алкилирование гидроксилирование

АЛКИЛИРОВАНИЕ ГИДРОКСИЛИРОВАННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ [c.304]

Алкилирование, окисление и восстановление в биосинтезах. Часто в процессе биосинтеза происходит метилирование с последующим введением или удалением атомов кислорода, гидрирование и дегидрирование и т. д. Известную биохимическую реакцию представляет собой гидроксилирование фенолов в орто- или пара-положение,. Часто происходит также введение кислорода в аллильные и бензильные положения в результате самоокисления. Третичные амины могут превращаться в аминоспирты через N-окиси [c.1139]

Особенностью композиционного построения учебника является рассмотрение классических рядов органических соединений (алифатического, ароматического и т д.) по схеме краткая характеристика строения и реакционной способности классов соединений, расширенная характеристика этих же классов, общие методы синтеза в ряду (алкилирование, ацилирование, гидроксилирование и т. д.), конкретные методы синтеза моно- и полифункциональных производных. При этом основное внимание уделяется закономерностям и механизму превращения функциональных групп, что обеспечивает логическую связь всех разделов и позволяет излагать материал по принципу от общего — к частному . [c.5]

Алкилирование ониевыми солями. Алкокси-де-гидроксилирование [c.125]

С-гидроксилирование, N-метилирование, С-алкилирование, ароматическое галогенирование (схема 4.1.4). [c.72]

Такое преобладание наблюдается в реакциях арилирования, алкилирования и гидроксилирования. [c.427]

Анилинокрасочное производство является очень сложным и включает большое количество разнообразных реакций, промежуточных и конечных продуктов. Существуют более 1500 индивидуальных красителей, в производстве которых используют свыше 1000 промежуточных продуктов. Среди других реакций применяются процессы сульфирования, нитрования, аминирования, каталитических окисления и восстановления, гидроксилирования, алкилирования, карбо-ксилирования, диазотирования и сочетания, циклизации и конденсации. Некоторые из этих реакций требуют применения вызывающих коррозию кислот, едких щелочей и окислителей, так что употребляемая аппаратура должна быть изготовлена из устойчивого материала. Реакции, идущие под большим давлением, вызывают необходимость применения автоклавов. Среди сырья и промежуточных продуктов находится много ядовитых, взрыво- и огнеопасных веществ, и при работе с ними на анилинокрасочных заводах должны быть приняты строгие меры предосторожности. [c.36]

Нуклеоф. аминирование X. NaNH2 по Чичибабина реакции, алкилирование и арилирование литийорг. соед. или реактивами Гриньяра и гидроксилирование КОН или шпохлорита-ми щелочных металлов протекают преим. по положению 2. [c.267]

Индолизином называют гетероциклическую систему, состоящую из конденсированных пиридинового и пиррольного колец с общим атомом азота. Полностью гидрированный индолизин носит название индолизилина. Природных соединений — производных этого гетероцикла — немного. Большинство из них относится к одному из двух типов гидроксилированным производным индолизина или его алкилированным и арилированным дериватам. [c.467]

В статьях, помещенных в сборнике, рассматривается ряд теоретических и прикладных аспектов основного Органического и нефтехимического синтеза алкилирование фенола изоамиленами, гидроперекисное окисление олефйнов с получением эпоксидов, дегидрирование алкилбензолов, омыление эфиров алифатических кислот, гидроксилирование фенола и его производных. [c.3]

Действующие на бензол полярные реагенты можно разделить на две группы электрофильные и нуклеофильные. Наиболее характерны для ароматических соединений процессы алкилирования, галогенирования, сульфирования и нитрования. Эти процессы идут при взаимодействии бензольного кольца с электрофильными реагентами. Известны и реакции с нуклеофильными реагентами (NaOH, NH Na и т. д.). Сюда относятся, например, реакции гидроксилирования, аминирования. [c.380]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

Ко второй группе относятся процессы превращения введенных заместителей восстановление, диазотирование, ацилирова-ние, этерификация, алкилирование, арилирование, гидролиз (гидроксилирование), щелочное плавление, аммонолиз. [c.27]

В ряде работ советских авторов было изучено свободнорадикальное нитрование действием МОг или ЫОз [229] имеется довольно много сообщений по свободнорадикальному галогенирова-нию и алкилированию [230]. Механизм этих реакций всегда весьма сложен, и в его установлении пока не достигнуто заметного прогресса. Как и в случае реакций гидроксилирования, процессы замещения, индуцированные излучением, проще, чем собственно химические реакции. Ясно, что можно поставить эксперименты по радиационно-химическому нитрованию, галогенированию и другим типам замещения и исследовать скорости образования и разложения неустойчивых промежуточных продуктов методом импульсного радиолиза и суммарный выход продуктов (т. е. радиационный выход G) путем применения достаточно чувствительных аналитических методов. Однако до настоящего времени имеется лишь очень немного работ по нитрованию и хлорированию ароматических соединений, индуцированным излучением, и полностью отсутствуют работы по другим типам замещения. [c.168]

Дж/моль) более прочная, чем связь Н — СеНв (гл. V, разд. 2,е, табл. 60). Некоторые из предшествующих реакций приводят к замещению заместителя па гидроксил, например нитробензол превращается в фенол и в три нитрофенола, причем нитрогруппа отщепляется в виде азотной кислоты [336]. В результате других предшествующих реакций получаются диарилы — димеры арильных радикалов, образующихся при отщеплении водорода от субстрата [336]. Это означает, что реакция проходит через стадию отщепления водорода с образованием арильного радикала, который частично димеризуется, прежде чем присоединением гидроксильного радикала закончится процесс замещения. Отметим, однако, что реакция гидроксилирования протекает не только по этому механизму. Указанный механизм, как видно, отличается от 8н2-механизма арилирования и алкилирования, первой стадией которых является присоединение, а последующей стадией — отщепление водорода. При гидроксилировании преобладает отщепление водорода из боковой цепи, что можно объяснить большой теплотой образования воды. Из толуола образуется ие только продукт окисления боковой цепи — бензальдегид, но также и дибензил [336]. Фенол, по-видимому, вначале теряет водород ОН-грунпы, однако затем образующийся радикальный центр перераспределяется между орто- и геара-положениями, по которым и происходит дальнейшее гидроксилирование и окисление в хипоидные соединения [337]. [c.341]