Физические свойства спиртов и их производных

Физические свойства спиртов и их производных [c.317]

Физические свойства. Галоидные производные ароматических углеводородов представляют собой жидкости или твердые тела с удельным весом больше единицы, нерастворимые в воде, сравнительно легко растворяющиеся в спирте, эфире и бензоле. Моногалоидные п дигалоидные соединения обладают сильным запахом и несколько ядовиты их низшие представители, содержащие атом галоида в боковой цепи, раздражающе действуют на слизистые оболочки. [c.244]

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

Хотя структура соединения и установлена, однако необходимо провести более тщательное исследование. Для полной характеристики вещества следует уточнить определенную ранее молекулярную массу. При осмометрическом определении могла иметь место агрегация молекул, вызванная образованием водородных связей. Опытный химик немедленно обратится к гл 6, где приведены химические реакции, характерные для спиртов (например, реакция с металлическим натрием), а также дополнительные спектральные характеристики (например, концентра ционная зависимость поглощения ОН-группы в ИК- и ЯМР-спек-трах). Обычно проводят химические реакции, приводящие к производным спиртов (гл. 6). Те производные, для которых в литературе отсутствуют данные о физических свойствах (например, температура плавления), также должны быть полностью охарактеризованы теми способами, которые были описаны выше. [c.160]

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства. Простые эфиры — производные спиртов, у которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом. Иначе говоря, это соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода Д—О—К. [c.181]

Копп задался целью сопоставить физические свойства производных ряда этилового спирта с открытыми Дюма и Пелиго производными метилового спирта. Он сравнивал удельные веса и атомные объемы свободных кислот, их метиловых и этиловых эфиров. В результате Копп пришел к следующему заключению Если известен удельный вес одного из следующих соединений какой-либо кислоты (обозначим гипотетическую безводную кислоту через А) А- НгО, А+АеО, А- -МеО (где Ае — этил, Ме — метил.— Ю. Ж.), то могут быть найдены плотности обоих других соединений . [c.11]

Физические свойства. Бесцветные жидкости, реже кристаллические вещества со слабым запахом. Алифатические фосфаты, легко растворимы в петролейном эфире, бензоле, спирте, хлороформе, ацетоне. Ароматические производные растворяются главны.м образом только в полярных органических растворителях. [c.153]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.3]

До настоящего времени практическое применение получили только цитраты низших алифатических спиртов и их ацетильные производные. Физические свойства некоторых цитратов приведены в табл. 251. [c.724]

Итак, можно считать доказанным, что спирты или алкоголя представляют собой гидроксильные производные соответствующих им углеводородов. Однако, если сопоставить физические свойства, например, этана и этилового спирта, бросается в глаза следующее молекулярный вес этана 30, а температура кипения —88,7°, молекулярный вес этилового спирта 46, а температура кипения + 78,3° растворимость в воде этана ничтожно мала, этиловый спирт смешивается с водой во всех пропорциях. При столь малой разнице в молекулярном весе не может быть такой большой разницы в температурах кипения (167°) к в растворимости. [c.116]

Огромное разнообразие спиртов и фенолов по структуре и свойствам — физическим, химическим, особенно если принять во внимание их полифункциональные производные, предопределяет разнообразие областей практического применения спиртов и фенолов Не претендуя на полноту освещения этого вопроса, остановимся только на некоторых, наиболее характерных для них [c.536]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Коллоидные системы производных кремнефосфорной кислоты в дальнейшем более не исследовались. Однако фосфаты кремния были изучены. Так, Джекоби [172] обнаружил, что при атмосферном давлении могли быть приготовлены расплавы ЗЮг и Р2О5, в которых обнаруживалось 21 соединение. Сообщалось о физических свойствах 8102-РгОб и 38102-2Р2О5. Растворение некоторых соединений подобного типа в воде или в спиртах, вероятно, приводило бы к образованию водных дисперсий коллоидного кремнезема или же к образованию смешанных кислых сложных эфиров, подобно эфиру, описанному выше. [c.394]

Полимерязация в суспевзия проводится в системе вода — суспендированный жидкий мономер. Величина капель суспендированного мономера определяет физические свойства полимера. Реакция контролируется путем введения таких суспендирующих агентов, как поливиниловый спирт, желатин или водорастворимые производные целлюлозы, которые предотвращают слипание мономер-полимерных частиц. [c.287]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Прочие физические свойства хотя и не вполне подтверждают эту гипотезу, но и не опровергают ее. Так, спектроскопические данные подтверждают структуру (НзО)+(ВРзОН)- для ВРз-2Н20 , однако спектр ядерного магнитного резонанса показал, что по меньшей мере в медленно охлажденных образцах ионизация не наблюдается . Данные спектра ЯМР комплексов, образованных спиртами, не противоречат приведенной выше гипотезе . Полный перечень производных, которые могут содержать окситрифтороборат-ионы, здесь не приводится. Ссылки, касающиеся большинства из них, даны в книге Бутса и Мартина. В табл. 32 приведена часть этих соединений, для которых измерена электропроводность комплексов в расплавленном состоянии. [c.255]

В связи с возросшим интересом к многоатомным спиртам возникла необходимость в разработке газо-хроматографического метода анализа смеси нолиолов, получающихся при гидрогенолизе моноз и состоящей из следующих компонентов этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита. Рассмотрение физических свойств этих соединений показывает, что непосредственный хроматографический анализ полиолов трудно осуществить вследствие того, что их температуры кипения высоки и сильно отличаются одна от другой. Поэтому полиолы целесообразно предварительно перевести в более летучие соединения, а именно в полные ацетильные производные, которые легче разделить газо-хроматографическим методом. Ацетильные производные полиолов имеют более низкую температуру кипения, более стабильны при нагревании и являются менее полярными веществами. [c.61]

Наличие функциональной группы или гетероатома по соседству с кратными связями в молекулах производных диацетиленов существенно отражается не только на химических, но и на физических свойствах диацетиленовой системы. Например, отмечено наличие экзальтации величины магнитного вращения в ряду третичных алкилдиацетиленовых спиртов [225, 226]. Существенные изменения наблюдаются и в спектральных характеристиках функциональных производных по сравнению с диацетиленовыми углеводородами. Все это свидетельствует о наличии внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп и кратных связей в этих соединениях. [c.175]

Основные бериллиевые производные не являются электролитами И обладают всеми свойствами истинных ковалентных соединений. Это низкоплавкие и низкокипящие вещества, которые обычно воагоняются или перегоняются без разложения, нерастворимые в воде, но растворимые таких арг-аниче их аетверителях, тгак хлорофор м, эфир, петролейный эфир, бензол, толуол и спирт. Физические свойства даны в табл. 1. [c.11]

Так, для алкалоидов получают соли с различными кислотами, метильные, ацетильные и другие производные для альдегидов и кетонов — фенилгидразоны, 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны для спиртов — фе-нил- и нафтилуретаны для кислот — различные эфиры для сахаров — озазоны и т. п. Для всех этих производных определяют температуру плавления, а при необходимости и другие физические свойства. [c.49]

Механические свойства поливинилового спирта и его производных характеризуются (так же как и сво11ства других технических полимеров) определением разрывного сопротивления, относительного удлинения при разрыве, модуля упругости, сопротивления изгибу, удельной ударной вязкости (надрезанного и ненадрезанного образцов) и другими обычно применяемыми показателями (методика таких определений описана в ряде руководств). Однако для линейных высокомолекулярных полимеров, к которым принадлежат поливиниловый сиирт и его производные, соответствующие показатели, получаемые при обычной температуре, пе дают полной характеристики свойств материала. Для того чтобы характеризовать особенности физических свойств полимера, определяемые его линей- [c.7]

После того как определены требования, предъявляемые к физическим свойства неподвижной жидкости, следует подобрать жидкость с хорошими коэффициентами разделения анализируемых веществ. Обычно достаточна величина а, равная примерно 1,1 или выше. Степень разделения зависит от эффективности колонки, выраженной числом тарелок. Для разделения соединений с одинаковой. полярностью и различными точками кипения лучше подходит неполярная фаза. Наиболее часто употребляемыми жидкостями такого рода являются сквалан, апиезоновые смазки, силиконовое масло и эфиры высокомолекулярных спиртов и двуосновных кислот. Для разделения веществ с различной полярностью, т. е. отличающихся друг от друга по степени ненасыщенности и степени ароматизации, следует применять полярную жидкость, например полиэтиленгликоли, полимеры сложных эфиров, получаемые из двуосновных кислот с короткими цепями и двухатомных спиртов, простые и сложные эфиры углеводов и производные эти лен диаминов. Иногда для разделения близких по свойствам олефинов используют сильно полярные жидкости, например растворы нитрата серебра в этиленгликоле. Часто можно получить хорошее разделение, когда растворитель способен образовывать дополнительные валентные связи с одним или несколькими растворенными веществами. В некоторых случаях лучшее разделение достигается на двух последоватадьно соединенных колонках, заполненных различными неподвижными фазами, чем на любой одной из этих колонок. Близкие результаты получают иногда при смешении этих двух жидкостей и применении одной колонки. [c.40]

Этот моносахарид встречается в природе, по-видимому, только в в-форме. Низкая растворимость фенилгидразона маннозы делает это производное подходящим для выделения моносахарида [173]. Необязательно предварительно отделять маннозу от глюкозы, галактозы, рамнозы и аминосахаров, поскольку ее фенилгидразон обладает очень низкой растворимостью [174]. Как отметили Батлер и Кретчер [175], физические свойства фенилгидразона маннозы в какой-то степени зависят от метода его приготовления. При получении гидразона взаимодействием маннозы с фенилгидразином в растворе уксусной кислоты при комнатной температуре его температура плавления 191°. Однако, если в качестве растворителя применять 95%-ный спирт, продукт плавится при 199—200°. Это различие в свойствах, вероятно, объясняется присутствием различных количеств изомеров. [c.185]

Исторически сложилось так, что название этих соединений было связано с производными кислорода. Продукты замещения одного атома водорода в сероводороде Н—8—Н К—8—Н стали рассматривать как тиоспирты (тиолы по номенклатуре ИЮПАК), несмотря на то, что К8Н имеют мало общего со спиртами как по физическим, так и по химическим свойствам. Аналогично обстоит дело с продуктами замещения на алкилы двух атомов водорода в Н28 Н—8—Н К—8 — К, которые были названы тиоэфирами только потому, что имеют с эфирами чисто формальное сходство. Эти соединения по свойствам тоже не имеют ничего общего с эфирами, точно так же, как и Н28 с Н2О, который никто не осмелился назвать тиоводой . [c.515]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология