Бисульфат натрия реагент

Обезвреживание хрома автоматизировано аналогичным образом. В качестве реагента для восстановления шестивалентного хрома используется бисульфат натрия. Величина pH кислой среды автоматически поддерживается путем добавки раствора серной кислоты. После восстановления шестивалентного хрома вода обрабатывается щелочными стоками, получающи-мис.ч после удаления цианидов. pH этих стоков составляет 10,5—11 единиц. Осаждение гидроокиси хрома происходит в отстойнике, расположенном на территории завода. Концентрация шестивалентного хрома измеряется датчиком со стеклянным и золотым электродами, установленным в I секции резервуара. Эти электроды измеряют окислительно-восстановительный потенциал системы шести—трехвалентный хром . Результаты измерений сильно зависят от абсолютной чистоты электродов, поэтому необходимо тщательно очищать их поверхность каждую неделю. Кстати, то же можно сказать и об электроде для контроля цианидов раз в неделю необходимо восстанавливать его амальгамирование. Вся измерительная аппаратура (регуляторы, дозаторы реагента и т. д.) аналогична описанной ранее. На задатчике автоматического регулятора хрома установлено значение 1 мг/л, что соответствует приня- [c.178]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Тщательно растертый порошкообразный нитрит прибавляют к охлаждаемой кислоте при энергичном перемешивании. При этом для полноты растворения температуру смеси повышают до 70°, затем охлаждают раствор до комнатной температуры и отфильтровывают образовавшийся бисульфат натрия. Обратный порядок прибавления реагентов вызьшает осаждение сернокислого амина, что значительно замедляет диазотирование [4], [c.417]

Файгль [6] описал капельную пробу для определения 0-ацетильных групп, основанную на пирогидролизе исследуемое соединение смешивают с тетрагидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Были предприняты попытки применить эту реакцию для количественного определения [7], но при этом всегда получались заниженные результаты (70—90%)- Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как К-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [c.149]

При термическом распаде жиров образуется сложная смесь продуктов, в том числе свободный глицерин, эфирами которого являются жиры. В присутствии водоотнимающих реагентов, в частности кислых солей калия или натрия серной кислоты (бисульфатов), глицерин превращается в акролеин (см. опыт 50) легче, чем при нагревании жира без добавки таких веществ. [c.167]

Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбит-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси кремния, олова, титана и вольфрама. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с бисульфатом калия или натрия достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе, что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.512]

Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

В настоящее время основные гравиметрические методы определения перхлорат-иона заключаются в осаждении его катионом тетрафепилфосфония [589, 679, 956] или четырехзамещенного аммония [545]. В качестве последнего используют, например, бромид н-тетраамиламмония и хлорид диметилфенилбензиламмония. Все перечисленные соединения образуют с перхлорат-ионом кристаллические соли, малорастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе. Осадки высушивают при 105—110° С. Этим методом можно определить 1—25 мг перхлорат-иона с относительной ошибкой 1—4% [589, 679]. Кроме перхлорат-ионов осадки с указанными реагентами дают перманганат-, перренат-, перйодат- и хлорат-ионы. Определению мешают также ионы Hg(H), Sn(IV), d(II), Zn(H), Fe(III), o(II), которые осаждаются в виде комплексных анионов [МСУ или [М(8СМ)б] [545]. Хлорат-ион может быть удален кипячением исследуемого раствора с избытком хлористоводородной кислоты [589] или восстановлен бисульфатом натрия до хлорид-иона, который не мешает определению [545]. Мешающее влияние некоторых катионов может быть уменьшено связыванием их в прочные комплексы. Хлорид-, бромид-, нитрат-, карбонат-, оксалат-и фосфат-ионы с перечисленными реагентами не взаимодействуют. [c.34]

Диэтилдитиофосфорная кислота — очень интересный реагент для палладия. Бусев и Иванютин [381], добавляя к палладиевому раствору реагент в виде никелевой соли, получили желтооранжевый мелкокристаллический осадок [(С2Н5О) 2Р5г]2Рс1, который предложили применять как весовую форму. Для этого осадок фильтровали через фарфоровый микротигель, промывали водой и сушили при 105°. Влияние платины устраняли, добавляя бисульфат натрия при pH 5. Железо, медь и свинец маскировали ЕОТА и тартратами при pH 9, создаваемом добавлением аммиака. Приведенные данные указывают на невысокую точность. Метод требует дальнейшего изучения. [c.55]

Раствор реагентов в холостом опыте обычно содержит 1—2 V А1. Более высокое содержание алюминия может быть обусловлено его присутствием в цианиде или купферроне. Цианид калия (или натрия) можно очистить от алюминия, добавляя к 100 л<л 10%-ного раствора 5 г бисульфата натрия и 1 мл 5%-ного раствора 8-оксихинолина и экстрагируя хлороформом. [c.208]

Чувствительность обнаружения можно повысить, используя в качестве реагента PAR-ZnEDTA [184]. Опубликовано сообщение, согласно которому предел обнаружения ионов 13 металлов при 510 нм составляет 0,1— 1,0 нмолей. Описаны методы разделения ионов металлов на иммобилизованном 8-оксихинолине при применении в качестве подвижной фазы растворов сульфата и бисульфата натрия с различными величинами pH. Разделить все исследованные ионы металлов при по.мощи одной системы до сих пор не удалось. [c.111]

Обеззараживание воды, поступающей на обрагноосмотическую установку, желательно проводить безреагентными методами, обладающими эффективным бактерицидным действием. В компактных установках целесообразно использовать бактерицидные ультрафиолетовые лампы, которые отлично себя зарекомендовали при обеззараживании прозрачных вод, в частности, на обратноосмотической станции опреснения, воды Кущевского животноводческого комплекса для обеспечения гарантированной бактериальной безопасности фильтрата. Обеззараживание водь бактерицидным излучением просто в эксплуатации и достаточно дешево. Однако использование бактерицидных ламп в соленой воде имеет тот недостаток, что их поверхность может зарастать загрязнениями, через которые уменьшается поток ультрафиолетовых лучей и их бактерицидное воздействие. Кроме того, ультрафиолетовое излучение не обладает последействием и не исключает размножение бактерий, случайно попавших в обратноосмотические аппараты. Так, в работе показано, что при pH 5. .. 6 эффективность бактерицидного излучения составляет 96,5...99,5%. В связи с тем, что ультрафиолетовая обработка не обладает абсолютной эффективностью и последействием, рекомендуется для предотвращения роста микроорганизмов внутри аппарата производить шоковую стерилизацию, которая заключается в часовой обработке аппарата раствором, содержащим 500 мг/л бисульфата натрия. При такой обработке не нарушается подача опресненной воды потребителям. В качестве другого реагента для шоковой обработки аппаратов В-10ре-комендован формальдегид в концентрации 300 мг/л. Шоковую стерилизацию этих аппаратов можно также проводить горячей водой с температурой 50°С. Две последние операции следует проводить в течение получаса дважды в сутки. [c.124]

Кришнасвами [17] описывает приготовление катионитовых дисковых мембран при поликонденсации смеси реагентов в формах из стекла пирекс при 90—120°С. Изготовлены два типа мембран — фенолформальдегидные с добавкой бисульфата натрия и сульфофенолформальдегидные. Важным условием успешного получения мембран является сохранение всего количества воды на протяжении процесса конденсации. [c.33]

Методика. В колбе прибора, показанного на рис. 2, д, каплю раствора анализируемого вещества смещивают с небольшим количеством топкорастертого бисульфата калия. Колбу накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента (смесь равных объемов свежеприготовленного 1%-ног раствора нитропруссида натрия и пиперидина), а затем небольшим часовым стеклом и осторожно нагревают. Через 1—2 мин индикаторная бумага окрашивается в синий цвет. При обработке бумаги 2 н. раствором гидроксида натрия синяя окраска переходит в красную. Предел обнаружения глицерина 5 мкг. Естествеппо, что реакция положительна и на акролеин. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология