Тиомочевина, восстановление

Разработан колориметрический метод определения рутения в сточных водах, основанный на реакции образования цветного комплекса с тиомочевиной. Восстановление высших валентностей рутения до трехвалентного состояния достигается добавлением соляной кислоты. Определяемое содержание рутения - 5-200 мг/л. [c.23]

Определение тиомочевины состоит в амперометрическом титровании ее раствором ртути(П) с использованием платинового вращающегося электрода без наложения внешней ЭДС. Электродом сравнения является насыщенный каломельный электрод. Разность потенциалов, возникающая между индикаторным электродом и электродом сравнения, достаточна для получения тока, обусловленного восстановлением ионов Нв до Н . Дицианамид и мочевина, присутствующие в технической тиомочевине, не взаимодействуют с ртутью(П). В качестве фонового электролита применяется раствор нитрата калия. Кривая титрования аналогична приведенной на рис. 22.6. [c.279]

Работа 9. Изучение кинетики реакции окисления тиомочевины и тио ацетамида гексацианоферрата (И1) в щелочном растворе Работа 10. Изучение кинетики реакции восстановления гексациано феррата (ГП) аскорбиновой кислотой. .............. [c.494]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Скорость образования покрытий значительно увеличивается с увеличением концентраций гипофосфита, однако в этих условиях возможно восстановление сплава в объеме раствора Саморазложение раствора предотвраш ается насыш,ением его кислородом или введением тиомочевины [c.65]

Аналогичные превращения могут претерпевать и производные тиомочевины. Кроме того, на поверхности железа тиомочевина может подвергаться катодному восстановлению, согласно реакции (52), причем железо, в отличие от ртути, катализирует этот процесс. [c.78]

Реакции окисления-восстановления. Используя этот тип реакций, с помощью кулонометрического титрования можно определять кислород-, азот- и серосодержащие соединения, которые имеют функциональные группы, способные окисляться или восстанавливаться. В частности, для определения меркаптанов, тиомочевины и ее производных можно использовать электрохимически генерированные ионы Си(П), У(У), Со(Ш), Мп(П1), Сг(У1), Се(1У), 1(1), Вг2 и СЬ. В зависимости от величины редокс-потенциала титранта, природы определяемого соединения, наличия следов воды, окисление этих соединений протекает до дисульфидов или сульфокислот [c.538]

Немодрук и сотр. [336] разработали метод определения рения с тиомочевиной с применением фотохимического восстановления. [c.102]

Предложен [1561 способ концентрирования Аи в промывных и сточных водах с помощью анионитов. В присутствии анионитов суспензия золота с pH 6,5—7,1 быстро коагулирует, смолу и образовавшийся осадок отфильтровывают и определяют в нем золото. Метод позволяет концентрировать и определять > 1—2 мг л Аи. Метод можно использовать для концентрирования 0,005— —22,0 мг л Аи из цианидных растворов в этом случае раствор должен иметь pH 3,5 [1571. Для повышения эффективности при концентрировании золота рекомендуется [158] сочетать сорбцию золота анионитом с восстановлением адсорбированного золота до металла. Это позволяет концентрировать большие количества золота, не десорбируя его после каждого акта сорбции. Дйя восстановления золота(1П) используют гидрохинон. Золото, сорбированное из цианидных растворов, не восстанавливается гидрохиноном, в этом случае используют тиомочевину или раствор 5%-ной НС1 в этаноле или ацетоне. При таких приемах количество сорбированного золота в 10—15 раз превышает полную обменную емкость ионита. Анионит АВ-17 применен [171] для концентрирования золота из цианидных вод обогатительных фабрик. Анионит извлекает 95—97% Аи при его содержании 0,01—0,15 мг л. Адсорбированные вместе с Аи ионы Си, н и РЬ можно избирательно элюировать на 97—98% растворами 2—3 М НМОд, после этого избирательно элюируют золото раствором тиомочевины в 0,2—0,4 М НСЬ Из комплекса с тиомочевиной золото выделяют цементацией на свинцовых порошке или губке [169]. [c.96]

При изучении кинетики реакции восстановления шестивалентного молибдена тиомочевиной в присутствии ионов роданида и двухвалентной меди выяснялась зависимость скорости реакции от концентрации ионов молибдена, тиомочевины, роданида и меди [265], Скорость реакции пропорциональна концентрации меди. [c.23]

В главе VI описаны основные титриметрические методы определения элементной серы, серусодержащих ионов всех валентностей и главнейших органических их соединений (меркаптанов, ксантогенатов, тиомочевины). Последовательно излагаются методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления. [c.65]

Нитрозамины, отвечающие вторичным аминам (II), могут быть превращены обратно во вторичные амины или восстановлением (оловом с соляной кислотой) или действием концентрированной соляной кислоты. При пользовании вторым приемом получаются иногда смеси, из которых трудно изолировать вторичный амин. Предложен поэтому иной метод устранения КО-группы, именно — прибавление мочевины кли тиомочевины к раствору нитрозамина в воде -1- серная кислота при температуре 50—ШО" . Мочевины берется избыток против молекулярного отношения. Изонитрозосоединения с ЫОН-группой в ядре при этом не изменяются ). [c.308]

На процесс восстановления ФМК большое влияние оказывает кислотность восстанавливаемого раствора. Для различных восстановителей оптимальная концентрация кислоты в растворе является различной. По данным Корж и Бутенко [162], оптимальная кислотность для гидразинсульфата, аскорбиновой кислоты и эйконогена составляет 0,88 N по H2SO4, для Fe + и тиомочевины восстановление прекращается уже при 0,2 N H2SO4. [c.49]

Метод определения рутения основан на реакции образования цветного комплекса трехвалентного рутения с тиомочевиной. Восстановлению высших валентяосте рухвн я до трехвалетного состояния достигается добавлением ЬоляноЙ каслоты, Определяемое содержание рутения- 5 - 200 мг/л. . [c.10]

Большое влияние на магнитные свойства N1 — Со — Р-пленок оказывают природа и характер подготовки поверхности, на которую наносятсн покрытия Например, при нанесении N1 — Со — Р-покрытий на фосфористую бронзу при их толщине 20-10 мкм величина Не составляет 320 А/м. а нанесенных на медную поверхность, предварительно покрытую слоем химически восстановленного никеля, оказывается равной 160 А/м Кроме того, воздействие на магнитные свойства достигается введением в раствор тиомочевины или пропусканием кислорода [c.67]

Ингибипующее и стимулиоуюшее действие тиомочевины и ее производных, а также ряда других серусодержащих соединений при коррозии металлов в кислотах объясняют присутствием в растворе и на поверхности металла ионов Н5 . Полагают, что эти соединения в процессе коррозии железа или стали в той или иной степени восстанавливаются и разлагаются с образованием сульфидов и ионов Н57 Поэтому их адсорбцию и ингибирующее действие и в данном случае можно связать с предварительной адсорбцией ионов Н5 на поверхности металла. Даже очень малая степень восстановления, происходящая непосредственно на поверхности металла, способна обеспечить слой адсорбированных ионов Н5", на которых происходит адсорбция катионов исходного соединения [103,104,109,121], [c.73]

Этандитиол был получен из xлopи тoгo или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого калия из бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого натрия из хлористого или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого патрия под давлением из бромистого этилена и тиомочевины , каталитическим восстановлением смеси, полученной в результате взаимодействия этилена с серой, в присутствии [c.570]

К соед. с активированной двойной связью М. э. присоединяется по р-ции Михаэля (р-ция 1), с карбонильными соед. конденсируется по р-ции Кнёвенагеля (2 и 3), с мочевиной, тиомочевиной или гуанидином образует барбитуровую к-ту или ее тио- и иминопроизводные (напр., р-ция 4), при нитрозировании с послед, восстановлением образующегося производного дает аминомалоновый эфир, используемый в синтезе а-аминокислот. [c.642]

Несмотря на малую скорость растворения металлической меди в растворах соляной кислоты, содержащих тиомочевину, именно этот раствор является наиболее эффективным для удаления ж елезо-меди-стых отложений, так как он хорошо растворяет оксиды железа и меди, предотвращая восстановление ионов Си + на очищенной поверхности стали. Очистка, как правило, проводится в одну стадию 4— 6%)-ной НС1 с 0,3—0,4% тиомочевины и только при наличии значительного количества меди (30— 50 г/м ) в нижнем слое отложений, непосредственно на металле, возникает необходимость в последующей обработке водным pa iBopoM тиомочевины с концентрацией 1—2% при 50—60°С в течение 3—4 ч. С гораздо меньшим эф фeктoм оставшуюся на поверхности медь можно удалить при водных отмывках с аммиаком и при нитритно-амми- [c.57]

Известны нитратные комплексы, например sglRea l 9(N0s) з 1, нитрозильные, например s2[Re l5NO1, комплексы, где в качестве лиганда выступает азот, и т. п. При восстановлении перренатов в присутствии тиомочевины и других серусодержащих соединений образуются окрашенные комплексы [69]. [c.291]

Существуют специфические методы очистки и восстановления полировки на изделиях из золота, в том числе ажурных и изготовленных из тонкой фольги. Так, находит применение электрохимический процесс анодного полирования золотых изделий. Изделия при комнатной температуре погружают в раствор, содержащий 90 г тиомочевины и 10 ш конщтлтрмрованной серной кислоты в 1 л воды, и подключают м аноду через титановые подвески, в каадстве катодов используют листовой титан. При плотности тока 3—5 А/дм обработка длится 3—5 мин. При этом практически все загрязнения удаляются с поверхности сложнопро-филированного изделия. По завершении процесса изделия промывают водой, депассивируют в растворе пероксида водорода, подкисленном серной кислотой, вновь промывают водой и сушат. [c.178]

При восстановлении, в ряде случаев, частично образуется уран (III), который легко и быстро окисляется до урана (IV) кислородом воздуха. Уран (VI) можно количественно восстановить до урана (IV) электролитически на ртутном катоде [8, 260, 861], фотохимически спиртом [829], эфиром [833], или молочной кислотой [828] в азотнокислом растворе уран (IV) можно получить восстановлением уранил-нитрата ронгалитом [57] удобным восстановителем урана (VI) до урана (IV) является двуокись тиомочевины (NH2)2 S02[48,48а] и гидросульфит натрия Na2S204[8, 184]. Кислые растворы четырехвалентного урана довольно устойчивы в темноте и на холоде [8]. Показано, что окисление урана (IV) воздухом су-ш.ественно ускоряется под влиянием света, особенно прямого солнечного или ультрафиолетового [263] при этом процесс окисления протекает следующим образом [c.28]

Фотометрическое титрование проводили в специально сконструированном приборе [54], а также в специальной кювете с использованием спектрофотометра СФ-4. При титровании солянокислых растворов, содержащих перренат-ион и перечисленные выше лиганды раствором Sn(H), излом на графике зависимости D = f (у), где D — оптическая плотность, v — объем титранта, наблюдается при молярном отношении Re(VH) Sn(H) = 1 1. При соотношении Re(VH) Sn(H) < 1 1 оптическая плотность остается некоторое время постоянной вследствие медленного восстановления Re(V) до Re(IV). Чувствительность метода характеризуется следующими значениями бщах для цитратного комплекса 6 50 — Д я тиомочевинного бг,2о = 200, бзго 1500, для комплекса с ТМПК 6390 = 6,3-10 и для комплекса с ТХА 6430 = 2,8-10 . [c.82]

Найдено, что в отсутствие Sn la в 8 НС1 сама тиомочевина восстанавливает Re(VII) до Re(V) с последующим образованием тиомочевинных комплексов [64]. Однако восстановление проходит крайне медленно, достигая 10—12 час. [c.101]

Фенил-2-тиомочевина. Рений реагирует с 1-фенил-2-тиомоче-виной в КИСЛОЙ среде (4—6 N НС1) при восстановлении его с S11 I2 до Re(IV). Максимум светопоглощеиия находится при 410 H.U. Время развития окраски 1,5—Зчаса. Коэффициент молярного погашения равен 9550. [c.106]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Кинетику восстановления АиСЦ тиомочевиной изучали авторы работы [237] константы скорости при 20 и 30° С равны соответственно (6,4 0,5)-Ю" и (9,8 0,1) 10 л-моль мин -, теплота активации АН = 7,0 ккалЫоль энтропия активации = = —24 э. е. [c.35]

Для определения тиомочевины используют методы осаждения и чаще окисления-восстановления. Описано [1434] определение тиомочевины с о-оксимеркуробензонатом натрия в присутствии тиофлуоресцеина. [c.115]

Восстановление по Розенмунду (1918 г.). Получение альдегидов прямым восстановлением карбоновых кислот затруднительно, так как обычно процесс не останавливается на стадии образования альдегида и идет дальше. По Розенмунду альдегиды получают гидрированием ацихлоридов над палладием, нанесенным на сульфат бария. В целом ряде случаев катализатор дезактивируют добавками хинолина с серой или тиомочевиной для предотврандения восстановления двойной связи С=0 [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология