Геминальные соединения

Если атомы галогена находятся при одном углеродном атоме (геминальные соединения), то при гидролизе получаются альдегиды, кетоны или кислоты. Например, [c.115]

Предельные трихлорпроизводные Геминальные соединения [c.659]

Как можно видеть, для органической химии перфторированных соединений молекулы, содержащие при одном атоме углерода гидроксил и аминогруппу, две аминогруппы, два гидроксила, гидроксил и фтор,— нормальное явление. Устойчивость таких геминальных соединений объясняется трудностью отрыва аниона (—ОК, —ОН, —ЫНг) от положительно заряженного атома углерода. [c.415]

В заключение надо отметить, что сами по себе циклические углеводороды с геминальными заместителями являются кинетически устойчивыми соединениями, так как обратная реакция — разрушение группировки четвертичного атома углерода — протекает весьма медленно. Ниже приведены значения относительных констант скоростей структурной изомеризации геж-замещенных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана [c.190]

I. К каким классам органических соединений относятся хлор-мицетин а. Амин б. Амид в. Спирт г. Фенол д. Нитросоединение е. Эфир азотистой кислоты ж. Вицинальный дихлорид з. Геминальный дихлорид [c.254]

Геминальные диолы и в кислой, и в щелочной среде легко теряют воду с образованием карбонильных соединений, однако формальдегид в растворе воды полностью находится в гидратированном состоянии [c.75]

Соединения Система Геминальные Вицинальные Н Н Дальние Н Н> и др. [c.317]

Геминальные диолы - диолы, содержащие две ОН-группы у одного и того же атома углерода, нестабильны и разлагаются с отщеплением воды и образованием карбонильного соединения [c.901]

Открытие геминальных соединений является существенным расширением химии мышьякорганических соединений, которая до сего времени имела дело с веществами, содержащими при одном углероде лишь один атом мышьяка. Новая реакция интересна еще в нескольких отношениях во-первых, она-является первым случаем арсенирования в жирном ряду, подразумевая под этим замену водорода при [c.1470]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

Замещение карбонильного кислорода хлором. Замещение кислорода карбонильной группы на хлор при действии на карбонильное соединение P I5 приводит к образованию геминального дигало-генопронзводного [c.132]

Приведите структурные формулы всех изомерных соединений состава 1) 4H8 I2, 2) С3Н4ВГ2. Назовите их и отметьте вицинальные и геминальные замещенные, [c.40]

Гидроксильная группа в циклогексаноле склонна к отщеплению, когда водород, уходящий вместе с ней в виде молекулы воды, имеет транс-конфигурацию. Этот процесс называется транс-элиминированием. В таком случае эпимер, содержащий группу е-ОН, при дегидратации должен образовать экзоциклическую двойную связь за счет трансэлиминирования водорода геминальной метильной группы, а соединение с аксиальным гидроксилом — эндоцикличе-скую за счет отщепления вицинального водорода. [c.142]

В правой части масс-спектра регистрируются два слабых пика с т/Е 131 и 132, один из которых можно отнести к молекулярному иону. Присутствие азота в веществе исключается самим методом его получения, поэтому молекулярная масса должна быть четной, т. е. 132 (ионная серия 6). Из возможных формул кислородсодержащих соединений С7Н16О2 с ФН = О и СвН120з с ФН = 1 наиболее вероятна первая, поскольку сложно представить образование в изучаемой реакции продуктов, содержащих 6 атомов углерода, 3 кислорода и кратную связь. Соединения, содержащие гидроксильные группы (диолы и моноэфиры диолов), исключаются самим характером реакции, поэтому вещество может относиться лишь к диэфирам диолов, в частности геминальных (ацетали и кетали), что подтверждается гомологическими сериями главных осколочных ионов [c.191]

Соединения, содержащие геминальные карбоксильные группы (дизамещенные производные малоновой кислоты), также бисдекарбоксилируются под действием тетраацетата свинца, давая гел1-диацетаты (ацилали), легко гидролизующиеся до кетонов [223] [c.291]

Геминальные диолы являются неустойчивыми соединениями. Они легко подвергаются дегидратации с образованием карбонильных соединений. В какие соединения переходят приведенные ниже диолы а) СНзСН(ОН), б) СНзС(ОН)гСНз [c.55]

Геминальные (гем) дизамещенные соединения содержат оба заместителя у одного и того же атома углерода (лат. gemini — близнецы). [c.115]

Линейные и циклические ацетали (простые эфиры геминальных гликолей) представляют важный и интересный класс органических соединений и находят широкое применение в различных областях народного хозяйства. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что ацетали могут использоваться как зкстрагенты, ингибиторы коррозии, растворители, реагенты при физико-химическом разделении минерального сырья, биологически активные вещества и т.д. [10, 14, 22, 23, 27, 29, 40, 41, 55, 56, 64,67,70]. [c.146]

При проведении сульфохлорирования в условиях образования двузамещенных соединений (недостаток углеводорода по отношению к сернистому ангидриду и хлору) возиишовение изомер (тых дисульфохлоридов происходит по гораздо более простой схеме, чем образование аналогичных дихлорпроизводных прн хлорировании. Причина этого заключается, во-первых, в том, что при сульфохлорировании не наблюдается ни замещения двух атомов водорода, находящихся при одном и том же атоме углерода ( геминальное замещение), ни 1,2-замещения ( вициналь-ное замещение). Вследствие этого в случае пропана и изобутана образуется только по одному изомеру, а в случае н-бутана — два. Все эти явления при образовании дисульфохлоридов могут быть объяснены пространственными затруднениями. [c.219]

При гидролизе образующегося в качестве промежуточного соединения геминального аминоспирта I может получиться альдегид. Однако если в процессе реакции образуется соль ар илидендимети л аммония [c.480]

В разделе рассмотрены главным образом нуклеофильные реакции присоединения аминов к ненасыщенным (разд. Г.1) и карбонильным соединениям (разд. Г,2) и образование самых разнообразных аддуктов формальдегида и амина, получаемых по реакциям типа реакции Манниха (разд. Г.З и Г.4), а затем присоединение аминов к сопряженным соединениям (разд. Г.6 и Г.7). Обсуждаются также реакции присоединения к эпокисям и этилениминам (разд. Г.5), Заметным достижением является применение тетракис-(рдметнл-амино)титана для получения геминальных диаминов или енаминов (разд. Г.2) и использование обратимости реакций присоединения акрилонитрила к аминам для получения чистых вторичных аминов (разд. Г.7, пример б./). В разд. Д и Е также рассматриваются реакции присоединения первый из них посвящен реакциям металлоорганических соединений, а второй — электрофильным и свободно-р ади кальнымТреакциям. [c.523]

Реакции С.о. по органическим радикалам. Атом S в орг. соединении стабилизирует карбанионы, карбкатионы и радикалы в а-положении повышает СН-кислот-ность соед., к-рая возрастает по мере накопления геминальных RS-rpynn. С. о., содержащие о-Н-атом, при взаимод. с RLi образуют устойчивые в р-ре Li-производные, напр. RS H3 + 4HgLiRS H2Li . о-Алкил(арил)тиоза-мещенные соед. легко вступают в р-щш с участием карбанионов, напр. [c.460]

Комплексы с празеодимом и иттербием показывают аналогичные результаты. Эти вещества, называемые шифт-реагентами, нашли широкое применение, так как они позволяют существенно упростить сложные спектры, в которых имеется перекрывание большого числа сигналов. Эффект до некоторой степени аналогичен влиянию полей Во с большой напряженностью, например полей сверхпроводящих соленоидов. При использовании шифт-реагентов существенно возрастает объем спектральной информации, особенно в случае насыщенных соединений, например в спектре адаманта-нола-2 (рис. IX. 34). Здесь удалось выявить все протоны и все геминальные константы спин-спинового взаимодействия, имеющие наибольшие значения из всех возможных констант в этом соединении. Отметим, что при использовании европия ушнрения линий, вызванные парамагнитным моментом, относительно невелики. [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин Геминальные соединения: [c.558] [c.86] [c.417] [c.655] [c.370] [c.218] [c.369] [c.254] [c.229] [c.197] [c.176] [c.448] [c.465] [c.588] [c.383] [c.387] [c.178] [c.1207] [c.118] [c.385] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология