Углеводороды сопряженные

Подобное положение может возникнуть для любого соединения из класса, который химики-органики называют сопряженными соединениями. Сопряженная молекула — система, включающая цепочку ненасыщенных атомов, связанных как о-, так и я-связями. В этой главе рассмотрены структуры сопряженных углеводородов сопряженные соединения, включающие гетеро-атомы, будут обсуждены в гл. 7. [c.201]

Восстановление диеновых углеводородов сопряженного типа натрием в жидком аммиаке может служить удобным методом получения, с достаточно высоким выходом (50—70% от теоретического), некоторых труднодоступных алкенов изостроения. [c.144]

Наличие в молекуле непредельного углеводорода сопряженных двойных связей, приводящих к обобществлению я-электронов вдоль линии связей, еще в большей степени уменьшает необходимую величину энергии возбуждения. Для первого члена этого ряда бутадиена НгС = СН—СН = СНг максимум полосы поглощения расположен при 217 ммк. Однако и в этом случае не наблюдается видимой люминесценции. [c.42]

По-видимому, ЭТО зависит от того, что отрыв атома водорода от боковой группы (метильной, пропильной) не связан с перемещением участков полимерных цепей в переходном состоянии и имеет такую же энергию активации, как и при отрыве атома водорода в низкомолекулярных соединениях. Что же касается разрывов по основной цепи, то при переходе от низкомолекулярных соединений к полимерам аналогичного строения наблюдается заметное снижение скорости окисления. Это связано с тем, что отрыв атома Н от молекулы углеводорода сопряжен с переходом соответствующего участка молекулы из тетраэдрической конфигурации в плоскую. В полимерах этот переход связан с перемещением участков полимерной цепи, что должно приводить к повышению энергии активации реакции окисления и снижению ее скорости по сравнению с соответствующими величинами для низкомолекулярных аналогов. Таким образом, при наличии боковых ответвлений увеличивается скорость окисления полимера, но уменьшается деструкция его основной цепи ° . [c.31]

Циклические диеновые углеводороды и их производные в диеновом синтезе. Простейшими циклическими углеводородами сопряженного строения являются циклопентадиен-1,3 и циклогексадиен-1,3. Реакции этих диенов, их гомологов и замещенных (например, гексахлорциклопентадиена) с диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза и приводят к аддуктам так называемого мостикового типа (в положении 3,6 шестичленного цикла содержится эндометиленовый или эндоэтиленовый мостик соответственно), т. е. к бициклическим системам. Поэтому аддукты циклопентадиена как замещенные бицикло[2.2.1]гептена-2 (сам бицикло [2.2.1]гептен-2 называют по числу всех углеродных атомов в молекуле и по положению двойной связи, если вёсти нумерацию от головы моста цифры в квадратных скобках указывают количество атомов углерода, находящихся между двумя третичными атомами углерода, общими для двух циклов бициклогептен называют также норборненом ) [c.60]

Такими соединениями являются альтернантные углеводороды. Сопряженная система называется альтернантной, если входящие в нее атомы можно разбить на две группы, со звездочками и без звездочек, так, чтобы никакие два атома с одинаковой четностью (т. е. принадлежащие одной группе) не были непосредственно связаны друг с другой. Легко видеть,- что такое определение охватывает все сопряженные системы, в которых нет колец с нечетным числом атомов. Например, нафталин (рис. 6.2, а) и бензил (рис. 6.2,6) относятся к альтернантным соединениям, тогда как азулен и фульвен (рис. 6.2, е и г) ими не являются. Если два набора содержат различное число атомов, то звездочками мы будем обозначать набор, в который входит больше атомов (ср. рис. 6.2,6). Далее, можно разделить все сопряженные системы на четные и нечетные в зависимости от числа атомов в системе, соответственно четного или нечетного. Нечетные альтернантные углеводороды (например, бензил рис. 6.2,6), конечно, должны существовать либо в виде радикалов с одним неспаренным электроном, либо в виде положительных или отрицательных, ионов. [c.257]

МИНИН приводит к образованию и продуктов более глубокой изомеризации — диеновых углеводородов сопряженного типа. [c.128]

Изомеры ароматических углеводородов. Влияние особенностей химического строения ароматических углеводородов (сопряжения я-связей в бензольном ядре) рассматривается в разд. 4 и 6 этой главы. Здесь мы рассмотрим влияние геометрических факторов, связанных с введением в бензольное кольцо заместителей, как алифатических, так и ароматических. [c.39]

Был синтезирован и изучен 1,1-дифенилциклопропан — углеводород, в котором в силу стерических препятствий ни одно из фенильных колец не может занять в пространстве положения, выгодного для сопряжения. Действительно, и по спектрам КР, и по реакционной способности в этом углеводороде сопряжения обнаружено не было. [c.62]

Сопряжение однотипных реакций смесей различных исходных веществ, например, сополимеризация этилена с пропиленом, дивинила со стиролом крекинг смесей углеводородов сопряженное окисление смесей [c.12]

Во фракциях 270—300 и 300—350° С наряду с нафталиновыми углеводородами присутствуют в незначительном количестве фе-нантреновые и антраценовые углеводороды, а также углеводороды сопряженного строения. [c.189]

Ионная и радикальная полимеризация таких диепов может протекать по типу как 1,2-, так и 1,4-присоединения. Специфич. св-во сопряженных диенов — способность вступать в перициклич. р-ции (циклоприсоединение и хелетропные р-ции). О хим. св-вах см. также Лллены. Получ. Д. у. обычно теми же методами, что и этиленовые углеводороды. Сопряженные Д. у.— важнейшие исходные соед. в произ-ве СК, термоэластопластов, пластиков и др. [c.165]

Сопряженная тс-связь, обладая нецелочисленным порядком, является примером делокализованной химической связи с высокой подвижностью и различной симметрией объединенного в единое целое тг-электронного облака. Наличие сопряженного л-облака в незамкнутой углеродной цепи ведет к классу углеводородов — сопряженным диенам и полиенам. Замыкание углеродной цепи с четным числом сопряженных л-электронов в цикл в благохфи-ятных условиях приводит к очень своеобразному стабильному состоянию органических молекул, составляющих класс ароматических углеводородов, примером которых являются бензол СвНе, нафталин СюНв, антрацен С Ню и др. Ароматические углеводороды и их производные так же, как и алканы, отличаются невысокой реакционной способностью. [c.6]

В отсутствие сероводорода дегидратация 2,2 5,5-тетраалкилфурани-динов при контакте с окисью алюминия происходит неупорядоченно — получается широкая смесь диеновых и этиленовых углеводородов, наблюдается значительное разложение при действии же сероводорода главным продуктом реакции (30%) является диеновый углеводород с сопряженной системой двойных связей в еще большей степени (68%) последнее направление реакции Выражено в том случае, когда дегидратация производится в присутствии воды [2]. Отсюда следует, что гидратация с образованием диолов-1,4 является необходимой промежуточной стадией для гладкого получения диеновых углеводородов сопряженного типа из фуранидинов при контакте их с катализаторами дегидратации. [c.181]

Карбонилы переходных металлов стали широко использоваться для селективного гидрирования полиенов до моноенов совсем недавно. Публикации по этому вопросу появляются, однако, все чаще и чаще, в особенности в последние годы. Не удивительно, что первые исследования проводились с карбонилами железа, кобальта и никеля [44], которые уже давно изучаются во- многих лабораториях как катализаторы реакций кар-бонилирования ненасыщенных соединений. В дальнейшем стали применять замещенные производные карбонилов металлов, содержащие такие лиганды, как третичные фосфины, ароматические углеводороды, сопряженные диены и цикл< пептадиениль-ные группы (табл. 1). [c.114]

Легко окисляющиеся вещества, дающие свободные радикалы и длинные реакционные цепи, активируют окисление более инертного углеводорода (сопряженное окисление). Явление передачи цепи, очевидно, во многих случаях объясняет действие ингибиторов, так как многие из этих веществ, участвуя в процессе, обра- [c.11]

ЯОССТАНОВЛЕНИЕ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СОПРЯЖЕННОЙ системой ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ ВОДОРОДОМ в МОМЕНТ ВЫДЕЛЕНИЯ [c.507]

Дегидратацией диметилаллилкарбинола была получена смесь изомерных диеновых углеводородов сопряженного типа, из которой после обработки малеиновым ангидридом был выделен 2-метилпентадиен-2,4 [1 ]. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология