Фтористый натрий реагент

При недостаточном содержании фтора в воде, используемой для питьевых нужд (менее 0,7 мг/л), следует производить фторирование воды. Повышение содержания фтор-ионов в воде достигается дозированием в нее фторсодержащих соединений. Важным моментом при этом является выбор реагента. В настоящее время к наиболее распространенным реагентам относятся следующие фторсодержащие соединения фтористый натрий (дозируется в воду в виде 2—3%-ного раствора или в сухом виде) кремнефтористый натрий, который из-за низкой растворимости обычно применяется в сухом виде кремнефтористоводородная и фтористоводородная кислоты, используемые в жидком виде. [c.498]

Технический фтористый натрий, применяемый в качестве реагента для обескремнивания воды в цикле ее обессоливания, представляет собой порошок белого или светлосерого цвета. [c.51]

Обескремнивание воды предусматривается фторидным методом с применением в качестве реагента фтористого натрий. [c.141]

К определенному объему раствора фтористого алюминия, нагретому до температуры опыта, добавлялся раствор фтористого натрия. Именно такой порядок загрузки реагентов принят в заводской практике при получении криолита [ ]. [c.121]

Проведение анализа. Фтористый натрий используется в методике в качестве раствора, приготовленного следующим образом 42 г NaF взвешивают с погрешностью не более 0,5 г, переносят в колбу вместимостью 1500 см и добавляют из черного цилиндра 1000 см дистиллированной воды, перемешивают. После Суточного отстоя раствор фильтруют и используют в качестве фтор-реагента. [c.151]

Однако метод невыгоден, так как сильноосновные аниониты являются дорогостоящим материалом и на их регенерацию расходуется много едкого натра (до 20 кг NaOH на 1 кг удаляемой кремнекислоты). Более деш ые слабоосновные аниониты практически не поглощают кремнекислоту./ Фторид ный метод обескремнивания воды при помощи добавок специальных реагентов дает возможность использовать слабоосновные аниониты. Метод состоит в том, что дозируемые в обрабатываемую воду плавиковая кислота или фтористый натрий переводят кремнекислоту в сильную кремнефтористоводородную, которая достаточно полно поглощается слабоосновными анионитами [c.490]

При определении олова в рудах установлено, что фторирование олова фтористым натрием происходит только в присутствии восстановителя, например угольного порошка. Для избежания дополнительной систематической ошибки количество реагентов необходимо рассчитывать по уравнениям химических реакций [248]. [c.93]

Примеси, содержащиеся в трехокиси вольфрама, фракционно поступают в зону дугового разряда в виде легколетучих соединений, которые образуются в кратере электрода в результате добавки специально подобранной смеси химических реагентов (иодистого калия, фтористого натрия и угольного порошка). При этом основа 0 , переходит в малолетучий карбид. [c.80]

Уралит изготовляется путем механического смешения рассчитанных количеств фтористого натрия, динитрофенола и концентрата сульфитно-спиртовой барды. Раствор щелока должен иметь плотность 1,09—1,11 г/сж его приготовляют разбавлением жидкого концентрата марки КБЖ или растворением твердого либо порошкообразного концентрата в воде при подогреве острым паром. Реагенты смешивают на холоду в смесителе с двумя шнековыми валками, вращающимися навстречу друг другу со скоростью 80—100 об/лтн. После 1-часового перемешивания получается однородная густая паста с остры.м запахом динитрофенола. Продукт загружают в стальные барабаны. Качество продукта контролируется химическим анализом. [c.183]

Фторидный метод обескремнивания воды при помощи добавок специальных реагентов дает возможность использовать слабоосновные аниониты. Этот метод состоит в том, что дозируемые в обрабатываемую воду плавиковая кислота или фтористый натрий переводят кремнекислоту [c.428]

В мерные колбы вместимостью 50 см помещают 0 0,2 0,5 0,8 1,2 и 1,5 см рабочего градуировочного раствора фтористого натрия, что соответствует 0 2 5 8 12 и 15 мкг фторид-иона или в расчете на 25 см анализируемой пробы 0 0,08 0,20 0,32 0,48 0,60 мг/дм фторида. Приливают приблизительно 20 см дистиллированной воды, затем вносят 25,0 см смешанного раствора реагентов и объем доводят до метки дистиллированной водой. [c.65]

На характер закрепления реагента и флотацию флюорита сильное влияние оказывают анионы кислоты, особенно одноименные фтор-ионы. При введении заметных количеств фтористого натрия хемосорбция реагента уменьшалась и преимущественно наблюдалась физическая сорбция. Депрес-сирующее действие фтор-ионов объясняется уменьшением растворимости минерала и соответственно уменьшением числа сорбционных центров. Аналогично действуют также карбонат-ионы. Ионообменный характер сорбции олеата натрия установлен также на барите. Как и в случае флюорита, сорбцию олеата натрия баритом уменьшает одноименный сульфат-анион, одновременно возрастает величина физической сорбции молекулярной формы реагента. [c.146]

При выборе способа обескремнивания воды наряду с ее обессоливанием следует иметь в виду, что применение фторидного метода в настоящее время в большинстве случаев нерентабельно вследствие высокой стоимости фторидных реагенто (фтористого натрия и плавиковой кислоты). Магнезиальный метод, осуществляемый в первой фазе обработки воды при ее-осветлении, является значительно более экономичиым. [c.63]

Сравнивая данные табл. 27 и табл. 31, видим, что при добавках до 0,5% (наиболее широко применяемые в практике бурения концентрации этих реагентов) величина набухания бентонита в растворах фтористого натрия значительно выше, чем в растворах кальцинированной соды. Следовательно, выход промывочной жидкости И8 бентонитовых глинопорошков, облагороженных фтористым натрием, будет значительно больше, чем из этих же глинопорошков с добавками кальцинированной соды. Следует отметить, что фтористый натрий легче, чем кальцинированная сода, связывает ионы кальция п магния в более труднорастворимые соединения. [c.64]

Другой метод исследования процесса брожения основан на способности различных реагентов отравлять специфические системы ферментов. При добавлении фтористого натрия к ферментируемой массе отравляется фермент енолаза, в результате чего накапливается фосфоглицериновая кислота, не превращающаяся дальше в фосфопировиноград-ную кислоту. Добавление надуксусной кислоты отравляет НАД и таким образом ингибирует восстановление ацетальдегида до спирта переносом водорода с НАД-Н. [c.724]

Фторсодержащий аналог сахарина 3-фторбенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксид (10) получают действием разбавленного фтора на натриевую соль бенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксида в ацетонитриле при низкой температуре в присутствии фтористого натрия [33, 34, 71]. Реагент 10 представляет собой кристаллическое вещество достаточной стабильности. Он обладает высокой фторирующей способностью и используется для фторирования соединений различных классов, в том числе 1,3-дикарбонильных стероидов и ароматических соединений (табл. 6) [33, 34]. [c.73]

Химическая инертность политетрафторэтилена настолько высока, что термический распад на воздухе при температурах от 450 до 700° протекает без обугливания. Политетрафторэтилен не поддается воздействию таких реагентов, как солянвя, плавиковая, хлорсульфоновая кислоты, царская водка, хлор или кипящая азотная кислота. Даже при температуре 300° серная кислота, расплавленный едкий натр или кислород не действуют нд полимер. Расплавленный натрий действует в слабой степени при 200 , более сильно при возрастании температуры, с образованием фтористого натрия и углерода. Политетрафторэтилен не растворяется и не набухает в органиче- [c.384]

В одном из сообщений [3] был описан криолитИый способа приготовления алюминийтриалкилов. Согласно этому способу, можно, например, обработать диэтилалюминийхлорид 2 молями фтористого натрия и при нагревании разделить реакционную смесь на триэтилалюминий и смесь криолита с поваренной солью. При точно эквивалентных количествах реагентов для полного превращения требуется более длительное время. По известным [c.46]

Фторирование воды хозяйственно-питьевого назначения практикуется для предупреждения кариеса зубов у населения, пользующегося водой с содержанием фтора ниже 0,7 мг/л. Однако избыточное фторсодержание свыше 1,5 мг/л может вызвать флюороз (липо-плазию эмали зубов). Поэтому следует увеличивать содержание фтора в воде только до 0,8 мг/л летом и до 1 мг/л зимой, вводя фторсодержащие реагенты. В СССР с этой целью применяют порошкообразный кремнефтористый натрий Ыа251Рб (ГОСТ 87—66) или реже фтористый натрий КаР (ГОСТ 2871—67), который значительно дороже. [c.294]

В качестве основных реагентов при химических промывках котлов используют соляную и лимонную кислоты, мо-ноаммонийцитрат, а из числа комплексонов — ЭДТА и ее натриевые и аммонийные соли. В качестве добавок к основным реагентам в моющие растворы вводят гидразин, гид-роксиламин, малеиновый ангидрид, фтористый натрий, а также ингибиторы коррозии, такие, как ПБ-5, уротропин, каптакс, катапин. Для нейтрализации остатков кислых реагентов после дренирования моющего раствора применяют едкий натр, аммиак и фосфаты натрия. [c.227]

При определении кислоторастворимого бора в карбонатах или щелочных солях часть добавляемой серной кислоты расходуется па нейтрализацию компонентов пробы. Количество и концентрации реагентов выбраны таким образом, что, если величина навески не превышает 0,25 г (Хмин — 0,002%), значение pH перед экстракцией при любом составе пробы остается в допустимых пределах. Если необходима более высокая чувствительность определения кислоторастворимого бора, можно увеличить навеску и устанавливать требуемое значение pH по индикатору. Для этого после кипячения раствора с фтористым натрием и охлаждения его добавляют в раствор пробы и в раствор холостого опыта по одной капле раствора кристаллического фиолетового и, приливая 4Н Н2304 или 1—2Н NaOH, уста-наливают в анализируемом растворе требуемое pH по свидетелю — раствору холостого опыта. Однако следует помнить, что повышение концентрации нейтральных солей приводит к изменению угла наклона градуировочной прямой. [c.173]

Плавиковая кислота, содержащая небольшие количества примесей H2SO4, NaaSiFg и NaF, перерабатывается на фтористый натрий, фтористый алюминий и криолит осаждением этих плохорастворимых продуктов соответствующими реагентами. [c.221]

Хлорфосфаты мол<но использовать для получения других галоидфосфатов. Напри.мер, фториды синтезируют взаимодействием соответствующих хлоридов с трехфтористой сурьмой, фтористым натрием или другим подобным реагентом [c.203]

Очищенная от HjSiFe плавиковая кислота, содержащая в качестве примесей небольщие количества серной кислоты, Na2SiFe и NaF, перерабатывается на криолит, фтористый алюминий и фтористый натрий путем осаждения этих плохорастворимых продуктов соответствующими реагентами. [c.546]

Фтористый натрий может осаждаться из растворов NHiF разными реагентами по реакциям [c.558]

Для обнаружения лития используют также реакцию образования фторида лития ЫР. Белый студенистый осадок фтористого лития медленно осаждается из аммиачного раствора. 1 г осадка растворяется в 3500 мл воды, в то время как 1 г фтористого натрия растворяется в 70 мл воды, а растворимость фторидов других щелочных металлов еще большая. Поэтому эту реакцию используют для отделения лития от других щелочных металлов. Реагент ЫН4р не должен содержать кремнефтористого аммония. Для открытия небольших количеств лития раствор солей щелочных металлов выпаривают с фтористоводородной кислотой [c.27]

В природных водах содержание фтора колеблется в широких пределах. В 917 поверхностных источников водоснабжения содержание фтора ниже требуемых норм. Для поддержания необходимой нормы фтора вода на водопроводных станциях фторируется либо обесфторивается. Обогащение воды фтором осуществляется введением фторсодержащих реагентов (кремнефтористый и фтористый натрий, кремнефтористый алюминий и др.). Все эти реагенты хорошо растворяются в воде и приготовляются в виде растворов с концентрацией 5 10%. Содержание активной части в товарном продукте колеблется в широких пределах - от 60 до 30%, поэтому в производственных условиях весьма трудно приготовлять раствор с постоянной концентрацией. [c.126]

Навеску стекла разлагали в смеси серной и плавиковой кислот трехкратным выпариванием досуха в платиновых чашках. К сухому остатку приливали 20 мл горячей воды и нагревали до растворения солей. Переводили раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляли 5—6 капель 10% раствора аскорбиновой кислоты, приливали 2 мл насыщенного раствора фтористого натрия для связывания алюминия, нейтрализовали едким натром до pH 5, добавляли 10 мл ацетатного буферного раствора и доливали водой до метки. После перемешивания отбирали аликвотную порцию раствора в электролизер и проводили амперометрическое титрование ванадия (IV) глицинтимоловым синим по току реагента при потенциале П-О.75 в на вращающемся платиновом электроде. [c.89]

Штегеманн [99] описал другую модификацию нингидринового реагента, пригодную для анализа большого числа растворов, содержащих растворенный воздух. Практически можно проанализировать больше 1000 фракций в день ручным способом. Нингидрин частично восстанавливают дитионитом натрия. Раствор реагента содержит также фтористый натрий, а к реакционной смеси прибавляют ацетат натрия в большой концентрации. [c.146]

Для флотационного обогащения барито-флюоритовой руды со сравнительно небольшим содержанием барита (2% Ва504 и 57 % СаРа) рекомендована схема, по которой вначале флотируют барит небольшими количествами алкилсульфата (менее ЮО г/т), а затем флотируют олеиновой кислотой (0,2 кг/т) в присутствии жидкого стекла (около 1 кг/т). Для лучшего извлечения зернистого барита и снижения устойчивости пены измельченная руда перед баритовой флотацией обесшламливается (по классу 15— 20 мкм). Для депрессии барита могут быть применены реагенты типа лигносульфатов (до 1,3 кг/т) совместно с фтористым натрием (до 1,3 кг/т) и органический депрессор со-бражен (200—300 г/т), получаемый при переработке водорослей. [c.364]

Если в растворе присутствуют вещества, образующие накипь, предотвратить ее образование невозможно. Скорость ее образования можно понизить применением высоких скоростей циркуляции жидкости или введением в раствор мелких кристалликов вещества, образующего накипь, но совсем избежать образования накипи этими путями нельзя. Удаление примесей, образующих накипь, часто невозможно или слишком дорого. Обычно проблема накипи — эта. проблема замедления ее нарастания и проблема очистки аппарата от уже образовавшейся накипи. Нередко накипь можно удалить кипячением с соответствующим реагентом. Например сульфат кальция можно удалить кипячением с содой или каустиком с последующим кипячением с соляной кислотой. Обычные железные и стальные аппараты можно прокипятить с 0,5%-ной НС1 в течение известного времени без порчи их. Опасность коррозии уменьшается применением защитных добавок, появившихся за последнее время К Осадки сульфата или карбоната натрия можно удалить кипячением с водой. Растворы фтористого натрия или аммония можно применить для удаления осадков, богатых кремнием. Очень трудно удаляются осадки, содержащие много AI2O3 или фосфатов. [c.317]

При флотации свинцового блеска в отсутствие пирита кроме извести добавляют кальцинированную соду. В качестве активатора при флотации сернистого цинка используют медный купорос. После отделения свинца прибавляют медный купорос и дополнительный коллектор. Для несульфидной флотации используют многие другие реагенты, в том числе клей, крахмал, камеди, таняи-ны, фосфаты, фтористый натрий и кремнефториды. Для нерастворимых в воде реагентов применяют растворители или эмуль-сифицирующие реагенты для масел жирных кислот и т. д. Сернокислые эфиры спиртов также пригодны для этой цели. [c.230]

По-видимому, двумя наиболее существенными свойствами, которые могут быть использованы для определения относительных конфигураций, являются вращательная дисперсия и растворимость, т. е. характеристики, использованные первоначально Матье и Вернером. Этот метод может быть легко иллюстрирован примером одной недавней работы. 1-цис-[Соап Л У реагирует со смесью этанола и фтористого водорода (1 1) в присутствии карбоната серебра с образованием (1-цис-[Совп ] [166]. Предполагается, что при асимметрическом синтезе конфигурация сохраняется, так как кривые вращательной дисперсии реагента и продукта реакции очень похожи друг на друга (рис. 26). На рисунке видно также, что, хотя хлористое соединение является правовращающим в отношении линии натрия (590 Л1[д,), оно является левовращающим в отношении красной линии кадмия (644 жц), и, поскольку Вернер использовал в своих первых исследованиях линию кадмия, он приписал комплексу конфигурацию /-формы. Это указывает на необходимость при классификации оптических й- или г-изомеров [или (- -) или (—)] обязательно указывать длину волны. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология