Цвиттерион

Протон, освобождающийся при диссоциации карбоксильной группы какой-либо а-аминокислоты, связывается ее аминогруппой, и в результате внутримолекулярной нейтрализации кислотной и основной групп образуются биполярные ионы, или цвиттерионы [c.350]

Помимо очевидного способа очистки амфотерного вещества или цвиттериона от электрической нейтральной цримеси путем сорбции этого вещества на ионообменник и промывки на нем, упомянем еще две возможности, связанные с тем, что альдегиды задерживаются [c.283]

Термическое (2+2)-циклоприсоединение через цвиттерионные интермедиаты [c.1955]

По НОВЫМ данным, полученны/м Вибо, Мейнвальдом и особенно Крите, расщепление олефинов озонюм протекает таким образом, что сначала первичный продукт (а) расшадается на альдегид или кетон (б) и перекисный цвиттерион (в), котор(ые затем соединяются с образованием озонида (г) [c.66]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Заместители при двойной связи, притягивающие и-электронную пару (карбалкоксильные, нитрильные, нитро- или винильные группы), поляризуют двойную связь таким образом, что незамещенный атом углерода приобретает катионоидный характер. Этот цвиттерион может присоединять анион (например, ОН или анионы металлорганических соединений) к незамещенной метиленовой группе, в результате чего у замещенного атома С появляется отрицательный заряд. Образовавшийся карбанион присоединяется к поляризованной двойной связи молекулы мономера и т. д. На растущем конце цепи имеется отрицательный заряд. Обрыв цепи вызывают способные к присоединению катионы, например Н+ перенос цепи вызывают молекулы, способные образовывать анионы, например ЫНз при полимеризации стирола под действием ЫаЫНг. Полимеризация нитроэтилена вызывается даже водой. [c.936]

Существует группа соединений, в молекулах которых содержатся кислотные и основные группы. Такие соединения называются амфо-терными электролитами или амфолитами. Классический пример ам-фолитов — аминокислоты жирного ряда NHjR OOH. В водном растворе аминокислот в результате внутренней ионизации образуются цвиттерионы (двойные или диполярные ионы, амфиионы) [c.15]

Рассмотрим результаты экспериментального исследования реакций образования комплексов серебра в водных растворах пептида триглнцина NH2 H2 ONH H2 ONH H2 OOH. Его протолитические свойства характеризуются следующими значениями ступенчатых констант рКа i = 3,13 0,04 и рКа2 = = 7,92 0,03. Диссоциация по первой ступени отвечает переходу НгА+ в цвиттерион НА , а вторая — переходу к аниону А-. [c.631]

Предложены методы механохимического модифицирования пироксикама с целью солюби]шзации препарата. На основании данных рентгенофазового анализа, ПК- и КР-спектроскопии предположено, что в результате механической активации в плане-тарно-центробежной мельнице пироксикам частично переходит в цвиттерионную форму. В результате механической обработки смеси пироксикама с -циклодекстрином удалось получить соединение включения, характеризующееся повышенной скоростью выделения лекарственного вещества. [c.14]

На основании данных рентгенофазового анализа, ИК- и КР-спектроскопии предположено, что в результате механической активации пироксикама лекарственное вещество частично переходит в цвиттерионную форму. В результате механической обработки удалось получить соединение включения пироксикам - -циклодекстрин. [c.12]

Фракционируемые вещества всегда должны нести на себе некий электрический заряд или по крайней мере обладать способностью к ионизации. Они могут представлять собой более или менее крупные ионы, цвиттерионы, т. е. в целом нейтральные молекулы, несущие равное число положительных и отрицательных зарядов, ида амфо-литы — крупные молекулы, на поверхности которых располагается несколько иоиогенных групп, способных заряжаться (ионизироваться) и в зависимости от pH элюента создавать ту или иную мозаику электрических зарядов обоих знаков. [c.249]

Для ионообменной хроматографии наибольшее значение имеют следующие характеристики вещества размер (масса) и форма молекул — с позиций легкости их проникновеипя в поры матрицы ионообменника и скорости диффузии в жидких фазах системы значения рК для ионов, изоэлектрической точки (р1) для цвиттерионов амфолитов, а также ход кривых их титрования. Весьма желательно иметь представление и о распределении ионогенных групп по поверхности макромолекул амфолита для оценки возможностей локальных взаимодействий с обменником или пространственного соответствия этого распределения и средних расстояний между ионогенными группами на поверхности обменника. [c.256]

Be iH и для случая pH р1, когда большая Часть ионов (по далеко не все) будет заряжена положительно. Процессы дпссоциацпи п ассоциации ионогенных групп в растворе идут спорадически, и отдельные молекулы в зависимости от меняющегося заряда непрерывно переходят из одной категории в другую и обратно, но в целом законы статистики строго поддерживают количественные пропорции различно заряженных ионов и цвиттерионов, отвечающие каждому значению pH элюента. [c.259]

Как и у обменника, заряды цвиттерионов и заряды на поверхности амфолптои блокируются сменяющими друг друга контрионами. Это относится к зарядам и К0нтри01гаы обоих знаков. Наличие последних обеспечивается добавлением соли или составом буфера. [c.259]

Можно попробовать разделить все три аминокислоты и прп pH 6 на любом из двух ионообменников. Вопрос лишь в том, достаточно ли глицин отстанет от яаряжоиной одноименно с сорбентом и выходящей в свободном объеме колонки аминокислоты. Можно ожидать, что отставание окажется достаточным, во-первых, за счет дополнительного эффекта гель-фильтрации (нейтральный глицин легче входит внутрь гранул, чем одноименно заряженная аминокислота), а, во-вторых, за счет того, что каждый цвиттерион глицина будет все же иногда цепляться одним из своих зарядов за противоположные по знаку заряды неподвижных ионов обменника. Тем не менее создается впечатление (его можно проверить на опыте), что условия для фракционирования трех аминокислот в этом модельном эксперименте будут более благоприятными при pH 3,5 или pH 8,5. [c.264]

В случае цвиттерионов (например, аминокислот) опасности многоточечной связи не возникает и молекулы устойчивы к экстремальным значениям pH, поэтому выбор pH можно ориентировать на одно из двух значений рК (в кислой или щелочной области), как показал разобранный выше пример. [c.265]

Следующий этап — выбор между сильным и слабым ионообменником. Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов предпочтение, как правило, следует отдать сильным ионообменным мелкопористым смолам высокой емкости. Для биополимеров, с их склонностью образовывать многоточечные связи с обменником, предпочтение следует отдать слабому ионообменнику. Даже если биополимер и удается элюировать с сильного ионообменника, то приходится использовать очень высокие концентрации соли, что, как правило, неудобно для его последующей очистки или исследования. Об опасности многоточечных связей биополимера с обменником в свете возможности его денатурации было сказано достаточно. [c.287]

Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов этот выбор не очень строг — достаточно обеспечить нужный зарод вещества. Элюцию с сильных анионообменников кислых по своей природе веществ (например, нуклеотидов) удобно производить с помощью НС1. Ион С1 эффективно вытесняет с сорбента кислотный остаток, а ион его нейтрализует. Вещества основного характера по аналогичной причине удобно элюировать NaOH или КОН. [c.290]

Аминокислоты в растворе находятся в виде цвиттерионов. Их заряд, определяемый степенью диссоциации карбоксильных, аминогрупп и боковых радикалов, зависит от pH раствора. Используя метод электрофореза на бумаге, удается провести разделение определенных групп аминокислот. Сложные смеси аминокислот могут быть разделены с помощью электрофорезов, проводимых при разных значениях pH во взаимноперпендикулярных направлениях или комбинацией электрофореза и хроматографии. [c.137]

Этот цвиттерионный фрагмент — фрагмент, обладающий высокой гид-рофильностью — характерен для фосфолипидов и соответственно липидных мембран. В некоторых биосинтетических реакциях, в частности, при биосинтезе некоторых аминокислот, в качестве известен эфедрин, используемый в медицинской практике в качестве сосудосуживающего и бронхорасширяющего средства, его применяют при лечении аллергических заболеваний, а также как стимулятор центральной нервной системы и при отравлении некоторыми [c.29]

Термическое (2+2)-циклоприсоеднненне через цвиттерионные интермедиаты Ошибка Закладка не определена. [c.1856]

Нельзя, однако, понимать термин "1,3-дииоль" буквально, 1,3-дииоль это ие цвиттерион (XIII, XIV или XV). Напрнмер, если бы дифенилдиазометан бьш истинным цвиттерионом, то по расчету его дипольный момент был бы равен 6 D). На самом же деле экснернмент дает значение всего лршрь 1,42 D. Это означает, что [c.1931]

Полярное (2+2)-циклонрнсоеднненне, как правршо, протекает стереоселективно, и этим оно резко отличается от циклонрисоединения через бирадикальные интермедиаты. Причина состоит в том, что электростатическое притяжение между концами цвиттериона иреиятствует вращению вокруг других ст-связей [c.1956]

Присоединеине кетенов к норборнену протекает без каких-либо скелетных нерегрупнироЕок, которые могли бы осуществляться в катионной части цвиттериона. [c.1958]

Если кетен рассматривать как цвиттерион К2С=С -0, то иа кумулятивном атоме углерода будут две ортогональные / -орбиталн одиа (ирниадлежащая связи С=С) занятая, и другая "вакантная" (пара смещена к кислороду). Эта вакантная орбиталь подходит к 71-орбитали алкена, вызьшая реакцию тина (712з+о)08), которая разрешена по симметрии. При этом углерод-углеродная 71-орбиталь кетена приобретает ортогональную ориентацию, необходимую для осуществления антараповерхностного взаимодействия. [c.1959]

Изоэлектрическая точка. Значение pH, при котором концентрация цвиттерионной фррмы аминокислоты достигает максимума. Для аминокислоты, содержащей одну карбоксильную и одну аминогруппу, изоэлектрическая точка равна среднему значению рЛГд групп —СОаН и —NHg этой аминокислоты. [c.413]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.37 , c.38 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.21 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.46 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.68 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.33 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.141 , c.167 , c.195 , c.196 , c.200 , c.304 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.23 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.23 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология