Спирты ароматические физические свойства

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Физические свойства. Ароматические спирты — жидкости или твердые вещества, часто встречающиеся в эфирных маслах и бальзамах. Плохо растворяются в воде. [c.315]

Физические свойства. Ароматические углеводороды представляют собой либо жидкости, либо (с увеличением молекулярного веса) твердые тела. Обладают характерным запахом. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в полярных органических растворителях (спирт, хлороформ и т.п.). Горят сильно коптящим пламенем. Физические свойства ароматических углеводородов ряда бензола приведены в табл. 6. [c.249]

Физические свойства спиртов и ароматических углеводородов [c.149]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Физические свойства. Ароматические кислоты — твердые кристаллические вещества. Некоторые из них плохо растворимы, другие совсем не растворимы в воде. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [c.124]

Фенолы. Изомерия. Физические свойства. Фенолы — гидроксилсодержащие ароматические соединения, в молекулах которых гидроксил связан непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра (отличие от ароматических спиртов, см. стр. 154). Общая формула фенолов Аг—ОН, где Аг —ароматический радикал. [c.172]

Физические свойства. Ароматические кислоты представляют собой кристаллические вещества. Их низшие гомологи несколько растворимы в воде, хорошо растворяются в спирте и эфире, летучи с парами воды. Они являются более сильными кислотами, чем жирные кислоты с тем же числом атомов углерода. [c.287]

Физические свойства. Галоидные производные ароматических углеводородов представляют собой жидкости или твердые тела с удельным весом больше единицы, нерастворимые в воде, сравнительно легко растворяющиеся в спирте, эфире и бензоле. Моногалоидные п дигалоидные соединения обладают сильным запахом и несколько ядовиты их низшие представители, содержащие атом галоида в боковой цепи, раздражающе действуют на слизистые оболочки. [c.244]

Физические свойства. Маслянистая жидкость светложелтого цвета, с ароматическим запахом. Т. кип. 2(Х>—2Ж. Уд. вес 0,89—0,94 (16°). С 90% спиртом смешив, во всех отношениях. На воздухе густеет и буреет. [c.525]

Физические свойства. Бесцветные жидкости, реже кристаллические вещества со слабым запахом. Алифатические фосфаты, легко растворимы в петролейном эфире, бензоле, спирте, хлороформе, ацетоне. Ароматические производные растворяются главны.м образом только в полярных органических растворителях. [c.153]

Ударопрочный полистирол растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Он устойчив к действию растворов солей. Минеральные и растительные масла оказывают на него слабое действие. Ухудшение физических свойств происходит при действии бензина, керосина, кетонов, высших спиртов, этилового спирта и эфирных масел. Особенно неустойчив ударопрочный полистирол к действию окислителей. [c.85]

Размягчение и ухудшение физических свойств происходит при действии бензина, керосина, кетонов, высших спиртов, этилового спирта, ледяной уксусной кислоты и эфирных масел. Особенно активно действуют окислители. Полистирол растворяется в ароматических углеводородах не полностью вследствие частичного структурирования. [c.83]

Физические свойства. Ассоциация спиртов. Водородная связь. Физические свойства. Низшие и средние члены ряда предельных одноатомных спиртов (С1—Сц)—жидкости, температуры кипения которых возрастают по мере усложнения состава. Высшие спирты от С12 и выше — твердые вещества. Спирты изостроения кипят при более низкой температуре, чем спирты нормального строения. Низшие представители имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, средние С4—Сб — неприятный запах, высшие — лишены запаха. Плотность спиртов меньше единицы, лишь у некоторых ароматических спиртов она больше еди- [c.154]

Более мягкими и поэтому во многих случаях более надежными являются хроматографические методы разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов В качестве адсорбента применяют силикагель. Разделение проводят в колонках диаметром от 2 до 20 мм и длиной 30—150 см. Смесь углеводородов пропускают сверху вниз через колонку и по фракциям собирают выходящую жидкость. Сначала выделяются насыщенные углеводороды, затем олефины, наконец ароматические углеводороды. в соответствии с увеличивающейся в том же порядке теплотой смачивания Ароматические углеводороды вытесняют из колонки спиртами. Фракции можно идентифицировать по их химическим и физическим свойствам. Для этой цели можно использовать, не говоря уже [c.956]

Физические свойства. Ароматические кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Низшие гомологи несколько растворимы в воде и перегоняются с водяным наром. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [c.420]

Все соединения этой группы — прозрачные жидкости с ароматическим запахом. Они смешиваются с большинством органических растворителей, в том числе с бензолом, толуолом, ксилолом, ацетоном и спиртами, но обычно плохо растворяются в воде. Структурные формулы и физические свойства отдельных соединений приведены в табл. 1. [c.148]

Алифатические и ароматические спирты — фенолы, так же как и соответствующие углеводороды, образуют многокомпонентные смеси изомеров, отличающиеся лишь положением заместителя в ядре, причем их физические свойства весьма близки. Не удивительно, что разделять их очень трудно. [c.132]

Физические свойства. Бесцветные кристаллы с точкой плавления 50 ", летуч с паром. Плохо растворим в воде (около 0,2%) и в нефтяных маслах, растворим в спирте, ацетоне и ароматических углеводородах. [c.160]

Физические свойства. Чистый я-п -изомер бесцветные кристаллы точка плавления 89 —1,41. Практически не растворяется в воде, умеренно растворяется в спирте и нефтяных маслах, хорошо растворяется в большинстве ароматических растворителей. Сырой метоксихлор, точка плавления которого 77 , содержит приблизительно 88 и л- -изомера, основной примесью является о-л -изомер, как з ДДТ (см.). [c.161]

Физические свойства. Тягучая жидкость соломенного цвета с мягким ароматическим запахом d —1,60 rif]—1,5790 0,0010 давление паров 3 Л0 мм рт. ст. при 20. Почти нерастворим в воде, растворим в спирте до 12—14% легко растворяется в нефтяных и ароматических маслах и в большинстве органических растворителей. [c.220]

Физические свойства. Бесцветные кристаллы с температурой плавления 145—146. Обладает низкой летучестью, не теряет веса при 20" в течение 17 час. Практически не растворяется в воде (0,02 г на 100 г при 50 ), плохо растворяется в спиртах, ацетоне, лучше в диоксане, хлороформе и ароматических углеводородах. [c.229]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Физические свойства. По внешнему виду натуральный каучук представляет собой упругое смолоподобное вещество светло-коричневого цвета. Он хорошо растворяется во многих органических растворителях углеводородах (предельных и ароматических), в простых и сложны.х эфирах и т. д. В спиртах и минеральных маслах набухает. Плотность его составляет 910—914 кг м . При 120 °С он размягчается, а при дальнейшем нагревании переходит в коричневую смолоподобную жидкость, При 250 °С разлагается с выделением газообразных и жидких продуктов, главным образом изопрена СьНз, дипен-тена С10Н16 и других терпенов. Каучук не проводит электрического тока, газонепроницаем, что дает возможность применять материалы, приготовленные на его основе, в электрической и радиотехнической аппаратуре. [c.225]

Физические свойства. Жидкость ири комнатной температуре (в чистом виде точка плавления 36—40 ) d "—1,180 tijj (пере-охлажденны ) 1,5395. Слабо растворим в воде (108 частей на миллион при 20 умеренно растворим в нефтяных маслах (10 в керосине) смешивается с низпишп спиртами, ароматическими углеводородами и больилинством органических растворителей. [c.137]

Этиленгликоль. Этиленгликоль представляет собой бесцветную жидкось с температурой кипения 197,6 (760 мм). Смешивается во всех отношениях с водой, различными спиртами, ацетоном, глицерином, ледяной уксусной кислотой, пиридином, фурфуролом. Не смешивается с ароматическими углеводородами, хлороформом, четырех хлористым углеводородом, хлорбензолом, сероуглеродом, малорастворим в эфире (100 частей эфира растворяют 1,1 части гликоля). Этиленгликоль обладает сладким вкусом и по физическим свойствам близок к глицерину. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология