Хлорит натрия реагент

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

В несколько одинаковых цилиндров вместимостью по 0,25 или 0,5 л наливают исследуемую Сточную воду. Затем в каждый цилиндр добавляют 5- или 10 %-ный по активному хлору раствор реагента в увеличивающемся количестве, начиная с теоретически необходимого. После 5 мин перемешивания содержимому цилиндров дают отстояться в течение 20—30 мин и в верхнем осветленном слое определяют концентрацию остаточного активного хлора обычным титрованием тиосульфатом натрия. Оптимальным расходом считается тот, при котором концентрация остаточного активного хлора составляет 5 мг/л. Прн пробном хлорировании pH должен быть равен 10—11. [c.168]

Для титриметрического определения сульфитов предложены окислители перманганат калия, бихромат калия, сульфат церия (IV), хлорамин Т, хлорит натрия, перхлорат таллия(III) и гексацианоферрат(III) калия [25, 26]. Однако ни один из этих реагентов не имеет преимущества по сравнению с иодом. [c.584]

Гипохлорит, хлорит и хлорат натрия—сильные окислители в реакциях, протекающих при умеренном нагревании реагентов, а перхлорат натрия в этих условиях — более слабый окислитель. Объясните эти факты. [c.114]

В качестве белящего реагента применяют гнпохлорит натрия или, что более целесообразно, перекись водорода или перекись натрия. Перекиси являются более мягко действующими веществами и не вызывают заметной деструкции целлюлозы. Еще более целесообразно использовать в качестве белящего реагента хлорит натрия. [c.486]

Наиболее мягким окислителем, вызывающим минимальную деструкцию целлюлозы, является хлорит натрия. Хлориты (соли хлористой кислоты) получили в последнее время применение для отбелки целлюлозных материалов как наиболее мягко действующие реагенты. Хлориты окисляют альдегидные группы и не окисляют спиртовые группы, поэтому в результате действия этих окислителей не происходит разрыва глюкозидной связи в макромолекуле целлюлозы при последующем действии щелочей. [c.322]

Безопасные условия труда в производстве хлора, растворов гидроксидов щелочных металлов и водорода могут быть обеспечены только при обязательном учете физико-химических свойств продуктов электролиза и реагентов, получаемых для очистки рассола и осушки хлора. Опасность для обслуживающего персонала определяется высокой токсичностью хлора, взрывоопасностью смесей водорода с хлором и воздухом, раздражающим и обжигающим действием растворов гидроксидов щелочных металлов на слизистые оболочки и кожные покровы. Применяемые в производстве карбонат натрия хлороводородная и серная кислоты также могут служить причиной производственных травм. [c.130]

Дегазация воды от таких вредных коррозионно-способных газов, как НгЗ, ЗОг, СОг, осуществляется в основном аэрированием, т. е. соприкосновением воздуха с водой при ее разбрызгивании или в градирнях. Применяют и химические реагенты, например НаЗ окисляют хлором. Для удаления кислорода в воду добавляют восстановители, например сульфит натрия. [c.29]

К раствору органического соединения (обычно в органическом растворителе) добавляют избыток реагента (Вгг, 1Вг, I I), а после завершения реакции — избыток KI. Иод, выделившийся при взаимодействии KI с непрореагировавшим бромом (или хлором), оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.216]

По этому методу не требуется расходовать значительных количеств таких реагентов, как едкий натр, серная кислота или хлор. [c.511]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Важными особенностями связи углерод - водород являются ее неполярный характер и относительно высокая энергия диссоциации связи 0(СНз—Н) = 104 ккал/моль. Обычно алканы считают нереакционноспособными, однако на деле все зависит от природы рассматриваемой реакции. Метан в нормальных условиях не реагирует ни с серной кислотой, ни с гидроксидом натрия, но на свету быстро реагирует с хлором и при одноразовом инициировании реакции-со взрывом с кислородом. В двух последних реакциях образуются метильные радикалы, и, вообще говоря, алканы, инертные по отношению к реагентам с заполненными оболочками, вступают в быстрые реакции с реагентами с от- [c.39]

При проведении синтезов с большими количествами имеют значение еще два фактора. Реагенты> определяющие затраты на проведение реакций, в порядке уменьшения их стоимости располагаются следующим образом гидразин, азид натрия, хлор следовательно, реакция Гофмана, для проведения которой применяется хлор, представляет наиболее дешевый способ. Так как азотистоводородная кислота и многие азиды отличаются ядовитостью и способностью неожиданно и сильно взрываться, не рекомендуется работать с большими количествами азотисто- [c.345]

В дальнейшем указанный способ делигнификации был видоизменен Гамильтоном и Томпсоном [11]. Для окисления лигнина был использован раствор двуокиси хлора, забуференный бикарбонатом натрия с целью проведения делигнификации в мягких условиях. Окисленный лигнин удалялся экстракцией метанолом. Обработка древесины этими реагентами повторялась от 8 до 12 раз. [c.25]

Кроме рассмотренных реагентов, широкое применение находят хлорит натрия Na Ю2, двуокись хлора СЮа, органические хлорамины (КМНС1). Все эти соединения также в большей или меньшей степени обладают окислительными свойствами. Органические хлорамины используются, в частности, для изготовления таблеток с целью индивидуального обеззараживания воды во флягах. [c.175]

При взаимодействии о- и /г-нитрохлорбензолов с дисульфидом натрия вдлед за замещением атома хлора избыток реагента восстанавливает образующийся диарилдисульфид в арен-гиолят натрия, не затрагивая нитрогруппу, что позволяет получать я-нитротиофенол из д-нитрохлорбензола кратковременным кипячением с N3282 в этаноле с выходом 6Q—63% [c.376]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

Значительный интерес для отбелки целлюлозы и особенно для ее добелки на второй стадии процесса представляет хлорит натрия (МаСЮг) или двуокись хлора (СЮг). При действии этих реагентов красящие пигменты и остатки лигнина окисляются, а целлюлоза не окисляется. Следовательно, в этом случае она не деструктируется. Это объясняется тем, что двуокись хлора избирательно реагирует с лигнином и с альдегидными группами, но не окисляет гидроксильные группы. Отбелка хлоритом производится только в кислой среде. Использование СЮг для получения высококачественной древесной целлюлозы для производства искусственных волокон, представляет большой интерес. Двуокись хлора начинает широко применяться в Советском Союзе и за рубежом для отбелки целлюлозы, предназначенной для получения вискозной кордной нити. [c.174]

Значительный интерес для отбелки целлюлозы и особенно для ее добелки во второй стадии процесса представляет хлорит натрия (КаСЮг) или двуокись хлора (СЮг). При действии этих реагентов красящие пигменты и остатки лигнина окисляются, а целлюлоза не окисляется. Следовательно, в этом случае она и не деструктируется. Это объясняется тем, что двуокись хлора избирательно реагирует с лигнином и с альдегидными группами, но не окисляет гидроксильные группы. Отбелка хлоритом производится только в кислой среде. [c.194]

Наиболее мягкими белящими реагентами, не вызывающими деструкцию целлюлозы, являются хлорит натрия Na IO и двуокись хлора СЮа, которые целесообразно применять во второй стадии отбелки. [c.656]

Приготовление голоцеллюлозы (см. также [7]). Проэкстрагированную солому (70 г) суспендируют в 3500 мл воды, перемешивая в шестилитровом стакане. Суспензию помещают в термостатированную водяную баню, нагретую до 75 0,5°. Когда температура смеси достигнет нужного значения, прибавляют при перемешивании 4,2 мл ледяной уксусной кислоты и 52,5 г хлорита натрия в указанной последовательности. Хлорит натрия нужно прибавлять медленно во избежание сильного вспенивания. Удаление лигнина проводят в хорошо работающем вытяжном шкафу. Через час снова прибавляют те же реагенты и в таком же количестве и продолжают нагревание. Через три часа такой обработки pH возрастает от 4,2 до 4,7. Трех обработок хлоритом достаточно для уменьшения количества. лигнина до постоянного уровня. Дальнейшие обработки вызывают зна- [c.378]

Тивари и др. [273] проводили реакцию ароматических аминов и фенолов с 1 1-бромсукцинимидом и титровали избыток реагента иодиметрически. Поуп и др. [274], а также Альберт и сотр. 1275] для объемного и спектрофотометрического определения ароматических аминов использовали хлорит натрия. Левин и отр. [276] определяли первичные ароматические амины по реакции с тиотритиазолом с фотометрическим окончанием. [c.489]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Каменная соль Минерал соляных залежей состоит из хлорида натрия Na I Сырье для производства карбоната натрия гидроксида натрия, хлора, соляной кислоты и других реагентов используют при производстве мыла, в качестве добавки в пищу, как консервирующее вещество [c.244]

Хорошие результаты могут быть получены при комбинированном применении полифосфата и силиката натрия для агрессивных сред, в которых каждый из этих реагентов не был эффективным. Интересно также отметить, ЧТО прибавление солей, диосоциирующнх с образованием двухвалентных ионов цинка, может усилить ингибирующее действие силиката натрия в водных растворах, содержащих ионы хлора. [c.222]

Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натр иевая соль иодметапсуль-фокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия иодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфокислоты с иодидом [c.120]

Этот метод умягчения воды применяют для котлов низкого давления, испарителей и т.д. Он имеет ряд преимуществ по отношению к На+- и Н+-катионированию, так как не требует дополнительных реагентов и защиты от коррозии аппаратуры, регенерируется одним реагентом — хлористым натрием, упрощает эксплуатацию и контроль за работой иоиитовой установки. К недостаткам следует отнести увеличение количества ионов хлора в умягченной воде. [c.200]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенадоном по 1) СИ-связям цикла, 2) атому азота, 3) С=0-груше. а. Бисульфит натрия б. Гидроксиламин в. Соляная кислота г. Хлор, РеСйз - катализатор [c.251]

Анолит, вытекающий из электролизеров с ртутным катодом, имеющий температуру 80—85 С, поступает в сборник анолита 1, где при необходимости подкисляется до рН=2—3 (содержание НС1 0,1—0,2 кг/м ) и вакуумируется при остаточном давлении 3,3-10" —4,6-10 Па (250—350 мм рт. ст.). При этом содержание растворенного хлора в нем снижается до 0,03—0,05 кг/м . После вакуумного дехлорирования анолит поступает в реактор 2, где происходит восстановление растворенного хлора сернистым натрием или другим реагентом, и содержание растворенного хлора снижается до 0,007—0,01 кг/м . Анолит с содержанием хлора 0,007—0,01 кг/м может проходить стадию упарки 3 для вывода избыточной воды из цикла и затем поступает на донасыщение в сатуратор 4. Сатуратор, вертикальный стальной аппарат с коническим днищем, футерованный диабазовой плиткой по гуммированному слою, имеет в конической части стальную гуммированную решетку, на которую насыпан слой гравия. Анолит поступает в нижнюю часть аппарата. Часть анолита направляется в сборник 5, куда поступает выпаренная соль с центрифуг для приготовления пульпы соли. Готовая пульпа насосом подается в верхнюю часть сатуратора. Соль, содержащаяся в пульпе, растворяется в анолите, донасы-щая его. [c.92]

Первичные спирты можно окислять до карбоновых кислот, и-в присутствии избытка спирта в этой же реакции может быть получен сложный эфир. В качестве окислителей применяют бихромат натрия и серную кислоту [9], М-хлорсукцинимид и трет-бутлтпо-хлорит [10]. Из двух последних окислителей более подходящим является / 1/)< /7 -бутилгипохлорит. Этот реагент дает с некоторыми первичными спиртами выходы до 89%, хотя другие спирты, например бензиловый, образуют главным образом альдегиды. [c.343]

Воздействие реагмтов на битум зависит от его химического состава, происхождения, способа получения и твердости. Чем тверже битум, тем выше его сопротивляемость к действию химических реагентов. Мягкие битумы с высоким кислотным числом подвергаются действию разбавленных щелочей. При ком11атной температуре битумы устойчивы к действию 20%-ных гидроокиси натрия или карбоната натрия. При обычной температуре битумы обладают высокой химической стойкостью. При температуре более 150°С битум вступает в реакцию с кислородом, серой, хлором и другими веществами. Эти свойства используют для получения различных сортов битумов. Под действием воздуха, света и радиоактивных излучений свойства битумов медленно изменяются, происходит их старение. Степень окисления зависит от величины поверхности, подверженной воздействию кислорода воздуха, и от скорости диффузии последнего к поверхности раздела фаз и в битум. В результате образуются растворимые в воде продукты окисления, дающие кислую реакцию. Исследования показали, что воз-, дух и свет влияют только на поверхность битума, применяемого как защитный материал слоем толщиной несколько миллиметров. [c.82]

Для придания битуму большей прочности и упругости были предложены и описаны процессы обработки битумов следующими реагентами в смеси с серой суль фидом железа [329] кислородом и сульфидами или оки сями фосфора, мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, ва надия, вольфрама [290] двуокисью свинца [295] из вестью [395] кремнием (291] хлоридом кальция [504] сульфатом натрия [338] хлорокисью кальция [358] сер ной кислотой [433] окисью железа [421] сульфидом сурьмы [325] хлором [376] двухлористой серой [379], однохлористой серой или пиросульфурилхлоридом (З ОзСЬ) [274] и др. [c.156]

В качестве коагулянтов применяют обычные реагенты, например хлорное железо, сульфат закиси железа в сочетании с хлором или сульфат алюминия. Кроме того, для регулирования pH применяют известь или едкий натр. Хорошие результаты дает применение шлама врдрпбдготовки, особенно если он содержит карбонат кальция. [c.279]

Гппохлоритная очистка [46] применяется для превращения меркаптанов, содержащихся в прямогоппых бензино-лигроиновых фракциях, в менее вредные соединения. В осповном образуются Дисульфиды, хотя в зависимости от концентрации реагента могут образоваться также некоторые-количества сульфонов и сульфоновых кислот. Раствор гипохлорита натрия можно приготовлять пропусканием хлора в раствор едкого натра [c.108]

После того, как будет введена половина всего количества хлор-угольного эфира, начинают одновременно с оставшимся реагентом прибавлять по каплям раствор 106 з (1 моль) углекислого натрия в 500 мл воды. Прибавление обоих растворов регулируют таким обра.яом, чтобы температура смеси не поднималась выше 20° и чтобы все количество хлоругольного эфира было израсходовано немно1 о ранее того момента, когда будет закончено прибавление углекислого натрия это необходимо для того, чтобы в течение всего времени обеспечивать в реакционной см еси небольшой избыток хлоругольного эфира. [c.576]

Для хлорирования рекомендуется использовать гипохлорнт натрия. НИИ коммунального водоснабжения и очистки воды академии коммунального хозяйства (АКХ) им. К. Д. Памфилова совместно с ПКБ АКХ разработали электролизные установки для получения гипохлорита натрия из обычной технической поваренной соли на месте потребления. Для спиртовых заводов рекомендуется электролизная установка марки ЭН-5. Хлорирование с помощью этой установки, монтируемой в отдельном помещении, имеет по сравнению Применением жидкого хлора ряд преимуществ гипохлорит натри5 можно получать на месте из недефицитного сырья он легко дозиру ется процесс его получення и применения легко поддается автома тизации раствор реагента можно перевозить на очистные станции расположенные недалеко от завода продукты электролиза способ ствуют коагуляции и осаждению взвешенных веществ. Применени гипохлорита иатрия в 1,5—2,0 раза дешевле, чем применение хлор ной извести. [c.232]