Спектры поглощения и спектры действия

Детальное изучение спектров поглощения и спектров действия у растений привело в конечном итоге к представлению о двух взаимосвязанных фотосистемах, действующих в хлоропластах. Спектр поглощения свидетельствует о количестве световой энергии, поглощенной фотосинтетическими пигментами при разных длинах волн. Спектр действия-это скорость фотосинтеза (выраженная, например, в количестве выделяемого Оз или фиксируемого СО2), зависящая от улавливания фотонов. [c.88]

В третьей части тома представлено продолжение Раздела 14, которое включает в себя методы рентгеновской и молекулярной спектроскопии, фотометрические методы анализа, инфракрасные спектры поглощения, спектры нарушенного полного действия, люминесцентные методы анализа. Заканчивает том библиография, русско-английский и англо-русский словари терминов. [c.2]

Прививка полистирола на полиамидной макромолекуле была доказана по появлению в ИК-спектрах поглощения полос, характерных для полистирола (697 и 755 смг ) (рис. 207), Продолжительность прививки составляла 48 час, в качестве основы для прививки использовался поликапролактам. Спектр сополимера, синтезированного под действием механических вибраций, в сравнении со спектром продажного полистирола приведен на рис. 208 [c.329]

Весьма важно выяснить вопрос о зависимости между защитным действием добавки и ее способностью к люминесценции, а также соответствием ее спектра поглощения спектру полиамида [91]. Для этого применялись добавки веществ, различающихся по своей способности к люминесценции, а также имеющие различные спектры в ультрафиолетовой области [45, 91]. [c.232]

Спектры поглощения или абсорбционные подразделяются на инфракрасные, возникающие в результате колебательных движений атомов в молекулах веществ под действием инфракрасных лучей, и ультрафиолетовые, являющиеся результатом перехода электронов в молекуле с одного энергетического уровня на другой под действием лучей видимого или ультрафиолетового света, [c.26]

Подобно замещенным этилена производные стильбена обладают ц с-гранс-изомерией изомеры могут переходить один в другой под действием коротковолнового излучения [90]. Изомерия флуоресцентных отбеливателей на основе ДАС тщательно изучена, поскольку она оказывает значительное влияние на эффект отбеливания и важна с аналитической точки зрения [91]. Предположение, согласно которому г(ыс-форма оптических отбеливателей — производных ДАС не обладает флуоресценцией [90], подтверждено при помощи снятия УФ-спектров поглощения их разбавленных растворов, подвергнутых действию коротковолнового ультрафиолетового излучения [91, 92]. Интенсивность полосы поглощения при 365 нм, которая, в итоге, определяет эффективность оптического отбеливателя, уменьшается с увеличением времени экспозиции, тогда как коэффициент поглощения при 278 нм возрастает. Семей [c.352]

Более убедителен второй довод, заключающийся в том, что явление не наблюдается в тождественных условиях для на sl, хотя температура, требующаяся для сгонки иода с sl, не отличается заметно от той, которая требуется в случае ТП, и спектры поглощения в обоих случаях одинаковы. Кроме того, спектральное распределение эффекта отличается от вида спектра поглощения, так как последний дает равномерное нарастание от красных к фиолетовым длинам волн. Этот факт несомненно указывает на некоторую специфичность действия света в последнем случае. [c.331]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Свет и особенно его коротковолновая область оказывают большое влияние на развитие микроорганизмов. Действие лучистой энергии на микроорганизмы зависит от дозы и их физиолого-биохимического состояния. Полагают [33], что воздействие связано в первую очередь с изменением структуры ДНК. Во многих случаях спектр действия ультрафиолетовых лучей соответствует спектру поглощения их нуклеиновыми кислотами. Обнаружено, что при денатурации ДНК, облученной высокими дозами ультрафиолетового света (10-2 возникают разрывы между нуклеотидами, а также образуются поперечные сшивки между комплементарными нитями молекулы ДНК. [c.189]

Процесс синтеза нефтеполимеров проводился в реакторе периодического действия при режимах температура 200-275 С продолжительность 6-8 час. Пробы отбирались с интервалом 1 час. Контролировались следующие параметры системы температура размягчения (Т ), среднечисловая молекулярная масса (ММ), коксуемость (К), относительная плотность (р). По электронным спектрам поглощения определялись эффективный потенциал ионизации (ПИ), эффективное сродство к электрону (СЭ), энергия активации вязкого течения (Е ), концентрация парамагнитных центров (С ) [3]. Свойства битум-стирольных композиций представлены в табл. 1. [c.110]

В дальнейшем проводится сравнение спектров поглощения сходных по строению соединений, отмечены их сходство и отличия со спектрами соединений того же и иного строения. При сравнении спектров не учитывалось, что некоторые из них были получены не в изооктане, так как не обнаруживается существенной разницы в действии углеводородных и спиртовых растворителей на спектры поглощения органических соединений серы, о чем говорилось выше. [c.162]

Бензол представляет собой яркий пример вещества, дающего при фотолизе малый квантовый выход. Его спектр поглощения, начиная с Х = 2667 А и до 2000 А, состоит из резких полос в интервале длин волн от 2200 А до 1850 А спектр состоит из диффузных полос на сплошном фоне. Сплошной спектр достигает максимальной интенсивности при 1850 А и простирается далее до предела наблюдаемости, причем при 1789—1732 А имеется несколько полос, выделяющихся на сплошном фоне [21]. Бейтс и Тэйлор [1] обнаружили, что под действием неотфильтрованного излучения ртутной лампы происходит очень незначительный фотолиз паров бензола, если устранить доступ паров ртути для предотвращения фотосенсибилизации. При облучении светом с длиной волны в 2537 А, Уэст [24] не наблюдал разложения бензола, а также не обнаружил орто-пара-превращент водорода, которое могло бы служить признаком промежуточного существования атомарного водорода. При действии света с длиной волны в интервалах от 2150—2000 А и 2000— 1850 А, Красина [12] обнаружила присутствие атомарного водорода по изменению окраски цветных окислов и солей в результате восстановления, используя в качестве индикаторов окись вольфрама и сернокислую окись меди, однако при облучении светом с большей длиной волны разложения бензола не наблюдалось. В этих же условиях Прилежаева [17] обнаружила появление полимера и измерила количество образующегося водорода, однако она не определяла квантового выхода. По данным Вильсона и Нойеса [26], при коротких длинах волн образуется дифенил, однако его определение затруднялось появлением поли.мера. Вильсон [c.164]

Г. С. Агафонова подробно исследовала влияние магнитной обработки на свойства водного раствора ксантогената в присутствии кальцинированной соды[ 9, с. 227— 229 154]. Экспериментально установлено, что при добавлении соды (2—4 г/л) эффект магнитной обработки стабилизируется и усиливается. Существует предположение, что при изменении pH раствора изменяется степень диссоциации ксантогеновой кислоты, образующейся. в результате гидролиза ксантогенатных ионов. В этих условиях действие магнитных полей заметнее. Это предположение было проверено сравнением электронных (УФ) спектров поглощения растворов ксантогенатов до и после омагничивания. Эти спектры отражают внутримолекулярные взаимодействия, связанные с перераспределением электронной плотности в молекуле. Опыты убедительно показали, что после магнитной обработки значительно (на 7% абс.) возрастает интенсивность поглощения (частота максимума поглощения для группы С = 8 не меняется). Можно предположить, что после обработки электроны от двух равноценных атомов серы переносятся к одному атому серы в ксантогенате, что увеличивает количество групп С = 5 в растворе. [c.163]

Влияние растворителя. Тип растворителя — третий фактор, который сильно влияет на ИК-спектр и спектр КР веществ с Н-связью. На рис. 22 показано влияние растворителя на спектр М-метилацетамида. Из приведенных кривых видно, что относительное содержание мономерных и ассоциированных молекул в растворе зависит от окружения. Возмущающее действие растворителя сказывается даже при таких низких концентрациях, когда полимеров уже нет. Это видно из рис. 23, на котором представлены ИК-спектры в области 3600 см разбавленных растворов воды в разных растворителях. Сравнение со спектром раствора в СС14 (пунктирная кривая) показывает, что от природы растворителя зависят все спектральные характеристики полосы структура полосы и расположение ее компонент, частота, полуширина и интегральная инте1кивность (т. е. коэффициент поглощения) (см. также [247, 385]). [c.74]

Так, в спектре поглощения фосфора КС1—Ag возникают под действием рентгеновых лучей две группы полос (рис. 65 и 66), несомненно обусловленных активатором, так как в чистых кристаллах КС1 они совершенно отсутствуют. Первая группа состоит из трех максимумов 222, 235 и 260 тц, причем в отличие от других полос они возникают только под действием жесткого излучения и не образуются, например, при аддитивном окрашивании фосфора. Это обстоятельство, а также сопоставление спектров поглощения ионов серебра в газообразном и гидратированном состояниях со спектрами щелочно-галоидных фосфоров с серебром до и после их рентгенизации (табл. 22) позволяет заключить, что упомянутая группа полос обусловлена поглощением ионов серебра, уровни которых испытали некоторое смещение в результате облучения фосфора рентгеновыми лучами. Подобное смещение может [c.166]

Энгельман [15] обратил внимание на то, что, кроме главного максимума в красной области спектра, фотосинтетический спектр действия зеленых растений имеет второй максимум в голубой или фиолетовой области, который он связал с наличием сильной полосы поглощения хлорофилла, расположенной здесь же. Этот вполне естественный вывод стал предметом одного из самых ожесточенных споров в истории фотосинтеза его оспаривали даже такие выдающиеся физиологи растений, как Рейнке [17] и Тимирязев [19]. Особенно резко выступал Принсгейм [20, 21], направлявший свою критику против метода и результатов Энгельмана. Последний [22, 23] отвечал на эти нападки в таких выражениях, которые редко встречались на страницах научных журналов даже в полном споров девятнадцатом столетии. В то же время Энгельман не менее резко упрекал Тимирязева за его попытку [19] отождествить главный максимум спектроскопической эффективности с энергетическим максимумом солнечного спектра. Тимирязев видел в совпадении этих максимумов замечательный пример адаптации организмов к преобладающим условиям и, следовательно, триумф теории Дарвина. Энгельман возражал на это, что существование подобного [c.581]

Прибор, в котором получают запись инфракрасного спектра поглощения, подит название инфракрасного спектрофотометра (или спектрометра). Принцип действия инфракрасных спектрометров в общем довольно прост, сложны лишь пх механические и электрические устройства, необходимые для воспроизведения маухейших изменений поглощаемой энергии в виде точно зарегистрированного спектра. Поскольку обычное стекло не прозрачно для инфракрасных лучей, в инфракрасных спектрометрах оптика изготовляется из кристаллов галидов (ЫаС1, КВг, ЫР), которые не поглощают инфракрасные излучения. [c.334]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды, как недавно установлено Е. И. Свенцицким [65, 67], в практических условиях кислородом воздуха окисляются довольно медленно, поэтому они и не обладают гербицидным действием. Напротив, значительный гербицидный эффект ароматических и ненасыщенных соединений обусловлен тем, что при фотохимическом окислении они быстро образуют токсичные для растений вещества. Действие нефтепродуктов может проявляться лишь при достаточно высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае опасные для растений вещества могут получаться в результате сопряженного окисления различ1ных углеводородов с ароматическими соединениями [65, 67], причем наиболее легко окисляются соединения, имеющие спектр поглощения в области, близкой к спектру солнечных лучей у поверхности Земли. Доказано, что скорость окисления различных ароматических соединений связана со спектрами абсорбции света этими соединениями. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой части спектра, в пределах длин волн солнечного света у поверхности Земли. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном [68], всегда. присутствующим в небольших количествах в атмосфере. [c.62]

Атомные спектры поглощения применялись для изучения действия анионов и спиртов при пламенно-фотометрическом определении натрия [117] показано, что ослабление излучения натрия в присутствии сульфатов и фосфатов связано с уменьшением в пламени концентрации свободных атомов. При изучении действия спиртов установлено, что кривые зависимости эмиссии и абсорбции в пламени для линии Ма 5890—5896А идентичны. В обоих случаях действует уменьшение или увеличение числа свободных атомов натрия в пламени за счет изменения степени дисперсности аэрозоля. [c.111]

Под пропорциональной чувствительностью спектров поглощения к действию растворителя понимается линейная зависимость между Vмaк Для двух однотипных соединений в одном ряду растворителей. Эта зависимость, по-существу, вытекает из принципа линейности свободных энергий. [c.268]

Таким образом, спектр поглощения и окраска иона и молекулы различны. Окраска индикатора в растворе зависит от соотношения молекул и ионов индикатора, т. е. от степени его ионизации степень же ионизации индикатора зависит от величины pH раствора. В кислой среде равновесие диссоциации смещается влево присутствуют преимущественно молекулы индикатора (кислая форма) с присущей им окраской в щелочной среде ионы ОН связывают Н -ионы и равновесие смещается вправо раствор принимает окраску аниона (щелочная форма индикатора). В нейтральной среде получается промежуточная окраска. Индикаторы, у которых окрашены и кислая и щелочная форма, называются двуцветными. Если окрашена только одна из форм, то индикаторы называются одноцветными. По закону действующих масс константа диссоциации индикатора Ка равна [c.174]

Перейдем к соединениям, содержащим несколько бензольных ядер. Дифенил дает совершенно сплошные спектры поглощения и испускания в разряде, кроме того, интенсивность излучения очень слаба [41, р. 391 43]. Это означает, что энергетическая изоляция бензола сильио умспьшспа возмущающим действием идентичной группы атомов. Взаимное влияние фенилов иллюстрируется также спектром поглощения дифениламина по сравнению с анилином. Колебательная структура, наблюдавшаяся для последнего, полностью стирается в случае дифениламина. Его флуоресценция слаба [33]. [c.17]

Исходя из этого соображения была поставлена работа по спектрам поглощения бензола, толуола, анилина, фенола, хлорбензола, нафталина, нанесенных на хлористый алюминий, с целью выяснения механизма каталитического действия этого соединения. Экспериментальная методика оставалась той же, с тем отличием, что предварительно на отросток (рис. 1) наносился перегонкой в вакууме дисперсный слой А1С1з и затем на этот слой конденсировались пары исследуемого ароматического соединения. Спектр поглощения (в рассеянном свете) и спектр флуоресценции от слоя фотографировались сначала при—180° С, а затем, после доведения слоя до —50 или +20°С спектр снова фотографировался при обратном охлаждении до —180° С. Производились также перегонка слоя на стенку и обратная конденсация на отросток. В области спектра поглощения ароматических соединений А1С1д обладает достаточной прозрачностью в ультрафиолете. [c.39]

Более глубокий оптический анализ состояния молекулы нри активированной адсорбции, чем спектр поглощения, можно надеяться получить исследованием фотодиссоциации адсорбционного комплекса. Установление граничной величины кванта света, вызывающего этот процесс, и сравнение с газообразным состоянием приводит к более однозначным выводам об изменении прочности связи, чем это дает спектр поглощения, которым регистрируется совокупность процессов, происходящих под действием света в молекуле, включая процессы возбуждения. Кроме того, обнаружение чувствительными методами продуктов фоторазложе- [c.165]

В связи с изложенным можно сделать следующие выводы 1) несмотря на различия в механизме, при фотолизе и химическом восстановлении АдВг образуются одинаковые по своей структуре серебряные центры 2) полное сходство нормального спектра поглощения при действии тиомочевины и тиозинамина указывает на образование таких же центров 3) обращенный спектр при действии сернистых соединений свидетельствует о разрушении первичных серебряных центров 4) одинаковый нормальный спектр при ускоренном старении указывает на сходство процессов химической сенсибилизации и старения липмановских слоев. [c.111]

Рис. 7-13. Спектры поглощения и действия А) и отношение спектра действия к спектру поглощения (Б) для водоросли hlorella (задача 7-24). Спектр действия показывает выделение Oj при разных длинах волн. Ордината Б) дана в произвольных единицах.

Радиоволны, инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи и гамма-излучение представляют собой электромагнитные волны с различной длиной волны. Скорость света, с = 2,9979-10 ° см с , связана с его длиной волны X и частотой V соотношением с = Ху. Волновое число у-это величина, обратная длине волны, V = 1/Х. Все нагретые тела излучают энергию (излучатель с идеальными свойствами дает излучение абсолютно черного тела). Планк выдвинул предположение, что энергия электромагнитного излучения квантована. Энергия кванта электромагнитного излучения пропорциональна его частоте, Е = км, где / -постоянная Планка, равная 6,6262 10 Дж с. Выбивание электронов с поверхности металла под действием света называется фотоэлектрическим эффектом. Квант света называется фотоном. Энергия фотона равна /IV, где V-частота электромагнитной волны. Зависимость поглошения света атомом или молекулой от длины волны, частоты или волнового числа представляет собой спектр поглощения. Соответствуюшая зависимость испускания света атомом или молекулой является спектром испускания. Спектр испускания атомарного водорода состоит из нескольких серий линий. Положения всех этих линий точно определяются одним общим соотношением-уравнением Ридберга [c.375]

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных (в.том числе ароматических) органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия 1г-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Зй-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения. [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектры поглощения и спектры действия: [c.666] [c.131] [c.231] [c.358] [c.74] [c.76] [c.10] [c.166] [c.226] [c.669] [c.298] [c.634] [c.241] [c.22] [c.183] [c.205] [c.134] [c.267] [c.145] [c.151] [c.165] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология