Градуировочный график определение концентрации

Графический метод основан на построении градуировочного графика в координатах А—с. Для этого при определенной длине волны измеряют оптические плотности серии эталонных растворов, а также анализируемого раствора, а затем по градуировочному графику определяют концентрацию вещества Сх (см. рис. 19). Обычно градуировочные графики представляют собой прямую линию, идущую из начала координат. Следует, однако, иметь в виду, что соблюдение закона Бера не является обязательным условием успешного выполнения количественного определения. Если в определенных условиях установлена нелинейная зависимость А от с, то она все равно может служить градуировочным графиком. По этой кривой концентрация определяемого [c.49]

Определение содержания 5042 в растворе. Пробу анализируемого раствора доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвотные части по 10 мл в мерные колбы и готовят, как указано выше, суспензии, а затем измеряют оптическую плотность. По среднему значению В, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию 504 -ионов в исследуемом растворе, учитывая факторы пересчета. [c.92]

Определение концентрации 2-н а ф т о л-6,8-д и-сульфокислоты в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализируемого раствора готовят раствор аналогично стандартным и измеряют 3—5 раз интенсивность его флуоресценции. По ее среднему значению по градуировочному графику находят концентрацию кислоты и рассчитывают ее содержание в растворе анализируемого образца. [c.99]

Устанавливают силу тока на лампе, напряжение (ступень) ФЭУ, коэффициент усиления, ширину щели монохроматора. Ширину щели можно изменять, устанавливая стрелку измерительного прибора на О атомного поглощения. Определение проводят по резонансной линии кобальта 240,7 нм. Распыляют в пламя горелки эталонные растворы, раствор образца и измеряют оптическую плотность А. По результатам фотометрирования строят градуировочный график на оси ординат откладывают оптическую плотность, на оси абсцисс — концентрацию эталонных растворов (мкг/мл). По градуировочному графику находят концентрацию кобальта в исследуемой соли никеля графическим методом. [c.39]

Определение концентрации урана в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализируемого раствора готовят раствор аналогично стандартным и измеряют 3—5 раз интенсивность его флуоресценции. По ее среднему значению по градуировочному графику находят концентрацию урана и рассчитывают его содержание в растворе анализируемого образца. Если при построении градуировочного графика из-за недостаточной воспроизводимости наблюдается разброс точек, необходимо методом наименьших квадратов рассчитать уравнение прямой и концентрацию урана определить по ней. [c.98]

Определение содержания кадмия в раство-р е. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки раствором 5 10 " М серной кислоты и тщательно перемешивают. Переносят в кварцевый стакан вместимостью 100 мл 5 мл анализируемого раствора, 5 мл 0,1 М раствора Lil н 5 мл метилизобутилкетона. Экстракцию кадмия и фотометрирование проводят так же, как и в случае стандартных водных растворов. Получают не менее трех результатов и до градуировочному графику находят концентрацию кадмия. [c.47]

Графический метод основан на использовании градуировочного графика, построенного в координатах А — с. Измеряют абсорбционность эталонных (стандартных) растворов при определенной длине волны, а затем — анализируемого раствора. По градуировочному графику находят концентрацию вещества. [c.358]

Определение содержания С1 в растворах. Из пробы анализируемого раствора в мерной колбе вместимостью 100 мл готовят, как указано выше, суспензию и трижды измеряют ее оптическую плотность. По средним значениям D, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию С1 в исследуемом растворе. [c.93]

Построить градуировочный график оптическая плотность О — концентрация этилбензола (в вес. %). Испытуемую пробу стирола набрать в шприц и перевести в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 0,5 мм. Записать спектр поглощения. Для исследуемого стирола определить оптическую плотность. По градуировочному графику найти концентрацию этилбензола. Ошибка определений 15 отн. %. [c.85]

