емпература определение

Мерные колбы (рис. 51) служат для приготовления растворов точной концентрации, применяемых при химико-аналитических работах. Однако мерные колбы совершенно непригодны для выливания точного объема жидкости, так как при опорожнении их невозможно добиться того, чтобы вытекла вся жидкость. От обычных химических колб мерные колбы отличаются формой и длинным узким горлом, на котором нанесена кольцевая метка (черта). На колбе вытравлено число, указывающее ее емкость в миллилитрах при определенной температуре. Мерные колбы бывают различной емкости — от 50 до 1000 мл и реже до 2000 мл при стандартной т-емпературе 20° С. Эти колбы обычно имеют притертую стеклянную пробку или приспособлены для закрывания резиновой пробкой. [c.59]

Таким образом, в структурном отношении жидкость занимает промежуточное положение между твердыми телами и газами. Жидкое состояние существует в определенном температурном интервале, ограниченном, с одной стороны, температурой плавления, а с другой — критической температурой. Вблизи 1-емпературы плавления жидкость имеет квазикристаллическое строение, т.е. имеет много общих черт с твердым телом. При температурах, близких к критической, строение и свойства жидкости напоминают газообразное состояние. В связи с промежуточным характером жидкого состояния теоретическое рассмотрение структуры и свойств жидкости представляет собой сложную задачу. Если для твердого и газообразного состояний в первом приближении существуют идеализированные модели (идеальный кристалл и идеальный газ), то для жидкого состояния подобная относительно простая модель отсутствует. [c.145]

Однако при пониженных т емпературах в значительной степени уменьшается скорость реакции образования аммиака. Оптимальную для определенного катализатора температуру устанавливают в зависимости от времени пребывания газа в зоне контактирования, т. е., иными словами, в зависимости от принятой объемной скорости газа (табл. 32). Объемной скоростью назы- [c.94]

Определение т емпературы кристаллизации из кривых кристаллизации (или плавления) [c.22]

Введение. Целью работы является определение температур кипения жидких смесей различного состава (для данной бинарной системы при данном давлении), установление равновесных концентраций паров и жидкостей и построение на основании опытных данных диаграммы 7 емпература — состав и состав пара — состав жидкости. [c.113]

Исследования по тепловыделению полимербетонов и полимеррастворов включали разработку методики определения максимальной емпературы полимеризации и расчета количества выделенного тепла изучение влия- [c.115]

При отсутствии резких колебаний т-емператур титр раствора следует проверять 1 раз в 6 месяцев. При установке титра раствора трилона Б из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл берут на определение 25 мл стандартного раствора и титруют так же, как при титровании из макробюретки. [c.121]

ОПЯТЬ выдерживали до появления двулучепреломлеыил. 7 емпературу, при которой двулучепреломление полностью исчезало и затем не проявлялось, принимали за температуру плавления. Определенная таким способом температура плавления составляла 135,4—135,6°. После проведения серии экспериментов в изотермических условиях эти два опыта снова повторяли. При сравнении двух серий опытов авторы не наблюдали каких-либо изменений между свежеприготовленным образцом и образцом, который непрерывно выдерживали при температурах выше 85° в течение 1 мес. [c.56]

Движение пламени в данной горючей газовой смеси зависит от различных факторов длины и внутреннего диаметра трубки, положения искрового промежутка, начального механического завихрения, интенсивности искры и начальных емпературы и даштения В каждой точке трубки скорость зависит от детины трубки. При центральном воопламенении плам я распространяется симметрично, но если воспламенение произошло не в центре, то фронт пламени приближается к ближайшему концу медленнее, чем к дальнему. Скорость пламени растет почти линейно с расширением искрового промежутка до определенной величины, зависящей главным образом от силы тока в первичной обмотке и от соотноигения числа ВИТКОВ в индукционной катуш-ке. [c.1050]

Термические методы [282] основаны на том, что раствсрлмость в воде большинства газов и п oгнx жидких веществ уменьшается с ростом температуры. Поэтому при нагревании проб примеси могут переходить в газовую фазу. Эти методы обладают тем недостатком, что возможно разложение веществ, неустойчивых при повышенной емпературе нли способных к гидролизу. Природные воды всегда содержат значительные количества бикарбонатов, разлагающихся при нагревании с образованием двуокиси углерода, которая, даже если не мешает определению других компонентов, может разбавлять выделяемые вещества. [c.123]

Затруднения в описании процесса плавления возникают в том случае, когда молекулы в расплаве находятся не в отрелаксированном остоянии в форме статистического клубка с наименьшей свободной нтальпией, а растянуты и вследствие этого занимают один из более вы-оких энергетических уровней, изображенных на рис. 9.1 тонкими иниями. Влияние такого типа деформации на плавление в равновес-ых условиях рассмотрено в разд. 8.5.3. Можно предположить, что не-авновесные деформации, возникающие при "замораживании" растяну-ых участков макромолекул между кристаллами, оказывают аналогич-ое влияние, хотя с большей определенностью ничего нельзя сказать температурной зависимости свободной энтальции такого образца )азд. 12.4.3). Плавление в этом случае происходит при более высокой емпературе. Однако температура плавления уменьшается и прибли-ается к температуре плавления с нулевым производством энтропии [c.185]

Для определения хроматографических пиков осколков с 5 и 5олее атомами углерода в молекуле в качестве растворителя ис-тользуют сероуглерод, а для осколков с 5 и менее атомами угле-зода в молекуле — пентилацетат. При использовании СЗа темпе-)атуру колонки программируют следующим образом постоянная емпература 50 °С в течение 6 мин, программирование со ско-)остью 6,4°С/мин до температуры 200 °С и затем постоянная тем-тература 200 °С. (Температуру можно программировать и по-дру- ому, если это обеспечивает нужное разделение.) При использо- ании пентилацетата температуру колонки поддерживают при 5 °С вплоть до выхода из колонки пентилацетата, а затем повы-цают до 200 °С. [c.221]

Определение реакции. 100 мл эфира испаряют приблизительно до объема 1 мл либо в чашке под тягой при обыкновенной температуре, либо осторожно на водяной бане с -емпературой 40—50°, после чего содержимое выливают в пробирку или стакан, разбавляют дестиллированной водой (двойной перегонки) до 10 мл и затем прибавляют 10 капель раствора лакмуса. Содержимое пробирки тщательно встряхивают покраснения раствора при этом не должно быть. Для сравнения окраски в качестве эталона берут 10 мл дестиллированной воды двойной перегонки в такую же по объему и цвету стекла колбу или в стакан и к ним прибавляют 10 капель того же раствора лакмуса. [c.311]

В том случае, если кристаллиты полиамидов ориентированы в определенном направлении, то перед плавлением образца наблюдается их дезориентация. Это видно рис. 186, где показана термограмма найлона-6,6, характеризующаяся наличием дублета. Первый эндотермический пик соответствует процессу дезориентации, за которым следует обычное плавление полимера. Если то же самое моноволокно нагретьт до емпературы дезориентации и затем медленно охладить до комнатной температуры, то термограмма, полученная от этого образца, будет характеризоваться наличием только одного пика, соответствующего температуре плавления волокна до его нагревания. Ранее в работе [68] наблюдали появление дублета на термограммах ориентированных нитей. Можно предположить, что метод ДТА окажется весьма полезным для измерения степени ориентации высокоориентированных кордных волокон. [c.292]

Для определения индивидуальных сернистых соединений исследуемый газ пропускают последовательно через сухой газовый счетчик, колонку с хлоридом кальция и конденсатор, охлаждаемый до т емпературы —80° С, содержащий 10 лл абсолютного спирта. В конденсаторе конденсируются тиофены высококипящие меркаптаны, тиоэфир и сероуглерод. Затем газ пропускают еще через две промывныё склянки с пористыми стеклянными пластинками. В каждую склянку наливают 400 мл смеси из 300 мл 1 н. раствора едкого кали в метиловом спирте и 100 мЛ 1 н. водного раствора едкого кали. Сероокись углерода образует со спиртовым раствором едкого кали соединение КОСОЗСНз. К промывным склянкам со спиртовым раствором щелочи присоединяют две промыв ные склянки с дистиллированной водой. Если исследуемый газ находится под избыточным давлением, то его пропускают через систему промывных склянок под собственным давлением, в других случаях его протягивают через промывные склянки посредством водоструйного насоса со скоростью —10—15 л/ч. [c.782]

При пользовании стандартными контрольными веществами для определения температуры кипения в простейшей форме не требуется точного установления давления. 1 емпературу кипения жидкости определяют одним из методов, описанных в настоящей главе. Вслед за этим немедленно определяют температуру кипения кoнтpoJИзHoгo стандартного вещества (табл. 10), [c.151]

Из уравнения следует, что с повышением емпературы адсорбция ухудшается и при определенной температуре вещество вообще перестает адсорбироваться. Каждому веществу присуща своя характеристи ческая (критическая) температура, выше которой вещество уже не адсорбируется . Уравнение (19) показывает, что с повышением тем ературы расстояние между пиками уменьшается. [c.45]

Наиболее интересным служит сосуществование двух фаз бинарной системы, так как другие случаи могут быть к нему сведены. В бинарной системе произвольно могут выбираться уже два параметра можно задать, например, температуру и состав одной из фаз (концентрацию какой-нибудь компоненты), и равновесие будет возможно только при определенном давлении, или Можно произвольно выбрать давление и состав одной из фаз. Тогда равновесие будет только ири опреле-иенной емпературе. Установим основное уравиепие равновесия двух фаз бинарной сис1емы. [c.206]

Определение содержания диметилтерефталата производится по данным емпературы кристаллизации и кислотного числа (99,9%-ный диметилтере-)талат имеет температуру кристаллизации 140,61—140,69° и кислотное исло 0,2). [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология