена низкой плотности, значительно ниже механических свойств волокна из полиэтилена высокой плотности. В этом случае на свойства волокна оказывает влияние структура макромолекул полимера, молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение полимера. Согласно экспериментальным данным [ 2], волокна с узким молекулярновесовым распределением имеют более высокие значения модуля и прочности. [c.579]

Из сказанного вытекает, что характер самоускорения при глубокой полимеризации может определяться не только природой мономера, но и природой инициатора (следует также иметь в виду, что величина гель-эффек .а определяется концентрацией инициатора, ее изменением с конверсией, условиями проведения опыта). Таким образом, гель-эффект может меняться при переходе от одного инициатора к другому [172]. Действительно, в последние годы показано, что величина гель-эффекта существенным образом зависит от природы инициатора. Так, было установлено, что полимеризация метилметакрилата в массе в присутствии пероксидикар-бонатов характеризуется пониженным значением гель-эффекта [178—180] по сравнению с полимеризацией в присутствии перекиси бензоила, динитрила азоизомасляной кислоты и других инициаторов. Аналогичные результаты были получены нри изучении полимеризации метилметакрилата, активированного облучением ионизирующими излучениями [181], ультрафиолетовым светом [182] и видимым светом в присутствии сенсибилизаторов [183, 184]. Как показано сравнительно недавно [152, 153, 185], природа инициатора влияет не только на кинетику протекания полимеризации, но также на строение образующихся полимеров — молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение полимеров. [c.71]