Углеводороды с сопряженными двойными связями

Некоторые олефины при окислении образуют эпоксидные соединения . Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями, а также олефины при температуре выше 80 °С при окислении могут образовывать циклические 0-0 1 1 / [c.54]

В первой ступени при относительно низкой температуре, низкой объемной скорости и высоком парциальном давлении водорода проводится гидрирование основной массы непредельных углеводородов, в том числе исчерпывающее гидрирование углеводородов с сопряженной двойной связью, а также гидрогенолиз большей части серу- и азотсодержащих соединений. (табл. 3.6). [c.117]

Стабильность алленовых углеводородов повышается со степенью их замещенности у двойных С=С=С-связей. В случае тетраметил-аллена, вероятно в силу симметричности молекулы, последняя настолько устойчива, что над флоридином при 275° изомеризация в углеводород с сопряженными двойными связями протекает незначительно [28] [c.567]

Углеводороды с сопряженными двойными связями. Исследования изомерных превращений дивинила, изопрена и других углеводородов с сопряженными двойными связями показало, что из всех диенов они являются наиболее устойчивыми. Однако введение заместителей, нарушающих симметрию молекулы диенов, делает и их способными к изомеризации. [c.568]

Исследования, проведенные с циклооктатетраеном [84], показали, что он дает многочисленные реакции. Так, например, было-установлено, что циклооктатетраен, как углеводород с сопряженными двойными связями, легко реагирует с малеиновым ангидридом, [c.755]

Углеводороды с сопряженными двойными связями [c.71]

Среди углеводородов с сопряженными двойными связями большое значение приобрели три простейших представителя этого ряда — бутадиен-1,3, изопрен и 2, 3-д и м е т и л б у т а д и е н-1, 3 [c.73]

Полимеризацию непредельных углеводородов с сопряженными двойными связями, протекающую под действием металлорганических соединений, также можно считать анионной реакцией с этим согласуется торможение реакции СО2 или иными электрофильными агентами. Анионной реакцией, вероятно, является также гетерогенная полимери зация ненасыщенных углеводородов, например, полимеризация этилена, катализируемая треххлористым титаном при добавке триэтилалюминия (Циглер) аналогичные катализаторы образуются из четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [c.936]

Впервые на возможность полимеризации диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и на особенности этого процесса указал С. В. Лебедев. Им были установлены условия полимеризации диенов и зависимость скорости этого процесса от характера и положения замещающих групп. Изучив скорость полимеризации различных непредельных соединений с сопряженными двойными связями, в том числе производных дивинила, Лебедев пришел к следующему выводу скорость полимеризации бутадиена возрастает с введением в его молекулу заместителей в положение 2 и еще более увеличивается при введении двух заме- [c.225]

Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями обладают высокой реакционной способностью. Они могут присоединять реагент как по одной или двум отдельным двойным связям (1,2-присоединение), так и к двум противоположным концам молекулы (1,4-присоединение). [c.85]

Ненасыщенные полимерные углеводороды получают полимеризацией углеводородов, содержащих две двойные связи. Практически применяют углеводороды с сопряженными двойными связями дивинил (бутадиен-1,3) [c.177]

Особое значение имеют диеновые углеводороды, в молекулах которых две двойные связи разделены одной простой связью. Такие углеводороды называют диеновыми углеводородами с сопряженными двойными связями. Простейшим представителем является бутадиен-1,3 [c.78]

Присоединение галогеноводородов к диеновым углеводородам с сопряженными двойными связями также возможно в положение 1,4 [c.81]

Реакция полимеризации. Отличительной особенностью диенов с сопряженными двойными связями является их склонность к полимеризации (стр. 73). Под действием катализаторов, под влиянием света и даже самопроизвольно они образуют полимеры с высокой молекулярной массой. Процесс заключается в том, что молекулы углеводорода с сопряженными двойными связями соединяются друг с другом преимущественно за счет 1 и 4 углеродных атомов при этом в них разрываются обе двойные связи, и после соединения двойная связь возникает между 2 и 3 углеродами мономерного звена. Например, для бутадиена-1,3 (дивинила) [c.81]

Чем объясняются такие своеобразные свойства углеводородов с сопряженными двойными связями [c.57]

В зависимости от наличия тех или иных заместителей в молекуле углеводорода с сопряженными двойными связями, от природы присоединяющихся молекул и от условий проведения реакции, наряду с присоединением в положение 1,4 может происходить присоединение и в положение 1,2 (т.е. по одной из двойных связей). В этом случае может образовываться смесь изомеров. [c.58]

Таким образом, большая реакционная способность углеводородов с сопряженными двойными связями по сравнению с соединениями, содержащими изолированные двойные связи, объясняется прежде всего повышенной реакционной способностью первого и четвертого углеродных атомов, которая в свою очередь обусловлена [c.58]

Наибольшее практическое значение среди различных диеновых соединений имеют углеводороды с сопряженными двойными связями— 1,3-алкадиены, которые и будут здесь рассмотрены. [c.258]

Особенно характерным свойством углеводородов с сопряженными двойными связями является их способность к полимеризации. Проведенная в определенных условиях полимеризация углеводородов этого типа дает вещества, весьма сходные с каучуком. [c.98]

Содержание диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями в бензинах термического и каталитического крекинга составляет 1,7—3,1 %. [c.72]

Довольно часто основными продуктами электровосстановления циклических углеводородов с сопряженными двойными связями в протонных растворителях являются соответствующие [c.252]

Наибольшего внимания заслуживают диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями. [c.78]

Для определения углеводородов с сопряженными двойными связями на практике применяют реакцию их с малеиновым ангидридом. Реакция протекает по схеме диенового синтеза [c.73]

Химическая стабильность бензинов определяется составом и строением углеводородов [8]. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в условиях хранения и транспортирования окисляются относительно медленно. Наибольшей склонностью к окислению обладают непредельные углеводороды. Способность последних взаимодействовать с кислородом воздуха зависит от их строения, числа двойных связей и их расположения. Менее стабильными являются диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и MOHO- и диолефиновые углеводороды, содержащие бензольное кольцо. Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью, а олефины с разветвленной цепью окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. [c.24]

Среди непредельных углеводородов наиболее склонны к окисленгю диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и олефипо-ароматические углеводороды, присутствующие обычно в бензинах те ) -ческого и каталитического крекинга (см. табл. 1. 16 и 1. 20). Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются тру днее, чем олефиновые углеводороды с двойной связью в середине цепи. Циклоолефиновые углеводороды окисляются легче, чем олефиновые с открытой цепью. [c.65]

Химические анализы кокса показали, что в его органической части массовое содержание углерода 80—86%, водорода 3—5%, серы 4—7%, азота — 1%, кислорода 4—8%. Отложения обычно представляют собой смесь органических и неорганических веществ, причем на отдельных участках органическое вещество в отложениях достигает практически 100%. Можно считать установленным, что причина образования коксовых отложений — реакции жидкофазного автоокисления реакцнонноспособных компонентов сырья растворенным кислородом. При переработке прямогопных бензиновых фракций такими компонентами являются сераорганические соединения и ароматические углеводороды, при переработке бензинов вторичного происхождения — непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями. [c.108]

Литийнафталин и натрийнафталин [11] оказались активными агентами в реакции гидродимеризации изопрена в среде таких растворителей, как тетрагидрофуран, диглим нли алифатические амины. Хотя эта реакция, строго говоря, не является каталитической, она позволяет лучше понять катализируемую основаниями олигомеризацию ненасыщенных углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.166]

При анализе газов пиролиза или специальных газовых фракций (например, при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей) приходится зачастую определять содер<кание и газе дивинила. Наиболее распространсншлй метод анализа па дивинил, предложенный Сукпевичеы и Чилингарян [376], основан на работах Дильса и Адлера о присоединении малеипового ангидрида углеводородам с сопряженными двойными связями [c.836]

Углеводороды с сопряженными двойными связями, такие как бутадиен, в некоторых реакциях присоединения ведут себя иначе, чем обычные олефины. Например, присоединение Вгг или идет не по одной из двойных связей, а главным образом, по концам сопряженной системы. Так, из бутадиена и Вгг получается в основном 1,4-дибром-бутен-2 (т. пл. 53°), и лишь небольшое количество изомерного 3,4-ди-бромбутена-1 (т. кип. 70° при 20 мм). [c.71]

Бутадиен и аналогичные углеводороды с сопряженными двойными связями во многих отношениях значительно более реакцнонноспособны, чем углеводороды с изолированными двойными связяьш. Они значительно легче полимеризуются нх иенасыщенность отражается и на молекулярной рефракции, которая существенно больше, чем можно было бы ожидать для двух имеющихся двойных связей (табл. 6). Разность двух последних из приведенных в таблице величин называется экзальтацией сопряженной двойной связи. [c.72]

Галогенирование углеводородов с сопряженными двойными связями приводит к образованию изомерных непредельных дигалоге-нидов [c.69]

Изопрен — диеновый углеводород с сопряженными двойными связями. Реакция (1) 1,4-присоединеиие реакции (2) и (3) 1,2-при-соеднпение. [c.129]

В 1909 г. С. В. Лебедев показал способность диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями к полимеризации при нагревании с образованием каучукоподобных материалов. В 1910 г. английские химики Ф. Метьюз и Е. Стрейндж открыли способ полимеризации изопрена в присутствии металлического натрия, а в 1912 г. немецкий химик Ф. Гофман осуществил полимеризацию 1,3-бутадиена и изопрена в эмульсии. [c.7]

Химические свойства диенов с сопряженными двойными связями. Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями также характеризуются реакциями присоединения. Однако две этиленовые группировки, разделенные одной простой связью и образующие систему сопряженных двойных связей, не независимы одна от другой, оказывают определенное взаимное влияние, и связи в них находятся в особом состоянии. Вследствие этого при действии реагентов на диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями в реакции присоединения обычно участвует не одна, а обе двойные связи одновременно. В результате два одновалентных атома реагента могут присЬ диняться к углеродным атомам на концах системы сопряженны двойных связей (в положение 1,4), а между атомами 2 и 3 возникает двойная связь. Вторая молекула реагента присоединяется по месту этой двойной связи уже обычным путем. [c.79]

Свойства. Все дненовые углеводороды по своим свойствам близки к обычным олефинам. Для них также характерны реакции присоединения по двойным связям. Однако углеводороды с сопряженными двойными связями обладают некоторыми специфическими сво ктва-ми, которые мы рассмотрим более подробно в связи с тем, что эти углеводороды являются исходными и про< межуточными веществами прн получении высокомоле" кулярных соединений. [c.57]

Углеводороды с сопряженными двойными связями отличаются значительно большей реакционной способностью по сравненню с углеводородами, содержащими изолированные двойные связи. Кроме того, они имеют свои характерные особенности в реакциях присоединения. Так, при присоединении молекулы бромистого водорода к бутадиену-1,3 не образуется ожидаемого нормального продукта реакции — 3-бромбутена-1 [c.57]

Б.-типичный диеновый углеводород с сопряженными двойными связями характеризуется высокой реакционной способностью. Легко полимеризуется и сополимеризуется со стиролом, нитрилами илн эфирами акриловой и мета-криловой к-т, винил- и метилвинилпиридинами, винил-и внннлиденхлоридами, изобутиленом, изопреном и др. По [c.326]

Иное явление наблюдается для углеводородов с сопряженными двойными связями, у к-рых л-электроны делокализова-ны. С увеличением углеводородной цепи уровни энергии ГМО сопряженных п-связей расщепляются и появляются новые уровни, переход между к-рыми требует меньших затрат анергии по сравнению с этиленом. Так, для бутадиена энергии 7Г->я -перехода 553 кДж/моль, что соответствует поглощению при 217 нм (т. е. в ближнем ультрафиолете). Одновременно значительно возрастает интенсивность полос поглощения. По мере удлинения сопряженной цепочки происходит дальнейшее сближение уровней ГМО, в результате чего имеет место систематич. смещение полосы поглощения в длинноволновую часть спектра и появление окраски. [c.327]

Конфигурация звена. Для характеристики конфигурации звена используют понятия и определения, принятые в органической химии. Так, для полимеров, полученных из углеводородов с сопряженными двойными связями, характерно суще-ствонание звеньев в двух изомерных формах (конфигурациях) и транс-(П) [c.28]

Результаты определения содержания углеводородов с сопряженными двойными связями во фракциях олефинов, полученных при крекинге парафина, а также во фракциях димеров и тримеров пропилена и искусственных смесях, приготовленных путем добавления пиперилена и пропилбутадиена к этим продуктам, приведены в табл. 2. [c.75]