Кипение азотной кислоты

Рис. 19-5. Диаграммы 1 — х — у (слева) и равновесия (справа) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода).

Для перекачивания сильноагрессивных жидкостей и газов — таких как хлориды, сухой хлор с содержанием воды не менее 0,0130, влажный хлор и растворы хлорных соединений (хлорит и гипохлорит натрия при температуре, близкой к точке кипения), азотная кислота концентрацией до 99,8%, сероводород, расплавленная сера, диоксид серы, растворы для электролитических н травильных ванн, применяют центробежные химические насосы, детали которых изготовляют из титана и сплавов на его основе. [c.38]

Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

Рис.. 77. Диаграммы р—х ), I—х ( 1) м //—X ( 11) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота—БОда).

При нитровании насыщенных алифатических углеводородов в нескольких случаях применяли в качестве катализатора азотнокислый алюминий. Однако было найдено, что действие азотнокислого алюминия связано лишь с повышением температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитическим действием он не обладает. Действительно, прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект [c.208]

В 1926 г был опубликован патент [87], согласно которому моно- или динитросоединения алифатических углеводородов получаются из соответствующих углеводородов при нагревании с азотной кислотой при температуре — 115° в присутствии азотнокислого алюминия Однако, как было установлено впоследствии [88], азотнокислый алюминий при этом не является катализатором, и роль его сводится лишь к повышению температуры кипения азотной кислоты [c.241]

Кислоту нагревают до сильного кипения, убирают горелку и вначале очень медленно по каплям приливают из капельной воронки циклогексанол (осторожно циклогексанол можно вводить только после начала кипения азотной кислоты, иначе может произойти сильный взрыв). [c.207]

Для переработки тяжелой сланцевой смолы рекомендуются следующие условия при температуре кипения азотной кислоты концентрированная азотная кислота (уд. вес 1,40) применяется в семикратном количестве от смолы. Продолжительность обработки 10—15 часов. Давление—атмосферное. [c.322]

Отвесить в фарфоровой чашке 1 г иода, прилить рассчитанное количество дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,5), поставить чашку на водяную баню и слабо подогреть. Какова температура кипения азотной кислоты Выше какой температуры нельзя нагревать баню [c.97]

Действие серной кислоты на селитру, сопровождающееся вытеснением азотной кислоты, легко понять, если знать, что серная кислота кипит при температуре, значительно превышающей температуру кипения азотной кислоты. Азотная кислота в силу своей хорошей летучести будет при относительно небольшом нагревании испаряться и уходить из смеси, в результате чего новые порции серной кислоты будут входить во взаимодействие с селитрой и давать новые количества азотной кислоты, в свою очередь испаряющиеся и т. д. На этом примере мы видим, что при нагревании менее летучее вещество вытесняет путем химической реакции вещество более летучее. [c.372]

X и 1 х для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота— вода). [c.509]

Верхняя кривая соответствует составу пара, нижняя — составу жидкости при кипении азотной кислоты различной концентрации. [c.293]

Рис. 1-92. Температура кипения азотной кислоты при 760 мм рт. ст. и остав жидкой и паровой фаз.

Температура кипения азотной кислоты зависит от ее концентрации с повышением концентрации температура кипения сначала возрастает, достигая 121,9° для 68,4%-ной кислоты, а затем начинает снижаться 100%-ная азотная кислота кипит при 86°. [c.61]

Опыт 135. Горение раскаленного угля в нагретой до кипения азотной кислоте. [c.98]

Выполнение. Нагреть до кипения азотную кислоту. Взять металлическими щипцами кусочек древесного угля, накалить его в пламени горелки, сильно раздуть и тотчас бросить в пробирку с кислотой. Тлеющий уголь, попав на азотную кислоту, энергично сгорает [c.99]

Выполнение. Нагреть почти до кипения азотную кислоту. Бросить в нее пинцетом спичку (без головки). Через некоторое время наблюдается полное разрушение древесины без изменения цвета кислоты [c.99]

Позднее было найдено , что прибавление азотнокислого алюминия вызывает лишь повышение температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитическим действием он не обладает. Показано, что прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект. [c.142]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, различающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. [c.221]

Азотная кислота (за исключением дымящей) при температуре кипения Азотная кислота выше 60%-ной концентрации при любой температуре Смесь концентрированных серной и азотной кислот при любой температуре Муравьиная и уксусная кислоты любой концентрации при любой температуре [c.85]

Ход определения галлия с люмогаллионом ИРЕА в металлическом селене . В платиновой чашке взвешивают 0,100 г селена, тщательно растертого в агатовой ступке, и растворяют при слабом нагревании ъ Ъ мл концентрированной азотной кислоты, перегнанной в кварцевом приборе. Раствор упаривают досуха, не допуская кипения азотной кислоты. Сухой остаток двуокиси селена растворяют ъ мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге до pH [c.300]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, отличающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. В наиболее старых способах тепло реакции вообще не используется, а его отвод осуществляется в водяном холодильнике, через который раствор нитрата аммония проходит, циркулируя между нейтрализатором и абсорбером аммиака. В других способах для использования тепла раствор из нейтрализатора подают в вакуум-испарители, где он вскипает, оказываясь перегретым. Этот же принцип положен в основу способов, в которых нейтрализация производится под давлением 5— 8 а/тг, а самоиспарение раствора—при меньшем или при атмосферном давлении. При этом соковый пар используют для дальнейшей выпарки раствора в вакуум-аппаратах. [c.172]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, различающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. В наиболее старых способах тепло реакции вообще не используется, а отводится в водяном хо- [c.230]

Рис. 9. Диаграммы t—х а) и равновесия у — х (б) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота-вода).

На рис. 31 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Нижняя кривая соответствует температуре начала кипения азотной кислоты заданного состава. По ней же определяют состав получаемой азотной кислоты при конденсации ее паров. [c.88]

Верхняя линия соответствует началу конденсации паров азотной кислоты при понижении температуры по ней же определяют состав паров при кипении азотной кислоты. [c.88]

На рис. 31 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Нижняя кривая соответствует температуре начала кипения азотной кислоты заданного состава. [c.89]

Напишите уравнение реакции. Почему для получения концентрированной азотной кислоты берут сухую селитру и концентрированную серную кислоту Целесообразно ли заменить концентрированную серную кислоту олеумом Почему реакционную смесь необходимо нагревать и притом осторожно Какова температура кипения азотной кислоты Как ведут себя при нагревании растворы азотной кислоты различной концентрации [c.130]

Одиако в дальнейшем было найдено что действие азотнокислого алюминия связано лишь с повышением температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитд1ческим действием он не обладает. Действительно, прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект. Доп. ред.] [c.234]

Обычно азотная кислота, получаемая при действии серной кислоты на селитру, имеет вид красно-бурой жидкости, так как в этом случае получается смесь азотной кислоты с окислами и, в частности, с большим количеством двуокиси азота N02, имеющей красновато-бурый цвет. Путем перегонкп и вымораживания при низких температурах можно очистить азотную кислоту от окислов азота, а также от излишней воды и получить химически чистую НЫОз — вещество бесцветное, сильно дымящее на воздухе, так как пары кислоты притягивают влагу из воздуха, подобно хлористому водороду. Температура кипения азотной кислоты равна -Ь86°С, температура [c.371]

Рис. 1-91. Температура кипения азотной кислоты нри давленпп ниже атмосферного.

В ряде практических случаев диаграммы взаимнорастворимых компонентов усложняются по сравнению с диаграммой, приведенной на рис. 18. Так, например, на диаграмме кипения азотной кислоты верхняя линия состава паров имеет максимум, а линия состава жидкости состоит из двух ветвей, сходящихся в максимуме. Азео-тропная смесь веществ, соответствующая температурному максимуму, имеет такой же состав паров, как и состав жидкости, а на диаграмме давление — состав эта точка отвечает минимуму это выражается вторым законом Коновалова, т. е. жидкость перегоняется без изменения состава. Такие диаграммы как бы сложены из двух диаграмм типа, рассмотренного на рис. 18. [c.79]

На рис. 12 представлена схема нейтрализации с вакуум-испарителем. В скруббер-нейтрализатор 3 поступает газообразный аммиак под избыточным давлением 1—2 ат и раствор аммиачной селитры, предварительно смешанны с азотной кислотой в смесителе 5. В нейтрализаторе поддерживается температура около 100 °С, т. е. на 10—15 °С ниже температуры кипения азотной кислоты, во избежание ее значительного разложения и образования туманообразного нитрата аммония, который трудно улавливается и потому обычно теряется. Для соблюдения заданного температурного режима нейтрализации циркулирующий раствор NH4N0J, поступающий в нейтрализатор, предварительна охлаждается до 60—70 °С в вакуум-испарителе 4. Из скруббера-нейтрализа- [c.408]

Нейтрализацию проводят в нейтрализаторе ИТН (с использованием теплоты нейтрализации) 1 из нержавеющей стали во внутреннюю часть его (реакционная камера) подается газообразный аммиак и через разбрызгиватель в небольшом избытке против теоретического количества слабая (45—50-процентная) азотная кислота. В реакционной камере образование нитрата аммония происходит при температуре более низкой, чем температура кипения азотной кислоты. Получаемый слабокислый раствор нитрата аммония благодаря выделяющейся теплоте закипает, и вода из него частично испаряется. Затем раствор (вместе с парами воды) поступает в наружную часть нейтрализатора, откуда он переводится в донейтра-лизатор 2, где нейтрализация заканчивается. Производительность аппарата ИТН достигает 700 т селитры в сутки. [c.90]

В платиновую чашечку отвешивают 0,100 г селена, ти1а-тельно растертого в агатовой стугп<е, и растворяют при слабом нагревании в 3 мл азотной кислоты, перегнанной в кварцевом приборе. Раствор упаривают досуха, не допуская кипения азотной кислоты. Сухой остаток двуокиси селена растворяют в 4 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумажке до рр" 3,0—3,5 и переносят в мерную колбочку емкостью 20 мл. Платиновую чашку обмывают два раза (по 5 мл) буферным раствором с pH 3,0, который также переносят в колбу и доводят объем тем же раствором до метки. После перемешивания раствора в четыре пробирки помешают по 5 мл полученного раствора, в одну из них добавляют 0,1 мл типового раствора В, в другую — такой же объем типового раствора Г, в третью 0,1 мл 0,05 М раствора трилона Бив четвертую 0,1 мл дистиллированной воды. Во все четыре пробирки приливают по 0,2 мл 0,01%-ного раствора реактива в ацетоне и оставляют на 1 час — 1 час 20 мин. Затем, в кювете объемом 6. нл пр1 длине волны X = 580 ти измеряют относительные интенсивности флуоресценции. [c.74]

Величина Q колеблется между 34,2 и 35,6 ккал1гмоль. Тепло, выделяющееся в процессе нейтрализация, могло бы обеспечить получение почти сухого продукта из растворов азотной кислоты и газообразного аммиака без дополнительной затраты тепла извне. Однако прямое использование тепла реакции практически затруднительно, так как температура кипения азотной кислоты значительно ниже, чем температура кипения образующегося при нейтрализации раствора аммиачной селитры. Так, температура кипения 90—93-процентного раствора аммиачной селитры при 760 мм рт. ст. 147—160° С, в то время как максимальная температура кипения раствора азотной кислоты (60-процентной) равна 120°,6 С. Поэтому при повышении температуры в зоне реакции нейтрализации наблюдались бы значительные потери азота. В связи с этим реакцию нейтрализации азотной кислоты аммиаком проводят в растворе аммиачной селитры таким образом, чтобы температура в зоне реакции была ниже температуры кипения азотной кислоты. Потери азота при нейтрализации зависят также от характера среды при проведении реакции нейтрализации в щелочной среде потери аммиака с соковыми парами из нейтрализационного аппарата будут больше, чем потери азотной кислоты в условиях кислой среды. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология