Сульфат натрия реагент

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

В четырех пробирках без надписей находятся растворы следующих веществ сульфата натрия, карбоната натрия, нитрата натрия и иодида натрия. С помои ью каких реагентов можно определить, где какая соль находится Напишите уравнения реакций в молекулярной и сокращенной ионной формах. [c.74]

Кроме сульфата алюминия в НИИнефтеотдача исследована возможность использования для ограничения добычи воды некоторых других химических отходов, таких как лигносульфонаты, кремнефтористоводородная кислота, соли железа и алюминия, сульфат натрия, карбонат и бикарбонат натрия, аммиачная вода, жидкое стекло и др. Лигносульфонаты, как было отмечено в предыдущих разделах, являются многотоннажными и дешевыми отходами целлюлозно-бумажных комбинатов, вполне доступны и транспортабельны. Поэтому они представляют большой интерес для применения в качестве осадкообразующих реагентов. Известно, что лигносульфонаты выпадают в осадок при контакте с сильно минерализованными пластовыми водами плотностью выше 1150—1160 кг/м . [c.306]

Реагенты, употребляемые при сушке жидкостей, приведены в табл. 4. Во всех случаях можно употреблять сульфаты натрия, магния [c.25]

Поскольку в составе реагентов производства вискозного волокна хлориды не допускаются, в качестве регенерационного раствора приходится использовать сульфат натрия, несмотря на ряд осложнений, связанных с возможностью гипсования зерен катионита, содержащих большое количество кальция. [c.148]

Промышленный ПАВ ДС-РАС — это вязкая хорошо растворяющаяся в воде масса от желтого до светло-коричневого цвета плотностью = = 1,16 с температурой застывания /=50 °С, которая в своем составе помимо основного вещества (45%) и растворителя имеет определенное количество несульфированных соединений (1 % ), сульфата натрия (5%) и карбоната натрия (3%). Обладает высокой пенообразующей и смачивающей способностью даже в морской воде, что стимулирует его широкое применение помимо нефтяной промышленности также в текстильной, горнорудной и строительной в качестве технических моющих средств, фло-тореагента и пластификатора бетонов и цементов. Аналогами реагента являются 51апу1 40 (Франция), Тепзепе Д40 (Бельгия), А1капо1 V.XN (США). [c.78]

Налейте в две пробирки по 1--2 капли раствора хлорида бария и добавьте в одну из них 1—2 капли раствора сульфата натрия, а в другую — столько же карбоната натрия. Затем добавьте к содержимому обеих пробирок по 3—4 капли раствора уксусной кислоты, отметив, в чем проявляется различие в поведении обеих солей по отношению к этому реагенту. [c.90]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

Кроме приведенных реагентов, во всех случаях можно употреблять сульфаты натрия, магния и кальция. [c.583]

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

Очевидно, что ионообменная технология деминерализации воды может стать безотходной лишь при условии экономически целесообразной утилизации всех отработанных растворов и загрязненных промывных вод. Решение этой задачи треб ет, прежде всего, применения таких реагентов для регенерации ионитов, которые в итоге вытеснения из смолы поглощенных ею ионов превращаются в ценные для народного хозяйства продукты. Такими продуктами могут быть нитрат кальция, сульфат аммония, фосфаты, т. е. минеральные удобрения, сульфат натрия, находящий довольно широкое применение в стекольной, целлюлозно-бумажной, химической промышленности, чистый хлорид натрия, пригодный для производства хлора и щелочи, и ряд других солей. Непременным условием при этом, однако, является достаточная чистота продукта и возможность получения его в товарной форме (гранулы для удобрений, сухие соли либо насыщенные растворы, например хлорида натрия, направляемого на электролиз). [c.214]

Наличие сульфата натрия в водном слое значительно усложняет его переработку, приводит к появлению химически загрязненных сточных вод, потере реагентов, снижению общей эффективности процесса. [c.81]

Туда же по трубопроводу. поступает серная кислота с концентрацией не менее 95%. Реагенты перемешиваются с помощью скрепера 3- Образовавшийся сульфат натрия (калия) из выпускного отверстия попадает в охлаждаемую мельницу б, откуда ссыпается на транспортер и загружается в тару. Хлористый водород, содержащий 50-65% H I, выводится из печи при температуре 700-800 °С. Газ загрязнен парами серной кислоты, сульфатной пылью, летучими соединениями мышьяка, переходящими из серной кислоты. [c.26]

Впрыскивание реагента. Из емкости 18 впрыскивается серная кислота, объем которой эквивалентен количеству катионита. При этом происходит десорбция ионов натрия, адсорбированных на катионите образующийся раствор сульфата натрия удаляют. [c.94]

Хлорид натрия через загрузочную трубу из дозатора непрерывно поступает в муфель. Туда же по трубе подается кислота перемешивание и передвижение реагентов осуществляются мешалкой с четырьмя плечами, расположенными крестообразно. Продукт реакции г—хлористый водород—с тeмпep,aтyp oй около 400° С через прямоугольное отверстие на боковой стенке муфеля направляется на абсорбцию водой. Сульфат натрия (другой продукт реакции) с температурой 500°С через круглое отверстие в поду муфеля покидает печь и поступает в разм>.олыно-холодилыный барабан. [c.271]

Его образованию особенно благоприятствуют условия, создающиеся при сульфировапии бензола 50з или высокопроцентным олеумом, взятыми с небольшим избытком против теоретического, В этих условиях активным реагентом сульфирования является бен-золсульфоиильный катион СбНг.ЗОа. Уменьшая кислотность среды добавлением сульфата натрия, удается снизить концентрацию этого катиона и тем самым подавить реакцию образования днфе-нилсульфона. [c.64]

Для придания битуму большей прочности и упругости были предложены и описаны процессы обработки битумов следующими реагентами в смеси с серой суль фидом железа [329] кислородом и сульфидами или оки сями фосфора, мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, ва надия, вольфрама [290] двуокисью свинца [295] из вестью [395] кремнием (291] хлоридом кальция [504] сульфатом натрия [338] хлорокисью кальция [358] сер ной кислотой [433] окисью железа [421] сульфидом сурьмы [325] хлором [376] двухлористой серой [379], однохлористой серой или пиросульфурилхлоридом (З ОзСЬ) [274] и др. [c.156]

При щелочной клейстеризации крахмала получают высоковязкие растворы, которые в процессе сушки могут сильно разжижаться из-за развития гидролитических процессов. Защитная способность при этом снижается. Хотя, по данным Г. Грея, Д. Фостера и Т. Чеп-мана, щелочной клейстеризацией могут быть получены и хорошие реагенты, но регулирование этого процесса затруднено. При высокотемпературной сушке щелочного крахмала происходит сшивка макромолекул ковалентными поперечными связями. Этот процесс, обусловленный самоокислением и альдолизом, интенсифицируется повышением pH. Ингибирует его введение таких реагентов, как сульфат натрия [154]. [c.175]

Выбор реагентов для регенерации ионообменных смол в большой мере обусловлен возможностью использования отработанных регенерационных растворов. Так для регенерации катионитовых фильтров, насыщенных ионами Ма+, на хлорных заводах может быть использована соляная кислота, являющаяся побочным продуктом обезвреживания газовых выбросов, а полученные растворы хлорида натрия направлены в производство хлора и щелочи. Отход производства едкого натра, так называемый средний щелок , содержащий смесь гидроксида и хлорида натрия, может применяться для регенерации аниони-тового фильтра, насыщенного хлоридами, и для нейтрализации избытка кислоты в растворе хлорида натрия, полученного смешением отработанных растворов после регенерации катионито-вого фильтра II ступени, насыщенного ионами Ыа+, и аниони-тового фильтра II ступени, насыщенного анионами хлора. На ряде химических предприятий, а также ма предприятиях по производству сульфатной целлюлозы, наиболее целесообразно регенерацию Н+-катиопитовых фильтров II ступени осуществлять серной кислотой, а регенерацию анионитовых фильтров I ступени, насыщенных сульфатами, производить щелочью, получая при этом из отработанных растворов сульфат натрия, используемый в производстве целлюлозы, стекла, красителей и других продуктов. [c.254]

Разложение (вскрытие) концентратов. Промышленные методы разложения вольфрамовых концентратов принято разделять, с одной стороны, на ш,елочные и кислотные, с другой,— на пиро- и гидрометаллургические. При разложении вольфрамовых минералов ш,елочными реагентами (Na 2 СО3, NaOH) образуются воднорастворимый вольфрамат натрия, при разложении кислотами — вольфрамовая кислота, растворяемая затем в растворах аммиака. Известцы также методы спекания с сульфатом аммония, сульфатом натрия и углем или содой, хлорирование, выщелачивание растворами фторидов, электролиз, кар-бонилирование и др. [c.248]

При обнаружении натрия в форме сульфата натрия—висмута Bi2(S04)3 3Na2S04 предельное разбавление 1 2,5-10 . Для повышения чувствительности натрий сорбируют катионообменником, затем зерно сорбента погружают в каплю раствора реагента (раствор 612(804)3 в H2SO4) и наблюдают кристаллы под микроскопом. В этом случае предельное разбавление 1 10 [205]. [c.34]

Изучено получение НР действием серной кислоты на NaP. При стехиометрическом соотношении реагентов для практически полного разложения NaP требуется нагрев реакционной массы до 500°. Она получается подвижной при концентрации серной кислоты не больше 75% Нг504. Даже при избытке кислоты и двухчасовом нагреве в сульфате натрия остаются десятые доли процента фтора [c.326]

К слабокислому раствору, содержащему 2—30 мкг бериллия, добавляют 5 мл 10%-ного раствора NH4 I, 3 мл Р/о-ного раствора 8-оксихинальдина (1 г реагента растворяют ъ 2 мл ледяной СН3СООН при нагревании и раз бавляют до 100 мл водой) и устанавливают pH раствора 8,0 0,2 при помо щи 2 раствора аммиака. Раствор переносят в делительную воронку емко стью 130 мл, доводят объем раствора до 50 мл и спустя 30 мин. экстрагируют бериллиевый комплекс 10 мл H I3, энергично встряхивая в течение 1 мин Затем хлороформный слой отделяют в колбу со стеклянной пробкой, содер жащую 1 г безводного сульфата натрия (для осушения), и встряхивают. [c.84]

Бензизоксазолы. Г. с. используют в обычном синтезе беиз-изоксазолов из производных салицилового альдегида 1101. Салициловый альдегид в эфирном растворе обрабатывают избытк о.м реагента и безводным сульфатом натрия. Отделяющийся через несколько минут оксимсульфонат натрия циклизуется под действием бнкарбо- [c.213]

После осаждения тория можно выделить из раствора РЗЭ в виде двойных сульфатов. Если в сернокислые растворы добавить сульфаты калия или натрия, то РЗЭ цериевой группы выпадают в осадок в виде комплексных солей типа Ме[ пХ X (304)2]-хНгО. Эти соединения в технологии иногда называют двойными сульфатами. Обычно в технологии используют сульфат натрия как более дешевый реагент, хотя калиевые соли ме- [c.114]

А. Метод совместного получения N-окиси и , Ы -диокиси 2,2 дипиридила, В полулитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 7,8 г (0,05 моля) 2,2 -дипи-ридила (получение см. стр. 25), 235 мл (4,1 моля) ледяной уксусной кислоты и 10,9 мл (0,09 моля) 28—30%-ной перекиси водорода. Смесь нагревают при 60—65° (температура бани) в течение 24 часов (примечание 1). Избыток реагентов отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 15—16 мм остаточного давления, к остатку приливают воду (дважды по 30 мл) и последнюю отгоняют. Оставшийся продукт растворяют в минимальном количестве воды, подщелачивают 2 и. раствором щелочи до сильно щелочной среды и исчерпывающе экстрагируют эфиром (примечание 2). Водный раствор экстрагируют 12—14 порциями бензола по 25—30 мл каждая. Бензольные вытяжки высушивают над прокаленным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Вещество после длительного стояния в вакуум-эксикаторе полностью закристаллиза-вывается. [c.32]

Реагент — эффективный осушитель, так как при температурах ниже 33° он образует гидрат NazSOj- IOH2O. При высушивании эфирного экстракта следует встряхивать экстракт с насыщенным раствором соли для удаления большей части воды изатем фильтровать эфирный раствор из делительной воронки через слой осу1ИИтеля на фильтре. Фильтр легче наполнять гранулированным сульфатом натрия, чем порошкообразным сульфатом магния. [c.422]

Условия проведения конденсации также весьма разнообразны. Например, циклогексанон с анилином конденсируют в солянокислой среде в автоклаве при 125°. Большинство же процессов конденсации проводят при атмосферном давлении и температуре до 100 в Стеклянной аппаратуре. Конденсацию, протекающую в присутствии хлористого алюминия, и конденсацию с отщеплением воды в присутствии хлористого цинка или серной кислоты следует вести в безводной среде реагенты должны быть сухими. Для хлористого алюминия это особенно важно, так как самое небольшое количество воды в продукте значительно снижает выход или совсем приостанавливает реакцию. Это также очень важно в отношении конденсации в среде органического растворителя (см. получение окситетра-гидронафтохинолина, стр. 126). Органические растворители и реагенты сушат обычно над свежепрокаленным хлористым кальцием, сульфатом натрия, твердым едким натром и др. и затем перегоняют. [c.116]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология