Цианистый натрий реагент

Цианид-ион более эффективно присоединяется к карбонильным соединениям, чем анион бисульфита этого и следует ожидать ввиду легкости присоединения цианид-аниона к ароматическим кетонам, таким, как ацетофенон. Если в качестве реагента в реакции присоединения применяют цианистый водород, добавляют небольшое количество цианистого натрия или алифатического амина с целью облегчить присоединение. Если следует избегать применения цианистого водорода, можно действовать на продукты присоединения бисульфита цианистым натрием. [c.268]

Алифатические нитрилы получают обработкой алкилгалогенидов цианистым натрием в растворителе, способном растворять оба эти реагента в диметилсульфоксиде при комнатной температуре реакция происходит быстро и экзотермично. Образующийся нитрил гидролизуют до кислоты кипячением с водным раствором щелочи или кислоты. [c.561]

Альдегиды, а также некоторые низкомолекулярные кетоны в различных условиях реагируют с цианистым натрием, образуя циангидрины. При необходимости циангидрины можно затем гидролизовать до карбоновых кислот, содержащих на один атом углерода больше, чем исходный циангидрин. Введение изотопа в реагент (цианистый натрий) впервые использовалось при определении небольших количеств восстанавливающихся концевых групп в полисахаридах [86] [c.116]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акрило ю кислоту в щелочном растворе образуется янтарная кислота. Реакция идет с выделением аммиака и синильной кислоты при температуре 90-100°, Полученный раствор сукцината натрия подкисляется концентрированной серной кислотой, выпавшие кристаллы янтарной кислоты отфильтровывают. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185-186° [176,177]. Вместо цианистого натрия могут быть использованы другие растворимые в воде цианиды. Применение сильно токсичных реагентов в этом процессе заставило исследователей искать новые пути для получения янтарной кислоты из акриловой кислоты и ее производных. [c.70]

Замена ядовитого и дорогого цианистого натрия, необходимого для цианирования руд благородных металлов, более дешевыми и нетоксичными органическими реагентами имеет большой практический интерес. [c.98]

Кроме основных флотореагентов, в процессе обогащения вводятся дополнительные реагенты, обеспечивающие раздельное извлечение находящихся в руде минералов. Эти реагенты задерживают флотацию одних минералов и не влияют на другие. Так, например, для выделения свинца к пульпе добавляются цианистый натрий и сернокислый цинк. При этом на поверхности минерала цинка образуется гидрофильная защитная пленка, препятствующая взаимодействию сернистого цинка с ксантатом и задерживающая флотацию цинка. Одновременно поверхность железа покрывается пленкой гидроокиси железа, задерживающей флотацию минерала железа. В этом случае в первой стадии флотации вместе с пеной извлекается только минерал свинца. [c.308]

В качестве основных реагентов, катализирующих реакцию альдоль-ной конденсации, чаще всего применяют разбавленный раствор едкого натра, карбонат натрия, карбонат калия, ацетат натрия, цианистый калий и органические основания. [c.591]

Использована методика Адамсона, который получал циа-нистый-С натрий при нагревании тех же твердых исходных реагентов в атмосфере азота (см. синтез цианистого-С калия, метод III). Аммиак сушат пропусканием через едкое кали. [c.678]

По всей вероятности, стереохимическое течение реакции симметризации ртутноорганических соединений жирного ряда под действием алкоголятов щелочных металлов, цианистого и роданистого калия (натрия) и других нуклеофильных реагентов таково же, как и в описанном выше случае. [c.106]

В органической химии хорошо известно, что цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак и некоторые другие реагенты часто присоединяются по карбонильным двойным связям, но они редко реагируют с олефиновыми связями, если те не активированы сопряжением с карбонилом или подобным заместителем. К тому же реакции карбонильных соединений с электрофильными реагентами часто легко обратимы или ведут к последующим реакциям, причем образуются продукты, весьма отличные от продуктов простого присоединения. [c.296]

Вероятно, при реакции Штреккера нитрил-аниои присоединяется к иминоальдегпду (R H = ЫН), находящемуся в равновесии с альдегидом и аммиаком. Оба эти основ1гых реагента могут быть получены из цианистого аммония, образующегося из смеси цианистого натрия и хлористого аммония. Выходы, как правило, получаются более удовлетворительны.ми для простых, а не для замещенных карбоновых кислот. [c.229]

Аналогичный способ определения удельной радиоактивности цианистого натрия, но без гидролиза циангидрина описан в работе 89] в связи с определением восстанавливающих сахаров и восстанавливающих концевых групп в полисахаридах. Однако при этом использовали несколько другие условия, которые позволяли определять 0,0001—0,001 мМ сахара в присутствии двухкратного или трехкратного избытка цианида. В пробирку помещают 20 нл раствора сахара (содержащего менее 0,001 мМ сахара) и добавляют 10 нл 0,6 М раствора NH4 I и 10 нл раствора Na N, содержащего NaOH. Раствор реагента 0,26 М по цианиду и 0,5 М по иону натрия. Сразу же после добавления реагентов пробирку закрывают пробкой и нагревают в течение 24 ч при температуре 50—55 °С. Затем для удаления избытка цианида в пробирку добавляют 107о-ную муравьиную кислоту, выпаривают раствор досуха при температуре 60 °С и проводят еще два цикла выпаривания с добавлением воды. Одновременно с описанным основным анализом аналогичным образом ведут анализ известного количества глюкозы с целью определения удельной радиоактивности цианида. [c.117]

Флотация представляет собой метод обогащения или концентрирования, заключающийся в создании олеофильной (гидрофобной) поверхности на неуглеводооодных частицах. Этот процесс высоко избирателен неуглеводородные частицы, приобретающие гидрофобные свойства, могут быть удалены из водной фазы в результате налипания на них пузырьков газа и аэрирования. Для лучшего разделения и сбора целевых минералов смеси при пенной флотации применяют химические реагенты трех типов. Коллекторы, например ксантаты, образуют на частице минерала гидрофобное покрытие, тем самым увеличивая краевой угол между воздуи1ным пузырьком и твердой частицей. Пенообразователи, типичным примером которых могут служить крезолы или тер-пинолы, снижают поверхностное натяжение и увеличивают неоднородность поверхности, что облегчает образование пены. Регуляторы (активаторы, депрессоры и др.), такие, как цианистый натрий или сульфат меди, снижают плавучесть частиц балластных минералов или улучшают обволакивание коллектором частиц ценной породы, облегчая переход их в пену. Помимо горной промышленности флотацию [c.106]

Отходы содержат тот же спектр токсикантов, что и компоненты геологической среды. Но к ним добавляются вещества, которые используются и образуются при технологических процессах. Например, для переработки 1 т золотосодержащей руды на СЗИФ использовалось цианистого натрия — 1,29 кг, извести — 13,0 кг, серной кислоты — 0,74 кг, соляной кислоты — 0,11 кг, свинцовьк солей — 0,015 кг, полиакриламида — 0,03 кг. Суммарный расход каждого из этих реагентов, являющихся загрязнителями окружающей среды, за пять лет составлял цианида натрия — 482145 кг, серной кислоты — 214839 кг, соляной кислоты — 42717 кг, полиакриламида — 11637 кг, извести — 2578534 кг, свинцовых солей — 4093 кг [Минигазимов, Абдрахманов, Мустафин и др., 1996 г.]. [c.266]

При использовании гидриндантина для приготовления реагентов могут возникнуть трудности, связа1 йые с й О низкой растворимостью и нестабильностью на воздухе [116]. Розен [И7), Найт [118] и Томас с сотр. [119] описали стабильный и приемлемый для автоматических методов реагент, при приготовлении которого вместо гидриндантина используется цианистый натрий. [c.25]

Диметилсульфоксид, т. кип. 86°С(25 ммрт. ст.),— растворитель, находящий широкое применение он особенно удобен в качестве среды для реакций между полярными и неполярными реагентами. Одним из примеров может служить образование нитрилов из органических галогенидов и цианистого натрия. Однако диметилсульфоксид не следует рассматривать как растворитель, инертный во всех случаях, так как он быстро реагирует с активными галогенидами типа а-бромкетонов и более медленно с сульфонатами при повышенных температурах (см. упражнение 21-12 и 2ЫЗ). При температурах выше80 Сон проявляет тенденцию к разложению. Сульфоны также являются хорошими растворителями, но они имеют более высокие температуры кипения и при комнатной температуре могут представлять собой твердые вещества для диметилсульфона температуры плавления и кипения равны соответственно ПО и 238°С,тогда как для тетраметиленсульфона соответствующие величины составляют [c.159]

Наличие алкильных заместителей у а-углеродного атома паразаместителя в молекулах бензилгалогенидов ряда пространственно-затрудненных фенолов не препятствует реакции этих соединений с аминами, реактивом Гриньяра, цианистым натрием и другими реагентами 75. [c.284]

Реакция дает хорошие выходы (90—95%) как при применении а-нафтилбромметана (232, 233, 272], так и с а-нафтил-хлорметаном. Одинаково хорошие результаты получены [273] при использовании цианистого калия и цианистого натрия, причем цианистую соль берут в небольшом избытке (6%) к молекулярному количеству [253] или же с избытком 40—70% [247, 274]. Применение большого избытка цианистых солей не способствует повышению выхода а-нафтилацетонитрила. В большинстве работ в качестве растворителя применялся 90—95%-ный этиловый спирт. В одной из работ [274] был использован водный метиловый спирт и при этом замечено, что в присутствии щелочного реагента (ЫаСК) наряду с образованием а-нафтилацетонитрила получается побочный продукт — а-нафтилдиметиловый эфир [c.277]

Действительно, в подавляющем числе работ было найдено, что в результате реакции -ацилакриловых кислот или их производных с нуклеофильными реагентами образуются а-замещенные -ацилпропиоповые кислоты. Так, папример, уже в первых работах по исследованию свойств -бензоилакриловой кислоты [168 было показано, что она легко присоединяет воду, цианистый натрий, аммиак, анилин, галогепводороды причем общая схема реакций может быть представлена так, как это изображено выше. Аналогично присоединяется и сульфит натрия [92, 170]. [c.140]

Диметилсульфоксид, т. кип. 86° (25 мм),— растворитель, находящий широкое применение он особенно удобен в качестве среды для реакций между полярными и неполярными реагентами. Одним из примеров может служить образование нитрилов из органических галогенидов и цианистого натрия. Однако диметилсульфоксид не следует рассматривать как растворитель, инертный во всех случаях, так как он быстро реагирует с активными гало-генидами типа а-бромкетонов и более медленно с сульфонатами при повышенных температурах (см. упражнение 21-12 и 21-13). При температурах выше 80° он проявляет тенденцию к разложению. Сульфоны также являются хорошими растворителями, но они имеют более высокие температуры кипения и нри комнатной температуре могут представлять собой твердые вещества для диметилсульфона температуры плавления и кипения равны соответственно 110 и 238°, тогда как для тетраметиленсульфона соответствующие величины составляют 10 и 288°. Значение сульфоксидов и сульфонов как растворителей для солей и солеподобных веществ связано отчасти с тем фактом, что они особенно эффективны при сольватировании катионов (см. 1, стр. 274). [c.108]

Раствор М, содержащий натриевую соль аланина, применяется для удаления сероводорода, СО2 или для обоих 01к, содержащий калиевую соль диметиглицерина, используется для удаления сероводорода в присутствии СО2, тогда как раствор 5, содержащий фенолят натрия, может применяться в тех случаях, когда газы содержат цианистый водород, аммиак, сероводород, меркаптаны и смолу. Два первых реагента — М и 01к — очень коррозионо-активны в [c.146]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]

Как симметрия., так и несимметрич. бензоины обычно получают, нагревая водноспиртовые р-ры соответствующих реагентов с цианистым калием или натрием. Из пеароматич. альдегидов Б. к. успешно протекает только с фенил- и метилглиоксалями и триме-тилуксусным альдегидом [c.204]

Реагенты. Растворителями для выще,пачивания соединений металлов являются преим. серная к-та (и, Си, Zц), сода (и в карбонатных рудах, Мо, ), едкий натр (глинозем, У), аммиак (Си, N1), цианистые соли (Аи, Ag), сернистый натрий (ЗЬ, П ), растворы хлора и хлоридов (благородные металлы, РЬ, редкие металлы), тиосульфаты (Аи, Ад). [c.466]

При флотации шеелита применяют следующие реагенты собиратели — олеиновую кислоту, олеат натрия, жидкое мыло, талло-вое масло и др. пенообразователи — сосновое масло, терпинеол, крезол депрессоры пустой породы — жидкое стекло, танин, цианистые соли. Регулятором среды обычно служит сода. Сода одновременно связывает растворимые соли кальция. Жидкое стекло и танин подавляют (депрессируют) флотацию кальцита и доломита, а цианиды — флотацию сульфидов. Если с шеелитом изоморфно связан повеллит СаМо04, то его отделяют от шеелита химическим путем. Для этого концентраты, содержащие изоморфные смеси, обрабатывают содой в автоклавах. Из полученного раствора натриевых солей молибден обычно осаждают в виде трисульфида M0S3. Вольфрам при этом удерживается в растворе (см. ниже). [c.578]

Методика. В анализируемом растворе (20 мл), содержащем 10— 150 ж/сг теллура, устанавливают pH 1—2. Вносят несколько миллилитров 2%-ного раствора купферона и экстрагируют образовавшиеся купферонаты хлороформом. Повторяют эту операцию, пока осаждаются купферонаты. Избыток купферона удаляют двумя экстракциями хлороформом. К водной фазе добавляют 5 мл буферного раствора, содержащего ЭДТК (5 г борной кислоты, 1 г ЭДТК, 1 г первичного кислого фосфата калия на 100 мл pH 8,6), затем 50 мг сухого цианистого калия и устанавливают pH 8,5—8,8. После добавления 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (0,5 г реагента на 100 мл) встряхивают полученную смесь с тремя порциями четыреххлористого углерода. Содержание теллура можно определить, измеряя светопоглощение при 428 ммк. [c.309]

Определение тиольных и дисульфидных групп в срезах тканей. Хорошо известная нитропруссидная реакция на —SH-группы и (после обработки дисульфида цианистым калием) на группы -—S—S— изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. (Цианистый калий вызывает расшепление группы —S—S— с образованием KS-и N S-rpynn.) Обобщенная методика приведена Липпом в руководстве, посвященном гистохимическим методам [33]. Там же имеется подробное описание определения сульфгид-рильных групп в белковых веществах, не связанного с использованием нитропруссида натрия [34—36]. Метод основан на применении 2, 2 -диокси-6, б -динафтилдисульфида (III), который, будучи в избытке, реагирует при pH 8,5 с SH-rpyn-пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V (группа —S—S— реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром в то же время реагент и вторичный продукт расщепления — тиол [c.16]

Для удаления цианистых соединений из сточных вод используются реакции окисления хлором, хлорной известью и другими реагентами. Окисление хлором ведется в щелочной среде, так как цианид натрия гидролизуется даже в нейтральной среде, а в кислой возможно образование еще более токсичного соединения хлорциа-на С1СМ [c.192]