Спирты алкоголи

Спирты (алкоголи )—производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп (—ОН). Общая формула спиртов R—ОН. [c.103]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидрокси-групп (ОН), называются спиртами (алкоголями). Общая формула спиртов К—ОН. Характер радикала Н определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа [c.91]

Объяснить название спиртов — алкоголи. [c.120]

Спирты (алкоголи) 526 Тест № 1 8 по теме Спирты 544 10.2. Фенолы 548 10.3. Альдегиды 556 Тест № 19 по теме Фенолы. Альдегиды 569 10.4. Карбоновые кислоты 574 Тест № 20 по теме Карбоновые кислоты 591 10.5. Сложные эфиры. Жиры 593 10.6. Понятие о поверхностно-активных веществах (ПАВ). Мыла. Синтетические моющие средства 601 10.7. Углеводы 606 Тест № 21 по теме Жиры. Углеводы 632 Раздел II. Азотсодержащие органические [c.726]

Окисление спиртов (алкоголь дегидрогеназа) R R h-GH 0=0 + Н" + NAD-H R R [c.355]

Следуя наиболее распространенной привычке, мы должны были бы называть семейство соединений с гидроксильной группой в качестве функции спиртами (алкоголями), а не алканолами. Однако вы должны помнить, что термин алкоголь не является систематическим названием . [c.143]

Скорость ацидолиза зависит от природы и количества кислоты и молекулярной массы полимера чем она выше, тем интенсивнее идет процесс деструкции. Многие полимеры подвержены действию спиртов - алкоголи-зу, аминов -аминолизу [c.109]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Спирты (алкоголи] [c.198]

Функциональное название (класса) слова — кетон, хлорид или спирт (алкоголь), используемые в радикально-функциональной номенклатуре (соответствен-чь языку), как окончание нли как отдельное слово (см. правила С-21—С-24). [c.119]

Спирты (алкоголи), затем феиолы затем S- и Se-аналоги спиртов затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами аналогичные производные фенолов в таком же порядке. [c.123]

IV. СПИРТЫ (АЛКОГОЛИ) и ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ [c.70]

Одноатомные спирты (алкоголи). Алкоголи в зависимости от положения гидроксильной группы делят на первичные, вторичные и третичные. [c.298]

По числу гидроксилов, входящих в молекулу спирта, различают одноатомные спирты (алкоголи), двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и т. д. [c.39]

Приведенный выше алкоголят этилового спирта представляет собой белое твердое веш,ество, легко растворимое в спирту. Алкоголят натрия в воде очень нестоек в присутствии воды он разлагается по уравнению [c.71]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

СПИРТЫ (алкоголи), органические соед., содерлсащие в молекуле одну пли песк. ОН-групп у насыщ. атомов углерода (соед. с группой ОН у ненасыщ. атома углерода алиф. цепи относят к енолом, с ОН-грушюй у атома углерода аром, кольца — к фенолам). По чис. 1у груии ОН в молекуле различают одноатомные С. (и ) них алиф. С. [c.539]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Спирты (алкоголи) — гидроксипроизводные углеводородов, в которых гидроксигруппа связана с sp -гибридным атомом углерода первичные С. — спирты, в которых карбинольный атом углерода связан только с одним радикалом R- HjOH (R—любой радикал). См. также Карбинол [c.279]

СПИРТЫ (алкоголи), органические соед., содержащие в молекуле одну или неск. ОН-групп у насыщ. атомов углерода (соед. с группой ОН у ненасьцц. атома углерода алцф. цеаи относят к енолам, с ОН-группой у атома углерода аром, кольца — к фенолам). По числу групп ОН В молекуле различают одноатомные С. (из них алиф. С. [c.539]

Очень эффективный катализатор полимеризации диенов состоит из комплекса натрий-алкила и изоиропилата натрия, который обычно получают посредством присоединения пропилена и изопропилового спирта к натрий-амилу [271]. Его действие было обнарун ено при исследованиях, в которых в качестве растворителя применяли диизопрониловый эфир. Натрий-амил реагирует с эфиром, образуя две требуемых соли натрия. Инициатор полимеризации был назван алфинным катализатором, так как он является комплексом солей натрия, полученных из вторичного спирта (алкоголь) и олефина. [c.266]

СПИРТЫ, алкоголи (al ohols, Alkohole, al ools) — гидроксилсодержащие производные углеводородов. Гидроксильная группа в С. всегда присоединена к насыщенному атому углерода (в отличие от фенолов). [c.236]

Спирты. Спирт (алкоголь) - это производное углеводорода, в котором один или несколько водородных атомов замещены гидроксильной группой ОН. В одноосновном спирте имеется одна группа ОН, в двухосновном - две и т. д. В названии спирта присутствует окончание -ол , что указывает на наличие группы ОН. Простейший спирт СН3ОН (метанол) получают при замещении одного атома водорода гидроксильной группой в простейшем углеводороде - метане СН4. [c.61]

Изучая присоединение натрийорганических соединений к диенам, Мортон с сотрудниками [1—8] обнаружил, что натриевые соли метил-н-алкилкарбинолов, например изопропилат натрия, и продукты присоединения натрия к олефинам, подобным пропилену, например аллилнатрий, образуют комплексы, способные катализировать полимеризацию бутадиена и изопрена. Эти комплексы были названы алфиновыми катализаторами, так как для их получения используются спирты (алкоголи) и олефины. Однако впоследствии оказалось, что наряду с упомянутыми соединениями натрия в этих системах существенную роль играет хлористый натрий. [c.242]

Этот важный класс органических соединений обладает большой химической активностью. Наблюдения Фуркруа и Дёберейнера, так же как и исследования Либиха которому альдегиды обязаны своим наименованием по способу их образования при окислении спиртов (алкоголей) (альдегид — Al ohol dehydrogenatus), выяснили отношения между альдегидами и спиртами, с одной стороны, и с кислотами — с другой. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология