Хлористый натрий реагент

Введение в промывочные жидкости на водной основе различных реагентов, например хлористого натрия, загрязняет их растворимыми солями. [c.102]

В тех случаях, когда показатель увлажнения меньше, чем от действия ГИПХ-3 в количестве 0,3 % (У = 13,6), видимо, дополнительно идут химические взаимодействия. В частности, со стабилизаторами и ГКЖ идет реакция нейтрализации избытка щелочи кислой средой ГИПХ-3 и, следовательно, происходит уменьшение его концентрации в растворе. Если на поверхности образца происходит конкурирующая адсорбция стабилизатора и ГИПХ-3, то именно проникшая часть последнего внутрь образца и приносит суммирующий эффект по механизму замены обменных комплексов и пленочных эффектов. Механизм замедления увлажнения реагентом НТФ отчасти совпадает с ГИПХ-3, но от проявления их потенциальных адсорбционных возможностей при конкуренции, а также от появления новых эффектов зависит конечный результат. Нами было обнаружено, что НТФ при взаимодействии с аминами, в частности с аминированным хлористым натрием — АХН, взаимодействует с образованием гелеобразного осадка. Возможно, и в случае НТФ + ГИПХ-3 идет реакция с образованием нового вещества, но она не охватывает полные концентрации реагентов. Поэтому в области малых концентраций НТФ с фиксированным количеством ГИПХ-3 улучшения показателя У не происходит. С повышением концентрации НТФ реакция образования новых веществ завершается и появляется суммарный эффект. [c.137]

Реакция синтеза протекает в автоклавах с предварительным нагревом до 100° С сплава, измельченного до размера горошин, и хлористого этила продолжительность перемешивания зависит от количества реагентов. В качестве инициатора применяют хлористый алюминий или хлористое железо. По окончании реакции избыток хлористого этила перегоняют с перегретым паром. Вязкая жидкость стекает , а твердый остаток из автоклава перерабатывают с целью регенерации свинца и, возможно, хлористого натрия. [c.22]

Основным компонентом осадка является хлористый натрий, кристаллизующийся в виде тонких игл или призматических кристаллов. Аморфный осадок состоит из гидрата окиси магния (белый осадок), гидроокиси железа (коричневый осадок). Из перечисленных реагентов наиболее дешевым и удобным в применении является тринатрийфосфат, сохраняющий свои свойства до температуры 80° С. При добавке 0,5—5%-ного раствора [c.119]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

Пробу исследуемой воды (100 мл) насыщают хлористым натрием (35— Ю г) и добавляют 15 мл реагента. Взбалтывают и оставляют на 15 мин. Затем взбалтывают 1 мин с 25 мл бензола и ждут расслоения. Бензольный слой центрифугируют 10 мин со скоростью 2500 об мин и измеряют поглощение в бензольном слое на ФЭК при 340—315 ммк. Предварительно строят калибровочные кривые. Этот метод позволяет обнаружить 0,1—20 ч. ПАВ на 1 млн. ч. воды. Метод непригоден для определения полигликолей и этоксилатов, содержащих менее 3 моль окиси этилена. Анпоноактивные и катионоактивные ПАВ мешают определению и их следует удалять при помощи ионообменных смол. [c.190]

Окзип применяется для снижения вязкости кальциевых и гипсовых растворов при высокой температуре. Этот реагент получают обработкой серной кислотой и хромпиком разбавленного раствора ССБ с последующим окислением едким натром, нейтрализацией и высушиванием продукта. Окзил хорошо разжижает кальциевые и гипсовые растворы при содержании хлористого натрия до 15%. В пресных и слабоминерализованных растворах окзил эффективно снижает фильтрацию. /(ля уменьшения его расхода рекомендуется применять одновременно едкий натр, так как при рН<8 вследствие снижения эффективности расход окзила резко возрастает. [c.55]

Химические реагенты на основе акршовых полимеров, биополимеры предназначены для снижения фильтрации средне- и высокоминерализованных глинистых растворов в широком интервале температур. Так, метас вводится в раствор в концентрации 0,5-1,5%. Он применяется для уменьшения фильтрации при температурах до 180-200°С. Вязкость растворов, обработанных этим реагентом, с увеличением содержания хлористого натрия снижается. Наиболее эффективны реагенты при pH 9-12. В присутствии солей кальция эффективность их резко снижается, поэтому рекомендуется использовать одновременно специальные реагенты, связывающие ионы кальция. [c.56]

Недостатком крахмального реагента является подверженность его ферментативному (бактериальному) разложению, что требует применения специальных антиферментаторов (формалин, крезол), на-сьицения раствора хлористым натрием, поддержания в растворе pH [c.57]

При исследовании влияния химических реагентов на Р содержание иммобилизованной жидкости в пробах поддерживали постоянным в результате постоянного объема нор в сухих образцах глин. Было установлено, что в водных растворах химических реагентов прочность структур, образующихся при набухании паст глин, зависит в основном от химического состава и концентрации реагента. При величине набухания, большей чем в воде (пептизация глин), сущ(зствует зависимость чем больше набухание, тем меньше величина Р ц. При набухании, меньшем чем в воде, ни влажность, ни ко )ффициент набухания не могут служить однозначными показателями, предопределяющими изменение прочности структуры паст глин. Так, при одинаковых величинах набухания и влажности глинистых паст, набухших в растворах определенных концентраций хлористого натрия, КМЦ-350, хлористого кальция и силиката натрия величина Рщ соответственно равна 482, 153, 247 и 500 гс/см [49]. [c.40]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

В морской воде, нагреваемой установкой погружного горения, В НГДУ Узеннефть в качестве ингибиторов коррозии были испытаны следующие реагенты и смеси силикат натрия, натрий пирофосфорнокислый, натрий двухромовокислый, азотнокислый аммоний, натрий кремнефтористоводородный, силикат натрия+натрий фосфорно-кислый, силикат натрия + цинк хлористый, натрий д вухромово Кислый-1-натрий фосфорнокислый, натрий пи-рофосфорнокислый + цин к сернокислый. [c.222]

Этот метод умягчения воды применяют для котлов низкого давления, испарителей и т.д. Он имеет ряд преимуществ по отношению к На+- и Н+-катионированию, так как не требует дополнительных реагентов и защиты от коррозии аппаратуры, регенерируется одним реагентом — хлористым натрием, упрощает эксплуатацию и контроль за работой иоиитовой установки. К недостаткам следует отнести увеличение количества ионов хлора в умягченной воде. [c.200]

Лабораторная проработка выбранной технологической схемы выявила необходимость совершенствования отдельных стадий для успешного масштабирования процесса в условиях опытного производства. Так, замена одного из реагентов на первой стадии процесса (хлорметилирование алкилбензолов) соляной кислоты на хлористый натрий позволила сократить вдвое объем кислых стоков, а также улучшить состояние воздушной среды в производственньгх помещениях. [c.124]

Как указывалось ранее, оптимальными по химическому составу твердыми наполнителями для обратных эмульсий являются растворимые в кислотах (мел, сидерит, оксид кальция), пластовой воде (хлористый натрий и кальций) или нефти (высокоокисленный битум, полимеры, гидрофобная глина) мелкодисперсные реагенты. [c.119]

Сульфонол хорошо растворяется в дистиллированной воде, в жесткой воде выпадает в осадок, малорастворим в спирте, эфире, бензоле и четыреххлористом углероде. Не выпадает в осадок из разбавленных минеральных кислот и щелочей, а также в присутствии солей меди. При наличии в растворе хлористого натрия, солей аммония и бария водные растворы сульфонола мутнеют. Нетоксичен и стабилен при хранении. Помимо использования в качестве основного реагента при некислотном воздействии на ПЗП находит применение как вспениватель при. кислотной обработке карбонатных пластов. [c.37]

В 1-литровой круглодопной колбе, снабженной делительной воронкой, термометром н мешалкой, растворяют 65 г (0,50 моля) сернокислого гидразина (примечание 1) в 400 мл 10%-ного едкого натра. С целью охлаждения колбу погружают в баню со льдом. Когда температура раствора достигнет 15° (примечание 2), ее поддерживают на этом уровне и к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 50 г (0,50 моля) ацетилацетона (примечание 3). Чтобы ввести все количество этого реагента, требуется около получаса затем смесь перемешивают при 15° в течение еще 1 часа (примечание 4). После этого к содержимому колбы добавляют 200 мл воды, чтобы растворить неорганические соли, переносят его в 1-литровую делительную воронку и взбалтывают со 125 мл эфира. Слои разделяют и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 40 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают один раз насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над безводным поташом. Эфир отгоняют получающийся после высушивания при пониженном давлении (приблизительно при 20 мм) слегка желтый кристаллический остаток представляет собой 3,5-диметилпиразол, количество которого составляет 37—39 г (77—81% теоретич.) т. пл. 107—108°. Препарат получается высокого качества, одпако его можно псрекри-сталлизовать из примерно 250 мл бензиновой фракции с т. кип. 90—100°. При этом ни внешний вид, ни температура плавления вещества заметно ве изменяются. Выход после высушивания препарата в вакуум-эксикаторе над парафиновыми стружками составляет 33—37 г (73—77% теоретич.) (примечание 5). [c.189]

Столь же xopoujun выход получается в том случае, когда сначала готовят раствор этилата натрня из приведенных г ыше количеств реагентов, а затем прибавляют его к смеси спирта с хлороформом, Единственныл 1 недостатком сидои.змененного таким образом метода является то, что приходится брать значительно большее количество спирта (для того, чтобы раствор этилата натрия не загустел). При растворении натрия в отогнанном спирте, содер-жащем хлороформ,. загустение жидкости происходит еще скорее благодаря выделению осадка хлористого натрия. [c.556]

Реакционную трубку нагревают до 330—340° (примечание 3) и пр-одувают током азота. Затем в градуированную капельную воронку помещают раствор 258 г (3 моля) тетрагидропирана (примечание 4) н 559 г (6 молей) анилина и вводят его в реакционную трубку со скоростью 90—100 мл в час. Катализат, который собирают в 1-литрозую колбу, содержащую 10 г хлористого натрия, состоит из светложелтой маслянистой жидкости и нижнего водного слоя. После того как прибавление реагентов будет закончено, через реакционную трубку пропускают в продолжение 20—30 мин. медленный ток азота, чтобы удалить вещество, [c.76]

Недостатками химического метода получения тетраэтилсвинца являются невысокая степень превращения реагентов (75% свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлористого натрия кроме того, полное выделение тетраэтилсвинца из губкообраэной массы — смеси свинцово-натриевого сплава и хлористого натрия — технически весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективным в этом отношении, по-видимому, является электрохимический метод синтеза тетраэтилсвинца. [c.323]

Реагенты. Графитовый порошок, ос.ч., серная кислота х.ч., сера ос.ч., окислы ванадия, никеля, титана, хрома, марганца, железа, кремния, кальция, магния, алюминия ч.д.а., хлористый свинец ч., хлористый натрий ос.ч. Спирт этиловый. Реактивы для проявления и заврепления фотопластинок. [c.83]

Получение [1 К. б. в твердом виде получают реакцией безводного, члс)рпстого кальция с боргидридом натрия в ТГФ при перемешивании в течение 4 — 8 час. После удаления хлористого натрия центрифугированием и испареиия растворителя получают кристаллический аддукт К. б. и ТГФ. Реагент можно также получать in siiu при взаимодействии иодистого кальция и боргидрида натрия в ТГФ. [c.229]

Реагенты должны быть высушены до постоянной массы при следующих условиях тетраоксалат калия— при 57 i 2° С калий фталевокис-лый кислый и калий фосфорнокислый однозамещенный — при 110 5° С натрий фосфорнокислый двузамещенный — при 120 5° С. Буру выдерживают до постоянной массы при комнатной температуре в эксикаторе над смесью влажного хлористого натрия и сахара. Калий виннокислый кислый применяется без предварительного высушивания. [c.133]

В солянокислой среде, а также в уксуснокислой с добавлением хлористого натрия двухвалентная медь восстанавливается до одновалентной, на что расходуется 0,5 моля димеркаптотиопирона вероятно, последний окисляется до дисульфида. С избытком реагента образуется комплекс одновалентной меди Си2(НК)з. Проте- кaниe окислительно-восстановительной реакции в присутствии ионов хлора обусловлено повышением примерно на 0,15 в редокс-лотенциала системы Си Си" за счет гораздо большей прочности хлоридных комплексов одновалентной меди по сравнению с комплексами двухвалентной. [c.90]

В химии очень часто при изучении химических свойств какого-либо вещества применяют метод добавления к нему другого реагента. Использование этого метода в химии явилось одной из причин, побудившей нас исследовать свойства не только двойных систем, но и более сложных — тройных. В данном случае исследовалось влияние добавления третьего компб -нента — хлористого натрия — на термодинамические свойства двойных систем МСЬ—НгО. Выбор именно хлористого натрия в качестве реагента объясняется тем, что прибавление Na l позволяет более выпукло подчеркнуть различное отношение ионов кальция и кадмия к взаимодействию с ионами хлора и молекулами воды, имеющееся, как показывает анализ свойств двойных систем, в бинарных растворах. Прибавление хлор-иона в сочетании с ионом натрия позволяет сравнить некоторые выводы данной работы с выводами, полученными при изучении похожей системы с НС1 [25]. [c.35]

И только 23—28% пг оанс- ,4-звеньев. При использовании комб1шации амилнатрий — триэтиламин — едкий натр (а также хлористый натрий, который образуется в процессе получения амилнатрия) образуется полибутадиен, содержащий 64% т/ анс-1,4-звеньев. Молярное отношение едкий натр амилнатрий изменяли от 0,4 до 1,0, а вводимое количество триэтиламина занимало по меньшей мере половину реакционного объема, другую половину которого составлял гептан. Триэтиламин оказался более эффективным реагентом, чем триметиламин, а трибутиламин — относительно неэффективным. Ни изопропилат, ни щреттг-бутилат натрия не могут быть использованы вместо едкого натра. Скорости полимеризации, выход и молекулярный вес полимера при полимеризации в описанных системах оказались ниже, чем в случае алфиновой полимеризации. [c.275]

Точечная коррозия вызывается чаще всего действием хлор-содержащи х реагентов или анионов, содержащих в себе галогены. Наиболее агрессивными являются хлориды, бромиды и гипохлориты. йодиды и фтористые соли, а также анионы, со-лдержащие йод, значительн-о менее активны. Среди катианов наиболее интенсивную точечную коррозию вызывают металлы, способные давать несколько окислов. Точечная коррозия быстрее всего возникает под воздействием хлоридов железа, меди и ртути хлористый кальций, хлористый алюминий и хлористый натрий вызывают точечную корр,озию в значительно меньщей степени. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология