Азеотропные смеси с водой

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

Температура кипения азеотропной смеси с водой, °С.................. [c.321]

БУТИЛАКРИЛАТЫ (бутиловые эфиры акриловой к-ты) СН2=СНСООС4Нд, мол. м. 128,17 бесцв. жидкости (см. табл.) с неприятным резким запахом хорощо раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде, напр. 0,2 мае. ч. н-Б. и изобутил-акрилата (изо-Б.) раств. в 100 частях волы (р-римость воды в 100 мае. ч. соответствующих эфиров-0,7 части и 0,6 части). Б. образуют азеотропные смеси с водой (напр., н-Б.-с 41% HjO т. кип. 94,2 °С) и сшсртами. [c.332]

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Ректификация 78%-ной азеотропной смеси с водой при 81° [c.203]

Поверхностное натяжение, Зн/сж. Температура кипения азеотропной смеси с водой, °С. ....... [c.213]

Поскольку жидкие вода и дихлорэтан взаиморастворимы лишь в небольшой степени, то после конденсации смеси паров этих веществ образуются два слоя верхний — вода с растворенным в ней дихлорэтаном и нижний — влажный дихлорэтан. Смесь этих жидкостей из конденсатора 22 поступает в разделитель 24, называемый иногда декантатором . В разделителе 24 собирающаяся в верхней его части вода переливается в сливной карман и направляется в верхнюю часть водяной колонны 23. В низ колонны подают острый водяной пар для отгонки дихлорэтана от основной массы воды в виде азеотропной смеси с водой. Пары азеотропной смеси вместе с некоторым избытком паров воды с верха колонны 23 поступают в конденсатор 22. Освобожденная от дихлорэтана вода сбрасывается с низа колонны 23 в канализацию. [c.239]

Способность бензола и его гомологов образовывать положительные азеотропные смеси с водой позволяет полностью удалять эти углеводороды при перегонке воды (азеотропная отгонка ароматических углеводородов) [5, 23]. Вода после отстоя от ароматических углеводородов возвращается в цикл (рис. 83). [c.328]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Характеристика азеотропной смеси с водой температура кипения, [c.225]

Температура кипения азеотропной смеси с водой при атмосферном давлении, °С Содержание растворителя в азеотропной смеси, % [c.291]

Характеристика азеотропной смеси с водой температура кипеиия, °С содержание растворителя, % (масс.)...... [c.176]

Теплоемкость при 20 С, кДж/(кг-К). 1,263 Характеристика азеотропной смеси с водой [c.188]

Спирты обычно отгоняют от разбавленного сернокислотного раствора и затем концентрируют ректификацией, в результате чего во всех случаях получают азеотропные смеси с водой. Для обезвоживания спиртов азеотропные смеси перегоняют в присутствии третьего компонента, который [c.141]

Конденсирующаяся в обратном холодильнике 7 большая часть воды стекает обратно в омылитель, а окись этилена и дихлорэтан в виде его азеотропной смеси с водой поступают в конденсатор 9, охлаждаемый водой. [c.292]

Все остальные галоидоводороды применяются обычно в виде азеотропных смесей с водой (концентрированные кислоты) хлористоводородная (38%-ная /=1,19 т. кип. 110°), бромистоводородная (47,5%-ная 1,48 т. кип. 126°) и йодистоводородная (57%-ная с =1,7 т. кип. 127°) кислота. В некоторых случаях применяются газообразные НС1, НВг, Ш. [c.156]

В тех случаях, когда растворитель, которым производится вытяжка, образует азеотропные смеси с водой (например, бензол, толуо.л, четыреххлористый углерод и др.), тщательное предварительное высушивание вытяжек проводить не следует, так как остаточная вода отгонится с первыми порциями растворителя в виде азеотропной смеси. [c.46]

Трихлорэтилен образует азеотропные смеси с водой (5,4% воды), температура кипения такой смеси 73,6°С, а также с бензином, метиловым и этиловым спиртами, уксусной кислотой и др. [c.9]

А. смешивается со многими орг. р-рителями р-римость в воде 7,3% (20 °С). Образует азеотропные смеси с водой (87,5% А. т. кип. 70,5°С), бензолом (47% А. 73,3°С), метанолом (38,7% А. 61,4X), ССЦ (21% А. 66,2 С) и д р. [c.71]

Дж/(моль К), 2,86 кДж/моль, АЯ 19,77 кда/моль, 26,36 кДж/моль 206,48 Дж/(моль-К) давление пара "((в МПа) 0.402 (0°С), 3,817 (100°С). Р-римость в воде (г в 100 г при 1013 гПа) 234 (10 °С), 132,5 (127°С) водных р-ров Ш 1,1649 (20% по массе Н1), 1,4029 (40%), 1,5600 (50%), 1,7700 (60%). т кип. азеотропной смеси с водой (56% по массе Н1) 127 С [c.253]

Образует тройные азеотропные смеси с водой и бензолом, т. кип. 88 С, с водой и бутилацетатом, т. кип. 89 °С. [c.32]

С, т. кип. 80,5 С, 0,8405, 1,4736 раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде. I 1 Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 68,9 °С, [c.365]

Шире применяется способ окисления более дещевой, чем н-бутан, легкой фракции прямогонного бензина (С5—Св). Она содержит смесь н- и изопарафинов, что осложняет реакцию и состав продуктов. Их можно, однако, разделить на две группы кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная) и нейтральные вещества (спирты и кетоны). Последние более летучи (сами по себе или в виде азеотропных смесей с водой, которая также находится в продуктах окисления), и это позволяет отделить нейтральные вещества от кислот и вернуть их на окисление. Из кислотной фракции выделяют чистые муравьиную, уксусную, пропионовую и янтарнук кислоты выход их из 100 кг бензина составляет соответственно 20, 70—75, 10—15 и 5—10 кг. [c.381]

Перегонку с водяным наром применяют для выделения из смесей высококипящих веществ, нерастворимых в воде (анилин, пидар и др.). При этом выделяемое вещество отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, температура кипения которой ниже температуры кипения каждого мз компомеатов (стр. 666). Таким образом, температура кипения смеси всегда будет ниже 100 С и может быть еще более понижена при ведеиам перегонки в вакууме. [c.708]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

При 20 °С бензол растворяет 0,06% воды прн той же температуре вода растворяет 0, 77о бензола. Азеотропная смесь с водой кииит при 69,25 С и содержит 91,17% бензола. О тройной азеотропной смеси с водой и этанолом см. Эта- нол . [c.356]

АЛЛИЛЦИАНИД (3-6утеинитрил) СН2=СНСН2СЫ, мол. м. 67,09 бесцв. жидкость т. пл. -86,8°С, т. кип. 118,5°С, 14,1 °С/10 мм рт, ст. 0,8377 1,4059 температурная зависимость давления (мм рт. ст.) паров в интерь вале 287-393 К lgp(мм) = 8,0765 - 2030,6/Т ДН р - 2,403 МДж/моль. Р-римость в воде 3,8 (20 °С). Легко раств. в орг. р-рителях. Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 89,4 °С 65,8% А.), а также с водой и аллиловым спиртом (т. кип. 86,9 °С 30,3% А., [c.103]

С С (жидкость) 2,259 кДж/(кг-К) С (газ) 1,273 кДж/(кг-К) ДЯ бр-79,9 кДж/моль, АН 8,95 кДж/моль, ДН 29,8 к Дж/моль, ДН гор -1,27 МДж/моль ДХ 247,3 ДжДмоль-К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, I4 и др. орг. р-рителями растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли образует азеотропные смеси с водой (т. кип. [c.231]

БУТИЛАЦЕтАтЫ (бутиловые эфиры уксусной к-ты) СН3СООС4Н9, мол. м. 116,16 бесцв. жидкости (см. табл.) с фруктовым запахом хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде н-Б.-1% по массе (воды в н-Б.-1,37%), изобутилацетата (изо-Б.)-0,6%, втор-Б.-4%. Образуют двойные азеотропные смеси с водой и спиртом, напр. н-Б.-с 26,7% HjO (т. кип. 90,2°С), втор-Б.-с 19,4% Н О (т. кип. 86,6 изо-Б.-с 29% Н О (т. кип. 90,2 С), а также [c.333]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= H2 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой к-ты) СН2=СНСООСНз, мол м 86,09, бесцв подвижная жидкость с резким запахом, т пл < — 75 С, т кип 80,5 °С, 28,0 С/100мм рт ст, 4° 0,9535, п1° 1,4040, Т1 0,51 Па с (20 "С), С1 2,01 кДж/(кг К), АЯ 78,3-84,5 кДж/моль, хорошо раств в этаноле, эфире, бензоле и др орг р-рителях, р-римость при 20 °С в 100 1 -воды составляет 6 г, р-римость воды в 100 г М-1,8 г (20 °С), 2,5 г (25 °С) Образует азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом и изопро-панолом, кипящие соотв при 71,0 °С (7,2% Н,0), 62,5 °С (54,0% СНзОН), 73,5 °С (42,4% С НзОН) и 76,0 С (46,5% изопропанола) [c.57]

Дж/(моль-К). Смешивается со спиртами, углеводородами, хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей р-римость в воде 0,014% по массе (20 °С) р-римость воды в Т. 0,4% (20 °С). Образует азеотропные смеси с водой (86,5% Т. по массе, т. кип. 84,1 °С), метанолом (31% Т., [c.605]

С 1,75 кДж/(кг К) АН -200 -2,34 МДж/моль е 38 (бензол, 25 °С). Смешивается со мн. орг. р-рителями, раств. в воде (8,3% по массе при 20 °С и 19,9% при 90 С) перегоняется с водяным паром. Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 97,85 °С, 35% Ф. по массе), пентахлорзтаном (т.кип. 156,75 С, 40% Ф.) и бромбен-золом (т. кип. 153,3 °С, 23% Ф.). [c.221]

Низшие Ц.- циклопропен и циклобутен - пазы, остальные Ц.- жидкости (табл.), не раств. в воде, хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей (углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры). Жвдкие Ц. часто образуют азеотропные смеси с разл. соед., напр, для циклогексена известны азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом, уксусной к-той, бензолом. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология