Этиловый эфир пропиленгликоля

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1297]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Этилбромид + бензол Бутиламин + этиловый эфир Этиловый спирт Этиленгликоль Пропиленгликоль Аммиак [c.212]

Предложен способ выделения (—)- и (-г)-пропиленгликолей из раствора рацемата в органическол растворителе (к-пропаноле, етор-бутаноле, ацетоне и его смеси с этиловыми эфиром или этил-ацетатом и др.) путем затравки кристаллическим пропиленгликолем раствора, охлажденного до температуры ниже —29 °С [4]. [c.172]

Бесцветный кристаллический порошок без запаха и вкуса. Т, пл. 232—234 °С. Нерастворим в воде, растворим в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, эфире, пропиленгликоле и разбавленных растворах щелочей, трудно — в хлороформе, бензоле и жирных маслах [c.460]

Хлоромицетин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (темп, плавл. 150,5—151,5°). Он хорошо растворим в пропиленгликоле, в метиловом и этиловом спиртах, хуже—в эфире, практически не растворяется в бензоле. Растворимость в воде при 25° составляет около 0,25%. [c.696]

Основные или амфипротонные растворители (перечислены в порядке уменьшения основности) этилендиамин, к-бутиламин, пиридин, диметилформамид, 1,4-диоксан, /гарт-бутиловый спирт, изопропиловый спирт, к-пропиловый спирт, н-бутиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, эфир, метилцеллозольв, пропиленгликоль. [c.110]

Для моноэфиров гликолей есть несколько отклонений зависимости температуры кипения от молекулярной массы. Так, метилobhii и этиловый эфиры пропиленгликоля, имеющие вторичную гидроксильную группу, кипят при температуре ниже соответствушщи эфиров этиленгликолей с первичной ОН-грунной. Этот факт хороШ объясняется затрудненностью образования межмолекулярных связей для эфиров пропиленгликолей с вторичной ОН-группой. С увеличением молекулярной массы различия в свойствах многих эфиро выравниваются. По-видимому, из моиоэфиров ди-, три- и тетра-алкиленгликолей всегда можно подобрать близкие по свойствам соединения. [c.294]

Пропиленгликоль смешивается с водой (в любых соотношениях) и со многими органическими соединениями — спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым), кислотами (уксусной, валериаповой), альдегидами ц кетонами, сложными эфирами, аминами и другими азотсодержащими соединениями. [c.227]

Получают присоединением 1,2-пропиленгликоля к камфену В присутствии кислотных катализаторов [59]. Товарный продукт представляет собой смесь 2-гидроксипропилового и (1-гидроксиметил)этилового эфиров изоборнеола в соотноше-аии 3 1. [c.67]

Значения констант кислотности (Ка) и рКа, рКв некото-ых растворимых в воде кислот (сопряженных кислот) [13] иведены в таблице 6-3 Положение осложняется тем, что не существует уни-рсального растворителя, поэтому наряду с водой для из-ерения констант кислотности, основности применяются и е растворители ацетонитрил, ацетон, хлорбензол, то-ол, бензол, гептан, пропиленгликоль, метанол, этанол, этиловый эфир, 1,4-диоксан, нитрометан, диметилформ-, пиридин, этилендиамин, жидкий аммиак, уксусная ислота, серная кислота и др J Константы кислотности слабых кислот, нерастворимых в воде, определяют в других растворителях относи-ьно друг друга, измеряя константы равновесия реакций а (79) в разных растворителях и выстраивая таким обра- зом единую шкалу кислотности [c.185]

К аналогичным выводам пришли Чимвуд и Фрёр [43], которые установили, что при взаимодействии окиси пропилена с этиловым спиртом в отношении 1 5 в присутствии 0,1% ВРз в течение 2 часов при температуре 50—60° образуются 1 -этокси-2-пропанол с выходом 45,1% и 2-этокси-1-пропанол с выходом 29,0%. Кроме этих продуктов, получается этиловый эфир ди-пропиленгликоля с выходом 20,4%. Имеются и патентные данные о применении для этой реакции катализатора фтористого бора [44]. [c.291]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Обычно гидролиз метиловых и этиловых эфиров осуществляют небольшим избытком щелочи в течение 0,5—1,5 час при комнатной температуре. Однако иногда для этого требуется значительно большее время, например 24 час [685, 1009, 2052, 2386]. В случае длительного гидролиза рекомендуется вести реакцию при более низкой температуре [1113]. В некоторых случаях избыток щелочи может быть достаточно большим, вплоть до десятикратного [685, 686, 2027, 2029] температура реакции иногда превышает 40° [336, 2029, 2302, 2628]. Гидролиз эфиров тритиламинокислот путем кратковременного кипячения в 20%-ном растворе щелочи в пропиленгликоле представляет собой совершенно особый случай [37]. Как правило, в условиях щелочного гидролиза пептидные связи не затрагиваются исключение составляют пептиды, содержащие остаток серина [894, 2637], хотя в то же время в случае пептидов с 0-замещенным серином этой побочной реакции не наблюдается [1090]. При проведении щелочного гидролиза иногда целесообразно постепенное добавление оснований небольшими порциями ([894, 949] ср. [692]). [c.92]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

С. Гигроскопичен. Смешивается с водой, метиловым, этиловым, пропилбвьгм, изопропиловым спиртами, этилен- и пропиленгликолями, фенолом, практически нерастворим в диэтиловом эфире, высших спиртах, жирных маслах, углеводородах и хлоруглеводородах. Перегоняется с паром. Взрывоопасен при смешивании с сильными окислителями (СгОз, КСЮз, КМПО4). [c.104]

Томатин кристаллизуется в виде розеток или коротких игл. Он плавится с разложением при 263—267°. Растворим в метиловом и этиловом спиртах, диоксане и пропиленгликоле, но почти не растворим в воде, эфире и петролейном эфире. [c.388]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]

Что касается подробностей метода хроматографии на бумаге, то широкое распространение получил способ, предложенный Меткафом и Марчем [72]. Он заключается в пропитке бумаги 5%-ным раствором силикона в петролейном эфире обработанная таким образом бумага представляет собой неполярную фазу, в то время как элюент (верхний слой смеси хлороформа, этилового спирта и воды в соотношении 10 10 6) служит полярной фазой Эта система называется хроматографией с обращением фаз , так как в обычных условиях бумага является полярной фазой. В более новой системе с обращением фаз [95] используется бумага, пропитанная смесью фенилцеллозольва с ацетоном в соотношении 1 10 или 1 20, либо в смеси целлозольва, пропиленгликоля и ацетона в соотношении 1 1 10 или 1 1 20. Элюентом служит либо я-гексан — хлороформ— ацетонитрил (50 5 6), либо н-гексан — бензол — ацетонитрил (50 5 6). [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология