Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смолы комплексообразующие

    Ф. п. широко применяют в качестве избирательных ионообменников (см. Анионообменные смолы. Катионообменные смолы. Комплексообразующие ионообменные смолы). Химич. модификация полимеров фосфором [c.377]

    Сорбционный метод позволяет судить о плотности упаковки не только отдельных макромолекул — он дает возможность получить информацию и о пустотах, или порах, существующих между надмолекулярными образованиями. В последние 10—15 лет этот метод, так же как и в химии минеральных сорбентов, стал одним из классических методов оценки параметров пористой структуры — удельной поверхности (Зуд), суммарного объема (1 о) и радиусов (г) пор [29, 31]. При этом речь идет об изучении пористой структуры не только полимеров, применяемых в качестве сорбентов (ионообменные смолы, комплексообразующие полимеры и др.), для которых пористость является одним из главных показателей их эксплуатационной пригодности. Сорбционный метод широко применяется для исследования пористой структуры волокно- и пленкообразующих полимеров и самих волокон, пленок, мембран. [c.201]


    Сорбционный метод оказывается плодотворным при изучении влияния химической обработки полимеров и полимерных материалов на их структуру, что очень важно в технологии получения волокон. Так, он позволяет проследить за изменениями в структуре целлюлозы при ее мерсеризации, ш,елочной варке, отбелке, сушке [48, 49] (рис. 2). В последние 10—15 лет сорбционный метод широко применяется для систематического исследования влияния различных условий синтеза для ряда сетчатых полимеров, что имеет большое значение для создания физико-химических основ получения полимерных сорбентов (ионообменных смол, комплексообразующих сорбентов и т. д.) [29, 35]. [c.205]

    В смолисто-асфальтеновых веществах концентрируются почти все металлы, находящиеся в нефти. При фракционировании асфальтенов и смол металлы распределяются неодинаково. Так, при фракционировании асфальтенов ванадий в большей степени переходит в неполярную часть (1,13—2,16 по сравнению с 0,58—0,6 в полярной). При хроматографировании смол было найдено,. что железо, никель, сурьма и бром преимущественно концентрируются в менее полярных, а натрий, хром, ртуть, серебро, кобальт, марганец и хлор — в более полярных фракциях [376]. Эти данные могут характеризовать комплексообразующую способность различных фракций по отношению к разным элементам. [c.172]

    Ионообменная хроматография. С ее помощью можно отделять мешающие определению элементы или, наоборот, определяемые элементы при прохождении анализируемого раствора через ионообменную колонку. Если определяемый элемент затем выделить в небольшой объем растворителя, можно сконцентрировать следовые количества элемента до легко измеримых концентраций, и поэтому такой способ концентрирования приобретает все большее значение при анализе следовых количеств элементов. Четкость разделения элементов, сорбируемых ионообменной смолой, можно увеличить, применяя при элюировании комплексообразующие реагенты. Особенно эффективным вариантом метода является нспользование комплексообразующих ионообменных смол. Эти смолы содержат активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами, которые задерживаются смолой. При этом происходит эффективное разделение. [c.421]

    Комплексообразующие смолы типа I связывают ионы Ре +, типа И — ионы иОа" , Си + типа П1 — [c.223]

    Комплексообразующим и ярко выраженным амфотерным свойствами обладают смолы, в которых содержатся остатки известных комплексонов — трилона А (нитрилотриуксусная кислота) [c.72]


    Типичными комплексообразующими ионитами являются смолы, содержащие карбоксильные и аминогруппы в таком пространственном расположении, чтобы при поглощении ионов металлов могли образоваться хелаты с устойчивыми [c.161]

    Четкость разделения элементов при ионном обмене можно увеличить применением комплексообразующих реагентов. Разработаны ионообменные смолы, обладающие комплексообразующими свойствами в их состав входят активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами. Существует ряд природных ионообменников, специфичных к определенным ионам, т. е. способных поглощать только один-два иона. Усилия химиков направлены на синтез подобных высокоселективных смол, обладающих большой емкостью Интересной и важной областью применения таких смол является концентрирование редких и драгоценных металлов из морской воды. [c.111]

    Р-ции с одноврем, участием групп NH2 и СООН наиб, характерны для а-А., к-рые способны образовывать устойчивые 5-членные гетероциклы. С ионами переходных металлов (Си, 2п, N1, Со, РЬ, А , На Сг) а-А. образуют прочные хелатные комплексы, что используется в комплексонах и в комплексообразующих ионообменных смолах на осно- [c.138]

    КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, то же, что селективные ионообменные смолы. [c.440]

    Методы ионообменной. хро.матографии рассматриваются как эффективные для отделения тория от р. з. э.. образующихся в результате деления ядер [5, 2141], однако конкретное описание их в литературе почти не приводится [617, 1649. Возможность отделения тория от р. з. э. и других элементов путем сорбции на ионообменных смолах обусловлена малым радиусом и большим зарядом ионов тория. Этим объясняется сильная сорбция его катионитами из кислых растворов и трудность десорбции при действии концентрированных соляной или азотной кислот. Так как для вымывания р.з.э. с таких колонок расходуются довольно значительные объемы указанных кислот, сорбцию чаще всего осуществляют из разбавленных растворов, пользуясь для селективного вымывания тория растворами комплексообразующих агентов с определенным значением pH, например лимонной или молочной кислот [5. 93. 208]. [c.120]

    Специфичность поглощения ионов определяется величиной их заряда (обычно возрастает для многозарядных ионов), размерами в гидратированном состоянии и другими факторами, в том числе свойствами органической основы (матрицы) ионита. У некоторых смол проявляется склонность к образованию дополнительных, комплексных связей с нонами, в связи с чем полная обменная емкость соответственно возрастает. Селективность ионного обмена можно значительно изменять при введении в жидкую фазу (например, в состав элюента) различных комплексообразующих реактивов. Этим методом управления ионообменных процессов в настоящее время пользуются особенно широко. [c.8]

    Комплексообразующие смолы СССР [c.40]

    Смолы-адсорбенты используют для рафинирования сахарных растворов, поглощения органических веществ при водоочистке (защита обычных ионообменных смол От органического отравления ), поглощения хлора из воды, в качестве основы для закрепления органических комплексообразующих веществ при адсорбционно-комплексообразовательном поглощении металлов, и для других целей. [c.75]

    Поскольку снижение межфазного нятяжения на границе раздела фаз играет существенную роль, то, вероятно, введение дополнительно ПАВ позволит обеспечить синэргетический эффект влияния полифункциональных соединений. Учитывая [97], что поверхностная активность нефтей линейно зависит от содержания в них ванадилпорфириновых комплексов, которые концентрируются в смолах, асфальтенах и обладают значительной поверхностной активностью, нами изучено влияние ПАВ на комплексообразующую способность ПФР. В качестве ПАВ были использованы АФ,-12 и его товарная форма СН0-4Б. Предварительные опыты показали, что сами ПАВ не обладают комплексообразующей способностью по отношению к ванадилпорфиринам нефтей. Так, при пере- [c.151]

    Комплексообразующими свойствами обладают смолы, содержащие остатки комплексонов, таких, например, как трилона А (ни-трилотриуксусная кислота) или трилона Б (этилендиаминтетраук-сусная кислота). Смолы такого типа обладают сильно выраженным селективным сродством к ионам металлов определенных групп. Так, например, на ионите типа КТ-2, содержащем остаток трилона Б, коэффициент разделения никеля и натрия равен 9,25, меди и натрия — 8,10, кобальта и натрия — 4,48. [c.111]

    Ионнообменная хроматография. Метод состоит из двух последовательных операций 1) поглощение катионов из раствора в колонке, наполненной кусочками смолы, предварительно переведенной в Н" -, NHt-, Си +- или форму по мере продвижения раствора по колонке вниз катионы лантаноидов обмениваются с катионами смолы и сорбируются на поверхности по определенным зонам (в каждой из сорбционных зон содержится катион определенного лантаноида) 2) элюирование (вымывание) катионов лантаноидов растворами (элюентами) веществ, образующих комплексные соединения. При элюировании катионы лантаноидов вымываются в определенной последовательности. В качестве комплексообразующих веществ используются лимонная кислота, натриевые или аммонийные соли органических кислот — нитрилтриуксусиой (трилон А), этилендиаминтетрауксусной (трилон Б) и др. Вымывание производится элюентами с определенной концентрацией и при оптимальных значениях pH. [c.279]


    Интересную группу комплексообразующих ионитов составляют смолы, содержащие в качестве структурных звеньев молекулы специфических комплексообразующих реагентов. Например ионит (VII), содержащий глиоксимные группировки, обладает повышенной селективностью в отношении ионов никеля, аналогично диметилглиоксиму  [c.162]

    При разделении нонов металла на хелатных смолах, регулируя pH, также можно повысить селективность системы. При повышении кислотности раствора связываться в комплексы с лигандами будут лишь те металлы, которые способны к образованию прочных соединений. Если в состав элюента ввести комплексообразующий реагент, преимущественно взаимодействующий с каким-либо из нонов разделяемой смеси, то этот ион можно вынести из колонки в виде комплекса. В элюенте 0,1 М винной и 0,01 М азотной кислот 5Ь , Мо , Та , У образуют комплексы, в то время как РЬ" и другие катионы металлов тар-тратных комплексов в кислой среде не образуют и удерживаются катионообменннком. [c.608]

    Ионообменную БХ осуществляют на спец. бумагах, к-рые получ. пропиткой суспензиями ионитов (в частности, ионообменных смол) или экстрагентами с ионообменными св-вамн, напр. ди(2-этилгексил)фосфатом, окислением и этерификацией целлюлозы и др. способами. Скорость миграции компонентов в этом случае зависит гл. обр. от констант нонного обмена, конц. в элюате. Эффективность разделения повышается при введении в элюирующий р-р комплексообразующих в-в. Ионообменная БХ широко примен. для разделения радиоизотопов, разделения органических и неорганических в-в, способных образовывать ионы (в т. ч. благородных металлов и аминокислот), для изучения ионов в р-рах. [c.669]

    Комплексообразование Несмотря на наличие в молекулах ИДА и МИДА пяти донорных атомов, максимальная дентатность, которую они могут проявлять по отношению к одному катиону, равна трем. Соответственно устойчивость образуемых комплексонатов относительно невысока, и эти хеланты сравнительно редко применяются в качестве комплексообразующих агентов. Гораздо большее значение ИДА имеет как полупродукт в синтезе высокодентатных комплексонов и синтетических смол — поликомплексонов МИДА чаще используется в физико-химических исследованиях в качестве своеобразного эталона сравнения при оценке комплексообразующей способности алифатических карбоксилсодержащих комплексонов более сложного состава. [c.106]

    Хроматографический метод разделения титана, циркония и тория на катионите дауэкс-50, предложенный Брауном и Ри-мансм [481], основан на фракционированном вымывании элементов при pH 2,00 буфером лимонная кислота — цитрат аммония, который используется в качестве комплексообразующего агента. При этих условиях десорбируются Т1 и 7г, а ТЬ прочно удерживается смолой даже при пропускании 10 л десорбента. После отделения Т и 7г торий вымывают 0,0520 М раствором двузамещенного цитрата аммония с pH 4,98. Разделение количественное. [c.127]

    Синтезированы смолы, которые содержат группировки, способные образовывать комплексы с находящимися в растворе веществами [45]. Общим недостатком подобных смол является замедленность процессов обмена на их поверхности. Одним из наиболее изученных представителей комплексообразующих смол является сшитый полистирол (18), содержащий бифункциональные группировки, которые в зависимости от значения pH могут быть Электроположительными, электроотрицательными и электроней-тральными. Эта смола обладает высоким сродством ко многим двухзарядным катионам, особенно к Си + [46.  [c.321]

    Более сложные внутримолекулярные комплексы встречаются и смолах и асфальтенах, где помимо азота в комплексообразо-вапин принимают участие атомы кислорода и серы в различное сочетании этих атомов (4Н, 2Н20, 1530, 45, 35Ш, 252М), на- [c.296]

    На основе сополимера стирола и дивинилбензола синтезирована новая комплексообразующая смола, содержащая аминогруппы, селективная на золото и платиновые металлы [1121J. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Смолы комплексообразующие: [c.520]    [c.310]    [c.615]    [c.520]    [c.412]    [c.418]    [c.74]    [c.223]    [c.307]    [c.223]    [c.103]    [c.227]    [c.120]    [c.590]    [c.191]    [c.205]    [c.321]    [c.322]    [c.1160]    [c.39]   
Хроматографические материалы (1978) -- [ c.54 , c.56 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте