Распределение в тканях

ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ (диффузионное давление) — сила, с которой молекулы одного вещества стараются проникнуть через перегородку в результате диффузии. О. д. является кинетическим и создается ударами молекул в результате хаотического теплового движения тех веществ, для которых перегородка становится непроницаемой. Характерным случаем для измерения О. д. является осмос через полупроницаемую перегородку, т. е. перегородку, через которую проникают молекулы только одного из веществ (обычно молекулы растворителя). Явление осмоса и О. д. имеют важное значение в жизнедеятельности животных и растительных организмов. Давление, создающееся растворенным веществом в растворе, является одним из важных факторов, влияющих на распределение в тканях воды и растворенных веществ. Этому способствует наличие в организмах многочисленных полупроницаемых перегородок (оболочек клеток, клеток кровеносных сосудов, кишек, желудка и др.). У человека О. д. крови строго поддерживается на уровне 78. 10 — 82 10 Па. [c.184]

Разница в распределении в тканях. Например,, (+)-миндальная и ( + )-а-нафтилуксусная кислоты адсорбируются шерстью и казеином сильнее, чем их оптические антиподы. Известны специфические мембранные системы, при действии которых концентрация -аминокислот внутри клеток повышается примерно в 500 раз по сравнению с окружающей средой. [c.654]

Осмотическое давление в жидкостях организма (кровь, лимфа, межклеточная жидкость, спинномозговая жидкость и др.) выполняет важную физиологическую функцию, влияющую на распределение в тканях организма воды, солей и различных питательных веществ. Осмотическое давление указанных биологических жидкостей зависит главным образом от растворенных в них низкомолекулярных минеральных веществ, преимущественно хлористого натрия, но также от высокомолекулярных соединений, находящихся в коллоидном состоянии, главным образом белков. [c.227]

Разница в распределении в тканях. Например, (+)-мин-дальная и (- -)- х-нафтилуксусная кислоты адсорбируются шерстью [c.583]

Построение данной книги повторяет уже ранее использованную композицию в книге одного из авторов, посвященной определению промышленных неорганических ядов в организме . После описания путей поступления яда в организм даются сведения о его распределении в тканях и органах, обсуждаются превращения, которым он подвергается в организме, и пути выделения из организма. Этот раздел завершается рекомендацией что, где и когда следует определять и какие практические выводы могут быть сделаны на основании определения яда или его метаболитов в организме. Глава заканчивается подробным описанием химических методов определения как самого яда, так и 4Г0 метаболитов, причем в ряде случаев приведено два метода более сложный и более простой. Не имея собственного опыта по определению некоторых ядов, авторы, выбирая тот или [c.7]

Данные о коллагенах позвоночных, их распределении в тканях и отличительных особенностях суммированы в табл. 56.4. [c.347]

Это соотношение справедливо, если радионуклид достаточно равномерно распределен в ткани или органе и пробег 3-частиц мал по сравнению с размерами ткани, в которой содержится радионуклид. [c.188]

Нелегальные аналоги фентанила запрещены для изучения на человеке, что объясняет отсутствие фармакокинетических данных. Из экспериментов с животными установлено J , что АМФ имеет длительность-действия 30 мии, а 3-МФ примерно 4 ч. Предполагается, что аналоги фентанила имеют сходный с ФНТ фармакокинетический профиль, характеризующийся быстрым распределением в ткани в пределах нескольких минут после приема, непрерывным перераспределением обратно в кровяной поток, широкой биотр аисфюрмацией и экскрецией в мочу в основном в виде различных гидроксилирооан-ных конъюгатов. [c.182]

За рубежом уже в течение десятилетий достижения биофармации являются экспериментально-теоретической базой для разработки лекарственных средств оптимального состава. Учитывая физико-химиче-ские свойства вспомогательных фармацевтических веществ, особенно полимеров разных классов, используя специальные технологические приемы, направленные на изменение физико-химических свойств действующих субстанций (без изменения их фармакотерапевтической направленности), можно регулировать скорость и степень процессов всасывания препарата, скорость его распределения в тканях и выведения, добиваться значительной пролонгации уровня терапевтических концентраций действующего вещества в крови или биофазе, регулировать в заданном направлении биодоступность препарата. Это, в конечном счете, позволяет на основе одной и той же фармакологической субстанции создавать более эффективные и менее токсичные лекарственные формы. [c.618]

Гистохимические методы исследования. Изучение тонких гистохимических изменений в тканях и клетках нервной системы и внутренних органов лабораторных животных помогает в уяснении патогенеза интоксикаций и дает возможность выявить ранние морфологические изменения при действии малых доз изучаемых веществ, когда обычные гистологические методы еще не выявляют патологического процесса. Наиболее общими приемами являются изучение содержания рибонуклеиновых кислот в протоплазме различных клеток и дезоксирибонуклеиновых кислот в ядре клеток. Изучение содержания и распределения в тканях и клетках сульфгид-рильных групп помогает в уяснении патогенеза интоксикации, например, тяжелыми металлами и органическими перекисями, которые блокируют сульфгидрильные группы. [c.140]

Вторым регулируемым этапом гликолиза является пируваткиназная реакция. Пируваткиназа также принадлежит к числу аллостерических ферментов. Этот фермент встречается по меньшей мере в трех изоформах (разд. 9.23), которые отличаются друг от друга по распределению в тканях и по реакции на различные модуляторы. При высоких концентрациях АТР кажущееся сродство пируваткиназы к фосфоенолпирувату сравнительно невелико и соответственно невелика скорость пируваткиназной реакции при обычных концентрациях фосфоенолпирувата. Пируваткиназу ингибируют также ацетил-СоА и высокомолекулярные жирные кислоты-соединения, играющие важную роль в качестве топлива для цикла лимонной кислоты. Таким образом, когда в клетке уже велика концентрация АТР или когда в ней уже достаточно топлива для процесса дыхания, обеспечивающего клетку энергией. [c.465]

По-видимому, существуют различия между мхами и высшими растениями в поглощении свинца и в его распределении в тканях. У различных мхов были найдены электроноплотные отложения свинца в ядрах, пластидах, вакуолях, митохондриях и плазмодесмах. В отличие от этого у рдеста (Potamogeton) свинец изолирован в виде электроноплотного осадка в клеточной стенке и лишь в незначительном количестве поглощается путем пиноцитоза. Видимо, таким же образом живые деревья депонируют свинец в коре вне клеток в форме электроноплотного материала. Эти различия могли бы быть одной из причин чувствительности низших растений к загрязнению воздуха. [c.72]

Поступление, распределение и выведение из организма. У крыс после ингаляционного воздействия Г. в концентрации 24000 мг/м в течение 4 ч распределение в тканях характеризовалось следующими величинами (в мг%) надпочечники 87,7, околопочечный жир—31,30, сальник 28,70, головной мозг 10,20, печень 9,83 грудина 9,30, мышца сердца 7,82, мышца бедра 7,26, почки 7,06 селезенка 6,40, легкие 5,70, кровь 1,25 (Бабанов и др.). Нанболь шее накопление Г. при 2-недельной ингаляции (по 12 ч 5 раз в не делю) в жировой ткани отмечено концентрирование Г. в голов ном мозге. Обнаружена линейная зависимость между содержа нием Г. в мозге и в околопочечной жировой клетчатке (Зауо 1ашеп). [c.36]

Умягчающие средства как катионного, так и анионного типа часто употребляются совместно с аппретами, которые придают жесткость ткани. Их можно, например, соединить с аппретурой из мочевино-формальдегидной смолы или из эфиров клетчатки и т. д. [86]. В этом случае используют такие смачиватели неумягчающего характера, как некали или хлористоводородная соль додециламина, которые улучшают проникновение и распределение в ткани активных аппретирующих компонентов [87]. [c.431]

Пробы биологических образцов растений или животных включают сбор биологических жидкостей (растительный сок, кровь, моча, лимфа, мокрота), выделений (каловые массы) или проб с поверхности объекта, а также внутренних органов (биопсии). С поверхностей микроорганизмы смывают или счищают стерильным буферным раствором или физраствором (0,85%-й раствор Na l в дистиллированной воде) с помощью стерильных ватных тампонов. В других случаях микроорганизмы сохраняют непосредственно в образцах тканей, что важно для наблюдения их топографического распределения в тканях или количественного учета. Иногда анализы образцов проводят непосредственно под микроскопом (сканирующая электронная микроскопия) для рассмотрения взаимодействия микробных сообществ или изучения ассоциаций между животными, растениями и микробиотой. [c.252]

О распределении в тканях некоторых производных салнщгаовой кнслоты [c.47]

Распределение в тканях нелимфоидные органы [c.138]

Антигены класса II имеют более ограниченное распределение в тканях они экспрессируются на В-клетках, на части активированных Т-клеток, на антиген-презентирующих клетках и на активированных моноцитах. Антигены класса II могут при некоторых условиях экспрессироваться также на клетках, которые раньше не относили к иммунной системе, например на эндотелиальных и эпителиальных клетках функция антигенов на этих клетках еще не ясна. Область МНС, несущая гены для антигенов класса II у человека, известна как область HLA-D и соответствует области / у мышей. Продукты этих генов у человека представлены главным образом антигенами HLA-DR (I-A или I-E/ у мышей). Они состоят из двух гликопротеи-нов с мол. массой 34К и 23К, включенных в плазматическую мембрану. Недавно описаны другие локусы Л-области, в частности локусы SB (от англ. se ondary В, вторичные В-клетки) и D . [c.8]

Клиндамицин — производное линкомицина, по противомикробному спектру практически идентичное ему, но в 2-10 раз более активное в отношении анаэробов. В высоких концентрациях действует на токсоплазмы и hlamydia tra homatis. Клиндамицин лучше линкомицина всасывается в кишечнике, имеет более короткий Распределение в тканях, показания к применению и побочные действия аналогичны таковым у линкомицина. Препарат несколько чаш е приводит к развитию псевдомембранозного колита, чем линкомицин. [c.355]

Гамма-активные радионуклиды. Поглощение 7-излучения в ткани зависит не только от энергии излучения, но и от размеров и геометрической формы органа, в котором распределен радионуклид. Поэтому распределение дозы 7-излучения в ткани неравномерно, даже когда радионуклид достаточно равномерно распределен в ткани. Для учета этого фактора вводят понятия доза в отдельной точке, средняя доза, полученная всей тканью, и геометрический фактор. В этом случае мощность дозы в рассматриваемом органе или тканд в общем виде определяется выражением [c.191]

Приобретенные протеинопатии, по-видимому, сопровождают любую из болезней, однако в клинической практике имеют значение лишь достаточно выраженные случаи. При приобретенных протеинопатиях первичная структура белков не изменяется, изменяется количество белка или его распределение в тканях, или нарушается функция белка в связи с изменением условий в клетке. Например, при некоторых формах гастрита в клетках слизистой желудка прекращается образование белка, обеспечивающего всасывание витамина В - результате развивается тяжелая форма анемии (злокачественная анемия, см. гл. 7). [c.60]

Коллаген представляет собой группу родственных белков, обладающих очень высокой прочностью. Коллаген является основной волокнистой структурой кожи, костей, сухожилий, хряща, кровеносных сосудов и зубов. Известны четыре типа коллагена, различающиеся распределением в тканях. Основной структурной единицей коллагена является трюпоколлаген, состоящий из тр)ех цепей, каждая из которых включает 1000 аминокислотных остатков. Коллаген необычайно богат глицином и пролином. Кроме того, в коллагене содержатся гидроксипролин и гидроксилизин, редко встречающиеся в других белках. Последовательность аминокислот в коллагене характеризуется той особенностью, что почти каждый третий остаток в ней-глицин. Тропоколлаген [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология