Оксихинолин титана

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

Амперометрическое титрование применяют часто для определения анионов. Практическое значение имеет также определение катионов по методу осаждения с применением органических реактивов. Так, раствором купферона титруют титан, цирконий, раствором оксихинолина — кадмий, цинк, алюминий. Известны, кроме того, методы определения катионов посредством титрования раствором комплексона. [c.439]

Пятницкий [348] исследовал растворимость оксихинолинатов алюминия и титана в растворах винной и щавелевой кислот и дал оптимальные условия осаждения титана в присутствии алюминия. Ввиду довольно значительной растворимости оксихинолината титана в растворах этих кислот нужно вводить избыток (10 мл) 2%-ного раствора оксихинолина. Титан лучше осаждать при pH 6. Введение винной кислоты, по мнению Пятницкого, излишне. Хорошие результаты получаются при применении одной щавелевой кислоты более того, введение винной кислоты, по мнению автора, вредно, так как оксихинолинат титана в винной кислоте растворяется лучше, чем в щавелевой. Оптимальная концентрация последней 0,25 М. [c.37]

Хлор-7-иод-8-оксихинолин. Раствор в ацетоне осаждает из минеральнокислого раствора медь (1 10 ООО ООО), ртуть (1 50 ООО), титан С1 1 ООО ООО), висмут (1 30 ООО), уран (1 25 ООО) и железо (1 2 ООО ООО) [316]. [c.173]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

К 100—150 мл раствора прибавляют достаточное количество комплексона и осаждают на холоду титан, бериллий и уран аммиаком, свободным от углекислоты. Осадок всегда содержит некоторое количество других катионов. После фильтрования осадок промывают 3%-ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 20%-ной уксусной кислоте. Раствор разбавляют, вновь прибавляют небольшое количество комплексона, частично нейтрализуют аммиаком и после прибавления 2 г карбоната аммония на холоду осаждают гидроокись титана. К фильтрату прибавляют 4—5 щавелевой кислоты и упаривают до 1/4 объема. Этим способом обычно вытесняется вся углекислота. После разбавления осаждают на холоду бериллий аммиаком. Фильтрат снова упаривают до объема около 100 мл и после прибавления буферного раствора осаждают при нагревании уран о-оксихинолином описанным уже способом. [c.98]

Был предложен способ определения титана в кислотоупорной стали, осаждая железо о-оксихинолином (оксином), а титан — купферроном. [c.99]

Флуоресцентной пробой обнаруживаются только образующие оксихинолинаты кальций, барий, магний и алюминий. Титан, который иногда в виде двуокиси используется в качестве наполнителя, и железо, которое может присутствовать в бумаге 3 виде примеси, не обнаруживаются этим способом, так как их оксихинолинаты не флуоресцируют. Сульфат бария не реагирует с оксихинолином, тогда как сульфат кальция, отличающийся значительной растворимостью, дает отчетливую реакцию. [c.634]

В уксусно-ацетатной среде 8-оксихинолин осаждает только молибден (VI), вольфрам (VI), ванадий (V), титан (IV), отделяя их таким образом от железа (III), алюминия, бериллия, цинка, никеля, кобальта, марганца, висмута, свинца, кадмия, меди, ртути (II) и урана (VI). [c.104]

Ход о п р е д е Л е н И я. К 30 ЛЛ анализируемого раствора, содержащего 20—200 мкг магния, прибавляют 5 мл раствора тартрата, 2 мл перекиси водорода, если присутствуют ванадий (V), титан или уран (VI), нейтрализуют 1 М раствором аммиака и экстрагируют 20 мл раствора оксихинолина. Экстракцию повторяют, пока слой хлороформа не получится бесцветным. [c.870]

Подобно оксихинолину ведут себя многочисленные зго производные. Некоторые из них являются более специфическими. Например, 5,7-дихлор-8-оксихинолив осаждает ряд металлов в более кислой среде, чем о-оксихинолин, и не осаждает других металлов 5,7-дибром-8-оксихинолин осаждает медь, титан и железо (III) из минеральнокислого раствора. [c.294]

Осаждение оксихинолином. В виннокислой среде при pH 6,5 осаждается оксихинолят ниобия. Тантал, сурьма (П1) и олово (IV) остаются в растворе. Титан осаждается частично. [c.925]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Молибден, вольфрам и титан также образуют комплексные соединения с оксихинолином. Их отделяют добавлением раствора едкого натра (выпадает Т1), затем фильтрат подкисляют уксусной кислотой и осаждают молибден и вольфрам ацетатом бария. При наличии Ре оно также отделяется едким натром. [c.80]

В уксуснокислом растворе (буферированном ацетатом натрия) 8-оксихинолин осаждает железо, алюминий, титан, цирконий, марганец это свойство 8-оксихинолина используют для отделения названных ионов от щелочных и щелочноземельных металлов . [c.99]

Введение заместителей (С1, Вг, I) в молекулу 8-оксихинолина приводит к увеличению основности атома азота или кислорода, что позволяет получать более устойчивые в кислой среде комплексы замещенных 8-оксихинолина с железом (III), медью(II), титаном (IV) и ванадием (V), чем комплексы с 8-оксихинолином. [c.234]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешает железо, титан и многие другие катионы, образующие при данных условиях оксихиноляты, растворимые в неводных растворителях. Фториды в количестве, превышающем 10-кратное количество алюминия, мешают определению. Поэтому при определении оксихинолином алюминия последний необходимо отделить от мешающих компонентов. [c.304]

Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]

К анализируемому раствору объемом около 200 мл, подкисленному соляной, серной или азотной кислотой до 0,2 н. и нагретому до 50°,.прибавляют но каплям при непрерывном помешивании небольшой пзбыток 1—2%-ного раствора 5,7-дихлор-8-оксихинолина в апетоне. При этом медь осаждается в виде зелено-желтого, железо в виде черно-зеленого и титан в пиде оранжево-коричневого микрокристаллического осадка. После нагревания до кипения умеренно кипятят 5 мин. и горячий раствор сейчас же фильтруют через стеклянный тигель. Если были соблюдены все условия осаждения, то из охлажденного фильтрата постепенно выделяется избыток осадителя в виде белых хлопьев. Осадок промывают теплым 25%-ным раствором апетона, содержащим 0,04 г-экв/л минеральной кислоты, затем промывают горячей водой, высушивают при 120—140° и взвепшвают, [c.173]

Титан сильно занижает количество свободных атомов и ионов кальция в исследуемом растворе [463, 1200, 1346]. В пламени кальций связывается титаном с образованием термически устойчивого титаната кальция (GaTiOg) [227, 460, 463]. Вследствие этой реакции уменьшается количество свободных атомов кальция и некоторых его активных в пламени молекулярных соединений. Влияние небольших количеств титана устраняют использованием солей стронция в качестве внутреннего стандарта или связывают титан комплексоном III [1200]. Значительные количества титана удаляют осаждением аммиаком [1435] или оксихинолином [1348]. [c.142]

Оксихинолип реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильной группы замещен на металл, как, например, Mg( 9HeNO)2 или Ali gHeNOjig. Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Количественные методы осаждения разработаны для меди, висмута, кадмия, ванадия (V), алюминия и цинка, которые выделяются из уксуснокислых растворов, содержащих ацетат, и для магния, осаждающегося из аммиачного раствора Ряд других элементов также осаждается оксихинолином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть (II), свинец, сурьма (III) и сурьма (V), ванадий (IV) и ванадий (V), уран, железо (И) и железо (III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых рас- [c.148]

Комнлексообразующее действие комплексона III успешно используется в аналитической практике для устранения-влияния посторонних элементов. Так, нанример, способность двух- и трехвалентных металлов образовывать прочные комплексные соединения с комплексоном III дает возможность осаждать уран и титан а также и бериллий (который в отличие от большинства двухвалентных металлов не образует комплексных соединений с комплексоном III) аммиаком в присутствии многих элементов, в том числе алюминия и железа, что имеет весьма важное практическое значение. Описано также применение комплексона III при определении вольфрама и молибдена осаждением оксихинолином в ацетатной среде. Установлено, что в этих условиях осаждаются только молибден, вольфрам, уран и ванадий (V) [c.158]

Алюминий и В03М05КН0 также железо, титан, цирконий и т. п., можно количественно отделить от бора осаждением оксихинолином из аммиачного раствора (стр. 148). [c.834]

Алюминий определяют колориметрическим путем по реакции с оксихинолином. От главной массы титана алюминий отделяют соосаждением с гидроокисью бериллия в аммиачной среде в нрисутстви и перекиси водорода, титан ири этом удерживается в растворе в нероксидной форме. Удаление остатков титана, а также железа производится экстракцией их оксихннолинатов хлороформом при pH 2. [c.187]

В качестве осадителей применяют также роданид аммония в сочетании с перекисью водорода [73], хелидоновую кислоту [74], 4-фенил-7,8-диоксикумарин [75], 8-оксихинолин [76], купферон [77]. При использовании 8-оксихинолина и купферона в качестве маскирующего реагента прибавляют комплексен III. Осаждение проводят из кислых растворов, при этом титан отделяют от А1, Be, r, Ni, o, Mn, U. Железо восстанавливают на ртутном катоде. [c.59]

Конечно, эффективность маскирования зависит от pH раствора. Следующий пример показывает это очень наглядно. Области pH экстракции оксихинолинатов циркония и титана практически одинаковы. При pH > 8,2 перекись водорода сильнее связывает титан, который в этих условиях не экстрагируется хлороформом в виде оксихинолина цирконий при этом хорошо извлекается. При pH 2—3 наблюдается обратная картина цирконий маскируется перекисью водорода и ие и.звлекается, а титан экстрагируется [464]. [c.160]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Ортооксихинолят ванадия извлекается хлороформом, окраш вая его в красный или буро-фиолетовый цвет. Алюминий, ж лезо, молибден, вольфрам и титан мешают, так как так образуют с оксихинолином трудно растворимые внутрикомпле ные соли. [c.330]

Так, например, метод количественного определения алюминия в присутствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом а ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с железом выделяются другие элементы щинк, хром, никель, кобальт и т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным лутем ионы алюминия. Титан выделяют в кислом растворе купфероном, алюминий осаждают из фильтрата оксихинолином или купфероном в аммиачном или слабоуксуснокислом растворе (см. Качественный анализ , гл. VI, 4, 5, 19). [c.502]

Попова и Корнилова [342] определяли 8-оксихинолином вольфрам в сплавах Т1В2— С, ггВз—W . Предварительно выделяют титан (цирконий) экстракцией их купферонатов из тартрат-ных растворов, а затем осаждают вольфрам. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология