Углекислый натрий реагент

Во многих работах, посвященных химически активным абсорбентам, процесс абсорбции рассматривали так же, как и при чисто физической абсорбции, но с переменными коэффициентами массопередачи в жидкой фазе, зависящими от химического равновесия, концентрации и природы реагента. Типичной является работа Шервуда и Пигфорда , касающаяся абсорбции двуокиси углерода растворами углекислого натрия. По мере протекания абсорбции карбонат превращается в бикарбонат. Равновесие этой системы определяется следующим чисто эмпирическим уравнением [c.187]

Использование углекислого натрия в данном случае является несколько необычным. Имеются указания на то, что этот реагент предотвращает разложение и осмоление во время реакции, [c.459]

Минерал циркон, а также жаростойкий бетон, содержащий цирконий, крайне устойчивы к химическим реагентам. Полностью циркон разлагается или длительным сплавлением с едким натром (едким кали) и перекисью натрия или с углекислым натрием и бурой. [c.102]

Метаванадат аммония был получен при растворении пятиокиси ванадия в водном аммиаке [1] или растворе карбоната аммония [2]. Эти способы неудобны, так как приходится работать с большими объемами реагентов. Пятиокись ванадия довольно легко реагирует с раствором углекислого натрия прибавляя к полученному раствору ванадата натрия соль аммония, можно осадить метаванадат аммония. [c.112]

В данном случае увеличение объема составит 6,6 %. Очевидно, протекание этих процессов играет большую роль при разложении хромистого железняка методом спекания. Углекислый натрий, безусловно, имеет не меньшее значение, чем окись магния. В первую очередь, как было показано нами ранее [15], углекислый натрий реагирует с кремневой кислотой. Однако быстрое разложение хромистого железняка достигается только при нагревании со смесью указанных реагентов. [c.175]

Примечание. Под воздействием большинства приведенных реагентов В течение 100 ч поверхность покрытия сохраняет блеск. Наблюдается значительная потеря блеска в концентрированной фосфорной кислоте, в растворах едкого и углекислого натра. Незначительная потеря блеска в 20-процентной и концентрированной соляной кислоте, в растворах фосфорной и борной кислот. [c.240]

Волокна в мотках, на бобинах или куличах отмывают даже от незначительных количеств кислоты и солей, попавших из прядильной ванны. В вискозной пряже содержится в виде примеси около 0,4% серы, которую нельзя удалить при промывке водой. Она удаляется путем промывки 0,5— 1,5%-ным раствором сернистого натрия, сернистого аммиака или же щелочью, например едким натром или углекислым натрием. Для отмывки от серы предлагались также и другие реагенты, но обычно с этой целью употребляется сернистый натрий. [c.289]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Последние усовершенствования процесса следующие 1) применение повышенного давления при очистке газов, что уменьшает размеры аппаратуры и увеличивает количество поглощаемых реактивом вредных газов 2) применение противовспениваю-щих агентов, в частности олеилового спирта, предотвращающих перебросы в колонне 3) регенерация реагента перегонкой в присутствии углекислого натрия 4) совмещение процессов обезвоживания и химической очистки газа. [c.250]

Найдено, что вдыхание аммиака является одним из лучших средств помощи для лиц, пораженных вдыханием синильной кислоты. При желудочном отравлении цианидами рекомендуется свеже осажденное углекислое железо для непредвиденных случаев противоядие заготовляется порциями по 50 см и состоит из растворов, содержащих 150 г железного купороса (FeSQ4 Н20) и 57 г углекислого натрия на литр, хранящихся отдельно в закрытых склянках. Оба реагента смешиваются перед употреблением. Ewan (lo . it.) устанавливает непосредственное исцеляющее действие в случае отравления собак цианидом, когда яд уже вызвал паралич задних частей животного. [c.23]

После того, как будет введена половина всего количества хлор-угольного эфира, начинают одновременно с оставшимся реагентом прибавлять по каплям раствор 106 з (1 моль) углекислого натрия в 500 мл воды. Прибавление обоих растворов регулируют таким обра.яом, чтобы температура смеси не поднималась выше 20° и чтобы все количество хлоругольного эфира было израсходовано немно1 о ранее того момента, когда будет закончено прибавление углекислого натрия это необходимо для того, чтобы в течение всего времени обеспечивать в реакционной см еси небольшой избыток хлоругольного эфира. [c.576]

Этиловый эфир линолевой кислоты. В коническую колбу емкостью 300 мл помещают 26—30 г перекристаллизованной тетра-бромстеариновой кислоты, 85 мл абсолютного этилового спирта и 30 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь слегка нагревают до тех пор, пока не начнется процесс отщепления брома. Поскольку эта реакция экзотермична, обычно приходится время от времени замедлять ее ход, погружая колбу в сосуд с холодной водой. Бурное протекание реакции становится менее интенсивным примерно через 5 мин., после чего к колбе присоединяют обратный холодильник п кипятят смесь в течение получаса. Для того, чтобы этерифицировать линолевую кислоту, к кипящей смеси приливают через верхнюю часть холодильника 10 лл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (примечание 17), а затем через каждые полчаса в течение последующих 2 час. приливают еще по 5 мл указанного реагента. К концу этого времени раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу.Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 ш 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 1 часа с обратным холодильником, причем через полчаса послс начала кипения прибавляют вторую такую же порцию спиртового раствора кислоты. Смесь выливают в 300 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в делительной воронке емкостью500. ил, и даютсмеси расслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 18) при комнатной температуре 300 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Чтобы разрушить довольно устойчивую эмульсию, ее центрифугируют в пробирках емкостью 100 мл в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промывают 80 мл теплой воды, после чего эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание продолжают (примечание 19) до тех пор, пока реакция промывных вод на метилоранж не станет нейтральной. Нейтральный сложный эфир переносят в перегонную колбу емкостью 50 мл и перегоняют в вакууме т. кип. 175° (2,5 м) [193 (6 мм)]. Препарат получается бесцвет- [c.279]

Этиловый эфир линолсновой кислоты. В 1-литровой конической колбе растворяют 80 г чистого гексабромида в 190 мл абсолютного этилового спирта и прибавляют к раствору 40 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь кипятят в течение 1 часа, причем к концу этого времени раствор должен стать прозрачным. Затем в раствор вносят 10 г цинковой пыли и продолжают кипячение в течение еще некоторого времени, после чего прибавляют 10 мл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (стр. 282), Смесь кипятят в течение 6 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней через каждые полчаса по 5 мл указанного реагента. Через 6 час. раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу. Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 мл 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 3 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней по 5 лгл того же реагента через каждые полчаса. Смесь выливают в 500 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в 1-литровой делительной воронке, и неочищенному сложному эфиру дают отслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 9) при комнатной температуре 500 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Довольно стойкую эмульсию разрушают центрифугированием смеси в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промьшают 150 мл теплой воды и эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание (примечание 10) [c.284]

В 1-литровую колбу помещают 50 г (0,22 моля) перекристаллизованной азобензолкарбононой кислоты (стр. 8) (примечание 1) и 50 3 (0,47 моля) безводного углекислого натрия (примечание 2) и реагенты тщательно смешивают, встряхивая колбу. К смеси прибавляют 250 мл (3,5 моля) хлористого тионила (примечание 3) колбу соединяют с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и смесь кипятят в течение 1,5 часа (примечание 4). Обратный холодильник заменяют холодильником для перегонки и отгоняют на паровой бане по возможности большее количество хлористого тионила (примечание 5). [c.458]

Одинаково хорошие результаты были получены прп использовании как технической, так и чистой основной углекислой меди СиСОз Си(ОН)а. Удовлетворительные результаты были достигнуты также и тогда, когда этот реагент был синтезирован путем прибавления к раствору серпокислой меди эквивалентного количества раствора углекислого натрия с последующим промыванием полученного осадка до тех пор, пока он не становился почти свободным от сульфат-иона. При использовании реагента, полученного указанным способом, па каждый моль фруктозы берут 4 моля сернокислой меди и влажную основную углекислую медь применяют в реакции без предварительного просушивания или взвешивания. [c.474]

В крутлодонную колбу емкостью 12 л, снабженную механической мешалкой, наливают 1 л воды. Воду нагревают до кипения, после чего прибавляют 500 г (4,7 мол.) безводного углекислого натрия. Как только он растворится, добавляют при работающей мешалке 250 г (1,26 мол.) трехокиси мышьяка и II < кристаллической сернокислой меди. После полного растворения всех реагентов раствор при перемешивании охлаждают до 15° в струе водопроводной воды. [c.501]

Для очистки от моноазосоединения весь продукт растворяют при нагревании в 350 мл воды с добавлением 10 г безводного углекислого натрия, фильтруют раствор горячим через стеклянный фильтр № 2. Фильтрат при постепенном охлаждении загустевает. Выделившийся реагент в виде кальциевой соли отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, отжимают, промывают иа фильтре 20 мл холодной воды. 10мл этилового спирта и затем 40 мл I М соляной кислоты. Осадок промывают далее 7—10 мл водЫ и сушат при 60—70 . Выход очищенного препарата составляет 14—14,5 г. [c.90]

Надтрифторуксусная кислота. Этот окислитель, получаемый из ангидрида трифторуксусной кислоты и 90%-ной перекиси водорода, является очень эффективным реагентом для превращения олефинов в эпоксисоедииения и гидроксилирования. Он более реакционноспособен, чем надмуравьиная кислота, и гидроксилирует с хорошими выходами (60—95%) не только простые олефины, но и а,Э-ненасыщенные кислоты и сложные эфиры, а также другие олефины, несущие отрицательные заместители. Кроме того, надтрифторуксусная кислота имеет некоторые преимущества при синтезе водорастворимых гликолей [42]. В обычных условиях образуется окси-трифторацетат (XVI R = СРз), который метанолизом, применяя кислотный катализатор, превращают в гликоль. В присутствии подходящего буфера, например углекислого натрия или кислой динатриевой соли фосфорной кислоты, образуются эпоксисоединения с выходом 70—90% [43]. По имеющимся данным [101], надтрифторуксусная кислота окисляет ароматические углеводороды в хиноны. [c.142]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Конечным показателем работы ферритной печи является степень каустификации, т. е. превращения углекислого натрия в окись натрия, связанную в ферригнатрия NaaO-PejO. Изменение степени каустификации при образовании феррита натрия из смеси реагентов, прокаливаемой в ферритной печи, иллюстрируется рис. 19-7. [c.283]

Реагенты для проявления хроматограмм № 1 (раствор 4-аминоантипирина 2%-ный, срок хранения на холоде 1 месяц) Л 2 (щелочной раствор диазотиро-ванной сульфаниловой кислоты. Диазотированная сульфаниловая кислота готовится следующим образом. 4 г сульфаниловой кислоты растворяют в 60 мл 5%-ного раствора углекислого натрия, прибавляют 2 г азотистокислого натрия, медленно приливают этот раствор к 20 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной льдом, и энергично размешивают. Выпавший осадок отмывают на воронке спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Хранят в темном месте) № 3 (раствор и-диметиламинобензальдегида, 1%-ный раствор в 40%-ном растворе уксусной кислоты). Стандартный эфирный раствор бетанала 100 мкг/мл действующего начала. Хранят в холодильнике. [c.148]

Хромистый железняк относится к трудно разлагаемым материалам. Для перевода его в растворимое состояние применяют сплавление или спекание с различными щелочноокислительными или кислыми плавнями. Эта операция очень трудоемка [7,8]. Хромистый железняк сравнительно быстро разлагается путем сплавления с пиросульфатом калия (натрия) или перекисью натрия [8,9]. Известны методы непосредственного растворения его в минеральных кислотах в смеси хлорной и серной кислот [10] в фосфорной кислоте [11] в сернофосфорнокислотной смеси [12, 13]. Указанные методы разложения хромистого железняка обладают рядом недостатков. Мы решили разложить руду путем спекания с различными реагентами. Паилучшие результаты были получены при нагревании со смесью углекислого натрия и окиси магния (1 1 по весу) либо углекислого натрия и натронной извести (2 3 по весу). [c.174]

I, IV, V, VI), содово-щелочной (реагент II) или щелочной среде (реагент III), постепенно приливая диазораствор к раствору азосоставляющей. При получении реагентов I, IV—VI одновременно с диазораствором приливали раствор безводного углекислого натрия (25 г в 100 мл воды). Выделение соединений II, III, V, VI проводили на следующий день после сочетания подкислением реакционной массы концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго красному . При синтезе реагента IV реакционную массу подкисляли через 2 часа после сочетания, при получении реагента I — не [c.51]

Некоторые бкс-(Р-алкиламиноэтил)-сульфоны синтезированы действием амина на бис-(р-хлорэтил)-сульфон [179]. Реакция идет очень бурно с разогреванием при смешивании реагентов в спиртовом растворе в присутствии углекислого натра реакционная смесь кипит в течение 2 мин. Сульфид и сульфоксид не дают такой реакции. [c.143]

Ацетилирующим реагентом служили смесь 1 части пиридина и 2 частей уксусного ангидрида (реактив 1) или 25 мл уксусного ангидрида с добавкой 1 капли концентрированной серной кис-.тоты (реактив 2) реактивы хранили ири 0°. Для ацетилирова-ния пестицидов гексановый экстракт выпаривали, применяя ток сухого азота. К остатку добавляли 0,5 мл реактива 1, пробирку закрывали и смесь тщательно перемешивали. Через 45 мин. добавляли 2 мл воды и нейтрализовали реакционную смесь раствором углекислого натрия по лакмусу. Затем производные экстрагировали 10 мл гексана. Экстракт обезвожива.ли сульфатом натрия и анализировали на газовом хроматографе с детектором по захвату электронов. , [c.126]

Обычно в реакцию вводят избыток спирта (около 10% мол.). Бензола добавляют примерно 5% объемн. на сырье. Водяной пар, подаваемый под давлением, обеспечивает нагрев реагентов до 135—166° С. Верхний слой конденсата орошается до тех пор, пока не будет удалена вся вода, выделяющаяся при реакции, что можно установить проверкой кислотного числа эфира. Для завершения реакции требуется несколько часов. Наиболее важными и трудными этапами в производстве сложных эфиров являются промывка и кондиционирование сырого эфира. Реакционную смесь охлаждают и обрабатывают слабым раствором углекислого натрия для удаления следов кислоты. Сырой эфир промывают водой, а избыток спирта и бензолсодержащие продукты затем отгоняют в вакууме при высокой температуре (149° С) до тех пор, пока продукт не будет иметь заданную температуру вспышки. Последней операцией бывает обычно фильтрование. [c.86]

При введении в воду едкого натра в основном протекают такие же реакции, как и при добавлении извести, с той лишь разницей, что образующийся р воде углекислый натрий (сода) реагирует с эквиралентным количеством ионов кальция, обусловливающих некарбснатную жесткость и, следовятельно, достигается еще большее умягчение воды. Едкий натр в отличие от извести — легко растворимый реагент. Однако высокая стоимость и дефицитность едкого натра препятствуют широкому распространению его в практике умягчения воды. [c.201]

Щелочная очистка не обязательно следует за сернокислотной. В зависимости от состава масла она может быть самостоятельным методом регенерации и проводиться при использовании аналогичной аппаратуры. В качестве реагентов используют растворы щелочи или углекислого натрия с концентрацией 10— 307о. Здесь также необходимо внимательно следить за температурой процесса, которая для каждой марки масла подбирается эмпирически и колеблется в пределах 70—90° С. Такой большой температурный интервал обусловлен различием в вязкости обрабатываемых продуктов. Расход промывного раствора составляет 8—10% массы обрабатываемой смеси. После перемешивания в течение 30 мин смесь выстаивают 3—4 ч, удаляют через сливной патрубок отделившийся раствор и муть и повторяют процесс до тех пор, пока отделяющийся щелочной раствор не останется светлым. Изменение pH масла контролируется по фенолфталеиновой бумажке. [c.135]

Взято 0,5 моль (71 г) 4,5-тетраметилен-1,3-диоксана, 2,5 моль метанола и 1% концентрированной H2SO4 к весу реагентов. Метанолиз осуществляли в круглодонной колбе, снабженной ректификационной колонкой, эквивалентной 16 теоретическим тарелкам. Метилаль отбирали при 41—44° С в количестве 32 г (73%). Остаток в колбе нейтрализовали углекислым натрием. После отгонки метанола проводили вакуумную перегонку остатка. Получено 24 г (17%) 2-окси-метилциклогексанола. Невысокий выход диола объясняется, по-видимому, образованием большого количества побочных продуктов. [c.125]

Примеры катодных ингибиторов приведены в главах V и VI. Ими являются соединения кальция и магния, широко распространенные на практике, а также соли цинка и никеля. Однако задержка коррозии при действии катодных ингибиторов ни в коем случае не является полной и требуется определенный период времени для образования пленки, достаточной для торможения коррозии. Таки.м образо.м железо может остаться по виду абсолютно без всяких изменений после длительного времени пребывания в воде, содержащей хромовокислый калий или даже углекислый натрий, тогда как при погружении в воду, содержащую двууглекислый кальций, образуется видимая пленка меловой ржавчины, которая только постепенно начинает задерживать коррозию. Однако 8 последнехМ случае имеется гораздо большая уверенность, что ошибочный расчет количеств необходимых реагентов не приведет к интенсивной коррозии в нескольких точках, что может окончиться быстрой перфорацией. [c.381]

Силикаты в качестве ингибиторов. Применение натриевого силиката горячо рекомендуется в некоторых местностях для обработки вод, текущих по стальным трубам или находящихся в сосудах, однако этот ингибитор, подобно углекислому натрию, в случае добавки недостаточного количества может вызвать интенсификацию коррозии. По мнению автора, натриевый силикат имеет особую ценность при обработке воды, которая должна быть в контакте со свинцом или его сплавами. Эта обработка доказала свою эффективность для лабораторных змеевиковых холодильников в Кембридже. В большем масштабе обработка силикатом была испытана в Аквариуме Зоологического Общества Стоуэлл держал в течение 10 дней свинцовые змеевиковые холодильники в морской воде, содержащей 14—28 мг силиката натрия а 1 л воды, получил однородное покрытие оксисиликатом свинца и после 18 месяцев (применения этого способа с морской водой не было обнаружено никаких признаков коррозии. Применение этого реагента в условиях питьевых вод, растворяющих свинец, обсуждается на стр. 495. Небольшие добавки силиката к жидкому мылу для бритья или к другим косметическим средствам предохраняют от коррозии алюминиевые тюбики, которые в противном случае едва ли можно было бы употреблять для этих щелочных веществ [c.411]

Термин смягчение подразумевает удаление кальциевых и магниевых солей. Существующие методы удаления этих солей обсуждались Котсом Основная масса кальциевых солей обьпшовенно удаляется при помощи обработки известью и углекислым натрием иногда прибавляется едкий натр для удаления магниевых солей, так как магний отличается от кальция в том отношении, что его карбонат более растворим, чем гидроокись. Осаждению углекислого кальция иногда помогают прибавкой алюмината натрия, который также играет известную роль в смягчении, в особенности если присутствуют магнезиальные соли, давая возможность не только уменьшить размеры водоподготовительной установки, но и сократить потребление других реагентов. Алюминат уменьшает опасность после осаждения и, если он прибавляется в тщательно контролируемых количествах, служит для удаления кремнезема в виде кальций-алюмосиликата. Этот вопрос рассматривался Мэтью и представляется существенным, так как силикатная накипь в котлах особенно нежелательна. Кларк н [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология