Ортофосфорная кислота и фосфаты

Произведение растворимости фосфата кальция, Саз(Р04)2, равно 1,3 10 , а константа третичной ионизации ортофосфорной кислоты [c.265]

Фосфаты кадмия. Фосфат кадмия был также использован как катализатор при заводской полимеризации олефинов [13]. Фосфат кадмия, соответствующий формуле d (POgjg или d (Н2 0 )2, активнее нормального ортофосфата dg (РО )а. Первый из них готовился смешением ортофосфата и ортофосфорной кислоты в количествах, соответствующих формуле d (Р0 )2 + ИдРО . Этот катализатор применялся в гранулированном виде (от 10 до 20 меш), как таковой, или же в смеси с одинаковым объемом гранул пемзы тех же размеров при 200° и давлепии 12 ят для полимеризации фракции G3,—С нефтеперерабатывающих заводов. Катализатор готовился также в виде таблеток размером 3X5 мм при помощи специальной таблетирующей машины с применением 5 % графита как смазочного материала. Истинная кривая разгонки полимера, полученного при 200° и давлении 12 ат из фракции С3—С , не показала никаких площадок, соответствующих чистым углеводородам. Наоборот, полимеры, полученные подобным путем из фракции С при 150°, состояли главным образом из дибутиленов и трибутиленов. [c.200]

Ознакомление со свойствами ортофосфорной кислоты, фосфатов и гидрофосфатов [c.192]

Составьте уравнения химических реакций, позволяющих осуществить следующие превращения фосфор -> оксид фосфора (V) -> ортофосфорная кислота -> фосфат кальция -> ортофосфорная кислота. [c.219]

Ранее фосфор получали следующим образом из фосфата кальция действием серной кислоты получали ортофосфорную кислоту, последнюю смешивали с углем и прокаливали. При этом ортофосфорная кислота переходила в метафосфорную, последняя при взаимодействии с углем давала фосфор, водород и оксид углерода (И). Изобразите все стадии получения фосфора этим методом в виде уравнений реакций. [c.97]

Ортофосфорная кислота не принадлежит к числу сильных кислот. Ее константы кислотности равны Л к1 = 8 10 , К 2 = 6 10" , А кз = 10 . Будучи трехосновной, она образует три ряда солей средние и кислые с одним или с двумя атомами водорода в кислотном остатке. Средние соли фосфорной кислоты называют ортофосфатами или просто фосфатами, кислые — гидрофосфатами [c.445]

Фосфатная пленка, обволакивающая каждую частичку порошка, обладает хорошей адгезией к металлической поверхности. В отличие от всех изолирующих компонентов, применяемых в настоящее время в производстве магнитодиэлектриков, фосфатная пленка является не инородным веществом, приклеенным к поверхности частицы, а возникает в результате химического взаимодействия между атомами поверхностного слоя частиц железа и раствором ортофосфорной кислоты. Фосфаты железа приобретают структурную связь с железом, из которого они образовались. Этим объясняется хорошая адгезия и высокая прочность фосфатной пленки по сравнению с любыми другими пленками фосфатная оболочка выдерживает в 10—50 раз большую нагрузку при отрыве [366, 367]. [c.193]

Ортофосфорная кислота — трехосновная, ее константы диссоциации равны УС) = 7,5 10 /(2 = 6,3-10 /(з = 1,3-10 . Соответственно этому существует три ряда фосфатов [c.183]

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

Полная нейтрализация ортофосфорной кислоты гидратом окиси кальция приводит к образованию фосфата кальция и воды [c.443]

В баке 2, снабженном мешалкой, разбавляют аммиачную воду от концентрации 20—25% МНз до содержания 90—100 г/л ЫНз-В реакторе с мешалкой 1 готовят раствор фосфата аммония. Для этого в реактор заливают воду, насосом из хранилища подают ортофосфорную кислоту, из разбавителя 2 —аммиачную воду. При температуре, не превышающей 35 °С, идет реакция [c.125]

Сложные эфиры ортофосфорной кислоты — фосфаты образуются при взаимодействии алкоголятов натрия с хлорокисью фосфора, например [c.164]

Р(ОН)з 0 Ортофосфорная кислота Фосфат [c.264]

Наибольшее практическое значение и.меет ортофосфорная кислота, илн просто фосфорная, так как ее соли — ортофосфаты, пли просто фосфаты, используются в качестве удобрений. [c.121]

Ортофосфорная кислота получается обычно либо при действии концентрированной серной кислоты на фосфат кальция [c.260]

Обычно к фосфатам относят соли ортофосфорной кислоты Н3РО4 (ортофосфаты), пирофосфорной кислоть] Н4Р2О7 (пирофосфаты или дифосфаты), а также многочисленные конденсированные полифосфаты различного состава и строения (метафосфаты, например, метафосфат калия состава КРО3, триполифосфаты, тетраполифосфаты и т. д.). В фармацевтическом анализе чаще других встречаются анионы ортофосфорной [c.439]

Таким образом, оксиду фосфора (V) соответствуют несколько кислот, из которых важнейшей является ортофосфорная или просто фосфорная кислота. В фосфат-анионе атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в вершинах тетраэдра. Молекулы ортофосфорной кислоты построены из изолированных тетраэдров. [c.360]

Фосфатные пигменты. Фосфат хрома СгР04-геН20 — порошок светло-зеленого цвета, представляет собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты. Фосфат хрома кристаллизуется с шестью молекулами воды, при нагревании до 105 °С теряет 2,5—3 моль воды. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт кристаллизации с тремя молекулами воды. [c.60]

Фотоколориметрический метод заключается в экстракции фосфора бензолом и окислении перманганатом калия в кислой среде до ортофосфорной кислоты. Фосфат-ион после восстановления избытка КМдО сульфатом натрия определяется фотометрическим методом по синей окраске, восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Метод применим для анализа сточных вод с содержанием фосфора 0,2-100мг/ [c.32]

Кислые фосфаты железа на активированном древесном угле [16] такя<е применялись как катализаторы для полимеризации изобутилена при температуре 50—60°. Однако катализаторы такого состава не были так активрры, как чистая ортофосфорная кислота на активированном древесном угле. [c.200]

Формы фосфорных удобрений. Основная форма фосфорных соединений в природе — это производные ортофосфорной кислоты. Ортофосфорная кислота — трехосновная кислота, ее формула Н3РО4. В природе наиболее распространенными являются кальциевые соли ортофосфорной кислоты — фосфаты кальция. Они могут быть в трех формах Са(НгР04)2 однозамещенный фосфат кальция (монофосфат кальция) СаНР04 — двух-замещенный фосфат кальция (дифосфат кальция) Саз(Р04)г, трехзамещенный фосфат кальция (трифос-фат кальция). [c.83]

J0. В промьиштенности ортофосфорную кислоту получают разложением ортофосфата кальция концентрированной серной кислотой. Составьте уравнение, реакции. Укажите (устно), какое количество кислоты можно получить из 20 моль исходного фосфата. Ответ 10 моль. [c.145]

Предел прочности обожженных при температуре 900—1050°С образцов увеличивается с увеличением температуры обжига. Различие в показателях не составляет больших значений, оптимальной температуру обжига можно принять 950—1000°С. Следует отметить, что с уменьшением радиуса катиона вводимого фосфата обнаруживается тенденция к повышению прочности образцов. Хорошие показатели по пределу прочности при изгибе имеют образцы из композиций керамических масс с добавками фосфорсодержащих шлаков. С увеличением их количества в массе прочность растет, а водопоглощение падает. Так, прочность керамических черепков в ряду от массы А-Ф-10 до массы А-Ф-50, обожженных при 900°С, возрастает с 4,5 до 11,42 МПа, а обожженных при 950, 1000, 1050ОС - соответственно с 5,7 7,15 и 9,31 до 12,98, 13,93 и 15 МПа, I.e. почти в два раза. Прочность керамических композиций с добавками фосфатов магния, кальция, стронция и бария в 2—3 раза выше, чем прочность образцов из масс А-85 и А-70 при соответствующих температурах обжига, что )0<азывает на качественно одинаковый характер влияния вводимых фосфатов на процесс спекания керамики и механические свойства черепка. Прочность образцов А-Ф-10 и А-Ф-50 повышается как с увеличением содержания шлаков в керамике, так и с увеличением температуры обжига. Прочность образцов с добавками фосфатов возрастает только с увеличением температуры обжига. Увеличение количества вводимых соединений в керамику, как правило, после некоторого предела 1—3%, понижает механическую прочность или же не оказывает на нее влияния. С увеличением температуры обжига водо-поглощение образцов всех составов керамических масс уменьшается, а общая усадка увеличивается. Введение шамота в глину до 30% повышает водопоглощение черепка на 20—25%. Введение в состав керамических масс шлаков до 50%, ортофосфорной кислоты, фосфатов не оказывает существенного влияния на водопоглощение, хотя в общем несколько понижает его. Исключение составляют составы А-ВаФ-1 и А-ВаФ-5, образцы плиток из которых имеют водопоглощение в пределах 8,4—14%, а также составы А-СаФ-1, А-СаФ-3, имеющие водопоглощение в интервале температур 900-1050°С 8,3-14,7%. Приведенные составы имеют и наиболее низкую усадку при температурах обжига 900— 1050°С — от 0,6 до 3,6%. Морозостойкость строительных материалов — показатель их долговечности. Образцы с добавками фосфатов и шлаков имеют высокие показатели по морозостойкости. Все образцы, за исключением образцов из масс А-СаФ-05, А-СаФ-075, выдержали 40 циклов попеременного замораживания и оттаивания без прюнаков разрушения, что превышает требования ГОСТ по морозостойкости для лицевых и [c.251]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

После выдержки образцов в морской воде с добавкой ортофосфорной кислоты максимумы дифракций, соответствующие продуктам коррозии, уменьшаются, причем это хорошо заметно как для у-РеООН, так и для a-FeOOH, т. е. менее стабильных фаз гидратов окиси железа. Ингибирование приводит к образованию кристаллических фосфатов, о чем свидетельствует появление на рентгенограммах максимумов d/n = 0,66 0,387 0,393 нм. Образовавшийся на поверхности стали трех-замещенный фосфат Рез(Р04)2-8Нг0 содержит %) 43 Fe, 28,3 Р2О5 и 28,7 НаО. [c.170]

При растворении Р4О10, в воде наряду с ортофосфорной кислотой образуется смесь различных конденсированных фосфорных кислот. Зти кислоты и их соли, называемые конденсированными фосфатами, можно обнаружить и разделить методами хроматографии на бумаге и электрофореза на бумаге (разд. 38.3.6). [c.549]

Из фосфорных кислот и их производных наиболее часто встречаются ортофосфорная кислота Н3РО4 и ее соли, называемые фосфатами. [c.183]

Соли ортофосфорной кислоты называются ортофосфатами или просто — фосфатами. Как кислота трехосновная, фосфорная кислота может давать соли трех типов однозамещенные (или днгидро-фосфаты), двузамещенные (-гидрофосфаты) и сполна замещенные (фос- фаты). [c.481]

До недавнего времени получение концентрированных фосфорных удобрений (двойного суперфосфата, преципитата, фосфатов аммония) основывалось только на использовании ортофосфорной кислоты (H iPO ), которая, однако, даже в чистом состоянии не может содержать более 54% (мае.) Р2О5. В настоящее время освоено производство смеси полифосфорных кислот с содержанием Р2О5 76% (мае.) и даже 83% (мае.). Достигается это нагреванием в вакууме термической или экстракционной ортофосфорной кислоты, например [c.364]