Определение содержания свинца в растворе. Анализируемый раствор в колбе вместимостью 100 мл доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Фотометрируют анализируемый раствор также, как стандартные не менее 6 раз, предварительно проверив положение нуля прибора по дистиллированной воде. По градуировочному графику находят концентрацию свинца в анализируемом растворе и рассчитывают его содержание в граммах. Находят доверительный интервал и относительное стандартное отклонение. [c.52]

Для определения никеля в растворе его соли 1 мл испытуемого раствора помещают в один из отростков смесителя. В два другие отростка добавляют реагенты, указанные для построения градуированного графика, и после термостатирования и смешения растворов измеряют оптическую плотность раствора во времени и строят график оптическая плотность — время. Находят тангенс угла наклона полученной прямой. По градуировочному графику определяют концентрацию никеля, соответствующую полученному значению а [49]. [c.195]

Выполнение определения. Навеску 25 г анализируемой серной кислоты, взятой с точностью до 0,01 г, количественно переносят в стакан емкостью 250 мл, в который предварительно налито 50 мл дистиллированной воды, перемешивают, добавляют 3 мл азотной кислоты (пл. 1,12) и кипятят 10 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, стакан обмывают водой, собирая промывные воды в ту же колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Затем 10 мл раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 3 мл раствора а-динитрофенола и нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до слабого пожелтения. После этого приливают 2,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Раствор перемешивают и дают постоять 15 мин. Оптическую плотность раствора измеряют в фотоколориметре в условиях, аналогичных измерениям стандартных растворов. По найденной оптической плотности анализируемого раствора по градуировочному графику находят концентрацию железа в миллиграммах. Процентное содержание железа хре вычисляют по формуле [c.398]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают V мл исследуемой пробы сточной воды и доводят до метки раствором фона — N(021 5)4 . Раствор помещают в электролизер, аэрируют инертным газом и полярографируют, начиная от —1,2 В (отн. внутр. анода). На полученных полярограммах определяют высоту волны и по градуировочному графику находят концентрацию мономера. Содержание акрилонитрила х (в мг/л) в образце воды рассчитывают по формуле [c.120]

Для определения концентрации сульфат-ионов в анализируемой пробе воды в систему ПИА инжектируют 30—200 мкл образца тем же способом и при тех же условиях, что и стандартные растворы, и измеряют высоту максимума пика выходного сигнала. По градуировочному графику находят концентрацию сульфат-ионов, соответствующую этой высоте. [c.49]

Рассчитывают среднее арифметическое параллельных измерений и по градуировочному графику определяют концентрацию ионов меди. Полученную по градуировочному графику величину Сси + (Щ необходимо умножить на 1,2 (фактор разбавления равен 1,2). Оценка суммарного среднеквадратического отклонения случайной составляющей погрешности измерений содержаний компонента одной и той же пробы (0(Д)) составляет (8,8— 9,4) %. Показатель правильности (X) методики определения меди(И) веточной воде составляет (6,1—9,5)%. [c.134]

Рассчитывают среднее арифметическое параллельных измерений и по градуировочному графику определяют концентрацию ионов меди. Оценка суммарного среднеквадратического отклонения случайной составляющей погрешности измерений содержаний компонента одной и той же пробы (а А)) при анализе электролита, содержащего сегнетову соль, незначительно зависит от концентрации и составляет 4,2%. Показатель правильности (Лс) методика определения меди(П) составляет (7,6—8,2)%. [c.136]

Метод определения фторид-ионов по реакции с гидролизованными цирконием и ксиленоловым оранжевым применен для анализа вод. Разработана методика анализа питьевой водопроводной воды и сточной воды, содержащей Сг, Си, Ni, Fe и сильнокислой по азотной кислоте. Интервал градуировочного графика охватывает концентрации от 0,008 до 1,5 мкг F/мл. Относительная погрешность определения не превышает 5%. [c.190]

Для количественного анализа окрашенных веществ применяют метод, основанный на определении интенсивности окраски. С этой целью вырезают пятно с исследуемым соединением, экстрагируют его растворителем, затем определяют оптическую плотность раствора. По градуировочному графику находят концентрацию вещества. [c.44]

На спектрограммах, полученных фотографированием опектров обычных навесок угольного порошка, прошедшего все те операции, которым подвергается проба, измеряли почернение аналитических линий. Затем по градуировочным графикам определяли концентрации примесей, соответствующие этим значениям почернений. Найдя среднее значение концентрации по данным веса проведенных опытов, вычисляли дисперсию результатов единичного определения. Пользуясь известным критерием Кайзера 1л + ф—1ф> 2 2 Оф и тем, что зависимость почернения от логарифма концентрации в данных случаях линейна, были найдены границы чувствительности - [c.16]

Фотометрия — измерение светопоглощения растворов при определенной длине волны света. По найденной величине, пользуясь заранее построенным градуировочным графиком, находят концентрацию поглощающего вещества в анализируемом растворе. При анализе бесцветных растворов добавляют реагенты, образующие с определяемым веществом интенсивно окрашенное соединение. [c.81]

В соответствии с уравнением (9.23) график в координатах Е — 1 см должен быть линеен. Для построения градуировочного графика измеряют ЭДС элемента при нескольких концентрациях определяемого иона и постоянной ионной силе. Затем определяют ЭДС, помещая индикаторный электрод в анализируемый раствор, и по величине ЭДС и градуировочному графику находят концентрацию иона в анализируемом растворе. Перед определением ЭДС в анализируемом растворе стремятся создать такой же солевой фон и ионную силу, какие были в стандартных растворах, использованных для построения градуировочного графика. Для этого в анализируемый раствор вводят определенный объем концентрированного раствора фонового электролита. Успешно применяется метод градуировочного графика при анализе слабо минерализованных растворов, поскольку в таких пробах можно легко создать заданное значение ионной силы. Практически используется этот метод, например, при определении фто- [c.204]

Количественное полярографическое определение германия можно проводить на основе восстановления его комплексных кислот с о-дифенолами, а также на основе более легкого восстановления германомолибденовой кислоты по сравнению с молибденовой. Лучшим индифферентным электролитом при полярографическом определении германия в виде германомолибденовой кислоты является раствор, содержащий уксусную кислоту, уксуснокислый, хлористый и лимоннокислый натрий и 8% метилэтилкетона. Анализ проводят при рН=2 (8201. В этих условиях методами осциллографической полярографии удается количественно определять германий даже при концентрации 0,2 мг-л - (/=2,5-10" а). Градуировочный график при концентрациях 0,2—2 мг-л близок к прямой. [c.319]

Для определения точности методики проще всего использовать материал измерения эталонов. Для каждого единичного измерения эталона определяют величину = й — x , где — результат данного измерения, выраженный уже с помощью градуировочного графика в концентрациях анализируемого элемента, а а — содержание элемента в эталоне, исправленное снесением эталона на градуировочный график (ср. стр. 216)1), которое можно считать истинным значением эталона, переводят затем в проценты от величины а и вычисляют т, пользуясь выражением — п. Для получения большего численного материала производят подобные вычисления для нескольких эталонов, расположенных в интервале концентраций, для которого ошибка остаётся постоянной, и берут среднее арифметическое из всех определённых значений т ). [c.222]

По абсорбционности исследуемого раствора определяют концентрацию в нем меди, используя построенный градуировочный график. Пересчитывают концентрацию меди на навеску сухой соли и результат записывают в отчет. Узнают у преподавателя истинное содержание меди в реактиве и рассчитывают относительную ошибку определения. [c.258]

Строят градуировочный график зависимости концентрации цианида от поглощения, используя значение холостого определения в качестве нулевого члена. Новый градуировочный график следует строить с новой партией свежеприготовленных градуировочных растворов и с каждой новой партией барбитуровой кислоты. [c.332]

В качестве примера приведем определение жирных кислот в пищевых продуктах посредством метилирования с последующим газохроматографическим разделением Обычно определяют весь ряд эфиров кислот, от до g - Процесс разделения до их полного разрешения может занимать до 5 ч Проведение анализа в автоматическом режиме в нерабочее время в пять раз увеличивает производительность прибора. Примером подхода другого типа является исследование лекарственных препаратов типа настоек и эссенций на содержание в них спирта, подлежащего обложению пошлиной. Первоначальный метод и фактически узаконенный аналитический метод (Торп и Холмс [15]) включают трудоемкие и длительные стадии дистилляции и очистки. Харрис [16] описал газохроматографический метод с использованием колонки с набивкой из шариков пористого полимзра (порапак Q ). Лля определения содержания этано-la идеально подходит пламенно-ионизационный детектор, так как он слабо реагирует на воду. К пробе добавляют пропанол-1, служащий внутренним стандартом, и вводят ее в колонку. Строят градуировочный график объемная концентрация этилового спирта - отношение площадь пика этанола/плошадь пика пропанола-Ь С помощью этого рафика затем определяют концентрацию спирта в неизвестной пробе. Производительность метода приблизительно 20 анализов в день. Автоматизация этого процесса позволяет освободить опера юра для решения более важных задач. [c.252]

Наличие тех или иных примесей в исследуемом веществе приводит к уменьшению интенсивности одних полос и к возрастанию интенсивности или появлению других полос. Для количественного определения примесей обычно по эталонным пробам градуируют аналитические приборы. По измеренным величинам поглощения, соответствующим характерным для примесей спектральным полосам, с помощью градуировочных графиков находят концентрации примесей. Измерения концентраций реагирующих веществ и продуктов их взаимодействия в различные моменты времени позволяют определять скорость реакции и других процессов, что является специальным случаем количественного анализа веществ. [c.26]

Для определения мочевины в маточнике после кристаллизации дициандиамида отбирают пипеткой от 5 до 15 мл пробы (в зависимости от содержания мочевины в растворе пробы) из мерной колбы емкостью 200 мл (см. стр. 94), приливают воду до объема 15 л/л и 10 лл раствора п-диметиламинобензальдегида, перемешивают и измеряют оптическую плотность на приборе СФ-4 при длине волны 420 ммк по отношению к холостой пробе (15 мл воды Ч- 10 мл раствора п-диметиламинобензальдегида). По оптической плотности из градуировочного графика находят концентрацию мочевины Г,раф. Градуировочный график строят так же, как при определении мочевины в дициандиамиде, только к эталонам и холостой пробе добавляют воду, а не раствор дициандиамида. [c.120]

Аналогично готовят и анализируют контрольный раствор. По градуировочному графику находят концентрацию хлорида натрия в растворе. Рассчитывают погрешность определения но истинному значению концентрации. [c.214]

Количество эквивалентов кальция или магния в анализируемой почве находят непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации [c.88]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

На рис. 3.3 представлен типичный градуировочный график определения глутамина. В области от приблизительно 0,1 до 10 мМ график линеен и имеет наклон 50 мВ/рС. Предел обнаружения, определяемый в соответствии с рекомендациями ИЮПАК [25], составляет 0,01 мМ. В фосфатном буферном растворе (0,1 М pH 7,8) время отклика в диапазоне линейности градуировочного графика составляет от 5 до 7 мин. Как и ожидалось для сенсора этого типа, время отклика больше при низких концентрациях [13, 28]. [c.37]

Для определения концентрации элемента в исследуемом рас-1гворе его вводят в пламя горелки и записывают показания микро-.амперметра, по которым, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию определяемого элемента. [c.184]

Ко второму типу относится полуавтоматический стилометр ФЭС-1, выпускаемый ЛОМО. Сканирование спектра осуществляется вручную поворотом призм с визуальной проверкой установки прибора на аналитическую линию определение относительной интенсивности выведенной линии производится автоматически, после чего по градуировочному графику определяется концентрация измеряемого элемента. [c.290]

Количество эквивалентов алюминия в анализируемой почве находят непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации 1 мoль/дм Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько был разбавлен фильтрат. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология