Константа обмена ионов

Выражение для констант обмена иона водорода на ион металла или иона лиата на анион несколько сложнее, так как диссоциация кислот и оснований, в том числе и нерастворимых высокомолекулярных кислот и оснований, является результатом реакции с растворителем, например [c.361]

Следовательно, константа обмена ионов водорода на ионы металла зависит от основности растворителя. [c.361]

Следовательно, константа обмена ионов лиата na анионы зависит от кислотности растворителя, но в отличие от обмена водорода па катион [уравнение (VII,80)] с увеличением кислотности растворителя константа обмена не уменьшается, а увеличивается. [c.362]

Подставим в уравнение (VII,95) константы обмена иона водорода на катион [c.370]

Опыты, проведенные с помощью радиоактивных индикаторов, действительно показали, что величина адсорбции и константа обмена ионов Н+ [c.370]

В 81 было выведено это уравнение для константы обмена ионов другим путем, при рассмотрении ионитов как полиэлектролитов. Стеклянная поверхность является одним из таких полиэлектролитов. [c.424]

Константы обмена ионов стекла и зависимость потенциала электрода от pH [c.426]

Константы обмена ионов определялись динамическим методом и были вычислены по формуле Г. М. Колосовой и М. М. Сенявина (И. 76) [c.134]

Величину Ка-в, которая определяет относительную способность ионов В+ вытеснять из мембраны ионы А+, называют константой обмена ионов А+ и В+. Можно принять, что активности ионов А+ и В+ в мембране равны их концентрациям, так как энергия взаимодействия каждого из этих ионов с мембраной должна слабо зависеть от степени замещения одних поглощенных ионов другими. Этому отвечает постоянство их коэффициентов активности в процессе ионного обмена. Тогда можно написать (знаки у А+ и В+ опущены) [c.521]

Общие понятия. Кажущаяся константа обмена ионов А и В, имеющих заряды z и zb (см. реакцию XI. 1), [c.698]

К разделению смесей обычно прибегают в тех случаях, когда методы прямого определения или обнаружения не позволяют получить правильный результат из-за мешающего влияния др. компонентов образца. Особенно важно т. наз. относит, концентрирование-отделение малых кол-в определяемых компонентов от значительно больших кол-в основных компонентов пробы. Разделение смесей может базироваться на различии в термодинамич., или равновесных, характеристиках компонентов (константы обмена ионов, константы устойчивости комплексов) или кинетич. параметров. Для разделения применяют гл. обр. хроматографию, экстракцию, осаждение, дистилляцию, а также электрохим. методы, напр, электроосаждение. [c.160]

Более сложна теория динамики хроматографического разделения смесей ионов на колонках ионитов. Методы определения констант обмена ионов по результатам опытов в динамических условиях также используют для прогнозирования условий хроматографического разделения ионов (см. 8). [c.423]

Коэффициенты распределения ионов зависят от статических параметров опыта (концентрации катиона и кислоты в растворе, значения pH, зернения ионита и т.п.). Поэтому, прогнозируя условия хроматографического разделения, определяют константы обмена ионов по уравнению Б.П. Никольского [c.428]

Но вычисление констант обмена ионов в статических условиях по Б.П. Никольскому до сих пор остается довольно сложной задачей, так как требует определения коэффициентов активности ионов в фазе ионита. [c.428]

Все эти следствия были подтверждены многочисленными опытами. Важнейшей характеристикой электродных свойств стекла и мерой специфичности его электродных функций является константа обмена ионов К в уравне- [c.304]

В результате вывода, содержащего ряд допущений, получаются выражения, из которых можно установить степенную зависимость коэффициентов активности ионов от их концентрации в стекле. Это приводит к следующему уравнению для константы обмена ионов [c.309]

Если в уравнении (23) принять, что пн= ме = . то получаются предложенные Эйзенманом [24] выражения для константы обмена ионов [c.309]

Это позволяет выразить любую из них через постоянные, характеризующие природу стекла Л ), константу обмена ионов (К) и через активности [c.313]

Вообще следует отметить существенную особенность электродного поведения стекол при переходе от одной металлической функции к другой. При распределении только металлических ионов константы обмена ионов мало отличаются от единицы и не так сильно изменяются с составом стекла (на один-два порядка). Это указывает в общем на не очень большое различие в прочностях связи ионов в стекле и в растворе, а поэтому требует учета при количественной обработке весьма тонких эффектов, в отличие от случая обмена Н —Ме+, где наблюдаемые эффекты очень велики (несколько порядков величины констант, см. стр. 305). [c.326]

Ионообменная хроматография использует различие констант обмена ионов между раствором и ионообменным адсорбентом. [c.19]

Приближенно величину — Ig/С = р/С можно оценить, исходя из величины константы обмена ионов лиония и изменения ионного произведения среды. [c.654]

Представим уравнение (8,95) константы обмена иона йо- [c.687]

Опыты, проведенные с помощью радиоактивных индикаторов, действительно показали, что величина адсорбции и константа обмена ионов Н+ или Сз на сульфокатионите КУ-1 и на карбоксильном катионите КФУ мало изменяются в метаноле, сильно возрастают в гидразине, благодаря низкой кислотности (высокой основности) этого растворителя и, наоборот, резко падают в муравьиной кислоте, благодаря высокой кислотности (малой основности) этого растворителя. Карбоксильный катионит в муравьиной кислоте нацело теряет свои ионообменные свойства — он перестает быть кислотой (см. рис. 118). [c.688]

Константа обмена ионов в этом случае определится выражением [c.689]

Непостоянство констант обмена ионов на поверхности стекла [c.840]

Прочность связи иона с его окружением в мембране оказьшает прямо противоположное влияние на юзнстанту обмена и на величину подвижности. Если из двух участвующих в обмене ионов и первый связан прочнее, чем второй, то константа обмена Мл—будет больше единицы, но подвижность М1" меньше, чем М. Так, например, константа обмена иона Ыа+ на ион К+ для типичного К+-селективного стекла и сост.авляет примерно 100, а фактический коэффициент селективности не превышает 10, т. е. подвижность ионов К+ в мембране н 10 раз меньше подвижности ионов N3+. [c.177]

Приближенно —lg К г = рК г можно оценить, исходя из константы обмена ионов лиония К и изменения ионного произведения среды. Сопоставление вычисленных значений ДрТ в, 1 7окпс Тоэл переходе к метиловому, этиловому и бутиловому спиртам показывает, что в ряду растворителей одной природы различие между Др/1Гв и 21g7o =. 2 + + 7оэл сравнительно невелико. [c.347]

Константа обмена ионов в этом случае определится выражением 1п ЛГоб. = Ь (/i r/ Яд (,)) -ь 1п + [(f (M-H)- [c.371]

Исследования, проведенные вместе с Францевич-Заблудовской, показали, что изменение константы обмена ионов на стекле в неводных растворах прежде всего обязано изменению в соотношении единых активностей ионов водорода и натрия в растворе, т. е. [c.432]

Теоретическому обоснованию прогнозирования условий хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов с применением комплексообразующего элюирования посвящено исследование А. М. Сорочан и М. М. Сенявина [45]. Они вывели уравнение, связывающее коэффициент распределения Кр с величинами, характеризующими процесс комплексообразующего вымывания, — константой обмена иона металла на водород /Сме.н и константой устойчивости несорбируемого комплекса Куст-Ме + + пкч- = [MeA ] - [c.138]

Здесь А] и й2 — активности соответствуюадах ионов в растворе 12 — константа обмена ионов, определяемая разностью их адсорбционных потенциалов. В этом случае, как и в предыдущем, возможна перезарядка поверхности, связанная с изменением знака потенциала адсорбционного слоя при постоянном значении [c.251]

Преимуществом предлагаемого метода является большой выход нитрата калич, а тагске то, что ионы водорода и калия эквивалентно взаимвовытесняются./2/. Константа обмена ионов каяиу и водорода близка к единице, поэтому при сорбции и регенерации удельный расход будет меньшим и степень использования емкости ионита 5удет максимальной. [c.152]

Начатые в 1955 г. систематические исследования зависимости электродных свойств стекол от состава [25, 31—38] и упомянутые статьи Эйзенмана 1957— 1962 гг. стимулировали ряд работ по созданию и изучению свойств стекол с металлическими функциями. Среди них в нашей работе [19] на большом числе разных по составу натриевых стекол было показано удовлетворительное согласие величин э. д. с. элементов без переноса, составленных из стеклянных и хлорсеребряных электродов в широком интервале отношений активности Na i и КС1, с величинами э. д. с., рассчитанными по простой ионообменной теории. Расхождение между экспериментальными и теоретическими значениями э. д. с. не превышало 5—6 мв, а в большинстве случаев составляло не более 2 мв. Это позволяет характеризовать специфичность натриевой функции стекол, а также и обменной калиевой функции, константой обмена ионов Kn k, так как значениями этой константы будет с достаточной точностью определяться интервал отношений концентраций (активностей) Na+ и K в котором проявляется стеклом натриевая или калиевая функция. В обсуждаемой работе для большого числа стекол разных силикатных систем систематически исследована зависимость специфичности металлических функций (натриевой и калиевой) от состава стекол. В исследования были включены стекла состава NasO—R,,0 —SiOa [где R-это В, Al, Ga, Fe(III), Sn(IV)]. Эти стекла, как мы показали в других работах, обладают натриевой функцией при pH 4 и выше [35—39]. [c.324]

В 81 мы вывели эго уравнение для константы обмена ионов фуги.м путем, рассматривая иониты в качестве полиэлектролитов. Стеклянная поверхность яв.1яется одним из таких полиэлектролитов. [c.832]

Как мы уже говорили в восьмой главе, установлен ряд случаев непостоянства констант ионного обмена непостоянны константы обмена ионов водорода на катионы металлов иа многих синтетических ионообменных смолах. Автор в работе совместно с Мушинской установил, что константа об- [c.841]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология