Система отбора проб

Остановка реакции может достигаться быстрым охлаждением или прибавлением химических реагентов, которые удаляют (например, путем нейтрализации) один из компонентов реакции. Трудность при этом заключается в том, что нарушается состав химической системы. В случае газообразной системы отбор пробы связан с некоторым уменьшением концентрации реагентов в жидких системах практически этого не происходит. [c.61]

Такая система отбора проб страдает следующими недостатками [c.41]

В динамических системах отбор проб из потока равновесного газа и введение его в хроматографическую колонку обычно производятся газовым краном в соответствии со схемой, показанной на рис. 2.10. В качестве сосуда для извлечения вещества в процессе непрерывной газовой экстракции, позволяющего мелко распыли-вать проходящий через жидкость газ, использован прибор, изготовленный на основе стеклянного фильтра [10]. Скорость и стабильность газового потока обеспечиваются блоком подготовки газа от серийного хроматографа и капиллярной трубкой для создания динамического сопротивления. Газ, выходящий из сосуда, непрерывно промывает дозируемый объем газового крана, и введение пробы в хроматографическую колонку осуществляется просто поворотом крана в положение дозирование . [c.88]

Достигнуты значительные успехи в применении масс-спектрометрии к анализу высококипящих веществ [14— 16, 18, 36]. При нагреваемых системах отбора проб и напуска можно анализировать углеводороды до С40. Таким путем получены спектры углеводородов с молекулярным весом до 600. В случае фторированных углеводородов можно получить спектры соединений с втрое большим молекулярным весом, так как эти углеводороды обладают почти такой же летучестью, как и соответствующие углеводороды. Однако спектры масс более тяжелых молекул, в частности молекул, молекулярный вес которых намного превышает 1000, нельзя получить непосредственно. Следовательно, для применения масс-спектрометрии к полимерам необходимо разложить их до летучих веществ. [c.212]

Система отбора проб — это устройство, которое служит для ввода анализируемой пробы в аналитический прибор, или механизм, с помощью которого часть аналитического прибора входит в контакт с анализируемым веществом. Некоторые принципы отбора проб были обсуждены в гл. 2, где в качестве типичных примеров устройств отбора проб были рассмотрены рН/ионоселективные электроды и краны-дозаторы для отбора проб газа или жидкости. Во многих приборах, например предназначенных для анализа радиоактивных, взрывчатых или дорогостоящих веществ, система отбора образцов является наиболее сложной частью установки. Если прибор предназначен для анализа различных материалов (твердых тел, жидкостей, газов или их смеси), в нем должны быть предусмотрены специальные системы ввода проб. Во многих других ситуациях требуется разработка специальных устройств отбора проб, предназначенных для выполнения конкретных задач. Систему отбора проб часто приходится соответствующим образом связывать с другими узлами, например с системой удаления проб (при этом обеспечивается очистка прибора от исследуемого вещества, которое может вызвать коррозию) и системой управления. В этом случае становится возможным автоматический отбор или применение особых методик отбора, таких, как деление потока, автоматическое разбавление и т. д. Некоторые из перечисленных в этом разделе систем целесообразнее рассматривать при описании устройства предварительной обработки. [c.94]

Рис. 87. Система отбора проб, полученных с газо-жидкостной хроматографической колонки.

Простейший пример рандомизации—это хорошо продуманная система отбора проб для анализа. В материале, подлежащем анализу, обычно наблюдается некоторая несущественная для аналитика упорядоченность в распределении отдельных компонентов, которая часто не может быть полностью нарушена при перемешивании. Поэтому исходную пробу разбивают на отдельные квадратики и отбор материала для навесок производят из этих квадратиков чисто случайным образом. По отно- [c.28]

СОВОЙ, оптические. промышленное сушильные системы отбора проб, и многое др. [c.1034]

Системы отбора проб должны быть выполнены из нержавеющей стали и должны выдерживать давление, которому ови могут подвергаться. [c.332]

На рис. 167 показана схема анализатора аргона и аммиака и системы отбора проб. Анализатор состоит из саморегулируемой системы отвода аммиака, в которой использован силикагель системы отвода водорода с горячей палладиевой трубкой ионизационной камеры электрометрического усилителя электронного регулятора температуры пробы и регистрирующего прибора. [c.307]

Техника безопасности и система контроля Детали, связанные с воспламенением, продувкой и системой отбора проб. [c.322]

Блок подготовки пробы. Это блок многоцелевого назначения, позволяющий проводить целый ряд операций. Они включают в себя системы отбора пробы, калибровки детектора, очистки газов от нежелательных примесей, предварительного концентрирования измеряемого компонента, перевода компонента газовой смеси в удобную для измерения форму. [c.155]

Проточный реактор непрерывного действия с мешалкой широко применяется в научно-исследовательских лабораториях. Как и в реакторе периодического действия с мешалкой, пастообразный катализатор создает некоторые трудности при отборе проб. Достоинствами такого реактора являются обеспечение стационарного режима работы, возможность достижения, при достаточном перемешивании, условий изотермичности, возможность точного определения времени контакта (при быстром охлаждении выходящей смеси). При конструировании такого реактора возникают трудности в разработке узла приготовления пастообразного катализатора и системы отбора проб. [c.377]

Основные детали системы отбора проб для анализа газов показаны на рис. 7. При эксплуатации было найдено, что если скорость в линии поддерживать не ниже 5 м сек, то осаждения частиц не происходит. Твердые частицы эффективно удаляются при промывке пробы газа водой. Для увеличения точности и воспроизводимости анализа целесообразно поддерживать температуру выше точки росы во всех местах системы, где это возможно. [c.184]

Стационарная автоматическая станция ( AO представляет комплекс приборов, размещенный в одном корпусе с объединенной системой отбора проб (рис. 5-3). Эти станции связаны между собой единой телеметрической связью с центральным диспетчерским пунктом и образуют единую систему контроля водоема с обработкой данных на ЭВМ. [c.249]

Дозирование газа, находящегося в термодинамическом равновесии с жидкостью. Производится при помощи устройства пневматического типа, создающего в замкнутой равновесной системе жидкость - газ такое давление, которое превышает давление газа-носителя на входе в колонку и обеспечивает импульсный ввод газа в хроматограф. В такой системе объем дозируемого газа определяется разностью давлений, объемом равновесной газовой фазы и временем ее соединения с испарителем хроматографа. Пневматические дозаторы обеспечивают воспроизводимость дозирования газовой фазы на уровне 1% (отн.). Однако изменение давления в системе с фиксированным объемом вызывает изменение концентрации определяемого в газовой фазе вещества. Поэтому для дозирования газовой фазы, находящейся в равновесии с раствором анализируемых веществ, целесообразно использовать емкости с переменным объемом. Применяемое для микродозирования устройство (рис. 46.а) представляет собой комбинацию стандартного медицинского шприца на 50-100 см с поворотным газовым краном. Оно позволяет вводить в хроматограф равновесный с раствором газ многократно, независимо от значения коэффициента распределения анализируемого вещества. Это достигается за счет сокращения рабочего объема сосуда (при перемещении поршня), что приводит к вытеснению равновесного газа практически без изменения давления в системе. Отбор пробы при постоянном давлении дает возможность производить многократное дозирование, не выводя систему из термодинамического равновесия, т. е. без дополнительного разбавления равновесного газа. При этом проба вводится термостатированным газовым краном, заполнение дозирующей петли производится газом, уравновешенным с жидкостью в шприце, при перемещении поршня. Для исключения ошибок ручного дозирования рекомендуется применение автоматических дозаторов жидких проб, управляемых программно-временными устройствами [1353. [c.131]

Ф и г. 64. Система отбора пробы для выделения органических соединений из загрязненного воздуха [25]. [c.196]

Катастрофа в Фейзене была вызвана (в частности. - Ред.) ошибкой в конструкции системы отбора проб когда начался пожар под резервуаром, содержащим 450 т пропана, закрыть вентиль, через которьп проводился отбор пробы, оказалось невозможным. Несмотря на то что во время пожара сработал предохранительный клапан на аварийном резервуаре, прочность материала верхней части резервуара под действием тепловой нагрузки пожара уменьшилась, в результате чего произошел разрыв оболочки резервуара, приведший к гибели большого числа пожарных. [c.579]

Использование статических систем с переменным объемом газового пространства позволяет отбирать пробы без изменения концентрации вещества в контактирующих фазах. Поэтому число повторных измерений содержания определяемого вещества в газе лимитируется только его объемом. Такое устройство [П], изготовленное на основе стандартного медицинского шприца вместимостью 50—100 мл, в сочетании с газовым краном лозволяет многократно вводить в хроматографическую колонку равновесный с раствором газ, независимо от коэффициента распределения анализируемого вещества. Это достигается тем, что при сокращении рабочего объема сосуда (за счет перемещения поршня) происходит вытеснение равновесного газа практически без изменения давления в системе. Отбор пробы при постоянном давлении позволяет проводить нужное число дозирований (ограничивающееся лишь объемом газовой фазы) без дополнительного разбавления равновесного газа, а следовательно, не выводя систему нз термодинамического равновесия. [c.30]

Одпако система отбора проб равновесных фаз здесЕ. песьма несовершенна, так как исключает повторение опыта без сдвига равновесия. 11аиболее ощутимо несовершенство этого метода в конструктивном варианте, предполагающем отбор проб, при исследопании растворов с сильно летучими и легко гидролизующимися а воздухе компонентами затруднено наблюдение за кинетикой установления равновесия. [c.240]

Интенсивности пиков, соответствующих массам ионов исходных молекул, дают возможность определять относительные концентрации атомов. Если рекомбинация атомов между реакционной трубкой и ионным источником пренебрежимо мала, то этим путем можно непосредственно определять абсолютные концентрации атомов. Как правило, на практике такое условие выполнить невозможно, если только нет способа предохранить молекулы газовой пробы от соударений друг с другом. Такие бес-столкновительные системы отбора проб использовались в экспериментах они состоят из серий газоотборных сопел, разделенных быстро откачиваемыми секциями, с помощью которых молекулярный пучок можно направить в источник ионов масс-анализатора. Увеличению интенсивности пучка в значительной степени способствует образование фронта ударной волны после того, как газ, расширяясь после первого газоотборного сопла, приобретает сверхзвуковую скорость. Это заметно коллимирует пучок. Второе сепарирующее сопло выделяет центральную часть этого пучка и направляет его в источник ионов [77]. К сожалению, конструктивные требования по объединению системы сверхзвуковых атомарных и молекулярных пучков с источником этих частиц, находящимся под низким давлением, таким, как струевая разрядная установка, трудновыполнимы. Поэтому во многих практически работающих установках используется обычная газоотборная система с эффузионным молекулярным пучком, в которой диаметр первого сопла не слишком велик по сравнению с длиной среднего пробега молекул. Фонер [70] показал, что можно добиться значительного увеличения чувствительности (отношения сигнал/шум), если такой пучок прерывается колеблющимся язычком, а ионный ток регистрируется с помощью фазочувствительного усилителя, соединенного с механическим модулятором. Система такого типа применялась для исследований радикалов НОг [78]. [c.320]

На рис. 4 представлена системы отбора проб, которая позволяла производить обезвоживание пробы в процеосе отбора и замер выделяющегося газа при конденсации жидких нефтепродуктов. [c.15]

Испытания показали, что работа системы отбора пробы легко нарушается (особенно аимой), причем нарушение ее работы прииоднт не к остановке прибо], . , а к искажению анализа за счет частичной коиденсацин болое тяжелых колнюиеитов продукта или за счет прекращения поступления све/кего продукта в дозатор. С целью падежного контроля за работой системы ротаметр 20 и мановакууметр 21 шлнесены на пане.ль управ [c.214]

Другие примеры использоБання промышленных хроматографов [317, 322—324] контроль состава пропан-пропиленовой фракции контроль содержания водорода в его смеси с этиленовой фракцией предназначенной для гидрирования контроль потерь этилена с метано-водородной фракцией контроль содержания примесей в мономерах производства синтетического каучука контроль процесса алкилирования изобутана бутиле-нами анализ смесей изомерных ароматических углеводородов Се на установке по производству -ксилола контроль процесса получения серы из сероводорода по отношению концентраций H2S и SO2 (вследствие низкого давления в системе отбор пробы в дозатор производится путем эжекции водяным паром) контроль процесса синтеза фталевого ангидрида с асинхронны / вводом стандарта (этилена) с помощью специального дозатора контроль процесса хлорирования путем определения этилена, хлороводорода и винилхлорида с асинхронным вводом стандарта (этилена). [c.280]

В данной книге разбираются методы повышения уровня качества автоматического анализа. Так, при изменении системы отбора пробы на анализ и сохранении одних и тех же подготовительных и вспомогательных устройств возрастают достоверность и точность анализа, повышается надежность и резко уменьшается запаздывание показаний. Введение в измерительную установку устройств автоматической самопроверки и контроля показаний дает возможность повысить их общую надежность, уменьшить и даже полностьн) устранить параметрические отказы (с. 194). Эти примеры наглядно подтверждают, что качество работы сложных аналитических установок не является суммой отдельных свойств или качеств средств измерений. [c.33]

Схема системы отбора пробы из реактора этой микропилотной установки показана на рис. 6.1. Она включает установленные последовательно вентиль, фильтр, капилляр (гидравлическое сопротивление) и автоматически управляемый клапан. К пробоотборной линии подводится водород, обеспечивающий разбавление продуктов реакции и тем самым уменьшающий вероятность конденсации высококипящих компонентов. Вся пробоотборная линия и установленные на ней элементы обогреваются. [c.190]

Оборудование для отбора проб воды и пара изготавливают из нержавеющей стали марки 18-8. Система отбора проб воды состоит из участка отбора проб, линии транспортирования, включая краны и уплотнения холодильника (если температура пробы выше 30 °С). Диаметр трубок на линии отбора проб должен быть таким, чтобы обеспечить число Рейноль- [c.573]

Ниже описаны два типа дозирующих систем система Родса [86] и система Навара и Фагерсона [77]. Система Родса соединена с системой отбора пробы, а пробу вводят в дозирующий кран. В этом заключается ее преиму- щество перед системой Навара и Фагерсона, поскольку в первом случае ловушка не отключается от системы отбора и не подключается к системе ввода пробы. С помощью системы Навара и Фагерсона, в которой устройство для ввода пробы смонтировано на дозаторе, получают, однако, хорошее извлечение летучих соединений. Короткие трубки сводят к минимуму конденсацию пробы в подводящей трубке, и, поскольку можно получить хороший вакуум, достигают быстрого испарения высококипящих веществ. [c.229]

I — источник питания 3 — магнетрон 3 — аттенюатор 4 — измерительная волноводная линия 5 — подвижной зонд 6 — измеритель КСВН 7 — направленный ответвитель 6 — термистор 9 — измеритель мощности 0 — согласующая секция JJ — резонатор 12 — охлаждение (масляное) 13 — вакуумный насос 14 — система отбора пробы 15 — система очистки 16 — вакуумные клапаны 17 — магнитный вентиль 18 — реагенты в газо-вой фазе 19 — расходомеры 20 — манометр. [c.111]

Мацусита С..Касавара М.-Японск.пат. №51-13678.заявл.29.08.63,№47-12084.1, опубл.1.05.76 РЖХим,1977,5Г39П. Газохроматографическая аппаратура. (Описан хроматограф с параллельными линиями подвода разных газов-носителей, системами отбора пробы, колонками и катарометрами.) [c.130]