Нитросоединения способы получения

Газофазное нитрование азотной кислотой — промышленный способ получения нитроалканов. Какие нитросоединения получают при этом из бутана Напишите уравнения реакций. [c.90]

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Способы получения. Наиболее часто нитросоединения получают взаимодействием галоидных алкилов с азотистокислым серебром [c.187]

Способы получения. Нитросоединення получают действием смеси концентрированных азотной и серной кислот (нитрующей смеси) на ароматические углеводороды. При действии нитрующей смеси на бензол получается простейший представитель этого ряда соединений — ннг-робензол [c.269]

Способы получения. Важней ним способом получения первичных ароматических аминов является восстановление нитросоединений [c.304]

Нитрование — основной способ получения нитросоединений. Наиболее легко нитруются ароматические углеводороды и их производные. [c.404]

Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.408]

Способы получения. 1. Восстановление нитросоединений [c.303]

Строение и способы получения нитросоединений Нитросоединениями называются веи ества, содержащие нитрогруппу N02, й.том азота которой непосредственно связан с атомом углерода. [c.356]

Строение и способы получения нитросоединений 357 [c.357]

Синтез Скраупа является общим способом получения хино-лина, его гомологов и производных. В качестве исходного вещества берут ароматический амин со свободным орто-положением и нагревают с глицерином и серной кислотой в присутствии ароматического нитросоединения, имеющего то же строение, что и взятый амин. [c.198]

В данном разделе кратко описано несколько не связанных между собой способов получения нитросоединений, слишком непрямых или очень узких по сфере применения для того, чтобы им посвятить отдельные разделы. [c.508]

Можно сделать некоторые обобщения относительно эффективности различных способов получения отдельных типов нитросоединений, Они приведены ниже [c.145]

Нитросоединения Предпочтительные способы получения [c.145]

В настоящее время нет еще оснований видеть в способе каталитического восстановления в жидкой фазе заметного конкурента установившихся ранее способов получения аминов из нитросоединений и т. п. При доступности и дешевизне водорода способ может в частных случаях быть полезным для производства отдельных продуктов немассового потребления. При сокращении продолжительности восстановительного процесса каталитический метод может стать практически очень интересным с возможностью перехода к непрерывному процессу. [c.154]

Так как ароматические амины сами в большинстве случаев получаются нз нитросоединений, естественно, что этим способом получения нитросоединений пользуются редко. Впрочем, есть случаи, когда введение нитрогруппы таким путем целесообразно, например, для получения р-н и т р о н а ф т а л и н а, получение которого по другому способу не дает удовлетворительных результатов. [c.329]

Существует несколько видов технологических схем получения ДМТ. В основном они различаются по способам получения ТФК, которые подробно рассмотрены в гл. 3 и целиком определяются сырьевыми возможностями той или иной страны. Многие из этих способов используют в промышленности для получения собственно ТФК и для перевода ее этерификацией в диметиловый эфир. Качество ТФК как исходного продукта для синтеза ДМТ во многом определяет и качество сырого диметилтерефталата, наличие в нем различных примесей и побочных продуктов. Так, ДМТ на основе ТФК, полученной при окислении п-ксилола или п-диизопропилбензола азотной кислотой, содержит значительное количество нитросоединений ДМТ на основе п-цимола — большое количество побочных продуктов [6, 7] и т. д. [c.138]

При более высоких температурах выделяются окислы азота и образуется 3-нитрокарбазол [96[. Более удобным способом получения последнего служит прямое нитрование карбазола в нитробензоле [97], а также гидролиз 9-нитрозо-З-нитрокарбазола [98]. При использовании метода Линдемана в качестве примеси получается 4% изомерного 1-нитрокарбазола. Строение обоих нитросоединений точно доказано. [c.251]

Еще один общий способ получения основан иа действии хлористого водорода в безводной среде иа соли первичных нитросоединений [466]. [c.165]

Каталитическое восстановление нитросоединений водородом— новейший, более экономичный, непрерывный способ получения ароматических аминов, применяемый, например, при производстве анилина. Нитробензол по этому способу восстанавливают в паровой фазе при температуре от 170 до 350 °С в присутствии медного катализатора [c.274]

Восстановление нитросоединений сернистыми щелочами. Этот распространенный способ получения аминов применяется чаще всего для частичного восстановления нитросоединений, например, по реакции [c.274]

Нитрование заключается в замещении атома водорода бензольного кольца на нитрогруппу N02. Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой медленно даже при нагревании. Поэтому нитрование чаще всего проводят действием более активного нитрующего агента -нитрующей смеси - смеси концентрированных азотной и серной кислот. Нитрование аренов нитрующей смесью является основным способом получения нитросоединений ароматического ряда. [c.419]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Способы получения. Ароматические нитросоединения получают путем реакции нитрования, т. е. прямым действием азотной кислоты на ароматические углеводороды (стр. 332). Из бензола образуется нитробензол, а из него при дальнейшем действии азотной кислоты — л-динитробензол (первая нитрогруппа в нитробензоле, как заместитель И рода, направляет вторую в jnema-положение по отношению к себе) [c.357]

По способам получения и свойствам они очень похожи на амины жирного ряда. Получаются чаще всего восстановлением соответствующих нитросоединений. Например, бензиламин можно получить посстаиовлением фенилнитрометана [c.307]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Гаттерман (1893) описал следующий удобный способ получения /г-аминофенолов. Нитросоединение восстанавливают электрохимически в 80—90%-НОЙ Н2504, причем арилгидроксиламин перегруппировывается по мере образования в аминофенол, выделяемый в виде сульфата. [c.216]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Эта же восстановите.гтьн я система была использована для превращения нитросоединений в амины Сообщалось об удобном способе получения первичных аминов из нитрилов также при применении гидразингидрата и никеля Ренея в спирте [c.27]

Широко распространенное мнение о том, что при реакции нитритов щелочных металлов с алкилгалогенидами образуются алкилнитриты, причем нитросоединения получаются в o4iiHb малых количествах или совсем не получаются, как недавно было показано, является ошибочным [21]. В действительности образуются как питросоедипения, так и алкилнитриты, однако главный продукт реакции — нитросоединение, так что реакция с применением нитрита натрия представляет собой простой и эффективный способ получения алифатических и алициклических нитросоединений. [c.125]

Осн. способ получения ароматич. А.-азосочетание, в т.ч. окислительное. Практич. значение имеют также взаимод. первичных аминов с нитрозосоединениями (ArNO -I-+ Ar NH2 - ArN=NAr Ч- Н2О) или нитросоединениями с послед, восстановлением образовавшихся азоксисоединений [c.57]

Нами разработан способ получения 4-амино-2-днметил-аминотолуола и 4-амино-2-диэтиламинотолуола с выходом 91—92% восстановлением нитросоединений гидразин-гидратом иа никеле Реиея по общему методу 3]. [c.18]

Следует упомянуть также о техническом способе получения различных нитросоединений, заключающемся в пропускании смеси паров ароматических углеводородов с воздухом при высокой температуре над солями, полученными из OKH jroe азота и слабых оснований, например окиси цинка или окиси меди. Так, в этих условиях из бензола при 290—300° получается нитробензол, а нз толуола—11% т- и 89% о-п ит р от о л уо л а i . [c.304]

В результате систематического исследования взаимодействия алифатических нитросоединений с альдегидами с целью получения соответствующих нитроспиртов было установленочто для того чтобы избежать образования ряда побочных продуктов, а именно, альдолей, нитро олефинов, полимеров, необходимо соблюдать определенные условия. В качестве катализатора нужно вводить возможно меньшее количество щелочи, реакционная смесь должна быть гомогенной и реакцию следует вести при возможно более низкой температуре в реакционной смеси всегда должен быть избыток нитропарафина перед обработкой реакционной смеси для выделения нитроспирта необходимо полностью удалить щелочь., На конденсации алифатических нитроуглеводородов с альдегидами основан способ получения нитросоединений с определенным положением нитрогруппы в цепи Путь синтеза может быть изображен следующей схемой [c.386]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Кроме метода азосочетания, известное значение имеют некоторые другие способы получения азокрасителей. Так, азокрасители образуются при нагревании нитросоединений с аминами в щелочной среде. Это промышленный способ получения прочных стильбе-новых красителей (см. стр. 307). [c.277]

NOg. Общая формула мононитросоединений — RNOg, где R — углеводородный радикал. Основной способ получения нитросоединений — реакция углеводородов с азотной кислотой (нитрование) [c.375]