Процесо каталитические

Формально результат воздействия обратной связи на ход каталитического процеса в математических моделях автоколебаний учитывается различными путями. В основу гетерогенно-каталитических моделей обычно полагается механизм Лэнгмюра—Хиншельвуда с учетом формального отражения а) зависимости констант скорости отдельных стадий реакции от степеней покрытия адсорбированными реагентами [93—98] б) конкуренции стадий адсорбции реагирующих веществ [99—103] в) изменения во времени поверхностной концентрации неактивной примеси или буфера [104—107] г) участия в стадии взаимодействия двух свободных мест [108] д) циклических взаимных переходов механизмов реакции [109], фазовой структуры поверхности [110] е) перегрева тонкого слоя поверхностности катализатора [100] ж) островко-вой адсорбции с образованием диссипативных структур [111, 112]. К этому следует добавить модели с учетом разветвленных поверхностных [113] гетерогенно-гомогенных цепных реакций [114, 115], а также ряд моделей, принимающих во внимание динамическое поведение реактора идеального смешения [116], процессы внешне-[117] и внутридиффузионного тепло-и массопереноса I118—120] и поверхностной диффузии реагентов [121], которые в определенных условиях могут приводить к автоколебаниям скорости реакции. [c.315]

Материальный баланс процеса каталитического крекинга обычно известен по лабораторным или промышленным данным. Зададимся глубиной превращения 75 объемп.% иа исходное сырье [54, с. 7, 8] и определим выходы продуктов крекинга. [c.215]

В структуре автомобильного бензина при повышении глубины переработки нефти от 60 до 95% удельный вес компонентов термических процессов после гидрооблагораживания и последующего каталитического риформирования возрастает от 5,3 до 11%. В структуре товарного летнего дизельного топлива доля легких газойлей термических процес- [c.320]

Данное учебное пособие является первой частью издания по процес-. сам переработки нефти. В книге изложены основные понятия о нефти, ее свойствах и свойствах некоторых нефтепродуктов, основы подготовки нефти к переработке, принципы ректификации, подробно излагаются технологические схемы современных установок первичной переработки, каталитического облагораживания продуктов переработки, рассматриваются вопросы производства ароматических углеводородов и изомеризации легких углеводородных фракций. [c.3]

Для многих гетерогенных процес сов решающей стадиен служит адсорбция Особенно важна адсорбция в гетерогенных каталитических реакциях Адсорб ция — поглощение частиц какого либо вещества поверхностью другого вещества приводящее к повышению концентрации ве щества на поверхности раздела фаз по сравнению с концентра цией этого же вещества внутри объема данной фазы [c.352]

Процессы, в которых применяется пылевидный катализатор, находящийся в псевдоожиженном состоянии, обладают рядом преимуществ по сравнению с другими каталитическими процес- [c.261]

С появлением более совершенных каталитических методов получения ароматических углеводородов из нефтепродуктов (гидроформинг, платформинг) процесс пиролиза, казалось бы, утратил свое значение. Быстрое возрождение пиролиза связано с развитием нефтехимии — с ростом потребности в газах, содержащих непредельные углеводороды,— этилен, пропилен, бутилен. Содержание этих углеводородов в газах пиролиза в несколько раз выше, чем в газах коксования, термического и каталитического крекинга. С целью расширения сырьевой базы для процес- [c.72]

В свете изложенного общий принцип подбора кислотноосновных гетерогенных катализаторов можно сформулировать следующим образом. Для гетерогенно-каталитических реакций, протекающих в газовой и жидкой фазах и сводящихся к гете-ролитическим превращениям, в частности к переходам водородного атома, миграциям связи и отщеплению (присоединению) веществ кислотно-основного характера, пригодны в качестве катализаторов соединения, представляющие собой твердые кислоты и основания протонного и апротонного типа. Для более точного подбора твердых катализаторов можно руководствоваться, с одной стороны, сведениями о проведении тех же или аналогичных реакций в виде жидкофазных гомогенных процес- [c.57]

Научные исследования относятся к нефтехимии. Предложил (1938— 1960) эффективные схемы термине ского и каталитического крекинга, риформинга и пиролиза нефти. Вывел (1946—1950) математические формулы для расчета процес- [c.211]

При гидрировании бензинов для последующего использования их в качеству -сырья каталитического риформинга важное значение имеет глубина удаления азотистых соединений. Содержание азота в бензинах уменьшается с повышением температуры процес- [c.217]

Для некаталитического процесса изменение потенциальной энергии в ходе реакции имеет уже известный (см. гл. IV, рис. 37) вид. В каталитическом процессе вначале происходит образование промежуточного вещества, в результате чего потенциальная энергия системы будет отличаться от исходного состояния на теплоту образования вещества АК затем образуется активированный комплекс (АВ+)К (энергия которого соответствует высоте потенциального барьера), после чего распад (АВ+)К приводит к конечному состоянию по энергии, совпадающему с таковым для некаталитического процесса. Если переход от активированного комплекса в отсутствие катализатора к активированному комплексу, возникающему в ходе каталитического процес- [c.348]

Окись этилена раньше получали через этиленхлоргидрин с последующей обработкой его известью в настоящее время развивается более эффективный процес с прямого окисления этилена кислородом. Этиловый спирт ранее производили из этилена поглощением его серной кислотой и последующим разложением этилсерной кислоты в настоящее время общепризнанным является метод прямой каталитической гидратации этилена без применения серной кислоты. [c.10]

В шестой главе даны различные примеры применения импульсной хроматографической методики в исследовании ряда каталитических процес- [c.6]

Газы переработки нефти — один из крупнейших источников сырья для нефтехимии. При переработке нефти образуется большое количество газовых фракций, ресурсы их увеличиваются с ростом мощности и числа вторичных процессов. Состав газов разных процесов неоднороден. Газовые фракции процессов АВТ, каталитического риформинга, гидроочистки содержат большое количество предельных углеводородов. Газы большинства деструктивных процессов каталитического и термического крекинга, коксо- [c.36]

Толуол из нефтяного сырья выделяют преимущественно из продуктов каталитического риформинга бензина. Ксилолы (технический ксилол-смесь трех изомеров ксилола и этилбензола) также образуются в процес- [c.6]

Механизм действия окиси ртути до сих пор не установлен. Существующие объяснения, что окись ртути оказывает каталитическое действие на процесо перехода Ре в Ре(ОН)з или что она вносит изменение в структуру гидрата закиси железа Ре(ОН)а, по существу не вскрывают механизма ее действия. [c.309]

Реальные кинетические закономерности гетерогенного каталитического процесса определяются как истинной кинетикой реакции на активной поверхности, так и условиями массо— и тесглопереноса. Их изучение и составляет предмет макрокинетики, ил и так называемой диффузионной кинетики химических процес — сев. [c.96]

В процессе "Покс" последующая каталитическая переработка и очистка генера — то )ного газа осуществляются способами, аналогичными используемым на НПЗ процес — са 1 каталитической паровой конверсии углеводородного сырья. Кроме того, в этом процессе для выделения водорода из генераторного газа применя тся мембранная те о1ология, что значит4 льно снижает эксплуатационные затраты. [c.174]

Достаточно подробная характеристика нефтяных остатков быу.а приведена в табл. 7.4 применительно к термодеструктивным процессам их переработки. Наиболее важными из показателей кач ества нефтяных остатков как сырья для каталитических процес — сов их облагораживания и переработки являются содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход) и коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку реге — нераторов каталитического крекинга или расход водорода в гидро — ген изационных процессах). Имергно эти показатели были положены в основу принятой за рубежом классификации остаточных видов сы))ья для процессов каталитического крекинга. По содержанию ме аллов и коксуемости в соответствии с этой классификацией не( тяные остатки подразделяют на следующие четыре группы [c.221]

Принцип энергетического соответствия Баландина несомненно полезен, но использование его ограничено, поскольку энергетика процесов обычно неизвестна, промежуточнызс комплексов частс образуется несколько и приходится иметь дело с селективностью., стабильностью, а не с активностью как таковой. Однако изучение явлений отравления, закоксовывания, физической блокировки устьев пор и каталитической коррозии может позволить оценить энергию образования промежуточного комплекса и его стабильность, если от суммарного значения энергий образования промежуточного комплек са и хемосорбции реагентов вычесть последнюю или от суммарного значения энергии распада промежуточного комплекса и десорбции отнять энергию десорбции продуктов. [c.85]

В промышленном масштабе осуществлены два других процеса риформинга с движущимся слоем в обоих процессах применяются пеплатиновые катализаторы. Использование системы термофор циркуляции шарикового катализатора между реактором и регенератором привело к разработке процесса каталитического риформинга термофор. Шариковый катализатор для этого процесса содержит около 32% окиси хрома и 68% окиси алюминия. По этому процессу работают две установки (па заводах Магнолия петролеум в Бомонте, шт. Техас, и Дженерал петролеум в Торрансе, шт. Калифорния). На второй установке — гиперформинга — таблетированный катализатор с размером зерна 4,8 мм циркулирует в виде плотного псевдо-ожиженного слоя в однокорпусном аппарате, разделенном на зоны реакции и регенерации. В качестве катализатора применяют молибдат кобальта на стабилизированной кремнеземом окиси алюминия как носителе. По этому процессу работает одна промышленная установка (на нефтеперерабатывающем заводе Кал-стейт рифайнинг в Сигнал-Хилле, шт. Калифорния). [c.187]

Таким образом, сочетание термических и каталитических процес-JOв позволяет создавать гибкие схемы переработки остатков в зависимости от спроса на различные виды топлив. Наиболее цростой схемой переработки остатков является схема с цроцессом висбрекинга остатков. Анализ различных схем глубокой переработки проводили на примере остатков западносиб1фской нефти,качество которых приведено в таблице. [c.109]

Исходными продуктами для нефтехимического производства нафталина являются высококипящие фракции риформинг-процес-сов, газойль каталитических крекинг-процессов и жидкие продукты пиролиза при производстве олефинов. Эти смеси, содержащие в основном нафталин и его гомологи, подвергаются гидродезалки-лированию с последующей очисткой и перегонкой. [c.12]

В табл. 2 показано место, которое занимают молекулярные сита Б современной нефтеперерабатывающей промышленности. В этой таблице указаны области, в которых адсорбенты уже применяются в промышленном масштабе в настоящее время и где они имеют важное потенциальное значение для будущего. Очевидно, что на современных нефтеперерабатывающих заводах молекулярные сита используются, главным образом, для осушки и очистки сырьевых потоков и заводских фракций. По мере совершенствования каталитических процессов нефтепереработки и разработки новых технологических процесов получение чистого сырья приобретает все более и более важное значение поэтому существенное значение имеет возможно полное удаление различных примесей из сырья. Молекулярные сита вследствие широкого диапазона избирательно адсорбируемых веществ дают ключ к решению этой важной задачи. Как видно из табл. 2, пригодность [c.211]

Ле Буше [118,120] и Лакомб [119] также связывают стимулирующее действие сероводорода с каталитическими свойствами ионов Н5 Ионы Н5 удерживаются на поверхности железа хемосорбционными силами. Электронная пара серы может переходить на орбиту железа, давая хемосорбционную связь, она может быть поляризована электрическим полем на поверхности раздела металл-раствор. Связь между поверхностными атомами металла и ионами Н5 может усиливаться при положительных потенциалах и ослабляться при отрицательных потенциалах. Каталитическая активность ионов Н5 в катодном процес-1 се высока, когда энергия адсорбции мала (отрицательные потенциалы) и, напротив, может уменьшаться до нуля, когда энергия адсорбции высока (положительные потенциалы). Взаимодействие между хемосорбированными ионами Н5 и ионами водорода приводит к образованию промежуточной Н—5 Н молекулы, которая после разрушения [c.59]

Нестационарный Ц.р. характеризуется периодич. изменением во времени всех или части рабочих параметров, В этом случае (рис. 1,6) рабочее тело периодически изменяет свое состояние во времени при периодически изменяющемся воздействии u(t). Подобные режимы типичны для регенеративного теплообмена, ряда гетерогенно-каталитич. процес сов (напр., каталитический крекинг), процессов с периодич изменением расхода материальных потоков в ректификац колоннах (поток флегмы при ректификации или дистилля ции) и иных аппаратах (напр., реакторах химических), филь тровальных циклов (см. Фильтрование) и т.д. [c.362]

Берсенева Л.Д., Усманова К.Л., Алексеев В..А. Оптимизация работы газовых блоков установок каталитического крекинга. - В кн. Совершенствование процесов сероочистки углеводородного сырья и газов фракцнонировання // Сборник материалов Всесоюзного семинара. - Москва - ЦНИИТЭнефтехим. - 1980. - с. 47-51. [c.104]

Следует отметить, что обычно в условиях катализа наблюдается ])оакция восстановления окиси металла и изменение каталитической активности (см. стр. 27). В дальнейшем мы будем рассматривать то.тько хемосорбционные схемы, не осложненные побочными процес-<-ами (участие кпслорода решсткп, влияние продуктов реакции). [c.96]

Описаны новые многокомпонентные каталитические системы, их структура, методы приготовления и модифицирования. Проведен анализ природы активных форм, образующихся при адсорбции компонентов реакции на поверхности катализатора. Цаны стадийные схемы гетерогеннокаталитических процессов окисления углеводородов и обсуждаются новые представления о механизме этих реакций. Рассмотрены природа активной поверхности катализаторов и пути повышения эффективности их действия на отдельные реакции. Описаны основные кинетические закономерности окисления и окислительного ам-ионолиза олефиновых и ароматических углеводородов. Разобраны закономерности избирательности окислительных процес- ов и приведено описание некоторых промышленных процессов. [c.2]

В сложн]>1х каталитических реакциях различные функции катализаторов — ускорение, управление избирательностью, сопряжение и морфология — должны быть взаимосвязаны и согласованы. Чем сложнее функции каталргзатора и чем выше требования к точности управления процес- [c.22]

Структура двойного слоя влияет на адсорбцию незаряженных реагирующих веществ и в более значительной степени на концентрацию ионов водорода в плоскости максимального яриг ближения. Последний фактор может играть доминирующую роль при каталитическом выделении водорода (поверхностные волны) [3, 10, 12, 13] и в случае реакций с предшествующей по верхностной протонизацией [2, 20, 21]. Очевидно, что на процес СЫ, обратимые в полярографических условиях, изменения строе ния двойного слоя практически не влияют, ибо кинетика пере носа заряда, в этом случае не играет роли........ [c.325]

Основные научные работы посвящены катализу. Исследовал влияние тепло- и массопереноса на скорость каталитических реакций и заложил основы методов расчета оптимизации каталитических процессов и химических реакторов. Предложил (1931) способ проведения каталитических реакций в исевдо-ожижениом слое катализатора. В результате тщательного изучения различных каталитических процес- [c.71]

За последние годы достигнуты значи-тепьные успехи в разработке и внедрении в промышленность новых катализаторов на основе цеолитов. Эти катализаторы позволили значительно улучшить технико-экономические показатели процессов, в том числе и процес -са каталитического крекинга [1-3]. [c.3]

Рис. 6.10.8. Схема СЕСЕ-процес-са 1 — колонна каталитического изотопного обмена 2 — электролизёр на основе ТПЭ

Проведенные Натта с сотр. и др. кинетические исследования полимеризации пропилена, а также механизма образования стереорегулярных полимеров позволили разъяснить каталитическую и гетерогенную природу полимеризационного процес-са 3580-3598 Рост цепи осуществляется на активном центре, состоящем из алкилированного Т1-ионом поверхностного слоя решетки Т1С1з, у которого вследствие миграции соседнего с алкилом иона хлора образуется октаэдрическая пустота. В эту пустоту внедряется мономерная молекула, образуя с Т -ионом л-связь. В случае пропилена большая метильная группа позволяет мономеру войти в пустоту только с СНа-конца, а СНз-груп-па направляется наружу. Поэтому полимеризация идёт исключительно голова к хвосту . После образования я-связи между Т1-ионом и мономером алкильная группа мигрирует от Т1-иона к СН— СНз-группе пропилена, образуя-новый алкил при Т1-ионе при этом опять возникает октаэдрическая пустота. В результате образуется изотактический полимер зззо Изменение температуры полимеризации от 75 до 180° С почти не влияет на кристалличность, но содержание изотактической фракции в полимере начинает снижаться при температуре >125° С. Из того факта, что молекулярный вес полимера не зависит от концентрации алюминийалкила и пропорционален концентрации пропилена, можно сделать вывод, что главным процессом переноса цепи является спонтанная диссоциация комплекса полимер—катализатор 3584. [c.297]

Они, как и более ранние исследователи, нашли, что процес-осложняется возможными побочными реакциями, дающими хлос ральалкоголят, монохлоруксусную кислоту, уксусноэтиловый эфир, гидрат и алкоголят монохлорацетальдегида и хлорзамещенныи простой эфир. Три последние соединения рассматривались как промежуточные при получении хлораля. Авторы пришли к заключению, что вязкий раствор хлористого кальция с добавкой каталитических количеств циануровсй кислоты при температуре кипения дает лучшие результаты. Избыток воды в среде снижает выход. Дополнительные исследования показали, что платина является более эффективным анодом, чем уголь, давая максимальный выход по току 61%. На основании полученных результатов они утверждали, что основным определяющим фактором процесса является потенциал анода. Однако дальнейшие экспериментальные данные это не вполне подтверждают. [c.154]

Фосфор можно считать наиболее нежелательным элементом в карбиде не только для получения ацетилена, но и для производства цианамида кальция, который служит исходным материалом для получения азотной кислоты каталитическим окислением аммиака. фосфор, первоначально находящийся в виде фосфата кальция, восстанавливается в печи до фосфида кальция и присутствует как таковой в карбиде и позднее в цианамиде, а при обработке водой образует фосфористый водород. Присутствие даже малейших количеств фосфористого водорода в смеси аммиака с воздухом значительно понижает окислительную способность платинового рет-чатого катализатора. Это влйяние, а также процес удаления нежелательного фосфористого водорода из аммиака, полученного из цианамида, рассматривается в главе Окисление аммиака . [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология