Метилат натрия реагент

Чем объясняется, что скорость взаимодействия 2,4-динитрофторбензола с пиперидином и метилатом натрия в 770 и 880 раз больше, чем скорость реакции этих реагентов с 2,4-динитрохлорбензолом, в то время как более активный нуклеофильный реагент-тиофенолят натрия реагирует с 2,4-динитрофторбензолом лишь в 26,6 раза быстрее, чем с 2,4-динитрохлорбензолом [c.165]

Большинство гетероциклических соединений при взаимодействии с алкиллитиевыми соединениями или амидами лития превращается в результате отщепления протона в соответствующие литиевые производные. Хотя и свободные анионы никогда при этом не образуются, легкость литиирования связана с кислотностью атома водорода при атоме углерода и, соответственно, со стабильностью сопряженного основания (карбаниона) [61]. Прямое литиирование в результате депротонирования напрямую связано с катализируемым основанием протонным обменом [62] при использовании таких реагентов, как метилат натрия. Именно такие процессы, проводимые при температурах, значительно более высоких, чем требуется для прямого литиирования, впервые продемонстрировали возможность селективного проведения процессов депротонирования и их использования в синтетических целях. Следует помнить, что кинетические факторы и положение кислотного равновесия не всегда способствуют одному и тому же направлению процесса термодинамически более стабильные продукты депротонирования обычно образуются при повышенной температуре и при проведении реакции в более полярных растворителях. [c.48]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

Аналогичные эффекты наблюдаются при использовании других нуклеофильных реагентов. Так, например, аммиак или метилат натрия реагирует с хлор- или бромбензолом лишь в очень жестких условиях, например [c.793]

Метил-4-нитрофторбензол и 2-бром-4-нитрофторбензол были. введены в реакцию нуклеофильного замещения с аммиаком, пиперидином и метилатом натрия. Оказалось, что агом фтора замещается в первом соединении этими реагентами медленнее, чем во втором. Почему [c.155]

Его получали также, действуя натриевым производным диметилсульфоксида на галогенид [8] или метилатом натрия в диметилформамиде. В любом случае этот реагент, так же как и реактив Гриньяра, не выделяют из раствора, а используют непосредственно. [c.166]

Поскольку спирты содержат атом водорода, связанный с электроотрицательным элементом — кислородом, они могут протонировать даже основания умеренной силы. При этом спирт как кислота теряет протон, а образующийся алкоксид-ион достаточно устойчив и легко образует алкоголяты металлов. В настоящее время алкоголяты металлов — этилат натрия, метилат натрия и /прт-бутилат калия — широко используются как реагенты для различных синтезов и даже производятся в промышленных масштабах. Первые три получают в лабораторных условиях растворением соответствующего металла в спирте. [c.407]

Определение отдельных карбоновых кислот в смесях методом хроматографического разделения существенно облегчается, если сначала превратить эти кислоты в их метиловые эф ры. Этот же подход применим и для определения суммы трех кислот. Производные для радиохимического анализа количественно получают путем обработки кислот а) диазометаном- С в смеси эфир — метанол, б) водой, насыщенной тритием, в эфире и затем нерадиоактивным диазометаном, в) раствором едкого натра и метилата натрия, меченного изотопом Н, в метаноле- Н и г) метанолом- С в присутствии трехфтористого бора. В каждом из этих методов избыток реагента удалить легко, и потому все они имеют высокую чувствительность. [c.152]

Бром в 5 бром-6-метокси-8-аминохинолине заметно устойчив по отношению к анионным реагентам и лабилен по отношению к катионным реагентам . Сво )дное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100° и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [c.97]

При нагревании о- и м-динитробензолов с нуклеофильными реагентами замещается одна нитрогруп-па. Напищите уравнения реакций о-динитробензола со следующими реагентами 1) водным раствором гидроксида натрия, 2) метилатом натрия, 3) спиртовым раствором аммиака, 4) диэтиламином, 5) сульфидом натрия (1 моль). Рассмотрите механизм ( лг аромат.) этих реакций. Какая частица в каждом случае атакует молекулу дииитробеизола Почему ж-диннтробензол не вступает в эти реакции [c.162]

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Авторы синтеза и проверявшие его получали этилат натрия по общепринятому способу. Однако этот реагент, так же как и метилат натрия, очень удобно получать при помощи обратного процесса, описанного Тишлером в книге Физера . Металл помещают [c.491]

Применяли продажный метилат натрия. Предложившие синтез проводили все операции с этим реагентом в сухой камере в токе сухого азота. Вместо метилата натрия применялись эти-лат натрия и грет-бутилат калия выбор метилата натрия в настоящем случае главным образом вызван удобством его применения. В случае других олефинов выбор алкоголята зависит от температуры кипения дихлоркарбенового аддукта и соответствующих диалкилкарбонатов. [c.114]

Галогенпроизводиые 24-26, 28 и иитросоедииеиие 38 являются удобными реагентами для синтеза алкокси- и аминосоединений этого ряда. Так, вещества 25, 26 и 28, подобно 8-галогенксантинам легко взаимодействуют с метилатом натрия, меркаптанами и циклическими аминами с образованием продуктов нуклеофильного замещения 62-69, но не реагируют с цианидом и роданидом натрия [2, 24]. [c.210]

Выбор щелочного реагента. Среди щелочных реагентов наиболее широко используются этилат натрия, метилат натрия, металлический натрий, амид натрия и гидрид натрия (см. табл. VIII— XV). Если Р-дикетоны получаются в присутствии алкоголятов натрия с удовлетворительными выходами, то следует использовать [c.139]

Так, при действии на а-ангндросахара метилата натрия в абсолютном метанола образуются частично метилированные сахара (некоторые из них встречаются в природе). Раскрытие ангидроцикла меркаптидами щелочных металлов с последующим обессериванием над никелем Ренея или действием реактива Гриньяра с последующим гидрогенолизом атома иода, а также непосредственное раскрытие окисного цикла действием алюмогидрида лития или каталитическим гидрированием является основой ряда методов получения дезоксисахаров. Раскрытие окисного цикла гладко протекает при действии аммиака, различных аминов, а также азида натрия, что представляет значительный интерес для синтеза аминосахаров. И, наконец, раскрытие окисного цикла магнийорганическими реагентами приводит к разветвлению углеродной цепи моносахарида. [c.165]

Отмерить по 10,0. ил 2,5 и. раствора пентандиона-реагента в две эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками. Для реакции при 90° использовать бутылки, выдерживающие нагревание под давлением. Сохранить одну колбу для холостого опыта. Отвесить 10—15 мэкв первичного амина в другую колбу. Оставить колбу при оптимальной температуре реакции на время, достаточное для количественной реакции. Последнее устанавливается в соответствии с табл. 4, в которой приведены условия реакции для некоторых первичных аминов. Добавить по 1 мл индикатора — тимолфта-леииа — в каждую колбу и титровать стандартным раствором метилата натрия до появления первой устойчивой голубой окраски. [c.48]

Продажный реагент. Н. б. выпускают в воде порошка, а также в виде гранул, содержаш их около 999о реагента. Единственными активными примесями являются метилат натрия (0,3 п) и едкий натр (0,2%). Если продажный реагент имеет степень чистоты 79—949O, его очищают перекристаллизацией из диглима (51 или из изопропиламина (6]. [c.381]

Замещениые бензофураиы [I]. При обработке натриевой соли 2-аллилфенола (I), полученной из 2-аллилфенола и метилата натрия, I г-экв металлоорганического реагента в кипящем бензоле (3 час) образуется 2-метилбензофуран (2) с выходом [c.47]

Реагент получают взаимодействием диэтилового эфира янтарной кислоты с диметиламином (метилат натрия, бомба Парра, 100°, 24 час) с выходом 76%. [c.660]

Реакция этилата или метилата натрия с перекисью бензоила наиболее часто применяется для получения надбензойной кислоты. Реагенты смешиваются при 0°С в растворителе (обычно хлороформе) надбензоат натрия обрабатывается водой, раствор подкисляется, и выделившаяся надбензойная кислота экстрагируется хлороформом Упариванием растворителя в вакууме [c.221]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Пассивность атома хлора в 6,8-дихлор-(Х 1) и 2,6,8-трихлорпуринах (XV) обычным нуклеофильным реагентам может быть удовлетворительно объяснена следующим образом. При обработке 2,6,8-трихлорпурина (XV) такими нуклеофильными реагентами, как едкий натр, метилат натрия, водный аммиак, алифатические амины или алкилмеркаптиды натрия, прежде всего происходит образование соли, так как сам 2,6,8-трихлорпурин обладает кислотным характером (Фишер [84] обнаружил, что уксусная кислота не высаживает 2,6,8-трихлопурин из разбавленных щелочных растворов). Таким образом, получается анион, в котором отрицательный заряд распределен между атомами азота в положениях 7 и 9. В этом устойчивом анионе электронная плотность у 8-углеродного атома настолько повышена, что делает невозможным нуклеофильное замещение по этому положению [85]. С другой стороны, можно предположить, что необходимое для осуществления нуклеофильного замещения промежуточное состояние (XVI Па) реализуется с большим трудом, так как для этого в имидазольном кольце должно образоваться одновременно два аниона. Таким образом, образование соединения XVIПа энергетически не выгодно. Наличие в положении 7 или 9 метильной группы приводит к тому, что нуклеофильная атака преимущественно направляется по восьмому атому углерода потому, что благодаря индукционному эффекту этих алкильных групп повы- [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилат натрия реагент : [c.158] [c.872] [c.277] [c.565] [c.42] [c.290] [c.72] [c.42] [c.156] [c.106] [c.216] [c.120] [c.349] [c.395] [c.201] [c.337] [c.394] [c.221] [c.224] [c.322] [c.337] [c.394] [c.224] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология