Определение содержания хлористого натрия

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Определение содержания хлористого натрия в растворе [c.235]

Для определения содержания хлористого натрия титрование ведут с серебряным электродом. Последний можно изготовить из тонкой серебряной пластинки или посеребрить платиновый электрод. [c.201]

Определение содержания хлористого натрия в выданном растворе двумя способами (по методу Мора и по [c.233]

Определение содержания хлористого натрия [c.91]

Работа 3. Определение в сульфате содержания хлористого натрия [c.70]

Общее содержание образующихся кислот определяют титрованием раствором едкого натра. При наличии примесей проводят контрольное определение содержания хлористого ацетила (по Фольгарду). [c.252]

Влияние свойств и состава растворителя на качество растворов. В качестве растворителя используют пресные и минерализованные воды с различной степенью кислотности pH и минерализации. Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, обычно снижают вязкость раствора (рис. 4.5, 4.6, 4.7). Вероятность содержания хлорного железа, хлористого кальция и хлористого натрия и соответствующих ионов в закачиваемых растворах полимеров на практике достаточно высока. Например, ионы железа в водные растворы ПАА могут попадать как на стадии их приготовления, так и в процессе движения раствора по промысловым коммуникациям и в нагнетательных скважинах. Уменьшение вязкости растворов при использовании в качестве растворителя минерализованной воды вместо пресной наблюдается и для других типов полимеров. Например, даже незначительная минерализация, которой обладает водопроводная и озерная вода, способствует существенному снижению вязкости гипана (рис. 4.8). Кривые вязкости и pH растворов для кислых сред (рН<7) имеют четкую взаимозависимость (см. рис. 4.5). Это в определенной степени объясняет закономерности изменения вязкости в минерализованных растворителях. По мнению исследователей этой проблемы в кислой среде происходит подавление диссоциации карбоксильных групп полимера, и цепочка молекулы сворачивается в клубок . С возрастанием pH раствора в результате усиления диссоциации карбоксильных групп происходит увеличение вяз- [c.106]

Определение нормальности раствора хлористого натрия по плотности. Определить плотность раствора хлористого натрия ареометром, как в предыдущей работе. Пользуясь таблицей, найти процентное содержание хлористого натрия в растворе п рассчитать его нормальность. [c.116]

Для определения содержания фтористого натрия к раствору полученному после определения содержания соды, добавляют 35 мл раствора соляной кислоты, 7— 10 мл золя и нагревают до температуры 80—90°С. Затем к раствору добавляют 3—4 г хлористого калия, охлаждают, прибавляют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором едкого натра до изменения окраски от фиолетовой в бесцветную со слабо-зеленоватым оттенком. [c.227]

В спирто-водном слое, после того как он разбавлен равным объемом насыщенного раствора хлористого натрия, производится определение нефтяных кислот по методике определения содержания нефтяных кислот в мылонафте, начиная с момента разложения нефтяных лшл азотной кислотой. [c.270]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Для определения содержания сернокислого натрия 20 г кальцинированной соды растворяют в воде, отфильтровывают оставшийся нерастворенным осадок, раствор подкисляют соляной кислотой и прибавляют еще 1 мл концентрированной соляной кислоты, после чего нагревают до кипения и для осаждения добавляют кипящий 10%-ный раствор хлористого бария. После [c.364]

Определение содержания карбоната натрия. 10 мл электролита разбавляют 300 мл воды и добавляют 1 мл нашатырного спирта и 10%-ного раствора хлористого бария. Образовавшемуся осадку дают отстояться, затем отфильтровывают его 1 промывают водой. Осадок растворяют в 25 мл 1-н раствора соляной кислоты, вводят в раствор 1—2 капли метилоранжевого индикатора и титруют 1-н раствором карбоната натрия до получения желтой окраски. Содержание карбоната натрия определяют по формуле [c.349]

Регенерацию, т. е. превращение катионитов из аммониевой формы в натриевую, производили следующим образом. Аммониевые формы ионитов промывали водой от смачивающего их раствора карбоната аммония (полноту промывки определяли реактивом Несслера) и высушивали сухим теплым воздухом, как указано выше. Через колонки с ионитами пропускали 4,5 н. раствор хлористого натрия со скоростью 370 л час м . Фильтрат собирали отдельными фракциями, в которых определяли содержание хлористого натрия и аммония. Натрий определяли пламенно-фотометрическим методом. Определение хлористого аммония основывалось на том, что аммонийные соли можно титровать с фенолфталеином в присутствии формальдегида, который связывает аммиак в комплекс, а сильная кислота титруется щелочью. Общая концентрация С1-ионов определялась по способу Мора. По полученным данным строили выходные кривые (рис. 5). [c.169]

Поправка на хлорид натрия при определении содержания хлористого бензила. Если анализ цианистого бензила показал наличие в нем ионов хлора, то в результат определения содержания хлористого бензила вносят соответствующую поправку на хлорид натрия, который определяют совместно с хлоридом натрия, образовавшимся в результате омыления исследуемого продукта. [c.440]

Определение скандия в электролитах производилось по специальной серии эталонов с максимальным содержанием хлористого натрия и хлористого калия. Анализируемые пробы и эталоны смешивались с буферным раствором и внутренним стандартом в соотношении 1 1 1 [2]. Все растворы готовились с одинаковой концентрацией НС1, равной 100 г л. Введение раствора в излучающее облако источника света осуществлялось следующим образом верхние угольные электроды, заточенные на [c.92]

Хроматный метод количественного определения содержания тетраэтилсвинца в этилированных бензинах заключается в разложении его соляной кислотой и последующем определении свинца в солянокислом экстракте (объемным хроматным методом путем перевода хлористого свинца в хромат свинца), взаимодействии свинца с йодистым калием и титровании полученного раствора тиосульфатом натрия. [c.208]

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

Сущность определения состоит в том, что при растворении испытуемого контакта в этиловом эфире и последующей его промывке насыщенным раствором хлористого натрия серную кислоту переводят в раствор хлористого натрия, а сульфокислоты остаются в эфирном растворе. После разделения образовавшихся растворов серную кислоту осаждают хлористым барием в виде сернокислого бария, по количеству которого подсчитывают содержание серной кислоты в контакте. [c.275]

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе pH = = 5,05 н- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [c.104]

Для определения содержания хлористого натрия в техническом едком натре 2 г последнего растворили в воде и к полученному раствору добавили раствор азотнокислого серебра AgNOs- Прибавление раствора азотнокислого серебра велось до прекращения образования осадка хлористого серебра Ag I. Промытый и высушенный осадок весил 0,287 г. Сколько процентов хлористого натрия содержал едкий натр [c.73]

Освоение приемов нотенциометрическоро титрования определение содержания двухвалентного железа в растворе анализ п-нитроанилина определение содержания хлористого натрия в растворе. [c.197]

Этот способ установки титра растворов применим и рекомендуется прежде всего там, где раствор всегда или почти исключительно служит для определения одного и того же вещества, например, раствор серебра для определения содержания хлористого натрия в продуктах содовой или солевой промышленности, в чилийской селитре, в питьевой воде или в воде для питания паровых котлов, в сульфате и т. д. нли, наоборот, раствор хлористого натрия для определения серебра. В таком случае нет никакого смысла устанавливать растворы по эквивалентам, например, 0,1 н. раствор серебра, каждый миллилитр которого отвечает 0,005845 г Na l при каждом титровании в этом случае потребуется вычисление, которое не может быть сделано в уме. [c.376]

При исследовании влияния химических реагентов на Р содержание иммобилизованной жидкости в пробах поддерживали постоянным в результате постоянного объема нор в сухих образцах глин. Было установлено, что в водных растворах химических реагентов прочность структур, образующихся при набухании паст глин, зависит в основном от химического состава и концентрации реагента. При величине набухания, большей чем в воде (пептизация глин), сущ(зствует зависимость чем больше набухание, тем меньше величина Р ц. При набухании, меньшем чем в воде, ни влажность, ни ко )ффициент набухания не могут служить однозначными показателями, предопределяющими изменение прочности структуры паст глин. Так, при одинаковых величинах набухания и влажности глинистых паст, набухших в растворах определенных концентраций хлористого натрия, КМЦ-350, хлористого кальция и силиката натрия величина Рщ соответственно равна 482, 153, 247 и 500 гс/см [49]. [c.40]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

Исследования проводил.и следующим образом в полиэтиленовую флягу, предварительно запатненную соленой водой известной минерализации, вводили одновременно определенное количество катионита и анионита. Затем содержимо е бутыли периодически взбалтывали в течение 20—30 мин., после чего опресненную воду подвергали тщательному санитарно-химическому анализу. Опытами по обессоливанию воды с различным солесодержанием (от 5 до 9 г/л), а также разнообразным соотношением между отдельными ионами, установлена возможность получения доброкачественной пресной воды. Так, например, соленая вода (минерализация 6 г/л) с преимущественным содержанием хлористого натрия после одновременного добавления к ней катионита и анионита (примерно 16—17 г каждого на 0,7 л воды) и обработки ее в течение 20—30 мин. содержала солей 0,8 г/л, т. е. в 7—8 раз меньше, чем в исходной. Хотя в соленой воде и присутствовали соли жесткости (кальция —120 лг/л, магния— 90 жг/л), в опресненной воде они отсутствовали. Органолептические свойства полученной воды вполне удовлетворительные она прозрачна и имеет запах и вкус, свйственные обычной питьевой воде. [c.402]

Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

Методика 110. Определение содержания едкого натра в растворе титрованием. На аналитических весах в конической колбе вместимостью 100 мл взвешивают около 1 г раствора едкого натра с точностью до третьего десятичного знака. Немедленно после взятия навески прибавляют для отделения от ЫзгСОз 20 мл 10%-ного раствора хлористого бария, одну-две капли раствора фенолфталеина и титруют 0,5н раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Содержание X едкого натра в процентах вычисляют по формуле [c.221]

Определение содержания едкого натра. К 10 мл электролита добавляют 50 мл 10%-ного раствора хлористого бария и 1—2 капли 1 /о-ного спир тового раствора тимолфталеина. Неотфнльтровывая образовавшегося осадка, титруют 0,1-н раствор раствором соляной кислоты до исчезновения синей окраски. Умножив количество израсходованных миллилитров 0,1-н раствора соляной кислоты на 0,4, получим содержание свободного NaOH в Г/л. [c.349]

Вопрос об освобождении технической каустической соды от примесей для некоторых отраслей химической промышленности имеет весьма важное значение, и поэтому в технике имеется несколько других методов такой очистки. Фирма Гадамовский в Берлине рекомендует для этой цели многократную перекристаллизацию каустической соды с прибавкой спирта. В Америке находит применение метод, применяемый, повидимому, и на Баденской анилиновой фабрике, — метод очистки каустической соды от примесей путем осаждения из каустического раствора при определенных условиях концентрации и температуры осадка семиводного гидрата окиси натрия (аналогичная заявка в СССР сделана инж. М Н. Гур-вич и автором—№ 42930 от 30/Ш 1929 г.). Интересная проверка патента Притчарда сделана недавно инж. Б. Г. Грибановским очищать каустическую соду от примесей путем прибавления сульфата натрия . Простейшим методом снижения в каустической соле содержания хлористого натрия является отстаивание каустического щелока после выпарки, соединенное с охлаждением. Таким путем содержание соли даже в каустическом щелоке, полученном в электролизе с диафрагмами, может быть снижено до 1,8%, что делает его вполне пригодным для фабрикации искусственного шелка. Этот метод в настоящее время широко применяется на хлорных заводах. [c.170]

После окончания опыта отбирались пробы раствора для анализа его на содержание микро- и макрокомпонентов. Количество иодистого аммония определялось иодометрическим методом. Содержание хлористого натрия находилось путем выпаривания определенного количества раствора и определения Na l в виде хлорида весовым методом. Точность определения макрокомпонентов +0,1%. Определение ThB, RaD и Sr производилось по, 8-лучам на счетчике Гейгера — Мюллера с точностью+3%. [c.225]

Для определения содержания углекислого натрия во второй колбе определяют суммарное содержание едкой и углекислой ш,ело-чей, для чего в эмульсию прибавляют bQSO мл насыш енного нейтрального раствора хлористого натрия. Затем содержимое колбы взбалтывают и оттитровывают до обесцвечивания тем же 0,1 н. раствором НС1. [c.161]

Для определения (115) содержания нолиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95— 100° С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10—15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрпй слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения нолиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолсвые эфиры. Затем изопропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешггвают. Таким образом можно определить содержание полиэтиленгликолевых эфиров. [c.186]

Из партии одежды общим весом в 25 фунтов предметы одежды, весящие б Л фунтов были предварительно погружены в раствор, содержавший 100 г хлористого натрия на 1 л, а затем вынуты из раствора и высушены. Вся партия одежды обрабатывалась в промывателе размером 30X30 дюймов з , который был наполнен растворителем стоддард , с добавлением к нему детергента в количестве 4% от объема растворителя. Относительная влажность растворителя равнялась 75%, а содержание в нем воды — 0,425%. Общая длительность обработки одежды в промывателе составила 180 минут. По истечении каждых 30 минут из промы вателя вынимались предметы как предварительно обработанные хлористым натрием, так и необработанные, после чего они титровались для определения количества содержащейся в них соли. Вместо вынутых из промывателя предметов одежды в раствор погружались куски искусственного шелка. Этот прием был повторен 6 раз подряд. Результаты опыта приведены в табл. 15. [c.95]

Расплавы солей исследовались также А. В. Романовой, М. Денфор-дом и Г. Леви, А. Ф. Скрышевским, И. В. Радченко н Н. Я. Клин-цовым, И. И. Гуливцом и др. Показано, что в расплавленных солях сохраняется довольно высокая степень ближнего порядка ионов в пределах ближайших соседей. Детальнее других солей исследованы расплавы галогенидов щелочных металлов. Интерпретация их экспериментальных кривых интенсивности и радиального распределения аналогична интерпретации соответствующих кривых жидких металлов. Взаимное расположение ионов друг относительно друга в расплавах солей описывается функциями распределения катионов (А) вокруг анионов, катионов относительно катионов рк(К) и анионов относительно анионов рд(А). Возможность экспериментального определения этих функций была проиллюстрирована Ф. Эдвардсом и Дж. Эндерби на примере расплавов хлористого натрия. Применяя метод дифракции медленных нейтронов, они исследовали расплавы ЫаС1, На С1 и Ма С1 при температуре на 25°С выше точки плавления. Содержание изотопа С1 составляло 99,3%, а С1 — около [c.266]

Были проведены исследования обратной диффузии ПАВ из нефти в воду. Для этого нефть, содержащую 0,44 мас.% ПАВ, а именно нефтерастворимых полимергомологов, вводили в контакт с дистиллированной водой в одном опыте и с 13%-ным раствором хлористого натрия в дистиллированной воде в другом. Через определенные промежутки времени брались пробы воды и определялось в них содержание ПАВ с помощью спектрофотометра Спекорд . Пробы воды и раствор хлористого натрия после каждого отбора обновлялись. За 288 ч в дистиллированной воде концентрация ПАВ достигла 0,0414 мас.%. Следовательно, относительное снижение концентрации ПАВ в нефти составило 10,6%. [c.95]

Было установлено [14],.что коэффициенты Сеченова основных соле-, вых компонентов пластовых вод нефтяных месторождений (хлористого натрия и хлористого кальция) приблизительно равны, если концентрация выражается в грамм-эквивалентах на единицу объема раствора. По этой причине при использовании уравнения Сеченова для пластовых вод концентрацию солей целесообразно характеризовать суммарным содержанием всех солей в 1 л пластовой воды и принимать значение коэффициента Сеченова для всех солей, растворенных в воде, равным коэффициенту Сеченова для хлористого натрия. В табл. 57 приведены значения коэффициентов Сеченова, полученные при низких температурах и давлениях, близких к атмосферному. По данным табл. 57, относящимся к раствору хлористого натрия, построен рис. 47. На рис. 48 представлены значения коэффициентов Сеченова диоксида уг [1ерода при низких температурах. Коэффициенты Сеченова, определенные при высоких давлениях, приведены в табл. 58 и 59. [c.102]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология