Разделение на хелатных смолах

Вторая разновидность щеточных ХМК содержит привитую функциональную группу, которая фиксируется на поверхности носителя углеводородной цепочкой из 10-11 метиленовых звеньев. Меняя функциональную группу, таким ХМК можно придать ионообменные, комплексообразующие свойства или свойства хелатных смол и использовать их для концентрирования, выделения и разделения с1- и /-металлов свойства краун-эфиров дают возможность выделять щелочные и щелочноземельные металлы, а свойства хиральных лигандов — разделять энантиомеры (оптические изомеры) и т.д. В этих случаях в зависимости от природы функциональных групп сфера применения соответствующих сорбентов выходит за рамки ЖАХ. [c.198]

Ионный обмен получает все большее распространение при разделении и концентрировании металлов как в разбавленных растворах, какими являются поверхностные воды, так и в сильных электролитах, к которым относится морская вода. Для концентрирования металлов используют ионообменные смолы трех типов катиониты, аниониты и хелатные смолы. Достигаются коэффициенты концентрирования 10 [354, 359]. Преимущество этого метода состоит в том, что он позволяет достичь очень высоких коэффициентов обогащения (многие металлы извлекаются полностью) благодаря пропусканию через ионообменную колонку больших объемов воды. Сорбированные элементы вымывают затем небольшим количеством какого-либо растворителя — десорбента кислотой, щелочью и др. (табл. 3.16). Сорбция может быть осуществлена в статических и динамических условиях, причем смола может быть применена в тонком слое и в колонке. Наряду со смолами применяют также ионообменные бумаги и мембраны. Колонки, заполненные смолами, удобны для отбора проб и концентрирования в полевых условиях [354]. [c.171]

В первой части книги много внимания уделено методам разделения и концентрирования элементов (экстракции, ионному обмену на обычных и хелатных смолах). Разделы, посвященные этим вопросам, имеют самостоятельное значение, так как методы разделения и концентрирования широко используются в сочетании с последующим определением элементов в концентрате физическими методами анализа, такими, как спектральный, атомно-абсорбционный, пламенно-фотометрический и др. Причем применение предварительного концентрирования позволяет не только повысить чувствительность определения, но и решить ряд других задач усреднение анализируемой пробы, устранение влияния основы и стандартизация анализа разнородных по составу проб. [c.5]

Свойства некоторых других хелатных смол, характеризующихся исключительно высокой селективностью и универсальностью, перечислены в табл. 2.2. Хроматографическое разделение ионов, поглощаемых смолами этого типа, иногда удается осуществить на достаточно коротких колонках. [c.34]

Разделение на хелатных смолах [c.195]

Направление научных исследований теоретическая физика термоядерная физика методы измерения параметров плазмы кинетика химических реакций синтез моно- и поликристаллов сверхчистых керамических материалов свойства керамических материалов при высоких температурах синтез меченых соединений разделение устойчивых изотопов 0 , В °, N методом изотопного обмена в процессе дистилляции электронная структура молекул органических соединений синтез органических соединений синтез и полимеризация новых мономеров синтез гетероциклических соединений химические материалы для защиты от радиации координационные соединения синтез и спектральный анализ порфиринов и их металлических комплексов химия высокомолекулярных соединений эффект радиации на полимеры физические и реологические свойства высокомолекулярных соединений ионообменные смолы оптически активные, хелатные и изотактические полимеры изучение механизма каталитических реакций, особенно гетерогенного катализа с использованием металлов и окислов металлов радиационная химия радиолиз водных растворов антибиотики, противоопухолевые и противотуберкулезные препараты меченые органические соединения полярографические исследования в области органической химии и биохимии микробиология фермен- [c.377]

При разделении нонов металла на хелатных смолах, регулируя pH, также можно повысить селективность системы. При повышении кислотности раствора связываться в комплексы с лигандами будут лишь те металлы, которые способны к образованию прочных соединений. Если в состав элюента ввести комплексообразующий реагент, преимущественно взаимодействующий с каким-либо из нонов разделяемой смеси, то этот ион можно вынести из колонки в виде комплекса. В элюенте 0,1 М винной и 0,01 М азотной кислот 5Ь , Мо , Та , У образуют комплексы, в то время как РЬ" и другие катионы металлов тар-тратных комплексов в кислой среде не образуют и удерживаются катионообменннком. [c.608]

В ЭТОМ отношении работы [107, 115ж] никоим образом нельзя рассматривать как сводку законченных рекомендаций по количественному разделению отдельных смесей ионов металлов скорее всего, речь в них идет о некоторых обш,их положениях теоретического и практического порядка, при использовании которых становится возможным и существенно облегчается разработка количественного разделения ионов металлов. Отметим, что для этого необходимо выбрать подходящий растворимый комплексообразователь, хелатную смолу, значение pH, концентрацию растворимого комплексообразователя, температуру и, возможно, добавляемую иногда нейтральную соль. [c.195]

Блазиусу и Брозио [16а] удалось осуществить количественное разделение 5г и Са, а также отделение следов 5г от солей кальция на хелатной смоле, содержащей на сшитой нолиэтилениминной матрице фиксированные группировки пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты. Элюентом для Зг служил 0,2 М раствор ацетата аммония при pH 5.5. [c.240]

Широкое применение для разделения и концентрирования элементов получили адсорбционные и хемосорбциониые (особенно ионный обмен и комплексообразование, включая использование хелатных смол) методы [195, 198—200, 212—217]. [c.140]

Среди методов хроматографического разделения наиболее эффективными оказались методы с использованием хелатных смол в качестве сорбентов, так как в этом случае реализуются преимущества экстракции — высокая прочность хелатных комплексов металлов с реагентами, привитыми на смолу, — с достоинствами хроматографии — многократность актов разделения. При определении анионов сорбция на хелатных смолах может быть применена для отделения большого числа металлов так, при использовании 5рЬегопох1п из растворов можно извлекать Ag А1 +, Ва +, Ве +, В1 +, Са +, Сс1 +, Се +, Со + +, Сг +, Си + Ре + 3+, Оа +, 0(1 +, Ое +, Нд + 2+, 1п +, Ьа +, Mg +, Мп + [c.56]

При использовании методов разделения необходимо учитывать возможность потерь анализируемого компонента. Так, при разделении А1 +- и Р -иона на хелатной смоле 5рНегопох1п, в методе, описанном в ранних работах, наблюдаются значительные потери фторида. В табл. 3.2 приведены результаты определения фторида этим методом. При pH исходного раствора 10 в элюате содержится <10% алюминия, потери фторида за счет сорбции поверхностью ионообменной колонки или меха- [c.56]

Иониты этого типа, но с другими функциональными аминокислотными группировками были приготовлены Моррисом с сотр. [1442], Герингом [886, 887, 889, 2386] ( хелоновые смолы ), Блазиусом [243, 250] и другими авторами [221, 1616, 1172—1176] и использованы для раз-)аботки методов разделения. Для хелатных смол с саркозиновыми 887], иминодиуксусными и иминодиуксуснонропионовыми группировками характерна обычная последовательность сорбции Сц2+>иОГ > > РЬ + > N1 + > С(12+ > 2п2+ > Со + > Ве + > Мц2+ > Са + > >Mg +>Sг2+>Ba2+. Для других, особенно высокозаряженных катионов (Рс12+, Hg2+, Ре +, Сг +, У02+) большую роль играют кинетичеокие характеристики хелатообразования [888]. В этом случае также проявляется инертность комплексов. [c.34]

Хелатные ионообменные смолы могут связывать ионы некоторых металлов (или образовывать с ними комплексы), не реагируя с остальными. За счет увеличения кислотности раствора пробы достигается дополнительная селективность, так как связываются лишь те ионы металлов, которые с функциональными группами смолы образуют наиболее прочные хелаты. Благодаря высокой селективности часто можно сконцентрировать, а затем элюировать нл жный ион металла с помощью лишь очень короткой колонки. Примеры хроматографического разделения с применением хелатных смол приведены в разд. 2.5. [c.21]

Методом ионной хроматографии часто удается анализировать металлы, которые либо присутствуют в образце в виде анионов, либо образуют анионы в щелочной среде. Фиклин [63] для получения измеримых количеств вольфрамата и молибдата, присутствующих в природных водах в концентрациях до 1 мкг/л, предварительно концентрировал их на хелатной смоле. Разделение этих металлов было осуществлено в стандартной анионной разделяющей колонке (в качестве элюента использовался 0,006 Мраствор карбоната натрия). [c.91]

Скогсайд [115] описал полистирольное производное, обладающее повышенным сродством к ионам калия. Многие исследователи пытались синтезировать иониты с хелатными свойствами. Среди ионитов этого типа, исследованных Грегором с сотрудниками [48], наиболее перспективным является ионит на основе ж-фениленди-глицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи. Этот ионит обладает повышенной селективностью по отношению к ионам некоторых переходных элементов. Аналогичные иониты были получены Пеппером с сотрудниками [90] из хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. Блазиус и Олбрих [6] получили смолу с хелатными свойствами поликонденсацией л-фени-лендиаминтетрауксусной кислоты с резорцином и формальдегидом. Емкость этого ионита около 0,5 мг-экв/г. Такие иониты использовались для аналитического отделения переходных металлов от щелочноземельных металлов. Сообщалось также об успешном разделении кобальта и никеля методом хроматографического элюирования. С помощью диаллилфосфатного комплексообразующего ионита, описанного Кеннеди с сотрудниками [66], удалось отделить бериллий от многовалентных катионов (гл. 15). [c.35]

Херинг и Хельман [115] установили, что хелоновые смолы в хелатной форме можно с успехом применять в хроматографическом обмене лигандов для разделения химически подобных комплексообразователей. Авторы использовали N1- и Си-формы монофункциональной саркозиновой смолы для частичного количественного разделения смеси химически подобных аминокислот элюированием водой. [c.31]

Другие проблемы, не получившие отражения в статье, касаются специальных смол, обладающих особенно высокой селективностью по отношению к определенным ионам благодаря способности образовывать хелатные комплексы, и так называемых окислительно-восстановительных смол. Очень коротко были освещены или совсе.м опушены. многие вопросы, связанные с приложением физико-химических принципов, которые здесь обсуждались примером служит простой метод разделения ионов путем электромиграции вдоль полосы смолы или через наполненную ею колонну (Спиглер и Кориэлл [132]). [c.169]

Большинство ионообменных разделений неорганических ионов проводят на колонках, содержащих катионообменную, анионообменную или хелатную ионообменную смолу. В качестве катионообмёнников обычно используют органические полимеры с функциональными сульфогрулпами, присоединенными к бензольным кольцам полимера. Наиболее распространенными анионооб-менниками являются органические полимеры с четвертичными аммониевыми функциональными группами. Эффективность хроматографического разделения повышается при использовании колонок, тщательно заполненных однородными частицами сферической формы и малого размера. Для разделения органических ионов пользуются высокоэффективными наполнителями, состоящими из мелких пористых частиц силикагеля, покрытых ионообменным материалом, но пока такие наполнители не нашли широкого применения для разделения неорганических ионов. [c.16]

Хелатные с.молы обычно обладают высокой селективностью. Часто смола удерживает ионы одного или двух металлов и позволяет отделять их от остальных, неудер-живаемых металлов, также находящихся в образце. Спектрофотометрические детекторы пригодны и для этих вариантов разделения, поскольку меньше реагируют на ступенчатое изменение состава элюента, чем электрохимические. [c.195]

Ионообменная хроматография широко применяется в качестве метода обогащения проб катионов и анионов кроме катионо- и анионообменных смол в последнее время в этих целях все чаще используются хелатные ионообменники, позволяющие проводить селективное и интенсивное обогащение следов элементов. Хелатообразую-щие группы связаны с сорбентом химически, и, как правило, целесообразность использования таких групп при хроматографическом разделении хелатов металлов [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология